Тест с ответами по теме «Феохромоцитома/параганглиома: диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Более точные результаты выявления катехоламинов показывает опеределение

1) ванилилминдальной кислоты;
2) катехоламинов мочи;
3) метанефринов мочи;+
4) фтордезоксиглюкозы.

2. В классификацию феохромоцитомы по МКБ-10 входит

1) гиперфунция мозгового слоя надпочечников;+
2) гипотиреоз;
3) несахарный диабет;
4) сахарный диабет;
5) тиреотоксикоз.

3. Гемангиобластомы сетчатки, карцинома почки, кисты и нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы характерны для

1) болезни фон Гиппеля-Линдау;+
2) нейрофиброматоза I типа;
3) синдрома Иценко-Кушинга;
4) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2А;
5) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2В.

4. Генетическая диагностика актуальна

1) при диагностике феохромоцитомы надпочечников;
2) при поиске вненадпочечниковой феохромоцитомы;+
3) у детей;+
4) у лиц моложе 45 лет;+
5) у лиц старше 45 лет.

5. Для болезни фон Гиппеля-Линдау характерно

1) гемангиобластомы центральной нервной системы и сетчатки;+
2) деформации скелета;
3) карцинома почки;+
4) папиллярная цистаденома придатка яичка и широкой связки матки;+
5) узелки Лиша.

6. Для нейрофиброматоза I типа храктерно

1) гиперпигментация подмышечной и/или паховой области;+
2) кожный нейрофиброматоз;+
3) первичный гиперпаратиреоз;
4) узелки Лиша.+

7. Для параганглиом головы и шеи высокоинформативным методом диагностики является

1) компьютерная томография;
2) магнитно-резонансная томография;+
3) рентгенография;
4) ультразвуковое исследование.

8. Для первичной диагностики феохромоцитомы рекомендовано определение

1) белков плазмы крови;
2) лейкоцитов в крови;
3) лейкоцитов в моче;
4) свободных метанефринов плазмы;+
5) фракционированных метанефринов суточной мочи.+

9. Для первичной диагностики феохромоцитомы рекомендовано определение

1) Д-димера;
2) антистрептолизина-О;
3) общего билирубина;
4) свободных метанефринов плазмы;+
5) тромбоцитов.

10. Для синдрома множественной эндокринной неоплазии 2А характерно

1) карцинома почки;
2) кожные амилоидные лихенификации;+
3) первичный гиперпаратиреоз;+
4) пигментные пятна цвета «кофе с молоком»;
5) узелки Лиша.

11. Для синдрома множественной эндокринной неоплазии 2В характерно

1) ганглионейроматоз;+
2) гиперпигментация подмышечной и/или паховой области;
3) деформации скелета;+
4) опухоль эндолимфатического мешочка среднего уха;
5) папиллярная цистаденома придатка яичка и широкой связки матки.

12. Для теста с клонидином характерно

1) влияние на автономную опухолевую секрецию катехоламинов;
2) отсутствие влияния на автономную опухолевую секрецию катехоламинов;+
3) оценивается через 24 часа;
4) оценивается через 3 часа;+
5) проводится при отсутствии гипотензии.+

13. Если при повторном исследовании метанефринов получен положительный результат с их низким содержанием, то необходимо провести тест

1) с адреналином;
2) с клонидином;+
3) с окситоцином;
4) с преднизолоном.

14. Забор крови для определения метанефринов необходимо проводить в положении пациента

1) лежа на спине;+
2) полусидя;
3) сидя;
4) стоя.

15. Иммунологический метод для определения метанефринов плазмы является

1) высокодостоверным;
2) достоверным;
3) малодостоверными;+
4) недостоверным.

16. К опухолям хромаффинной ткани относятся

1) боррелиоз и риккетсиоз;
2) гипотиреоз и гипертиреоз;
3) глиома и невринома;
4) феохромоцитома и параганглиома.+

17. Ложноположительные результаты при определении метанефринов плазмы в положении сидя обусловлены

1) быстрым клиренсом метаболитов катехоламинов;+
2) выраженным влиянием активации симпатической нервной системы;+
3) ортостатическим эффектом;
4) тахикардией.

18. Медуллярный рак щитовидной железы, деформации скелета, ганглионейроматоз характерны для

1) болезни фон Гиппеля-Линдау;
2) нейрофиброматоза I типа;
3) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2А;
4) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2В.+

19. Медуллярный рак щитовидной железы, первичный гиперпаратиреоз, кожные амилоидные лихенификации характерны для

1) бокового амиотрофического склероза;
2) болезни фон Гиппеля-Линдау;
3) нейрофиброматоза I типа;
4) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2А;+
5) синдрома множественной эндокринной неоплазии 2В.

20. Метанефрины вырабатываются путем метилирования катехоламинов ферментом

1) аминотрансфераза;
2) катехоламин-О-метилтрансфераза;+
3) тетрафолатредуктаза;
4) фосфолипаза.

21. Метилированными производными катехоламинов являются

1) метанефрин;+
2) метокситирамина;+
3) норадреналин;
4) норметанефрин;+
5) окситоцин.

22. Параганглиома составляет от опухолей хромафинной ткани

1) 20%;+
2) 80%;
3) 85%;
4) 90%.

23. Параганглиома – это

1) опухоль молочной железы;
2) опухоль нервной оболочки;
3) опухоль щитовидной железы;
4) опухоль, состоящая из вненадпочечниковой хромаффинной ткани симпатических паравертебральных ганглиев.+

24. Параганглиомы, которые не проявляются повышением уровня метанефринов – это

1) паравертебральная параганглиома;
2) параганглиома мочевого пузыря;
3) параганглиома печени;
4) параганглиома предстательной железы;
5) параганглиомы головы и шеи.+

25. Пациентам с положительным результатом на метанефрины

1) дообследование не нужно;
2) необходима операция;
3) необходима фиброгастроскопия;
4) необходимо дообследование.+

26. Пигментные пятна цвета «кофе с молоком», узелки Лиша, глиомы центральной нервной системы являются признаками

1) болезни фон Гиппеля-Линдау;
2) нейрофиброматоза I типа;+
3) синдрома Дауна;
4) синдрома Иценко-Кушинга.

27. Показаниями для диагностики феохромоцитомы является наличие

1) запора;
2) повышенного артериального давления;+
3) профузной потливости;+
4) рвоты;
5) тахикардии.+

28. Показаниями для диагностики феохромоцитомы являются

1) лечение глюкокортикостероидами;
2) наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой;+
3) операция на почке;
4) отягощенный семейный анамнез;+
5) феохромоцитома у пациента в анамнезе.+

29. Препарат, вызывающий повышение артериального давления или тахиаритмию у пациентов с феохромоцитомой

1) анальгин;
2) аугментин;
3) метоклопромид;+
4) тетрациклин.

30. Препараты, сильно влияющие на уровень метанефринов плазмы и мочи

1) α-адреномиметики;
2) ингибиторы моноаминооксидазы;+
3) ингибиторы протонной помпы;
4) непрямые антикоагулянты.

31. Препараты, сильно влияющие на уровень метанефринов плазмы и мочи

1) кокаин;+
2) лабетолол;
3) леводопа;+
4) соталол.

32. Препараты, способные вызвать повышение артериального давления или тахиаритмию у пациентов с феохромоцитомой

1) амоксициллин;
2) анальгин;
3) лабеталол;+
4) преднизолон;+
5) эфедрин.+

33. При адреналиновом типе секреции феохромоцитомы применение β-адреноблокаторов вызывает

1) брадиаритмию;
2) повышение артериального давления;+
3) снижение артериального давления;
4) снижение температуры тела.

34. При метастатической феохромоцитоме рекомендована:

1) компьютерная томография с контрастированием;
2) позитронно-эмиссионная томография с 18F-фтордезоксиглюкозой;+
3) рентгенография;
4) сцинтиграфия с 123I- или 131I-метайодбензилгуанидином.

35. При получении «серой зоны» уровня метанефринов необходимо

1) повторное тестирование через 1 месяц;
2) повторное тестирование через 12 месяцев;
3) повторное тестирование через 3 месяца;
4) повторное тестирование через 6 месяцев.+

36. При проведении забора крови на метанефрины пациент должен лежать

1) 60 минут и более;
2) не более 15 минут;
3) не более 5 минут;
4) не менее 30 минут.+

37. При трехкратном повышении этих метаболитов не проводят подтверждающие тесты

1) инсулин;
2) кортизол;
3) метанефрин;+
4) норадреналин;
5) норметанефрин.+

38. Самым информативным методом топической диагностики феохромоцитомы является

1) компьютерная томография с контрастированием;+
2) магнитно-резонансная томография;
3) рентгенография;
4) ультразвуковое исследование.

39. Семейная феохромоцитома является

1) двусторонней;+
2) монофокальной;
3) мультифокальной;+
4) односторонней;
5) перифокальной.

40. Спорадическая феохромоцитома является

1) двусторонней;
2) мультифокальной;
3) односторонней;+
4) перифокальной;
5) солитарной.+

41. У пациентов с феохромоцитомой и наследственной мутацией опухоль отличается

1) монофокальным ростом;
2) мультифокальным ростом;+
3) отсутствием манифестации;
4) поздней манифестацией;
5) ранним возрастом манифестации.+

42. Феохромоцитома включаетя понятия

1) глиома;
2) невринома;
3) параганглиома;+
4) феохромоцитома;+
5) фиброма.

43. Феохромоцитома вырабатывает в больших количествах

1) белки;
2) инсулин;
3) катехоламины;+
4) паратгоромоны.

44. Феохромоцитома составляет от опухолей хромафинной ткани

1) 10%;
2) 20%;
3) 25%;
4) 80%.+

45. Феохромоцитома является

1) глиомой;
2) параганглиомой;+
3) паранефромой;
4) фибромой.

46. Феохромоцитома является злокачественной в 40% случаев при мутации в гене

1) RET;
2) SDHx;
3) SDHВ;+
4) VHL.

47. Феохромоцитома – это

1) воспаление надпочечников;
2) воспаление почки;
3) опухоль мозгового слоя надпочечников;+
4) опухоль почки.

48. Фракционированные метанефрины определяются методом

1) жидкостной хроматографии;+
2) иммуноферментного анализа;
3) компьютерной томографии;
4) полимеразной цепной реакции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Хирургия, Эндокринология.