Тест с ответами по теме «Фолликулярная лимфома у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Больным с рецидивами фолликулярной лимфомы, которым не показано проведение высокодозной терапии рекомендуется:

1) лучевая терапия;
2) радиотерапия;
3) терапия анти-CD20 моноклональными антителами;+
4) хирургическое лечение.

2. В лечении рецидивов фолликулярной лимфомы применение Ритуксимаба в комбинации с химиотерапией уместно

1) если противоопухолевый эффект сохранялся хотя бы 1 месяц после завершения иммунохимиотерапии;
2) если противоопухолевый эффект сохранялся хотя бы 3 месяц после завершения иммунохимиотерапии;
3) если противоопухолевый эффект сохранялся хотя бы 4 месяца после завершения иммунохимиотерапии;
4) если противоопухолевый эффект сохранялся хотя бы 6 месяцев после завершения иммунохимиотерапии.+

3. В случае отсутствия признаков активности заболевания в течение 2 лет подробная инструментальная визуализация очагов поражения должна проводиться

1) 1 раз в 12 месяцев;+
2) 1 раз в 18 месяцев;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) 1 раз в 6 месяцев.

4. В случае отсутствия признаков активности заболевания в течение 2 лет подробное клиническое обследование должно проводиться

1) 1 раз в 12 месяцев;
2) 1 раз в 18 месяцев;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) 1 раз в 6 месяцев.+

5. Выполнение иммунофенотипирования обязательно при наличии

1) лейкоцитоза в общем анализе крови;
2) лимфоцитоза в миелограмме;+
3) лимфоцитоза в общем анализе крови;+
4) при преобладании лимфоидных клеток, атипичных лимфоцитов или клеток с бластной морфологией в биологических жидкостях.+

6. Высокодозная терапия с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в первой ремиссии фолликулярной лимфомы используется

1) в рамках исследовательских протоколов;+
2) у пациентов с исходно массивным поражением;
3) у пациентов с отягощенным соматическим статусом;
4) у пожилых пациентов.

7. Диагноз лимфомы устанавливают только на основании

1) гистологического исследования трепанобиоптата;
2) исследования биоптата лимфоузла с помощью гистологического метода;+
3) исследования биоптата лимфоузла с помощью иммуногистохимического метода;+
4) морфологического исследования пунктата костного мозга.

8. Диспансерное наблюдение пациентов с фолликулярной лимфомой осуществлется следующими специалистами

1) гематологом;+
2) иммунологом;
3) онкологом;+
4) терапевтом.

9. Для исключения поражения костей скелета выполняется

1) компьютерная томография;
2) магнитно-резонансная томография;
3) рентгенография костей скелета;+
4) сцинтиграфия костей скелета.+

10. Для исключения поражения центральной нервной системы в диагностике лимфом кожи рекомендуется выполнение

1) компьютерной томографии;+
2) магнитно-резонансной томографии;+
3) спинно-мозговой пункции;
4) электроэнцефалографии.

11. Для исключения трансформации фолликулярной лимфомы в диффузную В-крупноклеточную лимфому при рецидивах необходимо выполнение

1) компьютерной томографии;
2) магнитно-резонансной томографии;
3) повторной биопсии;+
4) позитронно-эмиссионной томографии.

12. Для пожилых больных фолликулярной лимфомой с противопоказаниями к интенсивной химиотерапии рекомендуется лечение

1) комбинацией Хлорамбуцила с Рутуксимабом;+
2) комбинацией Циклофосфамида с Рутуксимабом;+
3) монотерапия Ифосфамидом;
4) монотерапия Рутуксимабом.

13. Если ремиссия достигнута в результате применения комбинации Обинутузумаба и Бендамустина, рекомендуемый режим применения Обинутузумаба

1) в дозе 1000 мг внутривенно каждые 2 месяца на протяжении 2 лет;+
2) в дозе 1400 мг внутривенно 4 введения каждые 2 месяца;
3) в дозе 1400 мг внутривенно 8 недель в течение 2-х лет;
4) до прогрессирования заболевания.+

14. Изменения в периферической крови, служащие показанием для начала терапии больных фолликулярной лимфомой

1) анемия (уровень гемоглобина 2) лейкемический состав крови (> 5,0 x 109/л опухолевых клеток);+
3) тромбоцитопения;
4) цитопения (лейкоциты

15. Иммунофенотипирование в диагностике фолликулярной лимфомы проводится методом

1) иммуноцитохимии;
2) конкурентной иммунофлюоресценции;
3) непрямой иммунофлюоресценции;
4) проточной цитометрии.+

16. Короткий курс монотерапии Ритуксимабом у больных с ранними стадиями фолликулярной лимфомы проводится в следующем режиме

1) 4 введения каждые 2 месяца;+
2) 4 еженедельных введения в качестве индукции;+
3) введения каждые 8 недель в течение 12 месяцев;
4) введения каждые 8 недель в течение 2-х лет.

17. Лучевая терапия в низких дозах в лечении рецидивов используется с

1) паллиативной целью;+
2) радикальной целью;
3) симптоматической целью;+
4) целью предоперационной подготовки.

18. Лучевая терапия в фазе консолидации фолликулярной лимфомы рекомендуется

1) в период рецидива у пожилых пациентов;
2) при достижении полной ремиссии у больных с исходно массивным поражением;+
3) при достижении частичной ремиссии на исходные зоны поражения;+
4) при достижении частичной ремиссии на остаточную опухоль;+
5) у больных с экстранодальным (кости, мягкие ткани) поражением.+

19. Наиболее значительные результаты лечения рецидивов фолликулярной лимфомы были получены при применении следующих режимов химиотерапии

1) бендамустин-содержащих режимов BR;+
2) бендамустин-содержащих режимов VBR;+
3) режимы с включением пуриновых аналогов R-FCМ;
4) режимы с включением пуриновых аналогов R-FND.

20. Педиатрическая фолликулярная лимфома — заболевание чаще встречающееся

1) у детей мужского пола;+
2) у молодых женщин;
3) у молодых мужчин;+
4) у подростков мужского пола.+

21. Первую дозу Ритуксимаба все пациенты должны получить путем

1) внутривенного введения препарата;+
2) внутримышечного введения препарата;
3) перорального приема препарата;
4) подкожного введения препарата.

22. По гистологическому строению фолликулярные лимфомы подразделяются на

1) лимфому из клеток фолликулярного центра;
2) фолликулярную лимфому нодулярно-диффузным характером роста;+
3) фолликулярную лимфому с нодулярным характером роста;+
4) фолликулярную лимфому с преимущественно диффузным характером роста.+

23. Подозрение на трансформацию опухоли возможно при наличии следующих клинических признаков

1) повышение АЛТ и АСТ;
2) повышение ЛДГ;+
3) преимущественный рост изолированного лимфатического узла;+
4) системные симптомы;+
5) экстранодальное вовлечение.+

24. Позитронно-эмиссионная томография рекомендуется в следующих случаях

1) в случаях с неравномерным увеличением различных групп пораженных лимфоузлов;+
2) высоким уровнем ЛДГ;+
3) для исключения поражения центральной нервной системы;
4) при наличии системных симптомов.+

25. Полихимиотерапия, включающая препарат Обинутузумаб в комбинации с Бендамустином, рекомендуется пациентам с фолликулярной лимфомой

1) больным, у которых развилось прогрессирование заболевания во время лечения Рутуксимабом;+
2) при отсутствии ответа на Ритуксимаб-содержащую терапию более чем через 6 месяцев после проведения;
3) при отсутствии ответа на Ритуксимаб-содержащую терапию менее чем через 6 месяцев после проведения;+
4) при прогрессировании заболевания после Ритуксимаб-содержащей терапии более чем через 6 месяцев после проведения;
5) при прогрессировании заболевания после Ритуксимаб-содержащей терапии менее чем через 6 месяцев после проведения.+

26. При наличии клинических или лабораторных признаков гемолиза выполняется

1) биохимический анализ крови;
2) клинический анализ крови;
3) коагулограмма;
4) проба Кумбса.+

27. При начале лечения пациентов с I-IIA стадией фолликулярной лимфомы требуется подтверждение методами

1) билатеральной трепанобиопсии костного мозга;+
2) компьютерной томографии;+
3) позитронно-эмиссионной томографии;+
4) сцинтиографии.

28. При отсутствии показаний к началу терапии подробное клиническое обследование должно проводиться

1) 1 раз в 12 месяцев;
2) 1 раз в 18 месяцев;
3) 1 раз в 3 месяца;+
4) 1 раз в 6 месяцев.

29. При установлении диагноза фолликулярной лимфомы во время беременности при индолентном течении заболевания рекомендуется

1) наблюдение;+
2) прерывание беременности;
3) пролонгирование беременности;+
4) срочное начало химиотерапии.

30. При физикальном обследовании рекомендуется

1) выполнить пальпацию всех групп периферических лимфатических узлов, печени и селезенки;+
2) определить общее состояние по шкале ECOG (0-4);+
3) осмотреть полость рта, обратить внимание на размеры небных и других миндалин;+
4) провести перкуссию и аускультацию легких.

31. Программа BR является предпочтительным режимом лечения у

1) больных при достижении полной ремиссии;
2) в период рецидива у молодых пациентов;
3) пожилых больных фолликулярной лимфомой I-IIIА типов;+
4) соматически отягощенных больных фолликулярной лимфомой I-IIIА типов.+

32. Программа R-CHOP является предпочтительным режимом лечения у

1) больных фолликулярной лимфомой I цитологического типа;
2) больных фолликулярной лимфомой II цитологического типа;
3) больных фолликулярной лимфомой III цитологического типа;+
4) при подозрении на трансформацию опухоли.+

33. Профилактические осмотры у пациентов с фолликулярной лимфомой включают следующие исследования

1) биохимический анализ крови;+
2) клинический анализ крови;+
3) рентгенографию грудной клетки;+
4) рентгенографию органов брюшной полости с контрастированием;
5) ультразвуковое исследование периферических лимфатических узлов и органов брюшной полости.+

34. Профилактические осмотры у пациентов с фолликулярной лимфомой проводятся с регулярностью

1) каждые 3 месяца на протяжении 1 года;
2) каждые 4 месяца на протяжении 3-х лет;
3) каждые 6 месяцев в течение двух лет, затем ежегодно на протяжении не менее 5 лет;+
4) каждые 8 месяцев на протяжении 5-ти лет.

35. Раннее начало лечения Ритуксимабом имеет преимущества

1) в увеличении безрецидивной выживаемости;
2) в увеличении выживаемости без прогрессирования;+
3) в увеличении общей выживаемости;
4) в увеличении относительной выживаемости пациентов пожилого возраста.

36. Рекомендуется при сборе жалоб и анамнеза заболевания выяснять следующее

1) имеется ли в семье больной лимфомой;+
2) имеются ли системные симптомы;+
3) какое лечение было проведено;+
4) когда впервые появились те или иные признаки заболевания;+
5) профессиональный анамнез пациента.

37. Рекомендуется системная противоопухолевая терапия пациентам

1) всем пациентам с распространенными стадиями фолликулярной лимфомы;+
2) с ранними стадиями и массивным объемом опухоли;+
3) с ранними стадиями и небольшим объемом опухоли;
4) с ранними стадиями с наличием факторов риска.+

38. Риск развития фолликулярной лимфомы связывают с длительным лечением следующими препаратами

1) иммуноглобулином G;
2) иммунодепрессантами;+
3) иммуномодуляторами;
4) иммуностимуляторами.

39. У больных I-II A стадией заболевания рекомендуется следующий вид лечения

1) криохирургия;
2) лазерная хирургия;
3) лучевая терапия;+
4) радиохирургия.

40. Цитогенетическое исследование целесообразно для

1) выявления маркерной транслокации;+
2) дифференциальной диагностики опухолевого и реактивного лимфоцитоза;
3) определения дальнейшей тактики обследования пациента;
4) определения дополнительных цитогенетических поломок.+