Тест с ответами по теме «Гастроинтестинальные стромальные опухоли (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2020» | Тесты НМО с ответами

1. В 3-18% гастроинтестинальной стромальной опухоли имеются мутации в гене

1) KIT;
2) PDGFRA;+
3) RAS;
4) SDH.

2. В зависимости от локализации первичной опухоли, гастроинтестинальные стромальные опухоли разделены на прогностические группы

1) в желудке;+
2) в кишечнике;
3) внежелудочные;+
4) внекишечные.

3. В какой дозировке проводят неоадьювантную терапию Иматинибом ?

1) 100 мг;
2) 200 мг;
3) 300 мг;
4) 400 мг.+

4. В каком гене чаще всего имеются мутации при гастроинтестинальной стромальной опухоли?

1) KIT;+
2) NF1;
3) PDGFRA;
4) RAS.

5. В соответствии с международной гистологической классификацией 2010г., гастроинтестинальная стромальная опухоль подразделяется на

1) веретеноклеточные;+
2) железистые;
3) смешанные стромальныеопухоли;+
4) эпителиоидные.+

6. Веретеноклеточная гастроинтестинальная стромальная опухоль в 90% случаев ассоциирована с мутацией

1) BRAF;
2) RAS;
3) SDH;
4) С-KIT.+

7. Гастроинтестинальная стромальная опухоль исходит из

1) Шванновских клеток;
2) клетки Кахала;+
3) клетки Лангерганса;
4) клетки Меркеля.

8. Гастроинтестинальная стромальная опухоль протяженностью 6 см, с метастазами в единичные регионарные лимфатические узлы, обозначают по системе TNM как

1) T3N0M1;
2) T3N1M1;
3) T3N1Mх;+
4) T4N1M0.

9. Гастроинтестинальная стромальная опухоль чаще встречается в

1) желудке;+
2) поджелудочной железе;
3) толстой кишке;
4) тонкой кишке.

10. Дикий тип — это мутации гастроинтестинальной стромальной опухоли при которых

1) выявляются мутации в генах KIT и PDGFRA;
2) не выявляются мутации в генах KIT и PDGFRA;+
3) не выявляются мутации в генах KIT, RAS.

11. Динамическое наблюдение за пациентами с гастроинтестинальной стромальной опухолью, проводят при

1) размерах менее 2 см с локализацией в прямой кишке;
2) размерах менее 2 см с локализацией в толстой кишке;
3) размерах менее 2 см с локализацией в тонкой кишке;
4) размерах менее 2см с локализацией в желудке и двенадцатиперстной кишки.+

12. К гастроинтестинальной стромальной опухоли с плохим прогнозом относят

1) опухоли двенадцатиперстной кишки;
2) опухоли желудка;
3) опухоли толстой кишки;
4) опухоли тонкой кишки.+

13. К дополнительным факторам прогноза гастроинтестинальной стромальной опухоли относят

1) митотический индекс и локализацию опухоли;+
2) отдаленные метастазы;
3) размеры/объемы опухоли;
4) регионарные лимфатические узлы.

14. К основным инструментальным методам исследования гастроинтестинальной стромальной опухоли относят

1) КТ органов брюшной полости и малого таза с внутривенным контрастированием;+
2) ПЭТ-КТ;
3) УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза;+
4) эндоскопическое исследование.+

15. К основным прогностическим факторам риска прогрессирования гастроинтестинальной стромальной опухоли по классификации H.Joensuu относят

1) локализация и наличие разрыва капсулы опухоли;+
2) митотический индекс;+
3) наличие опухолевых клеток по линии резекции;
4) размер опухоли.+

16. К тирозинкиназным ингибиторам применяемым в лечении метастатической гастроинтестинальной стромальной опухоли относят

1) Иматиниб;+
2) Ниволумаб;
3) Регорафиниб;+
4) Сунитиниб.+

17. К характерным симптомам гастроинтестинальной стромальной опухоли относят

1) подслизистое расположение первичной опухоли;+
2) преимущественное метастазирование в кости;
3) преимущественное метастазирование в печень;+
4) преимущественное метастазирование по брюшине.+

18. Метастазирование в регионарные лимфатические узлы при гастроинтестинальной стромальной опухоли стадируется как

1) II стадия;
2) IIIА стадия;
3) IIIВ стадия;
4) IV стадия.+

19. Неоадьювантную терапию при гастроинтестинальной стромальной опухоли проводят следующим препаратом

1) Иматиниб;+
2) Регорафениб;
3) Сунитиниб;
4) Тамоксифен.

20. О необходимости какого препарата, при проведении адьювантной терапии гастроинтестинальной стромальной опухоли, было предложено в схеме H. Joensuu и Miettinen M. и Lasota J.

1) Дазатиниб;
2) Иматиниб;+
3) Нилотиниб;
4) Сорафениб.

21. Объем проводимых обследований, с целью профилактики рецидивов гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) КТ органов брюшной полости и малого таза с внутривенным контрастированием;+
2) УЗИ органов брюшной полости и малого таза;+
3) ФГДС или колоноскопия;+
4) рентгенография органов грудной клетки.+

22. Показания к проведению МРТ органов брюшной полости и малого таза с внутривенным контрастированием при гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) определение объема поражения печени;+
2) опухолевое поражение желудка;+
3) опухолевое поражение прямой кишки;+
4) опухолевое поражение тонкой кишки.

23. Препаратом выбора второй линии терапии пациентов, с метастатической гастроинтестинальной стромальнойопухолью является

1) Дазатиниб;
2) Иматиниб;
3) Сунитиниб;+
4) Тамоксифен.

24. Препаратом выбора первой линии лечения гастроинтестинальной стромальной опухоли, при дефиците фермента SDHB и отсутствии мутаций генов C-KIT, PDGFRA является

1) Дазатиниб;
2) Иматиниб;
3) Пазопаниб;
4) Сунитиниб.+

25. Препаратом выбора третьей линии терапии, пациентов с метастатической гастроинтестинальной стромальной опухолью является

1) Иматиниб;
2) Регорафениб;+
3) Сунитиниб;
4) Тамоксифен.

26. При выявлении мутации в 9 экзоне KIT, для достижения ремиссии, Иматиниб следует принимать в следующей ежедневной дозировке

1) 500 мг;
2) 600 мг;
3) 700 мг;
4) 800 мг.+

27. При какой локализации гастроинтестинальной стромальной опухоли возможно проведение предоперационной терапии Иматинибом?

1) в 12 перстной кишке;+
2) в кардии;+
3) в пищеводе;+
4) в прямой кишке.+

28. При какой локализации гастроинтестинальной стромальной опухоли, размерами менее 2 см, тактика лечения будет — динамическое наблюдение?

1) опухоли в желудке;+
2) опухоли в прямой кишке;
3) опухоли в толстой кишке;
4) опухоли в тонкой кишке.

29. При лечении метастатической гастроинтестинальной стромальной опухоли, при прогрессировании на фоне приема Иматиниба, дозу препарата увеличивают до 800 мг/сутки, в связи с чем медиана времени до прогрессирования составит

1) 1 год;
2) 10 месяцев;
3) 3 месяца;
4) 5 месяцев.+

30. При лечении пациентов с метастатической гастроинтестинальной стромальной опухолью, в качестве первой линии терапии не рекомендован Иматиниб в случае

1) дефицита фермента SDHB;+
2) отсутствия мутации гена RAS;
3) отсутствия мутации гена С-KIT;
4) отсутствия мутации генов C-KIТ, PDGFRA.+

31. При отсутствии мутации генов C-KIT, PDGFRA при гастроинтестинальной стромальной опухоли показано

1) ИГХ исследование с определением экспрессии SDHB;+
2) определением мутации NRAS;
3) определением мутации в гене BRAF;
4) определением мутации в гене KRAS.

32. При резистентности к стандартным препаратам, при лечении гастроинтестинальной стромальной опухоли чаще применяют

1) лучевую терапию;
2) таргетную терапию;+
3) химиотерапию;
4) хирургическое лечение.

33. При стадировании гастроинтестинальной стромальной опухоли, по классификации TNM AJCC/UICC 8-го пересмотра, оценивают митотический индекс, который определяют как

1) количество митозов в 40 полях зрения при большом увеличении микроскопии;
2) количество митозов в 50 полях зрения при большом увеличении микроскопии;+
3) количество митозов в 65 полях зрения при большом увеличении микроскопии.

34. Прием Иматиниба при лечении гастроинтестинальной стромальной опухоли следует приостановить при

1) снижение тромбоцитов менее 40*10⁹/л;
2) снижение тромбоцитов менее 80*10⁹/л;
3) снижении абсолютного числа нейтрофилов (1,0*10⁹/л).

35. Продолжительность адьювантной терапии Иматинибом, пациентам с высоким и промежуточным риском прогрессирования гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) 12 месяцев;
2) 18 месяцев;
3) 2 года;
4) 3 года.+

36. С каким уровнем риска прогрессирования гастроинтестинальной стромальной опухоли не применяется адьювантная терапия Иматинибом?

1) высокий риск;
2) низкий риск;+
3) очень низкий риск;+
4) промежуточный риск.

37. Средний показатель заболеваемости в мире по гастроинтестинальной стромальной опухоли составляет

1) 1,0-1,25 на сто тысяч человек;
2) 1,0-1,5 на сто тысяч человек;+
3) 1,25-1,5 на сто тысяч человек.

38. Стандартом второй линии терапии пациентов с метастатической гастроинтестинальной стромальной опухолью, резистентной к Иматинибу является Сунитиниб, применяемый

1) в дозе 37,5мг ежедневно без перерыва;+
2) в дозе 50мг ежедневно;+
3) в дозе 50мг ежедневно без перерыва;
4) в течение 4 недель с 2-х недельными интервалами.+

39. Стандартом выбора третьей линии терапии пациентов с метастазами гастроинтестинальной стромальной опухоли, является Регорафениб, применяемый

1) в дозе 160 мг/сут;+
2) ежедневно в течение 3 недель с перерывом в 1 неделю;+
3) при прогрессировании болезни на фоне приема Иматиниба и Сунитиниба.+

40. Стандартом обследования пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью является

1) МРТ с внутривенным контрастированием;
2) ПЭТ-КТ;
3) УЗИ органов брюшной полости;
4) генетическое исследование.+

41. Тактика лечения гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) лекарственная терапия;
2) лекарственная терапия + хирургическое лечение;+
3) химиолучевая терапия + хирургическое лечение;
4) хирургическое лечение.

42. Тактика лечения пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью с низким риском прогрессирования, размером ≤2см

1) лекарственная терапия;
2) лучевая терапия;
3) экономная резекция;+
4) энуклеация опухоли.

43. Тактика лечения при выявлении опухолевых клеток по краю резекции (R1) при гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) динамическое наблюдение;
2) повторная операция;+
3) химиолучевая терапия;
4) химиотерапия.

44. Таргетные препараты, применяемые при резистентности к стандартным противоопухолевым лекарственным препаратам при лечении пациентов с метастатической гастроинтестинальной стромальной опухолью, является

1) Дазатииб;+
2) Нилотиниб;+
3) Пазопаниб;+
4) Сорафениб.+

45. Уровень экспрессии каких маркеров определяют при гастроинтестинальной стромальной опухоли?

1) CD117;+
2) CD133;
3) CD44;
4) CD90.

46. Хирургическое лечение гастроинтестинальной стромальной опухоли рекомендовано пациентам

1) как самостоятельный вид лечения;
2) на фоне эффектной терапии ТКИ у пациентов с метастатическими ГИСО;+
3) при локальном прогрессировании, на фоне стабильного или эффективного состояния остальных метастазов.+

47. Частота встречаемости веретеноклеточной гастроинтестинальной стромальной опухоли составляет

1) 60%;
2) 70%;+
3) 80%;
4) 90%.

48. Частота встречаемости эпителиоидноклеточной гастроинтестинальной стромальной опухоли

1) 10%;
2) 15%;
3) 20%;+
4) 25%.

49. Чрезкожная пункционная биопсия (core-биопсия) под контролем УЗИ при гастроинтестинальной стромальной опухоли допустима при

1) гигантских размерах опухоли;+
2) определении показаний к предоперационной терапии Сунитинибом;
3) очаговом процессе;
4) размер опухоли ≥3 см.

50. Эпителиоидноклеточные гастроинтестинальные стромальные опухоли ассоциированы с мутациями

1) C-KIT;
2) PDGFRA;+
3) RAS;
4) WT.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Хирургия.