Тест с ответами по теме «Интраокулярная ретинобластома (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Брахитерапия — локальное облучение опухоли с помощью подшивания к склере радиоактивного офтальмоаппликатора (стронций-90, рутений-106) рекомендуется при толщине опухоли не более 6 мм

1) 6 мм;+
2) 1 мм;
3) 2 мм;
4) 4 мм.

2. В качестве двухкомпонентной системной полихимиотерапии рекомендуются препараты

1) карбоплатин;+
2) винкристин;+
3) эзомепразол;
4) рабепразол.

3. В качестве трёхкомпонентной системной полихимиотерапии рекомендуются препараты

1) карбоплатин;+
2) винкристин;+
3) этопозид;+
4) тамоксифен.

4. В редких случаях у детей со структурными мутациями в гене RB1 могут развиться трилатеральные ретинобластомы при которых двусторонняя ретинобластома сочетается с опухолью

1) срединных структур головного мозга;+
2) гипофиза;
3) гипоталамуса;
4) шишковидной железы.+

5. Выделяют формы ретинобластомы

1) наследственную;+
2) спорадическую;+
3) хроническую;
4) острую.

6. Для витального прогноза наиболее неблагоприятен рост ретинобластомы

1) экзофитный;+
2) смешанный;+
3) диффузный;
4) эндофитный.

7. Для возможности проведения органосохраняющего лечения наиболее неблагоприятен рост опухоли

1) экзофитный;
2) эндофитный;+
3) диффузный;
4) смешанный.

8. Доза на вершину опухоли при брахитерапии при использовании рутения-106 должна составлять не менее

1) 80–90 Гр;+
2) 130–140 Гр;
3) 100–120 Гр;
4) 150–190 Гр.

9. Доза на вершину опухоли при брахитерапии при использовании стронция-96 – не менее 120 Гр

1) 120 Гр;+
2) 220 Гр;
3) 150 Гр;
4) 180 Гр.

10. Злокачественное новообразование сетчатки по классификации МКБ-10 имеет код

1) С69.2;+
2) В60.1;
3) А19.2;
4) Н25.0.

11. Интравитреальная химиотерапия (ИВХТ) рекомендуется

1) на фоне и по окончании лечения;+
2) при смешанном характере роста ретинобластомы;+
3) при появлении новых ретинальных очагов и отсевов в стекловидном теле;+
4) при эндофитном характере роста ретинобластомы;+
5) при экзофитном характере роста ретинобластомы.

12. Клиническое течение ретинобластомы у детей в возрасте старше 60 мес. характеризуется

1) зрением в пределах нормы;
2) монокулярным поражением;+
3) косоглазием;+
4) снижением зрения.+

13. Криодеструкция — воздействие низкими температурами (холодом) на место расположения очага ретинобластомы рекомендуется при преэкваториальной локализации опухоли толщиной не более

1) 3 мм;
2) 2 мм;
3) 4 мм;+
4) 1 мм.

14. Критерием высокого гистологического риска для планирования лечения в случае энуклеации глаза является

1) опухолевая инвазия передней камеры глаза, радужки, цилиарного тела, массивная инвазия хориоидеи, интра- и ретроламинарная опухолевая инвазия зрительного нерва;
2) отсутствие или минимальная опухолевая инвазия хориоидеи или преламинарная инвазия зрительного нерва;
3) инвазия опухолью линии резекции зрительного нерва и экстрасклеральное распространение опухоли.+

15. Критерием среднего гистологического риска для планирования лечения в случае энуклеации глаза является

1) отсутствие или минимальная опухолевая инвазия хориоидеи или преламинарная инвазия зрительного нерва;
2) опухолевая инвазия передней камеры глаза, радужки, цилиарного тела, массивная инвазия хориоидеи, интра- и ретроламинарная опухолевая инвазия зрительного нерва;+
3) инвазия опухолью линии резекции зрительного нерва и экстрасклеральное распространение опухоли.

16. Критерием стандартного гистологического риска для планирования лечения в случае энуклеации глаза является

1) инвазия опухолью линии резекции зрительного нерва и экстрасклеральное распространение опухоли;
2) отсутствие или минимальная опухолевая инвазия хориоидеи или преламинарная инвазия зрительного нерва;+
3) опухолевая инвазия передней камеры глаза, радужки, цилиарного тела, массивная инвазия хориоидеи, интра- и ретроламинарная опухолевая инвазия зрительного нерва.

17. Монокулярная форма ретинобластомы наиболее часто (90%) развивается у детей в возрасте

1) до 3 лет;+
2) до 10 лет;
3) до 6 лет;
4) до 1 года.

18. Наиболее распространенным симптомом поздней стадии развития ретинобластомы является

1) косоглазие;
2) рубеоз радужки;
3) гемофтальм;
4) свечение зрачка – лейкокория или симптом «кошачьего глаза».+

19. Наследственная ретинобластома манифестирует в возрасте до

1) 1 года;+
2) 12 лет;
3) 3 лет;
4) 5 лет.

20. Наследственная ретинобластома чаще представлена

1) монофокальной опухолью;
2) двухсторонней опухолью;+
3) мультифокальной опухолью;+
4) односторонней опухолью.

21. Наследственная форма ретинобластомы обусловлена наличием герминальной мутации

1) в одном из аллелей гена RB1;+
2) в одном из аллелей гена RС1;
3) в одном из аллелей гена СB2;
4) в обеих аллелях гена RB1.

22. Наследственная форма ретинобластомы передаётся потомству по

1) аутосомно-рецессивному типу;
2) аутосомно-доминантному типу;+
3) сцепленному с полом рецессивному типу;
4) сцепленному с полом доминантному типу.

23. Пациентам с интраокулярной ретинобластомой группы А с целью разрушения внутриглазной опухоли рекомендуется

1) лазеротерапия;+
2) полихимиотерапия;
3) термотерапия;+
4) криотерапия.+

24. По международной классификации интраокулярной ретинобластомы по системе АВС к группе D относятся

1) прочие (кроме малых интраретинальных) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;
2) наличие какого-либо из следующих факторов неблагоприятного прогноза: опухоль, прилежащая к хрусталику; опухоль, лежащая кпереди от переднейповерхности стекловидного тела, захватывающая цилиарное тело или передний сегмент глаза; диффузная инфильтративная ретинобластома; неоваскулярная глаукома; непрозрачность стекловидного тела из-за кровоизлияния; некроз опухоли с асептическим целлюлитом орбиты; фтизис глаза;
3) диффузно распространённая опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;+
4) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 мм и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;
5) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли.

25. По международной классификации интраокулярной ретинобластомы по системе АВС к группе А относятся

1) диффузно распространённая опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;
2) наличие какого-либо из следующих факторов неблагоприятного прогноза: опухоль, прилежащая к хрусталику; опухоль, лежащая кпереди от переднейповерхности стекловидного тела, захватывающая цилиарное тело или передний сегмент глаза; диффузная инфильтративная ретинобластома; неоваскулярная глаукома;непрозрачность стекловидного тела из-за кровоизлияния; некроз опухоли с асептическим целлюлитом орбиты; фтизис глаза;
3) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 мм и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;+
4) прочие (кроме малых интраретинальных) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;
5) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли.

26. По международной классификации интраокулярной ретинобластомы по системе АВС к группе В относятся

1) прочие (кроме малых интраретинальных) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;+
2) диффузно распространённая опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;
3) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли;
4) наличие какого-либо из следующих факторов неблагоприятного прогноза: опухоль, прилежащая к хрусталику; опухоль, лежащая кпереди от передней поверхности стекловидного тела, захватывающая цилиарное тело или передний сегмент глаза; диффузная инфильтративная ретинобластома; неоваскулярная глаукома; непрозрачность стекловидного тела из-за кровоизлияния; некроз опухоли с асептическим целлюлитом орбиты; фтизис глаза;
5) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 мм и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки.

27. По международной классификации интраокулярной ретинобластомы по системе АВС к группе Е относятся

1) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли;
2) диффузно распространённая опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;
3) прочие (кроме малых интраретинальных) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;
4) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 мм и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;
5) наличие какого-либо из следующих факторов неблагоприятного прогноза: опухоль, прилежащая к хрусталику; опухоль, лежащая кпереди от передней поверхности стекловидного тела, захватывающая цилиарное тело или передний сегмент глаза; диффузная инфильтративная ретинобластома; неоваскулярная глаукома; непрозрачность стекловидного тела из-за кровоизлияния; некроз опухоли с асептическим целлюлитом орбиты; фтизис глаза.+

28. По международной классификации интраокулярной ретинобластомы по системе АВС к группе С относятся

1) прочие (кроме малых интраретинальных) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;
2) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 мм и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;
3) диффузно распространённая опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;
4) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли;+
5) наличие какого-либо из следующих факторов неблагоприятного прогноза: опухоль, прилежащая к хрусталику; опухоль, лежащая кпереди от переднейповерхности стекловидного тела, захватывающая цилиарное тело или передний сегмент глаза; диффузная инфильтративная ретинобластома; неоваскулярная глаукома;непрозрачность стекловидного тела из-за кровоизлияния; некроз опухоли с асептическим целлюлитом орбиты; фтизис глаза.

29. По характеру роста ретинобластомы различают

1) диффузный;+
2) эндофитный;+
3) тотальный;
4) смешанный;+
5) экзофитный.+

30. Поздними симптомами ретинобластомы являются

1) паралитический мидриаз;+
2) косоглазие;
3) гемофтальм;+
4) рубеоз радужки.+

31. При двусторонней ретинобластоме пик заболеваемости отмечается

1) на пятом году жизни;
2) во второй год жизни;
3) в третий год жизни;
4) в первый год жизни.+

32. При диффузном росте ретинобластомы

1) опухоль возникает и растёт между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;
2) опухоль характеризуется наличием клонов опухолевых клеток в стекловидном теле и в передней камере на фоне куполообразной отслойки сетчатки;
3) опухоль распространяется на внутреннюю поверхность сетчатки и в стекловидное тело;
4) опухоль инфильтрирует все слои сетчатки, не формируя крупных узлов и кальцификатов, прорастая в передние отделы глаза, симулируя воспалительные изменения и формируя псевдогипопион.+

33. При клиническом течении ретинобластомы у детей в возрасте старше 60 мес.

1) преобладает вовлечение переднего отрезка глаза с наличием псевдопреципитатов и псевдогипопиона;+
2) характерно развитие отслойки сетчатки;+
3) характерно развитие катаракты;
4) характерно развитие вторичной глаукомы.+

34. При односторонней ретинобластоме пик заболеваемости отмечается в возрасте

1) 12-14 месяцев;
2) 24-29 месяцев;+
3) 36-40 месяцев;
4) 15-19 месяцев.

35. При смешанном росте ретинобластомы

1) опухоль распространяется на внутреннюю поверхность сетчатки и в стекловидное тело;
2) опухоль инфильтрирует все слои сетчатки, не формируя крупных узлов и кальцификатов, прорастая в передние отделы глаза, симулируя воспалительные изменения и формируя псевдогипопион;
3) опухоль возникает и растёт между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;
4) опухоль характеризуется наличием клонов опухолевых клеток в стекловидном теле и в передней камере на фоне куполообразной отслойки сетчатки.+

36. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т1 – это

1) любой глаз, где опухоль(и) ограничена(ы) сетчаткой независимо от локализации и размеров (более половины глаза);
2) опухоль ограничена сетчаткой (отсутствует распространение опухоли в стекловидное тело, значительная отслойка сетчатки или жидкость под сетчаткой более 5 мм от основания опухоли);+
3) любой глаз, в котором наибольшая опухоль меньше или равна 3 мм в толщину, нет опухоли, расположенной ближе, чем 1 ДД (1,5 мм) к диску зрительного нерва (ДЗН) или макуле;
4) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой).

37. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т1b – это

1) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой);
2) опухоль ограничена сетчаткой (отсутствует распространение опухоли в стекловидное тело, значительная отслойка сетчатки или жидкость под сетчаткой более 5 мм от основания опухоли);
3) любой глаз, в котором наибольшая опухоль меньше или равна 3 мм в толщину, нет опухоли, расположенной ближе, чем 1 ДД (1,5 мм) к диску зрительного нерва (ДЗН) или макуле;
4) любой глаз, где опухоль(и) ограничена(ы) сетчаткой независимо от локализации и размеров (более половины глаза).+

38. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т1а – это

1) опухоль ограничена сетчаткой (отсутствует распространение опухоли в стекловидное тело, значительная отслойка сетчатки или жидкость под сетчаткой более 5 мм от основания опухоли);
2) любой глаз, в котором наибольшая опухоль меньше или равна 3 мм в толщину, нет опухоли, расположенной ближе, чем 1 ДД (1,5 мм) к диску зрительного нерва (ДЗН) или макуле;+
3) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой);
4) любой глаз, где опухоль(и) ограничена(ы) сетчаткой независимо от локализации и размеров (более половины глаза).

39. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т2b – это

1) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой);
2) минимальная опухоль, распространяющаяся на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: локальное или диффузное опухолевое обсеменение стекловидного тела или частичная, или полная отслойка сетчатки, но без группобразований, комочков, сосудистых масс в стекловидном теле или в пространстве под сетчаткой; кольцевидные пятна в стекловидном теле или пространстве под сетчаткой допустимы; опухоль может заполнять 2/3 объёма глаза;
3) массивное опухолевое распространение на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: обсеменение стекловидного тела и/или имплантация в пространство под сетчаткой, может состоять из сгруппировавшихся образований, комочков, сосудистых масс; отслойка сетчатки может быть полной; опухоль занимает 2/3 объёма глаза;+
4) опухоль распространяется на зрительный нерв или глазные оболочки.

40. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т2а – это

1) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой);
2) массивное опухолевое распространение на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: обсеменение стекловидного тела и/или имплантация в пространство под сетчаткой, может состоять из сгруппировавшихся образований, комочков, сосудистых масс; отслойка сетчатки может быть полной; опухоль занимает 2/3 объёма глаза;
3) опухоль распространяется на зрительный нерв или глазные оболочки;
4) минимальная опухоль, распространяющаяся на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: локальное или диффузное опухолевое обсеменение стекловидного тела или частичная, или полная отслойка сетчатки, но без групп образований, комочков, сосудистых масс в стекловидном теле или в пространстве под сетчаткой; кольцевидные пятна в стекловидном теле или пространстве под сетчаткой допустимы; опухоль может заполнять 2/3 объёма глаза.+

41. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т3 – это

1) распространение опухоли за пределы глаза;
2) опухоль распространяется на зрительный нерв или глазные оболочки;+
3) массивное опухолевое распространение на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: обсеменение стекловидного тела и/или имплантация в пространство под сетчаткой, может состоять из сгруппировавшихся образований, комочков, сосудистых масс; отслойка сетчатки может быть полной; опухоль занимает 2/3 объёма глаза;
4) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой).

42. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код Т4 – это

1) распространение опухоли за пределы глаза;+
2) опухоль распространяется на зрительный нерв или глазные оболочки;
3) массивное опухолевое распространение на стекловидное тело и/или пространство под сетчаткой: обсеменение стекловидного тела и/или имплантация в пространство под сетчаткой, может состоять из сгруппировавшихся образований, комочков, сосудистых масс; отслойка сетчатки может быть полной; опухоль занимает 2/3 объёма глаза;
4) опухоль с выраженным распространением на прилежащие ткани или пространства (стекловидное тело или пространство под сетчаткой).

43. При стадировании пациентов с ретинобластомой по классификации TNM, 7-е издание (2010 г.) код То – это

1) недостаточно данных для оценки первичной опухоли;
2) опухоль ограничена сетчаткой;
3) первичная опухоль;
4) первичная опухоль не определяется.+

44. При экзофитном росте ретинобластомы

1) опухоль возникает и растёт между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;+
2) опухоль распространяется на внутреннюю поверхность сетчатки и в стекловидное тело;
3) опухоль инфильтрирует все слои сетчатки, не формируя крупных узлов и кальцификатов, прорастая в передние отделы глаза, симулируя воспалительные изменения и формируя псевдогипопион;
4) опухоль характеризуется наличием клонов опухолевых клеток в стекловидном теле и в передней камере на фоне куполообразной отслойки сетчатки.

45. При эндофитном росте ретинобластомы

1) опухоль инфильтрирует все слои сетчатки, не формируя крупных узлов и кальцификатов, прорастая в передние отделы глаза, симулируя воспалительные изменения и формируя псевдогипопион;
2) опухоль возникает и растёт между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;
3) опухоль распространяется на внутреннюю поверхность сетчатки и в стекловидное тело;+
4) опухоль характеризуется наличием клонов опухолевых клеток в стекловидном теле и в передней камере на фоне куполообразной отслойки сетчатки.

46. Ранним симптомом развития ретинобластомы при её локализации в центральном отделе сетчатки может быть

1) косоглазие;+
2) катаракта;
3) глаукома;
4) свечение зрачка – лейкокория или симптом «кошачьего глаза».

47. Ретинобластома (РБ) – это

1) злокачественная опухоль орбиты глаза;
2) группа хронических заболеваний глаз с различной этиологией, характеризующихся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления;
3) злокачественная опухоль оптической части сетчатки(внутренней оболочки глаза), одна из наиболее распространённых злокачественныхопухолей глаз у детей;+
4) злокачественное поражение лимба глаза и слизистой оболочки.

48. Ретинобластома имеет происхождение

1) из жировой ткани орбиты;
2) из сосудистой оболочки глазного яблока;
3) из лимфоидной ткани;
4) нейроэктодермальное.+

49. Спорадическая форма ретинобластомы обусловлена мутацией

1) в одном из аллелей гена RС1;
2) в обеих аллелях гена RB1;+
3) в обеих аллелях гена RС1;
4) в одном из аллелей гена RB1.

50. Спорадическая форма ретинобластомы составляет от всех случаев заболевания

1) 60%;+
2) 30%;
3) 80%;
4) 50%.

51. Существуют две методики проведения селективной интраартериальной химиотерапии (СИАХТ)

1) микрокатетерная техника;+
2) лазерная техника;
3) микробаллонная техника.+

52. Транспупиллярная термотерапия (термотерапия новообразований сетчатки, сосудистой оболочки глаза) рекомендуется при толщине опухоли не более 3,0 мм

1) 1,0 мм;
2) 3,0 мм;+
3) 0,5 мм;
4) 2,0 мм.

53. Удельный вес ретинобластомы от всех злокачественных опухолей глаза у детей составляет

1) 10-15%;
2) 50-65%;
3) 20-25%;
4) 90-95%.+

54. Удельный вес ретинобластомы среди всех злокачественных опухолей у детей составляет 2,5-4,5%

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Офтальмология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Радиология.