Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антигистаминных препаратов» | Тесты НМО с ответами

1. Антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом

1) хлоропирамин;+
2) прометазин;+
3) лоратадин.

2. Антихолинергическое действие наиболее выраженно у антигистаминных препаратов, производных

1) этаноламинов;+
2) хинуклидина;
3) аминоалкилэфиров;
4) этилендиаминов.+

3. Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов применяются для терапии

1) отека Квинке;+
2) сезонного ринита;+
3) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
4) язвенной болезни желудка.

4. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов применяются для терапии

1) язвенной болезни желудка;+
2) сезонного ринита;
3) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;+
4) отека Квинке.

5. В качестве противоаллергических и противозудных средств применяют

1) блокаторы H3-рецепторов гистамина;
2) блокаторы H4-рецепторов гистамина;
3) блокаторы H1-рецепторов гистамина;+
4) блокаторы H2-рецепторов гистамина.

6. В качестве противоязвенных средств применяют

1) блокаторы H3-рецепторов гистамина;
2) блокаторы H4-рецепторов гистамина;
3) блокаторы H1-рецепторов гистамина;
4) блокаторы H2-рецепторов гистамина.+

7. Выраженный седативный эффект антигистаминных средств первого поколения является следствием их проникновения в ткани

1) гладкой мускулатуры;
2) сердечной мышцы;
3) центральной нервной системы;+
4) печени.

8. Гистамин вызывает

1) повышение тонуса крупных артерий;+
2) снижение тонуса мелких артерий;+
3) спазм гладких мышц;+
4) снижение секреции вазопрессина, адренокортикотропного гормона, лютеинизирующего гормона.

9. Гистамин вызывает

1) спазм гладких мышц мочевого пузыря;+
2) снижение тонуса мышц бронхов;
3) положительный инотропный эффект;+
4) снижение секреции панкреатического полипептида.

10. Гистамин преимущественно накапливается в

1) базофилах;+
2) оболочке гладкомышечных клеток;
3) тучных клетках;+
4) клетках кишечного эпителия.

11. Дезлоратадин является активным метаболитом

1) мебгидролина;
2) алимемазина;
3) лоратадина;+
4) левокабастина.

12. Для предотвращения синдрома укачивания и при болезни Меньера применяют препараты

1) прометазин;+
2) дифенгидрамин;+
3) лоратадин;
4) меклозин.+

13. Для препаратов блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов I поколения характерны следующие фармакологические эффекты

1) эметический эффект;
2) антихолинергическое действие;+
3) кардиотоксический эффект;
4) тахифилаксия.+

14. Для профилактики и лечения аллергического ринита эффективны лекарственные средства, блокирующие

1) H2-рецепторы гистамина;
2) H3-рецепторы гистамина;
3) H1-рецепторы гистамина.+

15. Естественным лигандом к H3-рецепторам гистамина является

1) гистидин;
2) фамотидин;
3) лоратадин;
4) гистамин.+

16. К блокаторам гистаминовых H1-рецепторов относится

1) фамотидин;
2) роксатидин;
3) низатидин;
4) циклизин.+

17. К блокаторам гистаминовых H2-рецепторов (Н2-гистаминоблокатор) относится

1) ципрогептадин;
2) левокабастин;
3) циклизин;
4) фамотидин.+

18. К особенностям применения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов относятся

1) недостаточная эффективность при длительной поддерживающей терапии;+
2) наличие противорецидивного эффекта после окончания терапии;
3) седативный эффект;
4) быстрое развитие толерантности, и снижение антисекреторного эффекта.+

19. К препаратам второго поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1) фенирамин;
2) лоратадин;+
3) левокабастин;+
4) дифенгидрамин.

20. К препаратам первого поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1) дифенгидрамин;+
2) цетиризин;
3) эбастин;
4) фенирамин.+

21. К препаратам третьего поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1) фенирамин;
2) цетиризин;+
3) фексофенадин;+
4) дезлоратадин.+

22. Кардиотоксический побочный эффект характерен для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов)

1) второго поколения;+
2) третьего поколения;
3) первого поколения;
4) четвёртого поколения.

23. Клиническими проявлениями повышения проницаемости сосудов с последующим выходом плазмы в периваскулярные пространства вследствие действия гистамина являются

1) сгущение крови и увеличение ее вязкости;+
2) нарушение микроциркуляции;+
3) отек слизистых оболочек и тканей;+
4) гиперемия.

24. Лучше проникают через гематоэнцефалический барьер антигистаминные препараты

1) третьего поколения;
2) четвёртого поколения;
3) второго поколения;
4) первого поколения.+

25. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет

1) низатидин;
2) циметидин;+
3) роксатидин;
4) ранитидин.

26. Немедленные реакции возникают после контакта с антигеном через

1) несколько часов;
2) 2-3 суток;
3) несколько минут (или быстрее).+

27. По химической структуре к производным алкиламинов относятся антигистаминные препараты

1) дифенгидрамин;
2) бромфенирамин;+
3) фенирамин;+
4) фенкарол.

28. По химической структуре к производным аминоалкилэфиров относятся антигистаминные препараты

1) бромадрил;+
2) хлоропирамин;
3) фенкарол;
4) дифенгидрамин.+

29. Предшественником гистамина в организме человека является

1) глутамин;
2) гистидин;+
3) цистеин;
4) тирозин.

30. При стимуляции H2-гистаминовых рецепторов происходит

1) повышение кислотности желудочного сока;+
2) повышение интенсивности секреции желудочного сока;+
3) спазм гладкой мускулатуры бронхов;
4) модуляция синтеза адреналина в нервных окончаниях нейронов.

31. Продолжительность антигистаминного действия препаратов возрастает в ряду

1) дифенгидрамин → клемастин → фексофенадин → лоратадин;+
2) клемастин → фексофенадин → лоратадин → дифенгидрамин;
3) фексофенадин → клемастин → дифенгидрамин → лоратадин;
4) дифенгидрамин → фексофенадин → лоратадин → клемастин.

32. Развитие явно выраженной тахифилаксии (толерантности) к препарату характерно для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов)

1) второго поколения;
2) третьего поколения;
3) первого поколения;+
4) четвёртого поколения.

33. С точки зрения химического строения, гистамин – это

1) пептид;
2) биогенный амин;+
3) эйкозаноид;
4) простагландин.

34. Укажите основное место локализации Н1-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
2) парентеральные клетки желудка;
3) гладкие мышцы, эндотелий сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране.+

35. Укажите основное место локализации Н2-гистаминовых рецепторов

1) парентеральные клетки желудка;+
2) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
3) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране.

36. Укажите основное место локализации Н3-гистаминовых рецепторов

1) парентеральные клетки желудка;
2) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;+
3) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране.

37. Фексофенадин является активным метаболитом

1) бромфенирамина;
2) терфенадина;+
3) бромодифенгидрамина;
4) дезлоратадина.

38. Характерный для первого поколения антигистаминных средств побочный эффект, обусловленный их высокой липофильностью

1) анальгетический;
2) седативный;+
3) кардиотоксический;
4) противозудный.

39. Цетиризин является активным метаболитом

1) циклизина;
2) гидроксизина;+
3) ципрогептадина;
4) левокабастина.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Гастроэнтерология, Клиническая фармакология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.