Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антисинегнойных антибиотиков» | Тесты НМО с ответами

1. Авибактам ингибирует

1) многие β-лактамазы класса D;
2) β-лактамазы класса В;
3) некоторые β-лактамазы класса D;+
4) β-лактамазы классов А и С.+

2. Авибактам является

1) гликопептидом;
2) ингибитором β-лактамаз бета-лактамной структуры;
3) хинолоном;
4) ингибитором β-лактамаз не бета-лактамной структуры.+

3. Адгезивные свойства P. aeruginosa определяются наличием

1) экстрацеллюлярной слизи;+
2) гликолипопротеида;+
3) ЛПС;
4) пилей (фимбрий).+

4. Активность цефтазидим/авибактама отмечена в отношении

1) синегнойной палочки с пониженным уровнем AmpC;+
2) MRSA;
3) в отношении Pseudomonas aeruginosa с резистентностью, опосредованной эффлюксом;
4) E. faecium.

5. Антипсевдомонадная активность этого цефалоспорина считается сопоставимой с цефтазидимом

1) цефоперазон;+
2) цефотаксим;
3) цефтриаксон;
4) цефазолин.

6. Более сильной активностью in vitro против P. Aeruginosa обладает

1) имипенем;
2) дорипенем;+
3) цефотаксим;
4) эртапенем.

7. Будут устойчивы ко всем карбапенемам изоляты P. aeruginosa, имеющие

1) карбапенемазы;+
2) цефалоспориназы;
3) БЛРС;
4) эффлюкс-резистентость.

8. Во время лечения левофлоксацином

1) необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения;+
2) возможен гемолиз;
3) возможно развитие агранулоцитоза;
4) возможно развитие судорог.+

9. Длительность терапии инфекции нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa

1) 10–14 дней;
2) 14–21 день;+
3) 5-7 дней;
4) 7-10 дней.

10. Для β-лактамных антипсевдомонадных антибиотиков связана с более низкой смертностью у лиц с сепсисом из-за Pseudomonas aeruginosa

1) болюсная инфузия;
2) пероральный прием;
3) длительная внутривенная инфузия;+
4) внутримышечное введение.

11. Для обеспечения резистентности P. Aeruginosa требуют одновременного наличия множества механизмов резистентности

1) меропенем;+
2) имипенем;
3) дорипенем;+
4) эртапенем.

12. Для терапии менингита, вызванного Pseudomonas aeruginosa, наиболее подходит

1) меропенем;+
2) имипенем;
3) ванкомицин;
4) линезолид.

13. Добавление каких препаратов к основной терапии возможно при лечении нозокомиальной пневмонии с риском инфицирования Pseudomonas aeruginosa

1) амикацина;+
2) фосфомицина;+
3) ванкомицина;
4) фторхинолона с антисинегнойной активностью.+

14. Добавление сульбактама к цефепиму

1) повышало активность в отношении P. aeruginosа;
2) не повышало активность в отношении P. aeruginosа;+
3) не повышало активность в отношении A. baumannii.

15. Доля устойчивых к цефтазидиму- авибактаму изолятов P. aeruginosa составляет

1) 47,3%;
2) 89,2%;
3) 51,1%;
4) 33,1%.+

16. Дорипенем

1) ототоксичен;
2) окрашивает мочу в красноватый цвет;
3) нефротоксичен;
4) снижает плазменную концентрацию вальпроевой кислоты.+

17. Имипенем

1) ототоксичен;
2) окрашивает мочу в красноватый цвет;+
3) гепатотоксичен;+
4) нефротоксичен.

18. К антисинегнойным карбапенемам относятся

1) эртапенем;
2) меропенем;+
3) дорипенем;+
4) имипенем.+

19. К антисинегнойным пенициллинам относятся

1) бензилпенициллин;
2) оксациллин;
3) амоксициллин;
4) пиперациллин/тазобактам.+

20. К антисинегнойным фторхинолонам относятся

1) левофлоксацин;+
2) ципрофлоксацин;+
3) моксифлоксацин;
4) офлоксацин.

21. К антисинегнойным цефалоспоринам IV поколения относятся

1) цефепим;+
2) цефотаксим;
3) цефазолин;
4) цефтриаксон.

22. К антисинегнойным цефалоспоринам относятся

1) цефтриаксон;
2) цефепим/сульбактам;+
3) цефтолозан/тазобактам;+
4) цефотаксим;
5) цефазолин.

23. К антисинегнойным цефалоспоринам относятся

1) цефепим/сульбактам;+
2) цефтолозан/тазобактам;+
3) цефтазидим;+
4) цефоперазон/сульбактам;+
5) цефотаксим/сульбактам.

24. Карбапенемы обладают активностью в отношении

1) грамотрицательных;+
2) многих грамположительных;+
3) анаэробных бактерий;+
4) MRSA.

25. Меропенем

1) нефротоксичен;
2) снижает плазменную концентрацию вальпроевой кислоты;+
3) ототоксичен;
4) тератогенен.

26. Механизмы и пути заражения P. aeruginosa

1) трансплацентарный;
2) респираторный;+
3) кровяной;+
4) контактный;+
5) фекально-оральный.+

27. Механизмы устойчивости P. aeruginosa

1) снижение проницаемости пориновых белков;+
2) эффлюкс;+
3) образование цист;
4) бета-лактамазы;+
5) модификация мишени.+

28. Наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa обладает

1) цефтазидим;+
2) цефотаксим;
3) цефепим;
4) цефтриаксон.

29. Особые указания к применению пиперациллин/тазобактама

1) у больных с почечной недостаточностью вероятно появление повышенной кровоточивости;+
2) возможно развитие судорог;
3) дозу препарата и частоту введения необходимо корректировать в зависимости от клиренса креатинина;+
4) возможно развитие лейкопении и нейтропении.+

30. Особые указания к применению цефтазидима

1) возможно развитие судорог;
2) в редких случаях может привести к гипотромбинемии и кровотечению;+
3) снижает концентрация вальпроатов;
4) может препятствовать синтезу витамина К.+

31. Полимиксины

1) ототоксичны;+
2) нейротоксичны;+
3) гематотоксичны;
4) нефротоксичны.+

32. Синегнойная палочка может вызывать

1) сепсис;+
2) инфекции мочевыводящих путей;+
3) раневые инфекции;+
4) менингит;+
5) аллергический альвеолит.

33. Токсины, продуцируемые P. aeruginosa

1) экзоэнзим S;+
2) энтеротоксин;+
3) лейкоцидин;+
4) гликопротеид;
5) экзотоксин А.+

34. У цефтолозана/тазобактама отмечается

1) низкий риск индукции устойчивости;+
2) перекрестная резистентность к другим антисинегнойным препаратам;
3) отсутствие перекрестной резистентности к другим антисинегнойным препаратам;+
4) высокий риск индукции устойчивости.

35. Фармакокинетические показатели пиперациллин/тазобактама

1) преимущественно выводится с желчью;
2) преимущественно выводится почками;+
3) преимущественно выводится в виде метаболита;
4) преимущественно выводится в неизменном виде.+

36. Фармакокинетические показатели пиперациллин/тазобактама

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;+
3) связывание с белками плазмы — около 30%;+
4) связывание с белками плазмы — около 50%.

37. Фармакокинетические показатели цефепима

1) преимущественно выводится с желчью;
2) преимущественно выводится в виде метаболита;
3) преимущественно выводится в неизменном виде;+
4) преимущественно выводится почками.+

38. Фармакокинетические показатели цефепима

1) связывание с белками менее 19%;+
2) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
3) связывание с белками более 30%;
4) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма.+

39. Фармакокинетические показатели цефоперазона/сульбактама

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) сульбактам преимущественно выводится почками;+
3) цефоперазон преимущественно выводится с желчью;+
4) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;+
5) цефоперазон преимущественно выводится почками.

40. Фармакокинетические показатели цефтазидима

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;+
3) связывание с белками плазмы 70%-80%;
4) связывание с белками плазмы 10%-15%.+

41. Фармакокинетические показатели цефтазидима

1) преимущественно выводится почками;+
2) выводится в виде метаболита;
3) преимущественно выводится с желчью;
4) выводится в неизменном виде.+

42. Ферменты агрессии P. aeruginosa

1) эластаза;+
2) тимидилатсинтаза;
3) нейраминидаза;+
4) ДНК топоизомераза;
5) гемолизины.+

43. Фторхинолон наиболее активный в отношении Pseudomonas aeruginosa

1) левофлоксацин;
2) моксифлоксацин;
3) офлоксацин;
4) ципрофлоксацин.+

44. Цефтолозан – структурно сходен с

1) цефотаксимом;
2) цефтазидимом;+
3) цефтриаксоном;
4) цефоперазоном.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология.