Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология геморрагических синдромов» | Тесты НМО с ответами

1. Аутосомно-рецессивный синдром, связанный с нарушением агрегации тромбоцитов – это

1) гемофилия;
2) тромбастения;+
3) ДВС-синдром;
4) болезнь фон Виллебранда.

2. Врожденное заболевание, связанное с наследственным дефицитом фактора VIII – это

1) гемофилия А;+
2) тромбастения;
3) первичная иммунная тромбоцитопения;
4) гемофилия В.

3. Гиперплазия клеток эритроидного ряда в костном мозге (при наличии синдрома кровоточивости) с увеличением числа мегакариоцитов и признаков неэффективного мегакариоцитопоэза развиваются вследствие

1) гемофилии В;
2) тромботической тромбоцитопенической пурпуры;+
3) гемофилии А;
4) синдрома Шенлейн-Геноха.

4. Гиперплазия мегакариоцитов в костном мозге — патогномоничный морфологический признак

1) первичной иммунной тромбоцитопении;+
2) синдрома Шенлейн-Геноха;
3) гемофилии В;
4) ДВС-синдрома.

5. Дефектная функция тромбоцитов и факторов свертывания выявляется при

1) синдроме Шенлейн-Геноха;
2) тромбастении;
3) синдроме Фишера-Эванса;
4) болезни фон Виллебранда.+

6. Заболевание, основными симптомами которого являются тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, лихорадка, неврологическая патология и гематурия – это

1) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания;
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;+
3) иммуноаллергическая тромбоцитопения;
4) первичная иммунная тромбоцитопения.

7. Иммуноаллергическая тромбоцитопения в сочетании с приобретенной гемолитической анемией (иногда с лейкопенией) – это

1) болезнь фон Виллебранда;
2) ДВС-синдром;
3) синдром Шенлейн-Геноха;
4) синдром Фишера-Эванса.+

8. Иммуноопосредованная комплементзависимая тромбоцитопения играет значительную роль в генезе тромбообразования при

1) гемофилии В;
2) гемофилии А;
3) тромботической тромбоцитопенической пурпуре;+
4) синдроме Шенлейн-Геноха.

9. Клинические проявления выраженной кровоточивости при гемофилии А развиваются при снижении фактора VIII в плазме < ___ %

1) 25;
2) 10;
3) 1;+
4) 15.

10. Массивные кровотечения после травм или оперативных вмешательств характерны для

1) тромбастении;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) гемофилии А;+
4) болезни фон Виллебранда.

11. Нарушения в тканевых и плазменных факторах свертывания и изменение стенки сосудов сопровождаются развитием

1) синдрома Фишера-Эванса;
2) ДВС-синдрома;+
3) синдрома Шенлейн-Геноха;
4) болезни фон Виллебранда.

12. Нарушения фибринолитической активности плазмы сопровождаются повышенной кровоточивостью при

1) гемофилии А и В;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) синдроме Шенлейн-Геноха;
4) ДВС-синдроме.+

13. Некоррегируемая коагулопатия – проявление геморрагического синдрома при

1) гемофилии;
2) поражении печени;+
3) первичной иммунной тромбоцитопении;
4) тромбастении.

14. Нормальное количество фолликулов с широкими реактивными центрами в белой пульпе выявляется при гистологическом исследовании селезенки при

1) ДВС-синдроме;
2) синдроме Шенлейн-Геноха;
3) первичной иммунной тромбоцитопении;+
4) гемофилии А.

15. Основной причиной тромбоцитопении является

1) первичный миелофиброз;
2) эссенциальная тромбоцитемия;
3) апластическая анемия;+
4) истинная полицитемия.

16. Острый промиелоцитарный лейкоз может стать причиной

1) болезни фон Виллебранда;
2) синдрома Фишера-Эванса;
3) ДВС-синдрома;+
4) синдрома Шенлейн-Геноха.

17. Отсутствие агрегации тромбоцитов служит причиной кровоточивости при

1) синдроме Фишера-Эванса;
2) гемофилии;
3) болезни фон Виллебранда;
4) тромбастении.+

18. Отсутствие воспалительных или пролиферативных изменений в стенках сосудов является отличительной морфологической особенностью

1) тромботической тромбоцитопенической пурпуры;+
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) ДВС-синдрома;
4) гемофилии.

19. Повышенная кровоточивость, удлинение времени свертывания и нормальное время кровотечения обусловлены

1) тромбастенией;
2) гемофилией В;+
3) первичной иммунной тромбоцитопенией;
4) иммуноаллергической тромбоцитопенией.

20. Повышенная ломкость сосудистой стенки, дефицит или дисфункция тромбоцитов, нарушения в свертывающей системе характерны для

1) иммуноаллергической тромбоцитопении;
2) ДВС-синдрома;+
3) гемофилии В;
4) гемофилии А.

21. Повышенное разрушение эритроцитов в крови с высвобождением фибрина и образованием тромбов в микроциркуляторном русле сопровождается развитием

1) иммуноаллергической тромбоцитопении;
2) гемофилии В;
3) ДВС-синдрома;+
4) гемофилии А.

22. Поражение стенки сосудов с отложениями в ней иммунных комплексов сопровождается развитием

1) синдрома Шенлейн-Геноха;+
2) гемофилии А и В;
3) ДВС-синдрома;
4) иммуноаллергической тромбоцитопении.

23. Резорбтивный процесс в костных структурах выявляется при

1) первичной иммунной тромбоцитопении;+
2) синдроме Шенлейн-Геноха;
3) ДВС-синдроме;
4) гемофилии В.

24. Рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой и наследственным дефицитом фактора IX – это

1) тромбастения;
2) тромбастения;
3) гемофилия В;+
4) иммуноаллергическая тромбоцитопения.

25. Системная красная волчанка, болезнь Шегрена, преэклампсия могут стать причиной

1) синдрома Шенлейн-Геноха;
2) ДВС-синдрома;
3) гемофилии;
4) тромботической тромбоцитопенической пурпуры.+

26. Сужение просветов мелких сосудов или наличие в них отдельных «свежих» тромбов – пусковой механизм развития

1) гемофилии В;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) ДВС-синдрома;+
4) гемофилии А.

27. Тромбоцитопения в периферической крови, увеличение мегакариоцитов в костном мозге, наличие антител к циркулирующим тромбоцитам без выявления причины позволяет заподозрить наличие

1) синдрома Шенлейн-Геноха;
2) ДВС-синдрома;
3) первичной иммунной тромбоцитопении;+
4) гемофилии А.

28. Тромбоцитопения может быть проявлением

1) системной красной волчанки;+
2) истинной полицитемии;
3) эссенциальной тромбоцитемии;
4) первичного миелофиброза.

29. Хронический синовит и массивные отложения гемосидерина – признаки морфологической картины в суставах при

1) тромбастении;
2) болезни фон Виллебранда;
3) гемофилии А;+
4) иммуноаллергической тромбоцитопении.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Патологическая анатомия, Терапия.