Тест с ответами по теме «Клиническое значение мутации в гене TP53 при агрессивных В-клеточных лимфомах» | Тесты НМО с ответами

1. Аберрации каких генов лежат в основе HGL?

1) комплексные аномалии множества онкогенов;+
2) c-MYC, BCL2;
3) MYD88;
4) TP53.

2. Агрессивные B-клеточные лимфомы – это

1) лимфомы с более 15 % крупных клеток в поле зрения;
2) гетерогенная группа В-клеточных лимфом, характеризующихся высоким пролиферативным индексом, быстрым ростом опухолевой массы и симптомами опухолевой интоксикации;+
3) с гиперэкспрессией ИГХ маркера c-MYC.

3. В каких экзонах чаще всего происходят мутации в гене ТР53?

1) в 9 экзоне;
2) в 4 экзоне;
3) в 5-8 экзонах.+

4. В основе патогенеза DHL лежат следующие механизмы

1) блок дифференцировки;
2) нестабильность генома;+
3) высокая пролиферативная активность;+
4) устойчивость к апоптозу.+

5. В соответствие с проектом классификации ВОЗ 2022 г. к числу лимфом иммунопривилегированных органов относят

1) ДВККЛ желудка, кишки, печени, селезенки;
2) лимфома высокой степени злокачественности;
3) В-клеточная лимфома не классифицированная, промежуточная между ДВККЛ и Беркитт лимфомой;
4) ДВККЛ ЦНС, глаза, молочной железы, яичек.+

6. Для DEL характерны следующие генетические поломки

1) сочетанная перестройка генов MYC и BCL2;
2) амплификация и эпигенетическая активация генов MYC и BCL2;+
3) мутации в гене TP53;
4) транслокация t (11;14).

7. Для диагностики АВЛ необходимо выполнение

1) эксцизионной биопсии лимфоузла;+
2) Cor-биопсии;
3) тонкоигольной биопсии лимфоузла.

8. Для установки диагноза DHL необходимо наличие

1) перестройка генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6;+
2) перестройка гена BCL6 и амплификация c-MYC;
3) перестройка гена c-MYC и амплификация BCL2 перестройка гена BCL2 и амплификация BCL6.

9. Иммуногистохимическое исследование при АВЛ должно включать обязательные маркеры

1) Т-клеточные (CD5, CD3, CD8);
2) Пан-В-клеточные (CD20, CD10, CD19, CD79);+
3) маркеры принадлежности к герминальному или постгерминальному клеточному происхождению.+

10. К какому этапу дифференцировки относится опухолевый аналог плазмобластной лимфомы?

1) активированная В-клетка на этапе плазмоклеточной дифференцировки;+
2) пре-В-лимфоцит;
3) плазматическая клетка;
4) В-клетка герминального центра.

11. Какие варианты DHL различают?

1) с перестройкой BCL2 и CCND1;
2) с перестройкой BCL2 и BCL6;
3) с перестройкой c-MYC и/или BCL2/ BCL6.+

12. Какие категории включены в понятие «В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности»?

1) B-клеточная лимфома высокой степени злокачественности, неклассифицируемая (HGL NOS);+
2) DHL/THL;+
3) DLBCL NOS.

13. Какие механизмы лежат в основе патогенеза АВЛ?

1) блокада дифференцировки В-лимфоцитов;
2) патологическая активация сигнальных путей, блокада дифференцировки В-лимфоцитов, нарушение механизмов апоптоза, специфические для части нозологий молекулярно-генетические поломки;+
3) патологическая активация сигнальных путей;
4) нарушение механизмов апоптоза.

14. Какие молекулярные подтипы ДВККЛ по профилю экспрессии генов известны в настоящее время?

1) из активированных В-клеток — АВС (non-GCB);+
2) из клеток герминального центра (germinal B-cell like) — GCB;+
3) BN2;
4) MCD.

15. Классификация ВОЗ какого года является основой для диагностики АВЛ в настоящее время?

1) 1994 REAL;
2) 2022 WHO;
3) 2017 WHO;+
4) 2008 WHO.

16. Ключевым механизмом онкогенеза при ЛБ является

1) высокая экспрессия белка BCL2;
2) высокая экспрессия белка c-MYC;+
3) высокая экспрессия cyclin D1;
4) низкая экспрессия белка p53.

17. Мутации в гене ТР53 происходят

1) преимущественно в протеин-связывающем домене, но могут быть в любом участке;+
2) только в протеин-связывающем домене;
3) только в 4 экзоне;
4) только в интронах.

18. Наиболее значимое прогностическое значение имеют мутации в каком из участков?

1) трансактивирующем домене;
2) интронах;
3) протеин-связывающем домене.+

19. Перестройка какого из генов является необходимым условием для DHL?

1) c-MYC;+
2) BCL6;
3) BCL2;
4) CyclinD1.

20. Плазмобластная лимфома чаще всего диагностируется у

1) у больных с ВИЧ-ассоциированным иммунодефицитом;+
2) у больных после ауто-ТГСК;
3) у больных с аутоиммунными заболеваниями;
4) иммунокомпетентных больных.

21. Понятие «HGL-молекулярный портрет» определяется каким методом?

1) мутационный статус методом NGS;+
2) иммуногистохимия;
3) микроскопия;
4) стандартная цитогенетика.

22. Понятие «hot-spot» (горячие точки) означает

1) самые редкие мутации;
2) самые частые патогенные мутации с доказанным клиническим значением;+
3) самые частые мутации.

23. Предполагаемый нормальный аналог ДВККЛ – это

1) стромальные клетки;
2) зрелые В-клетки разного уровня дифференцировки;+
3) периферические Т-клетки;
4) NK-клетки.

24. Причины сложности диагностики мутаций в гене ТР53

1) нестабильность генома;
2) технические сложности, связанные с качеством материала;+
3) множество вариантов и сочетаний;+
4) недоступность рутинного использования.

25. Различия в экспрессии белка р53 могут быть обусловлены

1) вариантом мутации;+
2) проведенной терапией;
3) нозологическим вариантом;+
4) локализацией опухолевого очага.

26. Сколько молекулярно-генетических кластеров ДВККЛ выделяют в настоящее время?

1) семь;+
2) двенадцать;
3) три;
4) два.

27. Частота ложно-негативных случаев экспрессии белка р53 при АВЛ

1) 30%;+
2) 5%;
3) 90%.

28. Экспрессия каких ИГХ маркеров характерна для всех вариантов АВЛ?

1) MPO, CD11b, CD11c, CD13, CD15, CD16, CD33;
2) CD20, CD79, CD19;+
3) CD34, TdT, Cd38;
4) CD5, CD3, CD8.

29. Экспрессия каких белков лежит в основе диагностики DEL?

1) BCL2;
2) MLL;
3) BCL6;
4) TP53;
5) c-MYC и BCL2.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Онкология.