Тест с ответами по теме «Клиника, диагностика, профилактика первичных опухолей центральной нервной системы (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Астроцитомы — это

1) опухоли, происходящие из астроцитов;+
2) опухоли, происходящие из гистиоцитов;
3) опухоли, происходящие из ириоцитов.

2. В дополнении к данным стандартным методикам обследования пациента с первичной опухолью центральной нервной системы по показаниям могут быть выполнены:

1) КТ-ангиография;+
2) УЗИ мягких тканей;
3) компьютерная томография без и с контрастным усилением;+
4) рентгенография легких.

3. В каких случаях МРТ не может быть выполнено?

1) возраст больного более 65 лет;
2) наличие беременности;
3) наличие кардиостимулятора;+
4) наличие ферромагнитных имплантов.+

4. В первые 2 года наблюдения после завершения лечения пациента с первичной негерминогенной герминативно-клеточной опухолью ЦНС рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга каждые

1) 2 месяца;
2) 3 месяца;+
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев.

5. В первые 2 года наблюдения у больных с медуллобластомой периодичность выполнения МРТ головного и спинного мозга с контрастированием составляет каждые

1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;+
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.

6. В первые 2 года наблюдения у больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые

1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;+
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.

7. В случаях костных опухолей в дополнение к МРТ рекомендовано проведение

1) КТ головного мозга;+
2) ПЭТ головного мозга;
3) УЗИ головного мозга;
4) рентгенографии костей черепа.

8. В течение 3го и 4го годов наблюдения у больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые

1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.+

9. В течение 3го и 4го годов наблюдения у больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые

1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.+

10. В формулировку диагноза должны быть включены:

1) возраст больного;
2) гистологическая структура опухоли;+
3) указание локализации и распространения опухолевого процесса;+
4) указание ранее проведенных лечебных мероприятий.+

11. Ведущим в оценке клинической симптоматики пациентов с опухолями ЦНС является

1) наркологический осмотр;
2) неврологический осмотр;+
3) осмотр кардиолога;
4) психиатрический осмотр.

12. Глиоматоз головного мозга — это диффузное поражение глиомой

1) более 3-х анатомических областей больших полушарий;+
2) диффузное поражение глиомой более 3-х анатомических областей мозжечка;
3) диффузное поражение глиомой спинного мозга;
4) одной анатомической области больших полушарий.

13. Для олигодендроглиомы и олигоастроцитомы характерно наличие кальцинатов, выявляемых

1) на КТ;+
2) на МРТ;
3) на УЗИ.

14. Для уточнения прогноза при анапластической астроцитоме дополнительно рекомендовано определение

1) метилирования гена MGMT;+
2) метилирования гена MTMG;
3) мутации гена IDH-1;+
4) мутации гена IDH-3.

15. Для уточнения прогноза при глиобластоме дополнительно рекомендовано определение

1) метилирования гена MGMT;+
2) мутации гена IDH-1;+
3) мутации гена IDH-3.

16. Если по данным МРТ нельзя исключить лимфому ЦНС, пациенту необходимо выполнить

1) КТ;
2) СТБ;+
3) УЗИ;
4) открытую биопсию.

17. Какой процент от всех опухолей человека составляют первичные опухоли ЦНС?

1) около 10%;
2) около 2%;+
3) около 25%;
4) около 50%.

18. Клинические проявления глиомы высокой степени злокачественности характеризуются:

1) быстрым нарастанием симптомов;+
2) длительным анамнезом;
3) коротким анамнезом;+
4) редко – судорожным синдромом;+
5) часто – судорожным синдромом.

19. Клиническими проявления глиомы Grade II являются:

1) быстрое нарастание симптомов;
2) длительный анамнез;+
3) медленное нарастание симптомов;+
4) редко – судорожный синдром;
5) часто – судорожный синдром.+

20. МРТ головного мозга с контрастным усилением позволяет дать максимальную диагностическую информацию о

1) времени возникновения;
2) локализации опухоли;+
3) размерах опухоли;+
4) структуре опухоли.+

21. МРТ-признаками глиомы высокой степени злокачественности являются:

1) гиперденсивная в Т1-режиме;
2) гиперденсивная в Т2-режим;+
3) гиподенсивная в Т1-режиме;+
4) гиподенсивная в Т2-режиме.

22. Морфологически первичная лимфома ЦНС представлена

1) B-клеточным вариантом;+
2) C-клеточным вариантом;
3) D-клеточным вариантом;
4) А-клеточным вариантом.

23. Оценку МР-данных производят в соответствии с критериями эффективности лечения

1) RANO;+
2) RAO;
3) RMAPO;
4) RMN.

24. Первичные опухоли ЦНС — это

1) метастатические опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в головной мозг;
2) метастатические опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в спинной мозг;
3) опухоли, происходящие из тканей, составляющих периферическую нервную систему и ее оболочки;
4) опухоли, происходящие из тканей, составляющих центральную нервную систему и ее оболочки.+

25. Пилоидная астроцитома в классическом варианте по МРТ-характеристикам-это опухоль

1) гиперденсивная в Т1-режиме;
2) гиперденсивная в Т2-режим;+
3) гиподенсивная в Т1-режиме;+
4) гиподенсивная в Т2-режиме.

26. Плеоморфная ксантоастроцитома — это

1) вид астробластомы, образующаяся в головном мозге, которое часто переходит в злокачественную форму и имеет третью степень злокачественности;
2) наиболее часто встречающееся новообразование локализующие в мозжечке, несколько реже в перекресте зрительных нервов;
3) редко встречающееся новообразование, которое отмечается у лиц молодого возраста, локализуется в коре и прилежащем белом веществе и прорастает в мягкую мозговую оболочку;+
4) тип редких астроцитом высокой степени, выявляемый у пациентов младшего возраста, страдающих височной эпилепсией.

27. Плеоморфная ксантоастроцитома на МРТ – как правило

1) кистозная;+
2) плохо отграниченная от окружающего мозгового вещества опухоль;
3) солидная часть, которой не накапливает контраст;
4) хорошо отграниченная от окружающего мозгового вещества опухоль.+

28. После завершения лечения пациента с первичной негерминогенной герминативно-клеточной опухолью ЦНС рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга каждые 2-3 месяца в течении

1) 1 год;
2) 2 года;+
3) 3 года;
4) 4 года.

29. Предоперационный диагноз глиомы Grade II основан на:

1) КТ-признаках;
2) МРТ-признаках;+
3) клинических проявлениях;+
4) эпидемиологическом анамнезе.

30. При медуллобластоме рекомендуется выполнять:

1) МРТ всех отделов спинного мозга с контрастированием;+
2) МРТ головного мозга с контрастированием;+
3) ПЭТ спинного мозга;
4) УЗИ головного мозга.

31. При пинеобластоме рекомендуется выполнять

1) МРТ всех отделов спинного мозга с контрастированием;+
2) МРТ головного мозга с контрастированием;+
3) ПЭТ спинного мозга;
4) УЗИ головного мозга.

32. При подозрении на опухоль с риском диссеминации по оболочкам головного и спинного мозга рекомендовано выполнить

1) КТ спинного мозга с контрастным усилением;
2) МРТ всего головного мозга с контрастным усилением;
3) МРТ спинного мозга с контрастным усилением;+
4) рентгенографию позвоночника.

33. При субэпендимарной гигантоклеточной астроцитоме на КТ характерно наличие симметричных кальцинатов в проекции

1) больших полушарий;
2) гипоталамуса;
3) зрительных бугров;+
4) мозжечка.

34. При туберозном склерозе чаще всего может возникать

1) анапластическая олигоастроцитома;
2) плеоморфная ксантоастроцитома;
3) субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.+

35. Примерно у 15-20% больных с первичной лимфомой ЦНС выявляется поражение опухолью

1) радужной оболочки глаза;
2) сетчатки глаза;
3) стекловидного тела глаза;+
4) хрусталика глаза.

36. Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома на МРТ представлена

1) гиперденсивной в Т1-режиме;
2) гиподенсивной в Т1-режиме;+
3) интенсивно накапливающей контраст;
4) солидной опухолью.+

37. Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома чаще всего является одним из проявлений

1) витилиго;
2) контагиозного моллюска;
3) туберозного склероза;+
4) фолликулярного кератоза.

38. У больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 2-3 месяца в течении

1) 2-х лет;+
2) 3-х лет;
3) всего срока болезни;
4) первого года.

39. У больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 4-6 месяцев в течении

1) 1-2 года;
2) 3-4 года;+
3) 3-6 лет;
4) 5-6 лет.

40. У больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 2-3 месяца в течении

1) 1-го года;
2) 2-х лет;+
3) 3-х лет;
4) всего срока болезни.

41. У больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 4-6 месяца в течении

1) 1-2 года;
2) 3-4 года;+
3) 5-6 лет;
4) всего срока болезни.

42. Чаще эпендимомы располагаются в пределах

1) желудочковой системы головного мозга;+
2) мозгового водопровода;
3) спинномозгового канала;
4) таламуса.

43. Эндокринные нарушения развиваются главным образом у пациентов с опухолями

1) гипоталамуса;
2) гипофиза;+
3) надпочечников;
4) щитовидной железы.

44. Эпендимомы — это

1) наиболее часто встречающееся новообразование локализующие в мозжечке, несколько реже в перекресте зрительных нервов;
2) редкие опухоли, возникающие из эпендимы головного или спинного мозга, примерно одинаково часто встречаются у детей и у взрослых;+
3) редкие опухоли, возникающие из эпендимы периферической нервной системы, примерно одинаково часто встречаются у детей и у взрослых;
4) часто встречающиеся опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в головной мозг.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Медицинская биохимия, Неврология, Нейрохирургия, Онкология, Патологическая анатомия, Радиология, Рентгенология.