Тест с ответами по теме «Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. I стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) вовлечение одной группы лимфатических узлов;+
2) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с/без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение ≥ 2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы.

2. IE стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы;
2) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;+
3) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с/без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки.

3. II стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
2) вовлечение ≥ 2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;+
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с/без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов.

4. IIE стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥ 1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы;+
2) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки;
3) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с/без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани.

5. III стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
2) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;+
3) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
4) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы.

6. IIIE стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;
2) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы;
3) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани;+
4) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки.

7. IIIS + Е стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани и селезенки;+
2) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥ 1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы;
3) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки.

8. IIIS стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;
2) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки;+
3) вовлечение групп ЛУ по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани;
4) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы.

9. IV стадии лимфомы из клеток мантии по классификации Ann Arbor соответствует

1) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;+
2) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с/без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы.

10. Вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани по классификации Ann Arbor соответствует

1) I стадии;
2) IIIS стадии;
3) III стадии;+
4) II стадии.

11. Вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани и селезенки по классификации Ann Arbor соответствует

1) IV стадии;
2) IIIS стадии;
3) IIIE стадии;
4) IIIE+S стадии.+

12. Вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани по классификации Ann Arbor соответствует

1) I стадии;
2) IIIE стадии;+
3) IIIS стадии;
4) II стадии.

13. Вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки по классификации Ann Arbor соответствует

1) II стадии;
2) I стадии;
3) IIIS стадии;+
4) III стадии.

14. Вовлечение ≥ 2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы по классификации Ann Arbor соответствует

1) II стадии;+
2) I стадии;
3) IIIS стадии;
4) IIIE стадии.

15. Диагноз лимфомы устанавливают только на основании

1) клинической симптоматики заболевания;
2) морфологического исследования биоптата и иммуногистохимии;+
3) общего и биохимического анализов крови;
4) данных ультразвукового исследования (УЗИ) лимфатических узлов.

16. Диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов по классификации Ann Arbor соответствует

1) IIIE стадии;
2) III стадии;
3) IV стадии;+
4) II стадии.

17. Для лимфомы из клеток мантии характерна

1) гиперэкспрессия рецептора эндотелиального фактора роста VEGFR;
2) гиперэкспрессия рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
3) гиперэкспрессия мембранного белка Her2/neu;
4) гиперэкспрессия ядерного белка циклин D1.+

18. Для лимфомы из клеток мантии характерна мутация

1) в гене NRAS;
2) в гене BRAF;
3) в гене CCND1;+
4) в гене KIT.

19. Для лимфомы из клеток мантии характерны генные изменения

1) Транслокация t(11;14) (q13;q32);+
2) Х-моносомия (45,ХО);
3) XXХ/47;
4) Трисомия (XXY, XXXY).

20. Для стадирования лимфомы из клеток мантии используется классификация

1) Ann Arbor;+
2) TNM;
3) гистологическая;
4) FIGO.

21. Клинической системой прогноза лимфомы из клеток мантии является

1) классификация ТNM;
2) классификация Ann Arbor;
3) международный прогностический индекс лимфомы из клеток мантии (MIPI);+
4) определение экспрессии Ki-67.

22. Лимфома из клеток мантии — это

1) В-клеточная лимфома;+
2) Т-клеточная лимфома;
3) NК-клеточная лимфома;
4) лимфоплазмоцитарная лимфома.

23. Лимфома из клеток мантии от всех вновь диагностированных случаев неходжкинских лимфом составляет

1) 40 – 50 %;
2) 60 – 70 %;
3) 20 – 30 %;
4) 3 – 10 %.+

24. Лимфома из клеток мантии относится к

1) неходжскинской лимфоме;+
2) ходжскинской лимфоме;
3) хроническому лимфолейкозу;
4) множественной миеломе.

25. Лимфома из клеток мантии чаще всего возникает в возрасте

1) 3 — 5 лет;
2) 15 — 18 лет;
3) 65 — 75 лет;+
4) 25 — 30 лет.

26. Лимфомой из клеток мантии чаще заболевают

1) мужчины;+
2) женщины;
3) дети.

27. Локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани по классификации Ann Arbor соответствует

1) I стадии;
2) IE стадии;+
3) III стадии;
4) II стадии.

28. Локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани по классификации Ann Arbor соответствует

1) II стадии;
2) I стадии;+
3) IIIS стадии;
4) IIIE стадии.

29. Локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥ 1 группы ЛУ по ту же сторону диафрагмы по классификации Ann Arbor соответствует

1) II стадии;
2) III стадии;
3) IIE стадии;+
4) I стадии.

30. На приеме у врача-онколога пациенту выполнена трепанбиопсия. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации лимфомы из клеток мантии, не должен превышать

1) 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое отделение;+
2) 21 рабочий день с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое отделение;
3) 5 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое отделение;
4) 30 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое отделение.

31. Наиболее полное описание синдрома интоксикации при лимфоме из клеток мантии

1) потеря веса, профузная потливость, судороги;
2) кожный зуд, потеря веса, профузная потливость;
3) кожный зуд, крапивница, отек Квинке;
4) потеря веса, гипертермия (более 38 °C), профузная потливость.+

32. Наиболее полному описанию клинических симптомов при лимфоме из клеток мантии соответствует

1) спленомегалия, лимфоматозные полипы толстой кишки или желудка;
2) В-симптомы;
3) спленомегалия, лейкоцитоз с наличием клеток лимфомы из клеток мантии, В-симптомы, лимфоматозные полипы толстой кишки или желудка;+
4) поражение центральной нервной системы, спленомегалия.

33. Наиболее распространенной экстранодальной локализацией при лимфоме из клеток мантии является поражение

1) легких;
2) мочеполовой системы;
3) желудочно-кишечного тракта;+
4) мягких тканей.

34. Оптимальным способом определения t(11;14)(q13;q32) является

1) гистологическое исследование;
2) иммуногистохимическое исследование (ИГХ);
3) полимеразная цепная реакция (ПЦР);
4) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).+

35. Осложнениями терапии лимфомы из клеток мантии являются

1) синдром лизиса опухоли, тяжелые инфузионные реакции, миелотоксический агранулоцитоз с лихорадкой;+
2) угрожающие жизни цитопении (глубокая анемия, геморрагический синдром, нейтропения);
3) тяжелая инфекция;
4) инфекционно-токсический шок.

36. Пациенты, набравшие от 0 до 3 баллов, по шкале упрощенного варианта международного прогностического индекса лимфомы из клеток мантии (sMIPI), относятся к группе

1) низкого риска;+
2) промежуточного риска;
3) высокого риска.

37. Пациенты, набравшие от 4 до 5 баллов, по шкале упрощенного варианта международного прогностического индекса лимфомы из клеток мантии (sMIPI), относятся к группе

1) высокого риска;
2) промежуточного риска;+
3) низкого риска.

38. Пациенты, набравшие от 6 до 11 баллов, по шкале упрощенного варианта международного прогностического индекса лимфомы из клеток мантии (sMIPI), относятся к группе

1) промежуточного риска;
2) высокого риска;+
3) низкого риска.

39. Показаниями к экстренной госпитализации являются

1) развитие тяжелой инфекции, развитие угрожающих жизни цитопений развитие осложнений терапии;+
2) развитие угрожающих жизни цитопений;
3) развитие осложнений терапии;
4) верификация диагноза лимфомы из клеток мантии.

40. Полная ремиссия в соответствии с обновленными критериями, предложенными Международной рабочей группой по лимфомам в 2007 году – это

1) уменьшение суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфатических узлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%, отсутствие новых очагов поражения;
2) полное исчезновение всех проявлений заболевания (клинических симптомов, проявлений выявляемых с помощью лабораторных и лучевых методов диагностики), костный мозг без признаков опухолевого поражения (при морфологическом и иммуногистохимическом исследовании);+
3) появление новых очагов, увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального;
4) остаточные изменения, выявляемые только при помощи лучевых методов исследования, в случае сокращения опухоли более чем на 75% от исходных размеров, эти остаточные изменения не должны увеличиваться в течение более чем 3 месяцев.

41. При лимфоме из клеток мантии в анализе крови часто определяется

1) лейкоцитопения с наличием клеток лимфомы из клеток мантии;
2) лимфопения;
3) лимфоцитоз;
4) лейкоцитоз с наличием клеток лимфомы из клеток мантии.+

42. При оценке упрощенного варианта международного прогностического индекса лимфомы из клеток мантии (sMIPI) учитываются следующие факторы

1) стадии по классификации Аnn Arbor, возраст;
2) возраст, ECOG, ЛДГ, лейкоциты, гемоглобин;+
3) стадии по классификации Аnn Arbor, ECOG;
4) ЛДГ, лейкоциты.

43. При поддерживающей терапии лимфомы из клеток мантии применяют

1) ниволумаб;
2) трастузумаб;
3) ипилимумаб;
4) ритуксимаб.+

44. Рецидив или прогрессирование в соответствии с обновленными критериями, предложенными Международной рабочей группой по лимфомам в 2007 году – это

1) остаточные изменения, выявляемые только при помощи лучевых методов исследования, в случае сокращения опухоли более чем на 75% от исходных размеров, эти остаточные изменения не должны увеличиваться в течение более чем 3 месяцев;
2) уменьшение суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфатических узлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%, отсутствие новых очагов поражения;
3) полное исчезновение всех проявлений заболевания (клинических симптомов, проявлений выявляемых с помощью лабораторных и лучевых методов диагностики), костный мозг без признаков опухолевого поражения (при морфологическом и иммуногистохимическом исследовании);
4) появление новых очагов, увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального.+

45. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать

1) 21 календарный день с даты установления предварительного диагноза лимфомы из клеток мантии;
2) 14 календарных дней с даты установления предварительного диагноза лимфомы из клеток мантии;+
3) 21 рабочий день с даты установления предварительного диагноза лимфомы из клеток мантии;
4) 30 рабочих дней с даты установления предварительного диагноза лимфомы из клеток мантии.

46. Схемой химиотерапии лечения лимфомы из клеток мантии является

1) Hyper-CVAD;+
2) DCF;
3) FOLFIRI;
4) FOLFOX.

47. Факторами неблагоприятного прогноза лимфомы из клеток мантии являются

1) возраст, ECOG- статус;
2) стадия по классификации TNM, ECOG- статус;
3) бластоидный вариант заболевания, высокий (Ki-67 > 30 %) пролиферативный индекс, делеции и мутации TP53;+
4) стадия по классификации Ann Arbor, возраст.

48. Циклин D1 является регулятором

1) репликации ДНК;
2) ангиогенеза;
3) клеточного цикла;+
4) клеточной дифференцировки эпителиального покрова.

49. Частичная ремиссия в соответствии с обновленными критериями, предложенными Международной рабочей группой по лимфомам в 2007 году – это

1) уменьшение суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфатических узлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50 %, отсутствие новых очагов поражения;+
2) остаточные изменения, выявляемые только при помощи лучевых методов исследования, в случае сокращения опухоли более чем на 75% от исходных размеров, эти остаточные изменения не должны увеличиваться в течение более чем 3 месяцев;
3) полное исчезновение всех проявлений заболевания (клинических симптомов, проявлений выявляемых с помощью лабораторных и лучевых методов диагностики), костный мозг без признаков опухолевого поражения (при морфологическом и иммуногистохимическом исследовании);
4) появление новых очагов, увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального.

50. Экспрессию циклина D1 можно изучить только при

1) иммуногистохимическом (ИГХ) анализе клеток крови;
2) иммуногистохимическом (ИГХ) анализе трепанобиоптата костного мозга;+
3) гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга;
4) иммуногистохимическом анализе опухолевой ткани.+