Тест с ответами по теме «Медико-биологические аспекты старения мозга» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Без использования специальных транспортеров гематоэнцефалический барьер пересекают
  2. 2. Биомаркером митохондриальной дисфункции является
  3. 3. Биомаркером окислительного стресса является
  4. 4. Гематоэнцефалический барьер состоит из
  5. 5. Дигидроэпиандростерон (DHEA) оказывает следующие эффекты
  6. 6. Для оценки функции гематоэнцефалического барьера используют
  7. 7. Для транспорта лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер используются
  8. 8. За предотвращение накопления ксенобиотиков в мозге отвечают
  9. 9. К антиоксидантам относят
  10. 10. К диагностическим маркерам нейровоспаления относится
  11. 11. К митохондриальному комплексу, преимущественно ответственному за продукцию АФК в мозге, относится
  12. 12. К молекулярным механизмам нарушения ГЭБ относят
  13. 13. К нейропротекторному типу питания относят
  14. 14. К нейропторекторным метаболитам кинуренинового пути относится
  15. 15. К нейротоксичным метаболитам кинуренинового пути относят
  16. 16. К неферментным антиоксидантам относится
  17. 17. К повышению проницаемости ГЭБ способствует гиперэкспрессия
  18. 18. К факторам риска когнитивного снижения относят
  19. 19. К ферментативным антиоксидантам относится
  20. 20. К экзогенным источникам активных форм кислорода относится
  21. 21. К эндогенным источникам активных форм кислорода относится
  22. 22. Максимальные значения объема белого вещества достигаются
  23. 23. Максимальные значения толщины коры головного мозга достигаются
  24. 24. Нейровоспаление представляет собой
  25. 25. Низкая скорость метаболизма связана с
  26. 26. Нормальное когнитивное старение представляет собой
  27. 27. Окислительный стресс развивается в результате
  28. 28. Основная зашита от ферроптоза принадлежит
  29. 29. Отличие нормального старения головного мозга от патологического заключается в
  30. 30. Отрицательные изменения когнитивных функций с возрастом заключаются в
  31. 31. Периваскулярные пространства формируют
  32. 32. Пиковые значения объема серого вещества достигаются
  33. 33. Повышение экспрессии VCAM1 способствует
  34. 34. Полиморфизм ApoE4/4 способствует
  35. 35. Положительные изменения когнитивных функций с возрастом заключаются в
  36. 36. При нейровоспалении вначале происходит активация
  37. 37. Рецептор, обеспечивающий клиренс Aβ – это
  38. 38. Рецептор, регулирующий приток Aβ в головной мозг – это
  39. 39. Увеличение уровня окислительного стресса способствует
  40. 40. Увеличивают проницаемость гематоэнцефалического барьера
  41. 41. Успешное когнитивное старение представляет собой
  42. 42. Физические упражнения способствуют
  43. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Без использования специальных транспортеров гематоэнцефалический барьер пересекают

1) этанол;+
2) аминокислоты;
3) глюкоза;
4) вода.

2. Биомаркером митохондриальной дисфункции является

1) повышение уровня общего и свободного карнитина в крови;
2) снижение соотношения аланина/лизину в крови;
3) повышение лактата и пирувата в крови;+
4) повышение уровня сoQ10 в крови.

3. Биомаркером окислительного стресса является

1) цистатин С;
2) интерлейкин-6;
3) ЛПНП;
4) малоновый диальдегид (MDA).+

4. Гематоэнцефалический барьер состоит из

1) макрофагов;
2) эпитериальных клеток;
3) нейронов;
4) эндотелиальных клеток.+

5. Дигидроэпиандростерон (DHEA) оказывает следующие эффекты

1) усиливает возрастное воспаление;
2) активирует рецепторы NMDA;+
3) снижает иммунитет;
4) снижает BDNF.

6. Для оценки функции гематоэнцефалического барьера используют

1) имуннограмму;
2) малоновый диальдегид;
3) лактат в крови;
4) фактор фон Виллебранда.+

7. Для транспорта лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер используются

1) рецепторы трансферрина (TfR);+
2) P-гликопротеины;
3) рецепторы липопротеина 1 и 2 (LRP1/2);
4) рецепторы конечных продуктов гликирования (RAGE).

8. За предотвращение накопления ксенобиотиков в мозге отвечают

1) P-гликопротеины;+
2) рецепторы лептина (LEP-R);
3) рецепторы конечных продуктов гликирования (RAGE);
4) GLUT.

9. К антиоксидантам относят

1) полифенолы;+
2) витамины группы В;
3) витамин К;
4) омега3.

10. К диагностическим маркерам нейровоспаления относится

1) нейрон-специфическая энолаза (NSE);+
2) цистатин С;
3) пролактин;
4) малоновый диальдегид (MDA).

11. К митохондриальному комплексу, преимущественно ответственному за продукцию АФК в мозге, относится

1) комплекс IV — цитохром с-оксидаза;
2) комплекс III — кофермент Q-цитохром с-редуктаза;
3) комплекс I — НАДН-дегидрогеназа;+
4) комплекс II — сукцинатдегидрогеназа.

12. К молекулярным механизмам нарушения ГЭБ относят

1) гипоксию;+
2) гипогликемию;
3) полиморфизм APOE2/2;
4) гипермагниемию.

13. К нейропротекторному типу питания относят

1) LCНF;
2) диету, имитирующую голодание;
3) палео;
4) MIND.+

14. К нейропторекторным метаболитам кинуренинового пути относится

1) кинуренин;
2) кинурениновая кислота;+
3) хинолиновая кислота;
4) 3-гидроксикинуренин.

15. К нейротоксичным метаболитам кинуренинового пути относят

1) кинуренин;
2) кинурениновую кислоту;
3) хинолиновую кислоту;+
4) пиколиновую кислоту.

16. К неферментным антиоксидантам относится

1) витамин С;+
2) глутатионпероксидаза (GPx);
3) каталаза (CAT);
4) супероксиддисмутаза (SOD).

17. К повышению проницаемости ГЭБ способствует гиперэкспрессия

1) рецепторов TGFb;+
2) рецепторов липопротеина 1 и 2 (LRP1/2);
3) рецепторов трансферрина (TfR);
4) P-гликопротеинов.

18. К факторам риска когнитивного снижения относят

1) высокий уровень образования;
2) активную социальную жизнь;
3) осознанность;
4) плохое питание.+

19. К ферментативным антиоксидантам относится

1) мочевая кислота;
2) глутатионпероксидаза (GPx);+
3) мелатонин.

20. К экзогенным источникам активных форм кислорода относится

1) ультрафиолетовое (УФ) излучение;+
2) синтаз оксида азота (NOS);
3) дыхательная цепь митохондрий.

21. К эндогенным источникам активных форм кислорода относится

1) синтаза оксида азота (NOS);+
2) ультрафиолетовое (УФ) излучение;
3) ионизирующее излучение.

22. Максимальные значения объема белого вещества достигаются

1) в раннем детском возрасте;
2) к школьному возрасту;
3) к 25-30 годам;+
4) в подростковом возрасте.

23. Максимальные значения толщины коры головного мозга достигаются

1) в раннем детском возрасте;+
2) в подростковом возрасте;
3) к 25-30 годам;
4) к школьному возрасту.

24. Нейровоспаление представляет собой

1) слабовыраженное персистирующее асептическое системное воспаление, поражающее головной мозг;
2) процесс, при котором собственная иммунная система мозга, активируется в результате воздействия различных факторов;+
3) персистенцию нейротропных вирусов в головном мозге;
4) процесс, при котором происходит угнетение функций микроглии.

25. Низкая скорость метаболизма связана с

1) более полноценным конектомом;
2) менее сложной синаптической структурой;+
3) длинными нейронами;
4) более сложной синаптической структурой.

26. Нормальное когнитивное старение представляет собой

1) возможность самостоятельного выполнения простых бытовых операций;
2) когнитивное старение, которое позволяет вести активную и независимую жизнь;+
3) когнитивное старение, при котором происходит постепенное снижение когнитивных функций;
4) поддержание сохранности когнитивных функций вплоть до смерти.

27. Окислительный стресс развивается в результате

1) недостаточности поступления антиоксидантов с пищей;
2) генетических дефектов в основных ферментных антиоксидантах;
3) нарушения работы митохондрий;
4) дисбаланса между окислителями и антиоксидантами в организме.+

28. Основная зашита от ферроптоза принадлежит

1) каталазе (CAT);
2) витамину Е;
3) супероксиддисмутазе (SOD);
4) глутатионпероксидазе 4 (GPx 4).+

29. Отличие нормального старения головного мозга от патологического заключается в

1) сохранении навигации в знакомом месте;+
2) отсутствии забывчивости;
3) невозможности решения интеллектуальных задач;
4) невозможности выполнения бытовых задач без посторонней помощи.

30. Отрицательные изменения когнитивных функций с возрастом заключаются в

1) проблемах с краткосрочным запоминанием;+
2) гибкости мышления;
3) увеличении мудрости, знаний и опыта у пожилых людей;
4) повышении эмоциональной устойчивости.

31. Периваскулярные пространства формируют

1) микроглию;
2) перициты;
3) астроциты;+
4) нейроны.

32. Пиковые значения объема серого вещества достигаются

1) в подростковом возрасте;
2) в раннем детском возрасте;
3) к школьному возрасту;+
4) к 25-30 годам.

33. Повышение экспрессии VCAM1 способствует

1) усилению прочности ГЭБ;
2) поддержанию гомеостаза эндотелиальных клеток;
3) снижению иммунного надзора Т-клеток;
4) активации микроглии.+

34. Полиморфизм ApoE4/4 способствует

1) улучшенному клиренсу Aβ;
2) снижению нейровоспаления;
3) накоплению Aβ;+
4) протекции ГЭБ.

35. Положительные изменения когнитивных функций с возрастом заключаются в

1) замедлении обработки информации;
2) увеличении мудрости, знаний и опыта у пожилых людей;+
3) снижении многозадачности;
4) ригидности мышления.

36. При нейровоспалении вначале происходит активация

1) микроглии;+
2) Тh17;
3) нейронов;
4) астроцитов.

37. Рецептор, обеспечивающий клиренс Aβ – это

1) рецептор липопротеина 1 (LRP1);+
2) рецептор конечных продуктов гликирования (RAGE);
3) рецептор TGFb;
4) рецептор P-гликопротеинов.

38. Рецептор, регулирующий приток Aβ в головной мозг – это

1) рецептор липопротеина 1 (LRP1);
2) рецептор P-гликопротеинов;
3) рецептор TGFb;
4) рецептор конечных продуктов гликирования (RAGE).+

39. Увеличение уровня окислительного стресса способствует

1) снижению образования конечных продуктов гликирования (AGE);
2) увеличению выживаемости нейронов за счет активации микроглии;
3) перекисному окислению липидов со снижением текучести мембран;+
4) активации митохондрий и увеличению продукции АТФ.

40. Увеличивают проницаемость гематоэнцефалического барьера

1) индол;
2) TMAO;+
3) крезол;
4) SCFAs.

41. Успешное когнитивное старение представляет собой

1) возможность самостоятельного выполнения простых бытовых операций;
2) когнитивное старение, при котором происходит постепенное снижение когнитивных функций;
3) поддержание сохранности когнитивных функций вплоть до смерти;+
4) когнитивное старение, которое позволяет вести активную и независимую жизнь.

42. Физические упражнения способствуют

1) митогермезису (небольшое повышение ROS является протекторным);+
2) окислительному стрессу;
3) постоянной концентрации ROSв организме;
4) снижению продукции ROS.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гериатрия, Неврология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий