Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Абсолютная эозинофилия равна при количестве эознофилов

1) 0,5х109/л;
2) 0,7х109/л;
3) 1,5х109/л;+
4) 1х109/л.

2. Гистологическое исследование костного мозга позволяет выявить характерные диагностические признаки миелопролиферативного процесса с эозинофилией

1) гиперплазию эритроидного и мегакариоцитарного ростков;
2) миелоидную гиперплазию с преобладанием эозинофильных форм, иногда незрелых;+
3) наличие фиброза в ряде случаев;+
4) редукцию жировой ткани.+

3. К критериям полного гематологического ответа относят

1) возможность пропальпировать селезенку, печень;
2) гемоглобин более 120 г/л;+
3) тромбоциты более 150.0х109/л;+
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.+

4. Какие методы позволяют точно верифицировать миелопролиферативные заболевания, протекающие с эозинофилией?

1) молекулярно-генетические исследования для выявления структурных нарушений генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1;+
2) оценка миелограммы и показателей общего анализа крови;+
3) секвенирование букального соскоба;
4) стандартное цитогенетическое исследование.+

5. Какой первый признак эффективности терапии иматинибом?

1) бласты в миелограмме менее 5%;
2) нормализация абсолютного количества эозинофилов периферической крови;+
3) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
4) эозинофилы в миелограмме менее 10%.

6. Клиническая картина миелоидных/лимфоидных новообразований, протекающих с эозинофилией, складывается из

1) вегето-сосудистых симптомов;
2) признаков внекостномозговой пролиферации опухолевого клона;+
3) симптомов интоксикации.+

7. Критерии отсутствия ответа при лечении иматинибом

1) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
2) появление в любые сроки признаков прогрессии заболевания;+
3) сохранение бластов в милограмме менее 5%;
4) сохранение эозинофилии ≥1.0х109/л более 4 недель.+

8. Миелопролиферативный процесс предполагают

1) при изменении уровня IgE;
2) при миелоцитарном сдвиге в лейкоцитарной формуле;+
3) при тромбоцитозе;+
4) при тромбоцитопении.+

9. Об онкогематологическом процессе свидетельствует

1) увеличение массы тела;
2) увеличение размеров нескольких лимфатических узлов;+
3) увеличение размеров печени;+
4) увеличение размеров селезенки, печени.+

10. Основанием для установления диагноза CEL-NOS является

1) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;+
2) наличие в миелограмме увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%;
3) наличие в общем анализе крови увеличенного количества ретикулоцитов >5%;
4) наличие в общем анализе крови увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%.

11. Основанием для установления диагноза CEL-NOS является

1) гиперплазия эритроидного ростка;
2) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;+
3) отсутствие мутаций генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1, JAK2;+
4) повышение уровня сердечного тропонина.

12. Основная цель лечения пациентов с клональными новообразованиями

1) комбинированная таргетно-лучевая терапия;
2) максимальная редукция опухолевого клона;+
3) нормализация состояния и повышение качества жизни;+
4) предотвращение возникновения/прогрессирования жизнеугрожающих специфических осложнений;+
5) снижение риска прогрессии заболевания.+

13. Первой линией лечения миелопролиферативных заболеваний сопровождающихся эозинофилией является применение

1) лучевой терапии;
2) метотрексата;
3) системной высокодозной химиотерапии;
4) таргетного воздействия ингибиторов тирозинкиназ.+

14. Первоначальная доза иматиниба при PDGFRA-позитивном новообразовании составляет

1) 100 мг/сут;+
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.

15. Перечислите критерии полного гематологического ответа

1) в гемограмме не повышен процент миелоцитов, промиелоцитов миелобластов;+
2) лейкоциты менее 10.0х109/л;+
3) тромбоциты менее 150.0х109/л;
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.+

16. Перечислите признаки специфического поражения сердца

1) возникновение регургитации;+
2) истончение межжелудочковой перегородки;
3) укорочение створок клапанов;+
4) утолщение стенок желудочков.+

17. После достижения молекулярного ответа на фоне приема иматиниба необходимо

1) повысить дозу препарата;
2) прекратить прием препарата;
3) продолжить прием препарата;+
4) снизить дозу препарата.

18. Препаратом выбора у больных с миелопролиферативным заболеванием сопровождающимся эозинофилией является

1) иматиниб;+
2) карбоплатин;
3) метотрексат;
4) цисплатин.

19. При CEL-NOS, миелопролиферативном варианте ГЭС доза иматиниба составляет

1) 100 мг/сут;
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.+

20. При миелопролиферативном процессе уровень IgE

1) не меняется, остается в норме;+
2) повышается;
3) резко повышается;
4) снижается.

21. При отсутствии ответа на иматиниб необходимо

1) заменить препараты;+
2) назначить лучевую терапию;
3) повысить дозу иматиниба в 2 раза;
4) повысить дозу иматиниба в 3 раза.

22. При резистентности к иматинибу лечение продолжают

1) гидроксикарбамидом;+
2) гидроксиоксидом;
3) карбоплатином;
4) препаратами интерферона альфа-2b.+

23. Режим приема иматиниба

1) ежедневно, длительно;+
2) каждые 2 дня, длительно;
3) каждые 3 дня, длительно;
4) каждые 7 дней, длительно.

24. Рекомендуется всем пациентам при сборе анамнеза и жалоб для верификации диагноза

1) обратить внимание на эпидемиологический анамнез;
2) обращать внимание на наличие анемических жалоб, симптомов гиперметаболического состояния;+
3) оценивать анамнестические данные и результаты предшествующего обследования (при наличии) в целом, с целью исключения заболеваний, сопровождающихся реактивной эозинофилией;+
4) собирать информацию о сопутствующих заболеваниях и их терапии.+

25. Рекомендуется пациентам алло-ТГСК при

1) FGFR1-позитивном новообразование;+
2) PCM1-JAK2- позитивном новообразование;+
3) резистентности к иматинибу и другим вариантам консервативной терапии;+
4) утолщении стенок желудочков.

26. Стартовая доза интерферона альфа-2b составляет

1) 0,5 млн МЕ 2 раза в неделю;
2) 1 млн МЕ 3 раза в неделю;
3) 2 млн МЕ 2 раза в неделю;
4) 3 млн МЕ 3 раза в неделю.+

27. Хронический эозинофильный лейкоз по МКБ-10 кодируется

1) D46.5;
2) D47.5;+
3) С37.5;
4) С47.5.

28. Эозинофилами вырабатываются следующие патологические белки

1) большой основный белок;+
2) протеин С;
3) эозинофильный катионный белок;+
4) эозинофильный нейротоксин.+

29. Эффективность терапии PDGFRA- и PDGFRВ-позитивных миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией приближается к

1) 100%;+
2) 50%;
3) 60%;
4) 80%.

30. при PDGFRA типе миелопролиферативного заболевания сопровождающегося эозинофилией доза иматиниба составляет

1) 100 мг/сут;+
2) 150 мг/сут;
3) 200 мг/сут;
4) 50 мг/сут.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.