Тест с ответами по теме «Наследственный колоректальный рак» | Тесты НМО с ответами

1. Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для передачи мутации в гене

1) MutYH;+
2) MLH1;
3) STK11;
4) APC.

2. В ткани опухоли толстой кишки у больного с синдромом Линча имеет место

1) наличие мутации в гене MutYH;
2) наличие мутации в гене APC;
3) наличие микросателлитной нестабильности;+
4) наличие мутации а гене BRAF.

3. Встречаемость мутаций в генах репарации неспаренных оснований ДНК у европейцев

1) 1 на 50-100 человек;
2) 1 на 15000-20000 человек;
3) 1 на 5000-10000 человек;
4) 1 на 500-1000 человек.+

4. Генетическое исследование на микросателитную нестабильность в случае наличия у больного отдаленных метастазов целесообразно выполнить, так как это

1) позволяет заподозрить синдром Блума;
2) влияет на выбор таргетного препарата;+
3) позволяет исключить семейный аденоматоз толстой кишки;
4) позволяет установить наличие синдрома Линча.

5. К гамартомным полипозным синдромам относят

1) MutYH-ассоциированный полипоз;
2) ювенильный полипоз;+
3) синдром Пейтца-Егерса;+
4) семейный аденоматоз толстой кишки.

6. К генам системы репарации неспаренных оснований ДНК относят следующие

1) MLH1, MSH2, MSH6, PMS2;+
2) APC, STK11, MutYH, MSH3;
3) BRCA1, BRCA2, BMPR1A, SMAD4.

7. К облигатным предраковым наследственным синдромам относят

1) синдром Пейтца-Егерса;
2) синдром Линча;
3) ювенильный полипоз;
4) семейный аденоматоз толстой кишки.+

8. Мутация в гене STK11 обуславливает развитие

1) синдрома Пейтца-Егерса;+
2) ювенильного полипоза;
3) синдрома Линча;
4) семейного аденоматоза толстой кишки.

9. Наличие герминальной биаллельной мутации необходимо для развития

1) семейного аденоматоза толстой кишки;
2) MutYH-ассоциированного полипоза;+
3) синдрома Линча;
4) синдрома Пейтца-Егерса.

10. Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне семейного аденоматоза является

1) сегментарная резекция толстой кишки;
2) эндоскопическая полипэктомия;
3) колпроктэктомия;+
4) колэктомия.

11. Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне ювенильного полипоза является

1) колпроктэктомия;
2) сегментарная резекция толстой кишки;+
3) эндоскопическая полипэктомия;
4) колэктомия.

12. Основным поводом для диагностического поиска в направлении синдрома Линча у пациента с раком толстой кишки может являться

1) местнораспространенный характер опухоли;
2) наличие множественных полипов в желудке;
3) возраст менее 45 лет;+
4) наличие синхронной атеромы правого бедра.

13. После выполнении сегментарной резекции по поводу первичного рака толстой кишки у пациента с синдромом Линча ему показано проводить колоноскопию не реже, чем

1) 1 раз в 5 лет;
2) 1 раз в 3 года;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в год.+

14. При аутосомно-доминантном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя больны), составляет

1) 25%;
2) 100%;
3) 50%;
4) 75%.+

15. При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя являются гетерозиготными носителями), составляет

1) 25%;+
2) 100%;
3) 50%;
4) 75%.

16. При иммуногистохимическом (ИГХ) методе изучения микросателлитной нестабильности определяют

1) количество мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований ДНК;
2) экспрессию белков системы репарации неспаренных оснований ДНК;+
3) степень дифференцировки опухолевых клеток;
4) количество митозов.

17. При синдроме Мюир-Торре помимо колоректального рака развивается

1) рак сальных желез;+
2) рак тонкой кишки;
3) рак эндометрия;
4) рак поджелудочной железы.

18. При синдроме Тюрко помимо колоректального рака развивается

1) опухоль головного мозга;+
2) рак поджелудочной железы;
3) рак молочной железы;
4) рак щитовидной железы.

19. Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обуславливающей развитие синдрома Линча

1) с 30 лет;
2) с 20-25 лет;+
3) с 15-20 лет;
4) с 10 лет.

20. Развитие колоректального рака связано с наличием известных наследственных синдромов у

1) 5-10% больных раком ободочной кишки;+
2) 3-5% больных раком ободочной кишки;
3) 15-20% больных раком ободочной кишки;
4) 10-15% больных раком ободочной кишки.

21. Риск развития рака толстой кишки при синдроме Линча составляет

1) не более 10%;
2) не более 80%;+
3) 90-100%;
4) не более 30%.

22. Сочетание семейного аденоматоза толстой кишки с десмомой передней брюшной стенки считают проявлением

1) синдрома Гарднера;+
2) синдрома Олфилда;
3) синдрома Тюрко;
4) синдрома Золлингера-Эллисона.

23. Среди пациенток с синдромом Линча наиболее частым внекишечным проявлением является

1) рак эндометрия;+
2) рак тонкой кишки;
3) рак яичников;
4) рак молочной железы.

24. Суммарно синдром Линча обуславливает

1) 1% всех случаев колоректального рака;
2) 3% всех случаев колоректального рака;+
3) 20% всех случаев колоректального рака;
4) 10% всех случаев колоректального рака.

25. Тип наследования при синдроме Линча

1) аутосомно-рецессивный;
2) сцепленный с полом;
3) аутосомно-доминантный.+

26. У больных с колоректальным раком, обусловленным синдромом Линча, в российской популяции наиболее часто встречаются мутации в гене

1) MLH1;+
2) PMS1;
3) MSH6;
4) MSH2.

27. У больных с ювенильным полипозом наиболее частой (после толстой кишки) локализацией рака является

1) желудок;+
2) поджелудочная железа;
3) тощая кишка;
4) легкие.

28. У всех больных колоректальным раком рекомендуется собрать и проанализировать семейный анамнез с целью определения целесообразности генетических исследований, чтобы исключить

1) синдром Пейтса-Егерса;+
2) семейный аденоматоз толстой кишки;+
3) синдром Линча;+
4) болезнь Крона.

29. У российских больных с синдромом Линча следующим по частоте встречаемости (после колоректального рака) считают

1) рак желудка;+
2) рак поджелудочной железы;
3) рак тонкой кишки;
4) рак пищевода.