Тест с ответами по теме «Неблагоприятные эффекты трансфузионной терапии и их профилактика» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Административную ответственность за сокрытие информации о возникших ПТРО устанавливает статья «Кодекса РФ об административных правонарушениях» от 30.12.2001 №195-ФЗ
  2. 2. Большинство случаев посттрансфузионной пурпуры обусловлено наличием антител к
  3. 3. В Российской Федерации сбор и анализ сведений о возникших у реципиентов ПТРО осуществляет
  4. 4. Гамма-облучение гемокомпонентов проводится в дозе
  5. 5. Гемолитические иммунные посттрансфузионные осложнения возникают при трансфузии
  6. 6. Гемотрансфузионный шок относится к
  7. 7. Группы риска реципиентов по развитию гемосидероза
  8. 8. Для профилактики гемосидероза у трасфузионно-зависимых пациентов назначается
  9. 9. Карантинизация плазмы осуществляется не менее чем
  10. 10. Обязательный скрининг образцов крови доноров на гемотрансмиссивные инфекции включает
  11. 11. Основной мерой профилактики посттрансфузионной болезни трансплантат против хозяина является
  12. 12. Основной мерой профилактики фебрильной негемолитической реакции является применение
  13. 13. Основной причиной развития трансфузионного повреждения лёгких является
  14. 14. Острый неиммунный гемолиз может быть
  15. 15. Пациентам, у которых в анамнезе при переливании крови имелись аллергические реакции, при выборе эритроцитсодержащих компонентов крови рекомендуются переливать
  16. 16. Пациентам, у которых выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела, переливают эритроцитсодержащие гемокомпоненты
  17. 17. Перед трансфузией в гемоконтейнер разрешается вводить
  18. 18. По времени развития ПТРО бывают
  19. 19. Посттрансфузионные аллергические реакции могут проявляться
  20. 20. Правила предоставления информации о ПТРО в уполномоченный федеральный орган РФ определяет
  21. 21. При иммунном гемолитическом посттрансфузионном осложнении развивается гемолиз
  22. 22. При средней степени тяжести ПТРО
  23. 23. Причиной острого неиммунного гемолиза может служить
  24. 24. Руководители медицинских (немедицинских) организаций, осуществляющих помощь по профилю «трансфузиология», при выявлении ПТРО передают информацию в учреждение службы крови
  25. 25. С целью профилактики волемической перегрузки пациентам, неспособным скомпенсировать избыточный объём крови, скорость введения гемокомпонентов не должна превышать
  26. 26. Среди компонентов крови наиболее подвержен риску бактериальной контаминации
  27. 27. Степень тяжести ПТРО при переливании компонентов крови бывает
  28. 28. Учреждение службы крови, осуществившей заготовку компонентов донорской крови, передает информацию в ФМБА о выявленном ПТРО не позднее
  29. 29. Факторы риска для развития волемической перегрузки
  30. 30. Фебрильная негемолитическая посттрансфузионная реакция обусловлена
  31. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Административную ответственность за сокрытие информации о возникших ПТРО устанавливает статья «Кодекса РФ об административных правонарушениях» от 30.12.2001 №195-ФЗ

1) 6.21;
2) 19.5;
3) 6.31;+
4) 19.4.

2. Большинство случаев посттрансфузионной пурпуры обусловлено наличием антител к

1) HPА-5 антигену тромбоцитов;
2) HPА-15 антигену тромбоцитов;
3) HPА-10 антигену тромбоцитов;
4) HPА-1а антигену тромбоцитов.+

3. В Российской Федерации сбор и анализ сведений о возникших у реципиентов ПТРО осуществляет

1) Министерство чрезвычайных ситуаций;
2) Росздравнадзор;
3) Федеральное медико-биологическое агентство;+
4) Федеральная служба безопасности.

4. Гамма-облучение гемокомпонентов проводится в дозе

1) 75-100 Грей;
2) 10-25 Грей;
3) 25-50 Грей;+
4) 50-75 Грей.

5. Гемолитические иммунные посттрансфузионные осложнения возникают при трансфузии

1) несовместимой среды по антигенным системам лейкоцитов;
2) эритроцитсодержащих сред, несовместимых по системе АВО, системе Резус и другим системам;+
3) инфицированной, токсически измененной эритроцитсодержащей среды;
4) несовместимой среды по антигенным системам плазменных белков.

6. Гемотрансфузионный шок относится к

1) острым иммунным посттрансфузионным осложнениям;+
2) отсроченным иммунным посттрансфузионным осложнениям;
3) отсроченным неиммунным посттрансфузионным осложнениям;
4) острым неиммунным посттрансфузионным осложнениям.

7. Группы риска реципиентов по развитию гемосидероза

1) пациенты с недостаточностью кровообращения;
2) пациенты, страдающие заболеваниями лёгких;
3) пациенты с хронической почечной недостаточностью;
4) пациенты с заболеваниями крови, требующие частых гемотрансфузий эритроцитсодержащих компонентов.+

8. Для профилактики гемосидероза у трасфузионно-зависимых пациентов назначается

1) хелаторная терапия;+
2) мочегонная терапия;
3) желчегонная терапия;
4) гипотензивная терапия.

9. Карантинизация плазмы осуществляется не менее чем

1) 60 дней;
2) 120 дней;+
3) 180 дней;
4) 90 дней.

10. Обязательный скрининг образцов крови доноров на гемотрансмиссивные инфекции включает

1) определение антител к ВИЧ-1,2, к вирусному гепатиту С, определение Hbs-Аg;+
2) определение антител к ЦМВИ;
3) определение антител к вирусу простого герпеса;
4) определение ДНК вирусного гепатита В, РНК вирусного гепатита С и ВИЧ.+

11. Основной мерой профилактики посттрансфузионной болезни трансплантат против хозяина является

1) патогенредукция гемокомпонентов;
2) гамма–облучение гемокомпонентов;+
3) карантинизация гемокомпонентов;
4) лейкоредукция гемокомпонентов.

12. Основной мерой профилактики фебрильной негемолитической реакции является применение

1) лейкоредуцированных гемокомпонентов;+
2) гамма- облученных гемокомпонентов;
3) карантинизированных гемокомпонентов;
4) патогенредуцированных гемокомпонентов.

13. Основной причиной развития трансфузионного повреждения лёгких является

1) несовместимость крови донора и реципиента по системе Резус;
2) несовместимость крови донора и реципиента по системе АВО;
3) наличие антитромбоцитарных антител в переливаемой гемотрансфузионной среде;
4) наличие антилейкоцитарных антител в переливаемой гемотрансфузионной среде.+

14. Острый неиммунный гемолиз может быть

1) осмотический;+
2) биологический;
3) термический;+
4) механический.+

15. Пациентам, у которых в анамнезе при переливании крови имелись аллергические реакции, при выборе эритроцитсодержащих компонентов крови рекомендуются переливать

1) отмытые эритроциты;+
2) эритроцитную массу гамма-облученную;
3) эритроцитную взвесь лейкоредуцированную;
4) эритроцитную массу.

16. Пациентам, у которых выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела, переливают эритроцитсодержащие гемокомпоненты

1) индивидуально подобранные;+
2) гамма — облученные;
3) отмытые;
4) лейкоредуцированные.

17. Перед трансфузией в гемоконтейнер разрешается вводить

1) гипотонический раствор хлорида натрия;
2) 5% раствор глюкозы;
3) изотонический раствор хлорида натрия;+
4) гипертонический раствор хлорида натрия.

18. По времени развития ПТРО бывают

1) ускоренные;
2) хронические;
3) острые;+
4) отсроченные.+

19. Посттрансфузионные аллергические реакции могут проявляться

1) бронхоспазмом;+
2) желтухой;
3) одышкой;+
4) уртикарными высыпаниями.+

20. Правила предоставления информации о ПТРО в уполномоченный федеральный орган РФ определяет

1) Приказ МЗ РФ №1157н 27.10.2020;
2) Приказ МЗ РФ №1134н 20.10.2020;
3) Приказ МЗ РФ №1128н 20.10.2020;+
4) Приказ МЗ РФ №1166н 28.10.2020.

21. При иммунном гемолитическом посттрансфузионном осложнении развивается гемолиз

1) механический;
2) биологический;+
3) химический;
4) физический.

22. При средней степени тяжести ПТРО

1) стабильные вентиляционные показатели;+
2) нестабильные гемодинамические и вентиляционные показатели;
3) стабильные гемодинамические показатели;+
4) температура ?38°С.

23. Причиной острого неиммунного гемолиза может служить

1) нарушение сроков хранения эритроцитсодержащих сред;+
2) нарушения температурного режима хранения эритроцитсодержащих сред;+
3) введение в контейнер с эритроцитсодержащим компонентом изотонического раствора хлорида натрия;
4) введение в контейнер с эритроцитсодержащим компонентом гипотонического раствора хлорида натрия.+

24. Руководители медицинских (немедицинских) организаций, осуществляющих помощь по профилю «трансфузиология», при выявлении ПТРО передают информацию в учреждение службы крови

1) 1 дня;
2) 3-х дней;+
3) 2-х дней;
4) 5-ти дней.

25. С целью профилактики волемической перегрузки пациентам, неспособным скомпенсировать избыточный объём крови, скорость введения гемокомпонентов не должна превышать

1) 2–4 мл/кг/ч;+
2) 6–8 мл/кг/ч;
3) 0-1 мл/кг/ч;
4) 8–10 мл/кг/ч.

26. Среди компонентов крови наиболее подвержен риску бактериальной контаминации

1) концентрат тромбоцитов;+
2) эритроцитная взвесь лейкоредуцированная;
3) криопреципитат;
4) свежезамороженная плазма.

27. Степень тяжести ПТРО при переливании компонентов крови бывает

1) легкая, средняя, тяжелая;
2) легкая, средняя, тяжелая, летальный исход;
3) реакций и осложнений нет, легкая, средняя, тяжелая;
4) реакций и осложнений нет, легкая, средняя, тяжелая, летальный исход.+

28. Учреждение службы крови, осуществившей заготовку компонентов донорской крови, передает информацию в ФМБА о выявленном ПТРО не позднее

1) 3-х дней;
2) 2-х дней;
3) 1 дня;
4) 5-ти дней.+

29. Факторы риска для развития волемической перегрузки

1) заболевания сердца;+
2) возраст старше 50 лет;
3) возраст старше 70 лет;+
4) заболевания ЖКТ.

30. Фебрильная негемолитическая посттрансфузионная реакция обусловлена

1) присутствием гранулоцитов донора в переливаемой гемотрансфузионной среде;+
2) низкой температурой переливаемой гемотрансфузионной среды;
3) несовместимостью крови донора и реципиента по системе АВО;
4) несовместимостью крови донора и реципиента по системе Резус.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Аллергология и иммунология, Анестезиология-реаниматология, Гастроэнтерология, Гематология, Гериатрия, Детская кардиология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Детская урология-андрология, Детская хирургия, Инфекционные болезни, Кардиология, Клиническая лабораторная диагностика, Колопроктология, Косметология, Неврология, Нейрохирургия, Неонатология, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Оториноларингология, Педиатрия, Пластическая хирургия, Пульмонология, Радиология, Ревматология, Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение, Сердечно-сосудистая хирургия, Терапия, Токсикология, Травматология и ортопедия, Трансфузиология, Урология, Хирургия, Челюстно-лицевая хирургия, Эндокринология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий