Тест с ответами по теме «Нефротический синдром у детей» | Тесты НМО с ответами

1. Биопсию почки выполняют

1) в дебюте нефротического синдрома;
2) после констатации стероидрезистентности нефротического синдрома;+
3) при развитии первого рецидива нефротического синдрома.

2. В дебюте нефротического синдрома в качестве патогенетической терапии назначают

1) b-адреноблокаторы;
2) антибиотики;
3) кортикостероиды;+
4) цитостатики.

3. Длительность приема преднизолона в терапевтической (стандартной) дозе в дебюте нефротического синдрома

1) 1-2 недели;
2) 3-4 недели;
3) 6 недель;+
4) до купирования протеинурии.

4. Для активной стадии нефротического синдрома характерна

1) гиперкоагуляция;+
2) гипокоагуляция;
3) нормокоагуляция.

5. Для лечения стероидзависимого варианта нефротического синдрома возможно использование всех препаратов, кроме

1) ритуксимаб;
2) цефатаксим;+
3) циклоспорин;
4) циклофосфамид.

6. Для нефротического синдрома характерна протеинурия

1) 1-2 г/сут;
2) более 3 г/сут;+
3) менее 1 г/сут;
4) не характерна.

7. Для подтверждения диагноза необходимо исследовать в сыворотке крови уровень

1) альбумина;+
2) амилазы;
3) билирубина;
4) креатинкиназы;
5) общего белка;+
6) холестерина.+

8. Для профилактики и коррекции осложнений терапии преднизолоном применяют

1) гастропротекторы (антациды, ингибиторы протонного насоса);+
2) иммуномодуляторы;
3) нестероидные противовоспалительные препараты;
4) препараты кальция+ витамин D.+

9. К развитию нефротического синдрома приводит поражение

1) дистальных отделов почечных канальцев;
2) клубочков почек;+
3) проксимальных отделов почечных канальцев.

10. К симптоматической терапии в активной стадии нефротического синдрома относят

1) антибактериальную терапию;
2) антикоагуляционную терапию;+
3) гипотензивную терапию;+
4) диуретическую терапию;+
5) спазмолитическую терапию.

11. На фоне патогенетического лечения при протеинурии 0,8 г/л можно констатировать

1) активную стадию нефротического синдрома;
2) стадию полной клинико-лабораторной ремиссии;
3) стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.+

12. На фоне патогенетического лечения при протеинурии 3,1 г/л можно констатировать

1) активную стадию нефротического синдрома;+
2) стадию полной клинико-лабораторной ремиссии;
3) стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.

13. На фоне патогенетического лечения при протеинурии менее 0,1 г/л можно констатировать

1) активную стадию нефротического синдрома;
2) стадию полной клинико-лабораторной ремиссии;+
3) стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.

14. Наиболее опасным побочным действием длительного приема циклоспорина А является

1) гиперплазия десен;
2) гипертрихоз;
3) нефротоксичность.+

15. Наиболее частым морфологическим вариантом при стероидрезистентном нефротическом синдроме у детей является

1) болезнь минимальных изменений;
2) мембранозная нефропатия;
3) мембранопролиферативный гломерулонефрит;
4) фокально-сегментарный гломерулосклероз.+

16. Нефробипсия позволяет

1) определить выбор иммуносупрессивной терапии;+
2) оценить тяжесть побочных действий предшествующей терапии преднизолоном;
3) оценить функции почек;
4) прогнозировать частоту рецидивов нефротического синдрома;
5) установить морфологический диагноз.+

17. Нефротический синдром классифицируют в зависимости от ответа на

1) диуретическую терапию;
2) патогенетическую терапию;+
3) симптоматическую терапию.

18. Нефротический синдром определяют как стероидзависимый при

1) достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном;
2) отсутствии ответа на терапию преднизолоном;
3) развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.+

19. Нефротический синдром определяют как стероидрезистентный при

1) достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном;
2) отсутствии ответа на терапию преднизолоном;+
3) развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.

20. Нефротический синдром определяют как стероидчувствительный при

1) достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном;+
2) отсутствии ответа на терапию преднизолоном;
3) развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.

21. Осложнения стероидной терапии (1 часть)

1) алопеция;
2) артериальная гипертензия;+
3) гипотиреоз;
4) задержка роста;+
5) катаракта;+
6) судороги;
7) эрозии ЖКТ.+

22. Осложнения стероидной терапии (2 часть)

1) анемия;
2) гиперазотемия;
3) диабет;+
4) остеопороз;+
5) психоз;+
6) синдром Иценко-Кушинга.+

23. Препаратом «первой линии» для лечения отеков является

1) дипиридамол;
2) спиринолактон;
3) фурасемид;+
4) эналаприл.

24. При альтернирующем режиме приема преднизолон назначается

1) 1 раз в 3 дня;
2) 1 раз в неделю;
3) через день.+

25. При неэффективности лечения стероидрезистентного нефротического синдрома происходит прогрессивное нарастание сывороточного уровня

1) билирубина;
2) креатинина;+
3) ферритина;
4) холестерина.

26. При патогенетическом лечении стероидрезистентного нефротического синдрома с морфологической основой фокального сегментарного гломерулосклероза препаратом выбора является

1) иммуномодуляторы;
2) преднизолон;
3) циклоспорин;+
4) циклофосфамид.

27. Развитие отеков при нефротическом синдроме обусловлено

1) артериальной гипертензий;
2) гиперкальциемией;
3) гиперхолестеринемией;
4) гипопротеинемией.+

28. Симптомокомплекс нефротического синдрома включает все, кроме

1) гиперхолестеринемии;
2) гипоальбуминемии;
3) лейкоцитурии;+
4) отеков;
5) протеинурии.

29. Терапевтическая (стандартная) доза преднизолона для лечения 1 эпизода нефротического синдрома

1) 0,5 мг/кг/сут;
2) 1 мг/кг/сут;
3) 2 мг/кг/сут;+
4) 5 мг/кг/сут.

30. Фактором риска прогрессирования до терминальной хронической почечной недостаточности при нефротическом синдроме является

1) давность болезни;
2) отсутствие ответа от проводимой иммуносупрессивной терапии;+
3) повторные рецидивы нефротического синдрома;
4) пол ребенка.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).