Тест с ответами по теме «Неопухолевые заболевания системы крови: путь от консервативной терапии к трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток» | Тесты НМО с ответами

1. Алло-ТГСК у больных ПНГ рассматривается

1) в случае развития тромботических осложнений на фоне лечения;
2) при сочетании с аплазией костного мозга (АА / ПНГ синдром);+
3) при развитии клональной эволюции в МДС / ОМЛ;+
4) в первой линии терапии.

2. Альтернативным алло-ТГСК методом терапии врожденного дискератоза является

1) выполнение ауто-ТГСК;
2) терапия глюкокортикостероидами;
3) терапия анаболическими стероидами.+

3. Благоприятными аномалиями кариотипа при апластической анемии являются

1) трисомия 8;+
2) комплексный кариотип;
3) моносомия 7;
4) делеция 13q.+

4. Вариантами профилактики РТПХ у больных с первичными иммунодефицитами являются

1) даунорубицин;
2) циклоспорин;+
3) TCR α/β деплеция;+
4) мелфалан;
5) циклофосфан;+
6) тимоглобулин.

5. Вариантом трансплантационного лечения при болезни Крона, системной красной волчанке, болезни Бехчета является

1) ауто-ТГСК и алло-ТГСК;
2) ауто-ТГСК;+
3) алло-ТГСК.

6. Вероятность развития несостоятельности трансплантата зависит от

1) наличия у реципиента анти-HLA антител;+
2) режима кондиционирования;+
3) клеточности трансплантата;+
4) группы крови больного и реципиента;
5) статуса заболевания на момент трансплантации.+

7. Второй этап принятия решения о выполнении алло-ТГСК включает

1) обсуждение сроков госпитализации пациента в отделение трансплантации костного мозга и обследование перед госпитализацией для выполнения первой алло-ТГСК – решение и дата госпитализации в отделение трансплантации костного мозга принимаются экспертами на трансплантационной комиссии за 4 недели до планируемой госпитализации;
2) поиск донора (родственного или неродственного) завершен, согласована дата донации;
3) получение информации о наличии потенциальных доноров (родственных и неродственных);+
4) рассмотрение медицинской документации и направление на инициальное типирование (для поиска родственного или неродственного донора) – решение о возможности проведения алло-ТГСК и инициация поиска донора принимается экспертами на трансплантационной комиссии.

8. Выполнение алло-ТГСК у больных с первичным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом

1) показано;+
2) не показано;
3) показано, но только больным старше 18 лет.

9. Для установления диагноза апластическая анемия необходимо выполнение

1) трепанобиопсии;
2) аспирации костного мозга и трепанобипосии;+
3) аспирации костного мозга (оценка миелограммы).

10. Источником гемопоэтических стволовых клеток могут являться

1) костный мозг;+
2) ткань печени;
3) подкожная жировая клетчатка;
4) периферическая кровь;+
5) пуповинная кровь.+

11. К врожденными синдромами костномозговой недостаточности относят

1) врожденный дискератоз;+
2) аутоиммунную гемолитическую анемию;
3) анемию Фанкони;+
4) анемию Даймонда-Блекфана;+
5) пароксизмальную ночную гемоглобинурию.

12. Критериями, при наличии которых выполнение алло-ТГСК противопоказано, являются

1) наличие неконтролируемой инфекции;+
2) онкологические заболевания различных стадий и локализаций вне ремиссии;+
3) аллергический дерматит;
4) активный вирусный гепатит с признаками нарушения функции печени;+
5) онкологические заболевания различных стадий и локализаций, перенесенные ранее;
6) активная CMV-инфекция.+

13. Не является методом лечения анемии Даймонда-Бекфена

1) высокодозная химиотерапия;+
2) заместительная терапия эритроцитсодержащими компонентами крови;
3) трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;
4) глюкокортикостероиды.

14. Неблагоприятными аномалиями кариотипа при апластической анемии являются

1) трисомия 8;
2) моносомия 7;+
3) комплексный кариотип;+
4) делеция 13q.

15. Осложнениями алло-ТГСК у больных с первичным иммунодефицитом являются

1) инфекции;+
2) реакция трансплантат против хозяина;+
3) реакция трансплантат против опухоли;
4) вторичные аутоиммунные заболевания;+
5) тромбоцитоз.

16. Основными направлениями терапии приобретенной апластической анемии являются

1) комбинированная иммуносупрессивная терапия;+
2) аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;+
3) аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;
4) монотерапия глюкокортикостероидами.

17. Основными причинами неудач при выполнении алло-ТГСК являются

1) развитие геморрагического цистита;
2) реактивация герпетической инфекции;
3) рецидив заболевания;
4) хроническая реакция трансплантат против хозяина;+
5) несостоятельность трансплантата.+

18. Основными причинами смерти при алло-ТГСК у больных врожденным дискератозом являются

1) инфекции;+
2) органная токсичность;+
3) хроническая реакция трансплантат против хозяина;
4) геморрагические инсульты.

19. Первый этап принятия решения о выполнении алло-ТГСК включает

1) обсуждение сроков госпитализации пациента в отделение трансплантации костного мозга и обследование перед госпитализацией для выполнения первой алло-ТГСК – решение и дата госпитализации в отделение трансплантации костного мозга принимаются экспертами на трансплантационной комиссии за 4 недели до планируемой госпитализации;
2) поиск донора (родственного или неродственного) завершен, согласована дата донации;
3) рассмотрение медицинской документации и направление на инициальное типирование (для поиска родственного или неродственного донора) – решение о возможности проведения алло-ТГСК и инициация поиска донора принимается экспертами на трансплантационной комиссии;+
4) получение информации о наличии потенциальных доноров (родственных и неродственных).

20. Предпочтительным источником стволовых клеток при алло-ТГСК у больных анемией Фанкони являются

1) пуповинная кровь;
2) периферическая кровь;
3) костный мозг.+

21. При тяжелом течении аутоиммунных заболеваний возможными опциями терапии являются

1) только алло-ТГСК;
2) только ауто-ТГСК;
3) ауто-ТГСК и алло-ТГСК.+

22. Расчет трансплантационных рисков по шкале EBMT включает оценку следующих параметров

1) вес донора;
2) возраст реципиента;+
3) тип донора;+
4) статус заболевания;
5) группа крови донора.+

23. Самой частой нозологией, при которой выполняют алло-ТГСК, является

1) апластическая анемия;
2) неходжкинские лимфомы;
3) острые лейкозы;+
4) миелодиспластический синдром.

24. Тактика терапии первой линии при выявлении неблагоприятных цитогенетических аномалий у больных апластической анемией

1) выполнение алло-ТГСК;+
2) терапия глюкокортикостероидами;
3) проведение комбинированной иммуносупрессивной терапии;
4) выполнение ауто-ТГСК.

25. Трансплантационная активность при неопухолевых заболеваниях крови последнее десятилетие

1) возрастает;+
2) уменьшается;
3) остается прежней.

26. Трансплантация аллогенного костного мозга больным апластической анемией выполняется

1) в первой линии терапии в возрасте старше 50 лет, при наличии HLA-гаплодентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе;
2) в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии только частично-совместимого неродственного донора, сохранном соматическом статусе;
3) в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии HLA-идентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе;+
4) в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии только HLA-гаплодентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе.

27. Третий этап принятия решения о выполнении алло-ТГСК включает

1) обсуждение сроков госпитализации пациента в отделение трансплантации костного мозга и обследование перед госпитализацией для выполнения первой алло-ТГСК – решение и дата госпитализации в отделение трансплантации костного мозга принимаются экспертами на трансплантационной комиссии за 4 недели до планируемой госпитализации;
2) получение информации о наличии потенциальных доноров (родственных и неродственных);
3) поиск донора (родственного или неродственного) завершен, согласована дата донации;+
4) рассмотрение медицинской документации и направление на инициальное типирование (для поиска родственного или неродственного донора) – решение о возможности проведения алло-ТГСК и инициация поиска донора принимается экспертами на трансплантационной комиссии.

28. Факторами неблагоприятного прогноза при выполнении алло-ТГСК у больных с синдромами врожденной костномозговой недостаточностью (анемия Фанкони, врожденный дискератоз) являются

1) возраст 2) частично совместимый донор;+
3) полностью совместимый донор;
4) возраст >20 лет.+

29. Четвертый этап принятия решения о выполнении алло-ТГСК включает

1) поиск донора (родственного или неродственного) завершен, согласована дата донации;
2) рассмотрение медицинской документации и направление на инициальное типирование (для поиска родственного или неродственного донора) – решение о возможности проведения алло-ТГСК и инициация поиска донора принимается экспертами на трансплантационной комиссии;
3) обсуждение сроков госпитализации пациента в отделение трансплантации костного мозга и обследование перед госпитализацией для выполнения первой алло-ТГСК – решение и дата госпитализации в отделение трансплантации костного мозга принимаются экспертами на трансплантационной комиссии за 4 недели до планируемой госпитализации;+
4) получение информации о наличии потенциальных доноров (родственных и неродственных).

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Онкология, Терапия, Гематология.