Тест с ответами по теме «Опухоли головного и спинного мозга у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. I степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется
  2. 2. II степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется
  3. 3. III степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется
  4. 4. IV степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется
  5. 5. Диагностические уровни онкомаркеров в крови и ликворе составляют
  6. 6. Заболеваемость опухолями центральной нервной системы составляет
  7. 7. Исследование люмбального ликвора в послеоперационном периоде выполняется на
  8. 8. К ведущим симптомам в клинике опухолей головного мозга относятся
  9. 9. К ведущим симптомам в клинике опухолей спинного мозга относятся
  10. 10. К гистологическим вариантам медуллобластомы с высоким риском метастазирования относится(-ятся)
  11. 11. К группе очень хорошего прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы
  12. 12. К группе плохого прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы
  13. 13. К группе промежуточного прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы
  14. 14. К группе хорошего прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы
  15. 15. К инфратенториальным опухолям относятся:
  16. 16. К наиболее частым осложнениям при проведении лучевой терапии у больных опухолями центральной нервной системы относятся
  17. 17. К опухоли центральной нервной системы 4 степени злокачественности по классификации ВОЗ относится
  18. 18. К прогностически благоприятным гистологическим вариантам медуллобластомы относится(-ятся)
  19. 19. К стадии метастазирования М0 по Чангу относят
  20. 20. К стадии метастазирования М1 по Чангу относят
  21. 21. К стадии метастазирования М2 по Чангу относят
  22. 22. К стадии метастазирования М3 по Чангу относят
  23. 23. К стадии метастазирования М4 по Чангу относят
  24. 24. К эпендимоме второй степени злокачественности относят
  25. 25. К эпендимоме третьей степени злокачественности относят
  26. 26. Какие исследования необходимы перед проведением лучевой терапии?
  27. 27. Клинический объем мишени для интракраниальных метастазов у больных опухолями центральной нервной системы
  28. 28. Когда выполняется МРТ головного мозга с контрастом?
  29. 29. Когда пациентам с опухолями головного и спинного мозга выполняется МРТ головного мозга с контрастом?
  30. 30. Краниоспинальное облучение у пациентов старше 3-х лет выполняется при
  31. 31. Локальное облучение опухолей спинного мозга проводится в дозе не более
  32. 32. Люмбальная пункция с забором ликвора для цитологического исследования рекомендована к выполнению пациентам с
  33. 33. МРТ при наличии опухоли спинного мозга необходимо выполнить
  34. 34. Модификация лечения при развитии гематологической токсичности у больных опухолями спинного и головного мозга включает
  35. 35. Модификация лечения при развитии гематологической токсичности у больных опухолями спинного и головного мозга включает
  36. 36. Назначение гранулоцитарных КСФ пациентам с опухолями центральной нервной системы рекомендовано
  37. 37. Наиболее распространенный вариант астроцитомы у детей – это
  38. 38. Недифференцированные опухоли центральной нервной системы чаще развиваются у
  39. 39. Облучение головного мозга больным опухолями центральной нервной системы (whole-brain) выполняют при
  40. 40. Облучение позвоночника должно производиться у больных опухолями спинного мозга с
  41. 41. Общими условиями для проведения ЛТ больным опухолями центральной нервной системы являются
  42. 42. Первичные новообразования центральной нервной системы в структуре злокачественных новообразований в педиатрии занимают
  43. 43. Первичные новообразования центральной нервной системы в структуре злокачественных новообразований в педиатрии составляют
  44. 44. Первый пик заболеваемости опухолями центральной нервной системы приходится на
  45. 45. Показатель заболеваемости опухолями центральной нервной системы
  46. 46. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S1 относятся случаи
  47. 47. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S2 относятся случаи
  48. 48. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S3 относятся случаи
  49. 49. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы критерий S4 ставят при
  50. 50. Препараты, используемые для интравентрикулярного введения больным опухолями центральной нервной системы, включают
  51. 51. Препараты, используемые для интратекального введения больным опухолями центральной нервной системы, включают
  52. 52. При диагностике герминативно-клеточных опухолей рекомендуется определять уровень маркеров:
  53. 53. При лечении пациентов с медуллобластомой стандартной и высокой групп риска назначается
  54. 54. При лечении пациентов с эпендимомой рекомендовано
  55. 55. При облучении всего головного мозга СОД не должна превышать
  56. 56. При проведении ЛТ после удаления эпендимомы рекомендовано параллельное использование
  57. 57. Профилактика отека мозга у больных опухолями центральной нервной системы включает
  58. 58. Профилактика отека мозга у больных опухолями центральной нервной системы включает
  59. 59. Разовая доза ГКСФ для больных опухолями центральной нервной системы составляет
  60. 60. Резервуар Оммайа устанавливается при лечении опухолей центральной нервной системы
  61. 61. Рекомендованная схема ПХТ для пациентов с астроцитомами низкой степени злокачественности включает
  62. 62. Рекомендованная схема ПХТ для пациентов с эпендимомами и анапластическими эпендимомами при наличии остаточной опухоли включает
  63. 63. Рекомендованный режим проведения химиотерапии 2 линии больных опухолями центральной нервной системы включает
  64. 64. Самая частая злокачественная опухоль центральной нервной системы у детей – это
  65. 65. Симптом повышенного внутричерепного давления преобладает при локализации опухоли центральной нервной системы в
  66. 66. Среди всех опухолей центральной нервной системы опухоли головного мозга составляют
  67. 67. Среди всех опухолей центральной нервной системы опухоли спинного мозга составляют
  68. 68. Стандартный режим ЛТ при лечении пациентов со злокачественными глиомами включает
  69. 69. Судороги, выпадение полей зрения, нейропатия или дисфункция кортико-спинального тракта характерны для опухолей центральной нервной системы, расположенных в
  70. 70. Циклофосфамид в 1 линии химиотерапии вводится при лечении опухолей головного и спинного мозга у детей
  71. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. I степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется

1) наличием 3-4 критериев злокачественности (атипия ядер, митозы, пролиферация эндотелия, некрозы);
2) наличием двух критериев злокачественности (атипия ядер и митозы);
3) наличием одного критерия злокачественности (атипия ядер);
4) отсутствием критериев злокачественности.+

2. II степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется

1) наличием 3-4 критериев злокачественности (атипия ядер, митозы, пролиферация эндотелия, некрозы);
2) наличием двух критериев злокачественности (атипия ядер и митозы);
3) наличием одного критерия злокачественности (атипия ядер);+
4) отсутствием критериев злокачественности.

3. III степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется

1) наличием 3-4 критериев злокачественности (атипия ядер, митозы, пролиферация эндотелия, некрозы);
2) наличием двух критериев злокачественности (атипия ядер и митозы);+
3) наличием одного критерия злокачественности (атипия ядер);
4) отсутствием критериев злокачественности.

4. IV степень злокачественности опухолей центральной нервной системы характеризуется

1) наличием 3-4 критериев злокачественности (атипия ядер, митозы, пролиферация эндотелия, некрозы);+
2) наличием двух критериев злокачественности (атипия ядер и митозы);
3) наличием одного критерия злокачественности (атипия ядер);
4) отсутствием критериев злокачественности.

5. Диагностические уровни онкомаркеров в крови и ликворе составляют

1) АФП ≥250нг/мл;
2) АФП ≥25нг/мл;+
3) ХГЧ ≥50 МЕ/л;+
4) ХГЧ ≥500 МЕ/л.

6. Заболеваемость опухолями центральной нервной системы составляет

1) 1 на 100 тыс. детского населения;
2) 10 на 100 тыс. детского населения;
3) 4 на 100 тыс. детского населения;+
4) 40 на 100 тыс. детского населения.

7. Исследование люмбального ликвора в послеоперационном периоде выполняется на

1) 1-е сутки;
2) 10-14 сутки;+
3) 20- сутки;
4) 5-е сутки.

8. К ведущим симптомам в клинике опухолей головного мозга относятся

1) боли в спине;
2) вечерние головные боли;
3) отек диска зрительного нерва;+
4) утренние головные боли.+

9. К ведущим симптомам в клинике опухолей спинного мозга относятся

1) боли в спине;+
2) вечерние головные боли;
3) резистентность при сгибании туловища;+
4) утренние головные боли.

10. К гистологическим вариантам медуллобластомы с высоким риском метастазирования относится(-ятся)

1) анапластическая/крупноклеточная;+
2) классическая;
3) медуллобластома с повышенной нодулярностью;
4) папиллярная.

11. К группе очень хорошего прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы

1) с активацией SHH;
2) с активацией WNT;+
3) с амплификацией CDK6, количественными изменениями на хромосоме 17 и делецией хромосомы 10q;
4) с экспрессией гена Photoreceptor/GALAergic.

12. К группе плохого прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы

1) с активацией SHH;
2) с активацией WNT;
3) с амплификацией CDK6, количественными изменениями на хромосоме 17 и делецией хромосомы 10q;
4) с экспрессией гена Photoreceptor/GALAergic.+

13. К группе промежуточного прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы

1) с активацией SHH;
2) с активацией WNT;
3) с амплификацией CDK6, количественными изменениями на хромосоме 17 и делецией хромосомы 10q;+
4) с экспрессией гена Photoreceptor/GALAergic.

14. К группе хорошего прогноза относится молекулярная группа медуллобластомы

1) с активацией SHH;+
2) с активацией WNT;
3) с амплификацией CDK6, количественными изменениями на хромосоме 17 и делецией хромосомы 10q;
4) с экспрессией гена Photoreceptor/GALAergic.

15. К инфратенториальным опухолям относятся:

1) мозжечок, IV желудочек (медуллобластома, астроцитома эпендимома, опухоли сосудистого сплетения, АТРО);+
2) опухоли хиазмы и зрительного бугра (астроцитома, краниофарингиома);
3) полушарные опухоли (астроцитома, глиобластома, эпендимома, эмбриональная опухоль, олигодендроглиома, АТРО, нейробластома, ганглионейробластома);
4) ствол мозга, варолиев мост (астроцитома, глиобластома, эмбриональная опухоль).+

16. К наиболее частым осложнениям при проведении лучевой терапии у больных опухолями центральной нервной системы относятся

1) артралгия и миалгия;
2) неврологическая токсичность;+
3) эпидермит;+
4) эпителиит.+

17. К опухоли центральной нервной системы 4 степени злокачественности по классификации ВОЗ относится

1) анапластическая эпендимома;
2) диффузная злокачественная глиома;+
3) миксопапиллярная эпендимома;
4) пилоцитарная астроцитома.

18. К прогностически благоприятным гистологическим вариантам медуллобластомы относится(-ятся)

1) десмопластическая/нодулярная;+
2) классическая;
3) медуллобластома с повышенной нодулярностью;
4) папиллярная.

19. К стадии метастазирования М0 по Чангу относят

1) интракраниальное лептоменингиальное распространение опухоли;
2) обнаружение опухолевых клеток в ликворе через 10-14 дней после операции;
3) опухолевые узлы в спинальном субарахноидальном пространстве;
4) отсутствие признаков субарахноидальных и гематогенных метастазов.+

20. К стадии метастазирования М1 по Чангу относят

1) интракраниальное лептоменингиальное распространение опухоли;
2) обнаружение опухолевых клеток в ликворе через 10-14 дней после операции;+
3) опухолевые узлы в спинальном субарахноидальном пространстве;
4) отсутствие признаков субарахноидальных и гематогенных метастазов.

21. К стадии метастазирования М2 по Чангу относят

1) интракраниальное лептоменингиальное распространение опухоли;+
2) обнаружение опухолевых клеток в ликворе через 10-14 дней после операции;
3) опухолевые узлы в спинальном субарахноидальном пространстве;
4) отсутствие признаков субарахноидальных и гематогенных метастазов.

22. К стадии метастазирования М3 по Чангу относят

1) интракраниальное лептоменингиальное распространение опухоли;
2) обнаружение опухолевых клеток в ликворе через 10-14 дней после операции;
3) опухолевые узлы в спинальном субарахноидальном пространстве;+
4) отсутствие признаков субарахноидальных и гематогенных метастазов.

23. К стадии метастазирования М4 по Чангу относят

1) интракраниальное лептоменингиальное распространение опухоли;
2) обнаружение опухолевых клеток в ликворе через 10-14 дней после операции;
3) опухолевые узлы в спинальном субарахноидальном пространстве;
4) экстраневральные метастазы.+

24. К эпендимоме второй степени злокачественности относят

1) анапластическую эпендимому;
2) миксопапеллярную эпендимому;
3) субэпендимому;
4) эпендимому.+

25. К эпендимоме третьей степени злокачественности относят

1) анапластическую эпендимому;+
2) миксопапеллярную эпендимому;
3) субэпендимому;
4) эпендимому.

26. Какие исследования необходимы перед проведением лучевой терапии?

1) МРТ с в/в контрастированием за 5-7 дней до начала лучевой терапии;+
2) цитологическое исследование люмбального ликвора в первые сутки после операции;
3) цитологическое исследование люмбального ликвора через 10-14 суток после операции.+

27. Клинический объем мишени для интракраниальных метастазов у больных опухолями центральной нервной системы

1) определяется только при помощи планировочной КТ;
2) определяется только при помощи планировочной КТ, включая МР-визуализацию;+
3) страховочный отступ равен 0,5 см;+
4) страховочный отступ равен 1 см.

28. Когда выполняется МРТ головного мозга с контрастом?

1) каждые 2-2.5 месяца в процессе химиотерапии;+
2) каждый месяц в процессе химиотерапии;
3) перед началом химиотерапии.+

29. Когда пациентам с опухолями головного и спинного мозга выполняется МРТ головного мозга с контрастом?

1) в процессе лучевой терапии;
2) перед лучевой терапией;+
3) после лучевой терапии.+

30. Краниоспинальное облучение у пациентов старше 3-х лет выполняется при

1) злокачественной глиоме;
2) злокачественной глиоме при наличии метастазов в ГМ и СМ;
3) эмбриональных опухолях;+
4) эпиндимоме.

31. Локальное облучение опухолей спинного мозга проводится в дозе не более

1) 35 Гр;
2) 40 Гр;
3) 50 Гр;+
4) 60 Гр.

32. Люмбальная пункция с забором ликвора для цитологического исследования рекомендована к выполнению пациентам с

1) ГКО;+
2) медуллобластомой;
3) эмбриональными опухолями;+
4) эпиндимомой.+

33. МРТ при наличии опухоли спинного мозга необходимо выполнить

1) без внутривенного контрастирования;
2) не более чем за 1 месяц до начала лечения;
3) не более чем за 14 дней до начала лечения;+
4) с внутривенным контрастированием.+

34. Модификация лечения при развитии гематологической токсичности у больных опухолями спинного и головного мозга включает

1) перерыв в лечении при развитии тромбоцитопении;
2) продолжение лечения при развитии тромбоцитопении, кроме жизнеугрожающих состояний;+
3) трансфузию тромбоконцентрата при снижении числа тромбоцитов ниже 25*10^9/л;+
4) трансфузию тромбоконцентрата при снижении числа тромбоцитов ниже 50*10^9/л.

35. Модификация лечения при развитии гематологической токсичности у больных опухолями спинного и головного мозга включает

1) перерыв в лечении при развитии лейкопении;+
2) применение КСФ при снижении лейкоцитов ниже 2*10^9/л;
3) применение КСФ при снижении нейтрофилов ниже 0,5*10^9/л;+
4) продолжение лечения при развитии лейкопении, кроме жизнеугрожающих состояний.

36. Назначение гранулоцитарных КСФ пациентам с опухолями центральной нервной системы рекомендовано

1) вне зависимости от наличия инфекционного процесса;
2) при доказанной инфекции;+
3) при снижении гранулоцитов ниже 1000 клеток;
4) при снижении гранулоцитов ниже 500 клеток.+

37. Наиболее распространенный вариант астроцитомы у детей – это

1) анапластическая;
2) диффузная;
3) пилоцитарная.+

38. Недифференцированные опухоли центральной нервной системы чаще развиваются у

1) девочек;
2) мальчиков;+
3) не зависит от пола.

39. Облучение головного мозга больным опухолями центральной нервной системы (whole-brain) выполняют при

1) астроцитоме;
2) злокачественной глиоме;
3) интракраниальной лимфоме ЦНС;+
4) эпендимоме.

40. Облучение позвоночника должно производиться у больных опухолями спинного мозга с

1) единственно заднего поля;+
2) противоположных боковых полей;
3) увеличенным расстоянием «фокус-кожа» при необходимости;+
4) увеличенным расстоянием не производится.

41. Общими условиями для проведения ЛТ больным опухолями центральной нервной системы являются

1) обработка полости рта водным раствором хлоргексидина;+
2) обработка полости рта спиртовым раствором хлоргексидина;
3) профилактика пневмоцистной инфекции;+
4) профилактика стафилококковой инфекции.

42. Первичные новообразования центральной нервной системы в структуре злокачественных новообразований в педиатрии занимают

1) второе место;+
2) первое место;
3) третье место;
4) четвертое место.

43. Первичные новообразования центральной нервной системы в структуре злокачественных новообразований в педиатрии составляют

1) 12-15%;
2) 16-20%;+
3) 25-30%;
4) 5-10%.

44. Первый пик заболеваемости опухолями центральной нервной системы приходится на

1) второе десятилетие;
2) первое десятилетие;+
3) первые 5 лет жизни;
4) первый год жизни.

45. Показатель заболеваемости опухолями центральной нервной системы

1) выше у девочек;
2) выше у мальчиков;+
3) не различается среди мальчиков и девочек.

46. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S1 относятся случаи

1) наличия остаточной опухоли более 1.5 см;
2) наличия остаточной опухоли менее 1.5 см;
3) полного удаления опухоли;+
4) при большом объеме остаточной опухоли (операция – биопсия).

47. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S2 относятся случаи

1) наличия остаточной опухоли более 1.5 см;
2) наличия остаточной опухоли менее 1.5 см;+
3) полного удаления опухоли;
4) при большом объеме остаточной опухоли (операция – биопсия).

48. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы к критерию S3 относятся случаи

1) наличия остаточной опухоли более 1.5 см;+
2) наличия остаточной опухоли менее 1.5 см;
3) полного удаления опухоли;
4) при большом объеме остаточной опухоли (операция – биопсия).

49. После хирургического лечения опухолей центральной нервной системы критерий S4 ставят при

1) большом объеме остаточной опухоли (операция – биопсия);+
2) наличии остаточной опухоли более 1.5 см;
3) наличии остаточной опухоли менее 1.5 см;
4) полном удалении опухоли.

50. Препараты, используемые для интравентрикулярного введения больным опухолями центральной нервной системы, включают

1) метотрексат;+
2) тиотепа;+
3) цисплатин;
4) цитарабин.+

51. Препараты, используемые для интратекального введения больным опухолями центральной нервной системы, включают

1) метотрексат;+
2) тиотепа;+
3) цисплатин;
4) цитарабин.+

52. При диагностике герминативно-клеточных опухолей рекомендуется определять уровень маркеров:

1) АФП;+
2) Б-ХГЧ;+
3) НСЕ;
4) РЭА.

53. При лечении пациентов с медуллобластомой стандартной и высокой групп риска назначается

1) винкристин 1,5 мг/м2 в 1,7,14 дни;+
2) доксорубицин 50 мг/м2 в 1 день;
3) ломустин 75 мг/м2 в 1 день;+
4) цисплатин 70 мг/м2 в 1 день.+

54. При лечении пациентов с эпендимомой рекомендовано

1) выполнить ЛТ всего головного мозга;
2) выполнять локальную ЛТ после удаления опухоли;+
3) с модификацией винкристином;+
4) с модификацией цисплатином.

55. При облучении всего головного мозга СОД не должна превышать

1) 35 Гр;
2) 40 Гр;+
3) 50 Гр;
4) 60 Гр.

56. При проведении ЛТ после удаления эпендимомы рекомендовано параллельное использование

1) в ежедневном режиме;
2) в еженедельном режиме;+
3) винкристина 1,5 мг/кг;+
4) цисплатина 20 мг/кг.

57. Профилактика отека мозга у больных опухолями центральной нервной системы включает

1) ацетозоламид до 1 года 100 мг;
2) ацетозоламид до 1 года 50 мг;+
3) ацетозоламид до 5 лет 125 мг;+
4) ацетозоламид до 5 лет 200 мг.

58. Профилактика отека мозга у больных опухолями центральной нервной системы включает

1) дексаметазон 0,075 мг/кг/сут перорально;+
2) дексаметазон 0,15 мг/кг/сут в/м;+
3) дексаметазон 8 мг * 2р/сут перорально;
4) дексаметазон 8 мг *2 р/сут в/м.

59. Разовая доза ГКСФ для больных опухолями центральной нервной системы составляет

1) 1-2 мг/кг;
2) 2-3 мг/кг;
3) 3-5 мг/кг;+
4) 5-10 мг/кг.

60. Резервуар Оммайа устанавливается при лечении опухолей центральной нервной системы

1) в качестве послеоперационного дренажа;
2) для интравентрикулярного введения химиопрепаратов;+
3) для разрешения гидроцефалии.

61. Рекомендованная схема ПХТ для пациентов с астроцитомами низкой степени злокачественности включает

1) винкристин 1,5 мг/м2 в/в в 1 день;+
2) карбоплатин 200 мг/м2 в/в в 1-3 дни;
3) карбоплатин 550 мг/м2 в/в в 1 день;+
4) этопозид 100 мг/м2 в/в в 1-3 дни.

62. Рекомендованная схема ПХТ для пациентов с эпендимомами и анапластическими эпендимомами при наличии остаточной опухоли включает

1) винкристин 1,5 мг/м2 в 1 день;+
2) карбоплатин 200 мг/м2 в/в в 1-3 дни;+
3) ломустин 75 мг/м2 в 1 день;
4) циклофосфамид 800 мг/м2 в 1-3 дни;+
5) этопозид 100 мг/м2 в/в в 1-3 дни.+

63. Рекомендованный режим проведения химиотерапии 2 линии больных опухолями центральной нервной системы включает

1) 5 курсов;+
2) 8 курсов;
3) с интервалом в 21-28 дней;+
4) с интервалом в 28 дней.

64. Самая частая злокачественная опухоль центральной нервной системы у детей – это

1) ганглионейробластома;
2) медуллобластома;+
3) нейробластома;
4) пинеобластома.

65. Симптом повышенного внутричерепного давления преобладает при локализации опухоли центральной нервной системы в

1) задней черепной ямке;+
2) левом полушарии головного мозга;
3) мозжечке;
4) правом полушарии головного мозга.

66. Среди всех опухолей центральной нервной системы опухоли головного мозга составляют

1) 25%;
2) 5%;
3) 50%;
4) 95%.+

67. Среди всех опухолей центральной нервной системы опухоли спинного мозга составляют

1) 25%;
2) 5%;+
3) 50%;
4) 95%.

68. Стандартный режим ЛТ при лечении пациентов со злокачественными глиомами включает

1) 2-3 недели;
2) 5-6 недель;+
3) СОД 30-40Гр;
4) СОД 55-60Гр.+

69. Судороги, выпадение полей зрения, нейропатия или дисфункция кортико-спинального тракта характерны для опухолей центральной нервной системы, расположенных в

1) задней черепной ямке;
2) левом полушарии головного мозга;
3) мозжечке;+
4) правом полушарии головного мозга.

70. Циклофосфамид в 1 линии химиотерапии вводится при лечении опухолей головного и спинного мозга у детей

1) в 1 день цикла;+
2) в дозе 1200 мг/м2;
3) в дозе 600 мг/м2;+
4) на 15 день цикла;
5) на 8 день цикла.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Лечебное дело, Неврология, Нейрохирургия, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Радиология, Радиотерапия, Скорая медицинская помощь.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий