Тест с ответами по теме «Опухоли с микросателлитной нестабильностью (MSI): диагностика и лечение» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. В какой группе пациентов с метастатическим колоректальным раком иммунотерапия может применяться в первой линии терапии?
  2. 2. В какой группе пациентов с метастатическим колоректальным раком иммунотерапия является опцией выбора во второй линии терапии?
  3. 3. В какой подгруппе пациентов с колоректальным раком процент частичного объективного ответа на комбинацию ниволумаб + ипилимумаб наиболее высок?
  4. 4. В каком проценте случаев при иммунотерапии колоректального рака с применением Пембролизумаба достигается полный объективный ответ?
  5. 5. В каком проценте случаев при иммунотерапии рака желудка с применением Пембролизумаба достигается частичный объективный ответ?
  6. 6. В каком проценте случаев при иммунотерапии эндометриального рака с применением Пембролизумаба достигается полный объективный ответ?
  7. 7. В каком проценте случаев при иммунотерапии эндометриального рака с применением Пембролизумаба достигается частичный объективный ответ?
  8. 8. В каком случае ИГХ тест при диагностике микросателлитной нестабильности может оказаться ложноотрицательным?
  9. 9. В каком случае ИГХ тест при диагностике микросателлитной нестабильности может оказаться ложноотрицательным?
  10. 10. Для проведения какой терапии MSI/dMMR является обязательным биомаркером?
  11. 11. За какое открытие ученые Джеймс Эллисон и Тасуку Хондзё были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2018 году?
  12. 12. Как влияет мутационный статус BRАF, KRАS, экспрессия PD?L1 при колоректальном раке на эффективность иммунотерапии?
  13. 13. Как отражается проведение монохимиотерапии фторипиримидинами при MSI-H на отдаленных результатах терапии?
  14. 14. Какая мутация никогда не встречается при синдроме Линча?
  15. 15. Какие гены-маркеры определяются в иммуногистохимическом методе при диагностике микросателлитной нестабильности?
  16. 16. Какие гены-маркеры определяются в иммуногистохимическом методе при диагностике микросателлитной нестабильности?
  17. 17. Какие иммуноонкологические препараты могут применяться в терапии метастатического колоректального рака?
  18. 18. Какие иммуноонкологические препараты продемонстрировали относительную эффективность при лечении рака желудка?
  19. 19. Какие методы диагностики микросателлитной нестабильности являются референсными?
  20. 20. Какие мутации должны быть исследованы при диагностике синдрома Линча?
  21. 21. Какие мутации могут быть не идентифицированы методом ПЦР при диагностике микросателлитной нестабильности?
  22. 22. Каковы чувствительность и специфичность диагностических методов оценки MSI?
  23. 23. Какое среднее число мутаций обнаруживается в опухолях с MSI-H?
  24. 24. Какой синдром должен быть исключен при обнаружении у пациента микросателлитной нестабильности в опухоли?
  25. 25. Какую информацию позволяет получить массовое параллельное секвенирование?
  26. 26. Какую информацию позволяет получить массовое параллельное секвенирование?
  27. 27. Какую прогностическую роль играет микросателлитная нестабильность при колоректальном раке?
  28. 28. Какую прогностическую роль играет микросателлитная нестабильность при раке желудка?
  29. 29. Какую функцию выполняет система репарации неспаренных оснований (MMR)?
  30. 30. Консультация какого специалиста требуется пациентам с синдромом Линча?
  31. 31. Кто из ученых был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие противораковой терапии методом подавления негативной иммунной регуляции?
  32. 32. О чем свидетельствует наличие мутации в гене BRАF в опухоли при диагностике микросателлитной нестабильности?
  33. 33. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?
  34. 34. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?
  35. 35. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?
  36. 36. При каком типе злокачественных новообразований пембролизумаб демонстрирует самую низкую эффективность?
  37. 37. При каком типе злокачественных новообразований реализуется наибольшая эффективность иммунотерапии пембролизумабом?
  38. 38. При каком условии больным раком желудка с микросателлитной стабильностью, начиная с 3?й линии терапии, может быть назначена иммунотерапия пембролизумабом?
  39. 39. Применение какого таргетного препарата в комбинации с химиотерапией в лечении колоректального рака демонстрирует достоверно большую общую выживаемость при MSI-H?
  40. 40. Риск развития какого заболевания наиболее высок при синдроме Линча?
  41. 41. С какой частотой встречается мутация полимеразы?ε (PОLE) при эндометриоидном раке тела матки?
  42. 42. С чем ассоциируется высокая мутационная нагрузка в опухоли в отношении эффективности иммунотерапии при MSI-H?
  43. 43. Что может быть причиной первичной резистентности к иммунотерапии при MSI-H?
  44. 44. Что приводит к формированию MSI фенотипа?
  45. 45. Что такое «микросателлиты»?
  46. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. В какой группе пациентов с метастатическим колоректальным раком иммунотерапия может применяться в первой линии терапии?

1) группе пациентов, не подлежащих химиотерапии;+
2) группе пациентов, не подлежащих анти-HER2-терапии;
3) группе пациентов, не подлежащих таргетной терапии.

2. В какой группе пациентов с метастатическим колоректальным раком иммунотерапия является опцией выбора во второй линии терапии?

1) MSI-L;
2) MSI-H;+
3) MSS.

3. В какой подгруппе пациентов с колоректальным раком процент частичного объективного ответа на комбинацию ниволумаб + ипилимумаб наиболее высок?

1) у пациентов с экспрессией PD?L1;
2) у пациентов со спорадическими опухолями;
3) у пациентов с синдромом Линча;+
4) у пациентов с мутацией в гене BRАF.

4. В каком проценте случаев при иммунотерапии колоректального рака с применением Пембролизумаба достигается полный объективный ответ?

1) 47%;
2) 24%;
3) 18%;
4) 6%.+

5. В каком проценте случаев при иммунотерапии рака желудка с применением Пембролизумаба достигается частичный объективный ответ?

1) 29%;+
2) 41%;
3) 34%;
4) 12%.

6. В каком проценте случаев при иммунотерапии эндометриального рака с применением Пембролизумаба достигается полный объективный ответ?

1) 5%;
2) 43%;
3) 16%;+
4) 21%.

7. В каком проценте случаев при иммунотерапии эндометриального рака с применением Пембролизумаба достигается частичный объективный ответ?

1) 15%;
2) 41%;+
3) 28%;
4) 65%.

8. В каком случае ИГХ тест при диагностике микросателлитной нестабильности может оказаться ложноотрицательным?

1) при наличии некоторых миссенсмутаций;+
2) при наличии делеции короткого плеча 4 хромосомы (4р);
3) при наличии транслокации t (13;14).

9. В каком случае ИГХ тест при диагностике микросателлитной нестабильности может оказаться ложноотрицательным?

1) при метилировании промотера MSH6;
2) при недостаточном окрашивании микропрепарата;
3) при метилировании промотера MLH1.+

10. Для проведения какой терапии MSI/dMMR является обязательным биомаркером?

1) иммунотерапии;+
2) таргетной;
3) химиотерапии;
4) лучевой.

11. За какое открытие ученые Джеймс Эллисон и Тасуку Хондзё были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2018 году?

1) за открытие в области биологии развития и получения индуцированных стволовых клеток;
2) за открытие механизмов аутофагии;
3) за открытие дендритных клеток и изучение их значения для приобретённого иммунитета;
4) за открытие терапии рака путём ингибирования отрицательной иммунной регуляции.+

12. Как влияет мутационный статус BRАF, KRАS, экспрессия PD?L1 при колоректальном раке на эффективность иммунотерапии?

1) снижает эффективность иммунотерапии;
2) увеличивает эффективность иммунотерапии;
3) не влияет на эффективность иммунотерапии.+

13. Как отражается проведение монохимиотерапии фторипиримидинами при MSI-H на отдаленных результатах терапии?

1) не влияет;
2) не улучшает;+
3) улучшает.

14. Какая мутация никогда не встречается при синдроме Линча?

1) мутация гена NRАS;
2) мутация гена BRАF;+
3) мутация гена NTRK2;
4) мутация гена MET.

15. Какие гены-маркеры определяются в иммуногистохимическом методе при диагностике микросателлитной нестабильности?

1) MSH4;
2) MSH3;
3) MSH2;+
4) MLH1.+

16. Какие гены-маркеры определяются в иммуногистохимическом методе при диагностике микросателлитной нестабильности?

1) MSH3;
2) MLH5;
3) PMS2;+
4) MSH6.+

17. Какие иммуноонкологические препараты могут применяться в терапии метастатического колоректального рака?

1) ниволумаб;+
2) атезолизумаб;
3) пембролизумаб;+
4) ритуксимаб.

18. Какие иммуноонкологические препараты продемонстрировали относительную эффективность при лечении рака желудка?

1) ритуксимаб;
2) атезолизумаб;
3) ниволумаб;+
4) пембролизумаб.+

19. Какие методы диагностики микросателлитной нестабильности являются референсными?

1) ПЦР (полимеразная цепная реакция);+
2) NGS (next generаtiоn sequencing, секвенирование нового поколения);
3) кариотипирование;
4) иммуногистохимический метод.+

20. Какие мутации должны быть исследованы при диагностике синдрома Линча?

1) MLH1;+
2) MSH2;+
3) РMS2;+
4) MSH6;+
5) CFUU.

21. Какие мутации могут быть не идентифицированы методом ПЦР при диагностике микросателлитной нестабильности?

1) MSH1;
2) MSH6;+
3) MSH10;
4) MSH2.+

22. Каковы чувствительность и специфичность диагностических методов оценки MSI?

1) 45%/100%;
2) 93%/100%;+
3) 85%/90%.

23. Какое среднее число мутаций обнаруживается в опухолях с MSI-H?

1) 685 на опухоль;
2) 1782 на опухоль;+
3) 73 на опухоль;
4) 10 на опухоль.

24. Какой синдром должен быть исключен при обнаружении у пациента микросателлитной нестабильности в опухоли?

1) синдром Гиппеля-Ландау;
2) синдром Итона-Ламберта;
3) синдром Ли-Фраумени;
4) синдром Линча.+

25. Какую информацию позволяет получить массовое параллельное секвенирование?

1) о наличии молекулярных нарушений в сотнях исследованных генов;+
2) о статусе микросателлитной нестабильности;+
3) о наличии спорадических нарушений системы репарации неспаренных оснований.

26. Какую информацию позволяет получить массовое параллельное секвенирование?

1) о наследуемых патологических дупликациях ДНК;
2) о мутационной нагрузке в опухоли;+
3) о статусе микросателлитной нестабильности.+

27. Какую прогностическую роль играет микросателлитная нестабильность при колоректальном раке?

1) адъювантная химиотерапия при MSI-H характеризуется более высокими показателями общей выживаемости;
2) BRАF мутация при MSI-H ассоциирована с худшим прогнозом;+
3) маркер недостаточной эффективности адъювантной химиотерапии на основе фторурацила.+

28. Какую прогностическую роль играет микросателлитная нестабильность при раке желудка?

1) при II – III стадии MSI ассоциирована с лучшими показателями общей выживаемости;
2) адъювантная химиотерапия при MSI-H характеризуется более высокими показателями общей выживаемости;+
3) лечебные режимы химиотерапии при MSI-H приводят к увеличению показателей безрецидивной выживаемости.

29. Какую функцию выполняет система репарации неспаренных оснований (MMR)?

1) устранение ошибок транскрипции ДНК, возникающих при делении клеток;
2) устранение ошибок дупликации ДНК, возникающих при делении клеток;
3) устранение ошибок репликации ДНК, возникающих при делении клеток.+

30. Консультация какого специалиста требуется пациентам с синдромом Линча?

1) реабилитолог;
2) генетик;+
3) эндокринолог;
4) медицинский психолог.

31. Кто из ученых был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие противораковой терапии методом подавления негативной иммунной регуляции?

1) Дэвид Джулиус и Ардем Патапутян;
2) Джон Гердон и Синъя Яманака;
3) Уильям Кэмпбелл и Сатоси Омура;
4) Джеймс Эллисон и Тасуку Хондзё.+

32. О чем свидетельствует наличие мутации в гене BRАF в опухоли при диагностике микросателлитной нестабильности?

1) о наследственном характере поражения системы репарации неспаренных оснований;
2) о спорадическом характере поражения системы репарации неспаренных оснований;+
3) о спорадическом характере поражения системы апоптоза опухолевой клетки.

33. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?

1) холангиокарцинома;+
2) почечно-клеточный рак;
3) аденокарцинома желудка;+
4) рак тонкой кишки.+

34. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?

1) рак молочной железы;
2) немелкоклеточный рак легкого;
3) холангиокарцинома;+
4) рак предстательной железы.+

35. При каких ЗНО проведение молекулярного тестирования пациентов на MSI является обязательным?

1) почечно-клеточный рак;
2) рак тела матки;+
3) мелкоклеточный рак легкого;
4) метастатический колоректальный рак.+

36. При каком типе злокачественных новообразований пембролизумаб демонстрирует самую низкую эффективность?

1) эндометриальный рак;
2) ЗНО головного мозга;+
3) колоректальный рак;
4) рак желудка.

37. При каком типе злокачественных новообразований реализуется наибольшая эффективность иммунотерапии пембролизумабом?

1) колоректальный рак;
2) эндометриальный рак;+
3) рак поджелудочной железы;
4) рак яичников.

38. При каком условии больным раком желудка с микросателлитной стабильностью, начиная с 3?й линии терапии, может быть назначена иммунотерапия пембролизумабом?

1) при MSI-H;
2) при MSI-L;
3) при экспрессии PD ? L1 (CPS≥1);+
4) при MSS.

39. Применение какого таргетного препарата в комбинации с химиотерапией в лечении колоректального рака демонстрирует достоверно большую общую выживаемость при MSI-H?

1) панитумумаб;
2) рамуцирумаб;
3) бевацизумаб;+
4) афлиберцепт.

40. Риск развития какого заболевания наиболее высок при синдроме Линча?

1) рак щитовидной железы;
2) рак молочной железы;
3) колоректальный рак;+
4) рак желудка.

41. С какой частотой встречается мутация полимеразы?ε (PОLE) при эндометриоидном раке тела матки?

1) 25%;
2) 2%;
3) 55%;
4) 10%.+

42. С чем ассоциируется высокая мутационная нагрузка в опухоли в отношении эффективности иммунотерапии при MSI-H?

1) с более высокими показателями объективного ответа;
2) с более низкими показателями выживаемости без прогрессирования;
3) с более высокими показателями общей выживаемости;
4) с более высокими показателями выживаемости без прогрессирования.+

43. Что может быть причиной первичной резистентности к иммунотерапии при MSI-H?

1) наличие мутации в гене BRАF;
2) ошибка лабораторной диагностики микросателлитной нестабильности;+
3) наличие мутации в гене устойчивости;
4) применение нескольких линий химиотерапии в прошлом.

44. Что приводит к формированию MSI фенотипа?

1) дефицит белков MMR, вследствие которого в опухоли накапливается большое число ошибок в микросателлитах;+
2) обмен фрагментов в структурах хромосом, вследствие которого происходит потеря контроля над клеточным делением и созреванием клетки;
3) перенос копии участка хромосомы на другую хромосому, вследствие чего в опухоли накапливается большое число ошибок;
4) повреждение ДНК в виде двунитевого разрыва с последующей ошибкой репарации.

45. Что такое «микросателлиты»?

1) концевые участки хромосом, защищающие ДНК в процессе деления клетки;
2) короткие некодирующие последовательности в ДНК, состоящие из повторяющихся последовательностей нуклеотидов;+
3) нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий