Тест с ответами по теме «Особенности анестезии у пациентов нервно-мышечными заболеваниями» | Тесты НМО с ответами

1. В стандарт предоперационного обследования дыхательной системы пациентов с НМЗ входит

1) КТ органов грудной клетки;
2) пульсоксиметрия;+
3) рентгенография;+
4) спирометрия.+

2. Верные утверждения для ведения интраоперационного периода при мышечных дистрофиях следующие

1) дозу недеполяризующих миорелаксантов снизить до 10-20% от расчетной;+
2) ингаляционная анестезия противопоказана;+
3) регионарная анестезия противопоказана;
4) возможно введение деполяризующих миорелаксантов (сукцинилхолина).

3. Верные утверждения для миастении Гравис следующие

1) это аутоиммунное заболевание;+
2) характерно поражение мотонейронов спинного мозга;
3) характерно поражение нервно-мышечных синапсов;+
4) это генетическое заболевание.

4. Верные утверждения для мышечной дистрофии Дюшена следующие

1) характерны контрактуры и кифосколиоз;+
2) характерен рабдомиолиз;+
3) можно назначать седативные средства в премедикацию;
4) группа приобретенных заболеваний с прогрессирующей атрофией мышц;
5) задержка эвакуации желудочного содержимого повышает риск аспирации.+

5. Все нервно-мышечные заболевания характеризуются

1) наследственным характером;
2) деформациями скелета;
3) снижением артериального давления;
4) слабостью и атрофией мышц;+
5) формирование ателектазов в легких.

6. Высокий операционно-анестезиологический риск при НМЗ обусловлен

1) развитием рабдомиолиза;+
2) вероятностью развития злокачественной гипертермии;+
3) увеличением риска развития гипокалиемии;
4) нарушением деятельности дыхательной системы.+

7. К бульбарным симптомам миастении относят

1) дисфагию;+
2) дисфонию;+
3) дизартрию;+
4) диплопию;
5) птоз.

8. К глазным симптомам миастении относят

1) астигматизм;
2) диплопию;+
3) миопию;
4) птоз.+

9. К заболеванию мотонейронов спинного мозга относят

1) спинальную амиотрофию;+
2) полинейропатии;
3) мышечную дистрофию Дюшена;
4) миастению Гравис;
5) боковой амиотрофический склероз.+

10. К заболеваниям нейро-мышечного синапса относят

1) миастеноподобный синдром Итона-Ламберта;+
2) боковой амиотрофический склероз;
3) миопатии;
4) миастению Гравис;+
5) полинейропатии.

11. К консервативным вариантам лечения миастении относят

1) антихолинэстеразные препараты (прозерин, калимин);+
2) стимуляторы иммунитета;
3) плазмаферез;+
4) иммунодепрессанты;+
5) глюкокортикостероиды.+

12. На дооперационном этапе следует выполнить

1) УЗИ глубоких вен нижних конечностей;
2) холтеровское мониторирование;
3) денситометрию;+
4) спирометрию;
5) УЗИ сердца.

13. Накануне оперативного вмешательства в премедикации особо опасными препаратами являются

1) системные глюкокортикоиды;
2) седативные средства;+
3) низкомолекулярные гепарины.

14. Накануне оперативного лечения миастении (тимэктомия) следует

1) к антихолинэстеразным средствам добавить глюкокортикоиды;
2) прекратить введение глюкокортикоидов;
3) утреннюю дозу прозерина не вводить;+
4) перейти с перорального приема калимина на подкожное введение прозерина;+
5) удвоить дозу антихолинэстеразных средств (калимин).

15. Основные причины послеоперационной дыхательной недостаточности при НМЗ

1) деформации грудного отдела позвоночника;
2) слабый иммунитет;
3) слабость дыхательной мускулатуры;+
4) частый аспирационный синдром;
5) повышенная чувствительность к миорелаксантам.+

16. Правила применения миорелаксантов следующие

1) предпочтительно использование препаратов для реверсии нервно-мышечного блока;+
2) необходим нейро-мышечный мониторинг;+
3) доза разрешенных миорелаксантов снижена до 10-20% от расчетной;+
4) деполяризующие миорелаксанты разрешены;
5) деполяризующие миорелаксанты запрещены.+

17. Предпочтительный вид анестезии у пациента с мышечной дистрофией при остром аппендиците, если нет противопоказаний

1) ИА с ИВЛ;
2) ингаляционная (масочная) при спонтанном дыхании;
3) регионарная (эпидуральная) блокада;+
4) ТВА с ИВЛ;
5) ТВА.

18. При болезни Шарко-Мари-Тута (полинейропатия) отмечают повышенную чувствительность к следующему препарату для общей анестезии

1) пропофол;
2) кетамин;
3) тиопентал натрия;+
4) фентанил;
5) промедол.

19. При каком варианте анестезии риск послеоперационной дыхательной слабости на фоне бокового амиотрофического склероза минимален?

1) ТВА с применением кетамина;
2) ТВА без миорелаксантов;+
3) ингаляционная анестезия с ИВЛ;
4) ТВА с ИВЛ.

20. При общей анестезии к запрещенным препаратам относят

1) пропофол;
2) фентанил;
3) цисатракурия биселат;
4) атропина сульфат;
5) сукцинилхолин.+

21. Рабдомиолиз характеризуется следующими из перечисленных изменениями

1) повышения уровня миоглобина в крови;+
2) снижение уровня креатинкиназы в крови;
3) гиперкалиемия;+
4) повышение уровня креатинкиназы в крови.+

22. Разрешены следующие препараты у пациента с миастенией

1) амоксиклав;
2) тетрациклин;
3) цефтриаксон;+
4) цефазолин;+
5) ципрофлоксацин.

23. С заболеваниями периферических нервов связаны

1) мышечная дистрофия Дюшена;
2) миотонии;
3) миастения гравис;
4) полинейропатии;+
5) боковой амиотрофический синдром.

24. Среди электролитных расстройств самым характерным является

1) гипернатриемия;
2) гиперкалиемия;+
3) гипокалиемия;
4) гиперкальциемия;
5) гипокальциемия.

25. Характерные отличия миастеноподобного синдрома Итона-Ламберта от миастении Гравис

1) эффективно введение прозерина для улучшения нервно-мышечной проводимости;
2) при ухудшении состояния появляется птоз;
3) мышечная слабость при физической нагрузке увеличивается;
4) антихолинэстеразные препараты (прозерин) не эффективны;+
5) мышечная слабость при физической нагрузке уменьшается.+

26. Характерными для бокового амиотрофического склероза особенностями являются

1) гипокалиемия;
2) низкий респираторный резерв;+
3) тяжелые нарушения ритма;
4) тромбозы глубоких вен нижних конечностей;+
5) гипопротеинемия.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология и реаниматология.