Тест с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Анти-IgE-препараты влияют на взаимодействие между
  2. 2. Анти-ИЛ-4-препараты влияют на взаимодействие между
  3. 3. Анти-ИЛ-5-препараты влияют на взаимодействие между
  4. 4. Биологические препараты производятся с использованием
  5. 5. Биологическое действие цитокинов включает
  6. 6. В механизм Тh2-иммунного ответа вовлечены
  7. 7. Гистологическая единица, являющаяся местом сосредоточения В-клеток
  8. 8. Иммуноглобулин Е синтезируется
  9. 9. Иммуноопосредованные воспалительные заболевания характеризуются
  10. 10. Интерлейкин 4 экспрессируется
  11. 11. Интерлейкин 5 секретируется
  12. 12. К группе анти-IgE препаратов относится
  13. 13. К группе анти-ИЛ-13-препаратов относится
  14. 14. К группе анти-ИЛ-4 относится
  15. 15. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится
  16. 16. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится
  17. 17. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тh2-иммунным ответом относится
  18. 18. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тн1-иммунным ответом относится
  19. 19. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям, ассоциированным с воспалительными цитокинами, относится
  20. 20. К цитокинам относятся
  21. 21. Ключевыми аспектами терапии иммунноопосредованных воспалительных заболеваний являются
  22. 22. Количество естественных субпопуляций Т-лимфоцитов
  23. 23. Миграция эозинофилов в кровь регулируется в основном
  24. 24. Моноклональные антитела относятся к классу
  25. 25. Основные эффекты интерлейкина 17
  26. 26. Отбор пациентов для таргетной терапии проводится на основании
  27. 27. Тh2-иммунный ответ реализуется с участием
  28. 28. Тh2-клетки относятся к
  29. 29. Функциями тучных клеток являются
  30. 30. Эффекторные цитокины воздействуют на
  31. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Анти-IgE-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;+
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;
4) эозинофилами и тучными клетками.

2. Анти-ИЛ-4-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;+
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;
4) эозинофилами и тучными клетками.

3. Анти-ИЛ-5-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;+
4) эозинофилами и тучными клетками.

4. Биологические препараты производятся с использованием

1) рекомбинации ДНК;+
2) рекомбинации РНК;
3) химического синтеза.

5. Биологическое действие цитокинов включает

1) контроль отдельных нормальных физиологических функций;+
2) регуляцию процессов регенерации;+
3) регуляцию эмбриогенеза;+
4) элиминацию аллергенов.

6. В механизм Тh2-иммунного ответа вовлечены

1) Тfh-клетки;+
2) альвеолярные макрофаги;
3) базофилы;+
4) дендритные клетки.+

7. Гистологическая единица, являющаяся местом сосредоточения В-клеток

1) костный мозг;
2) лимфоидный фолликул;+
3) пейерова бляшка кишечника;
4) селезенка.

8. Иммуноглобулин Е синтезируется

1) В-лимфоцитами;+
2) Т-лимфоцитами;
3) дендритными клетками;
4) эозинофилами.

9. Иммуноопосредованные воспалительные заболевания характеризуются

1) бактериальной инвазией;
2) нарушением иммунной регуляции;+
3) повреждением тканей;+
4) хроническим воспалением.+

10. Интерлейкин 4 экспрессируется

1) В-лимфоцитами;
2) Т-лимфоцитами;+
3) тучными клетками;+
4) эозинофилами.

11. Интерлейкин 5 секретируется

1) В-лимфоцитами;
2) Т-лимфоцитами;+
3) тучными клетками;+
4) эозинофилами.+

12. К группе анти-IgE препаратов относится

1) бродалумаб;
2) лебрикизумаб;
3) омализумаб;+
4) тралокинумаб.

13. К группе анти-ИЛ-13-препаратов относится

1) дупилумаб;
2) лебрикизумаб;+
3) реслизумаб;
4) секукинумаб.

14. К группе анти-ИЛ-4 относится

1) дупилумаб;+
2) лебрикизумаб;
3) реслизумаб;
4) секукинумаб.

15. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1) бродалумаб;
2) меполизумаб;+
3) омализумаб;
4) тралокинумаб.

16. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1) дупилумаб;
2) лебрикизумаб;
3) реслизумаб;+
4) секукинумаб.

17. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тh2-иммунным ответом относится

1) бронхиальная астма;+
2) гигантоклеточный артериит;
3) псориаз;
4) рассеянный склероз;
5) язвенный колит.+

18. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тн1-иммунным ответом относится

1) болезнь Крона;+
2) бронхиальная астма;
3) гигантоклеточный артериит;+
4) псориаз;+
5) рассеянный склероз.+

19. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям, ассоциированным с воспалительными цитокинами, относится

1) бронхиальная астма;
2) гигантоклеточный артериит;
3) остеоартрит;+
4) псориаз;
5) язвенный колит.

20. К цитокинам относятся

1) гормоны;
2) интерлейкины;+
3) интерфероны;+
4) хемокины.+

21. Ключевыми аспектами терапии иммунноопосредованных воспалительных заболеваний являются

1) блокирование ключевых цитокинов;+
2) изменение направления дифференцировки определенных субклонов Т-клеток;+
3) подавление миграции или активации иммунных клеток;+
4) применение цитостатиков.

22. Количество естественных субпопуляций Т-лимфоцитов

1) 2 субпопуляции;
2) 4 субпопуляции;+
3) 8 субпопуляций.

23. Миграция эозинофилов в кровь регулируется в основном

1) антигенами;
2) иммуноглобулином Е;
3) интерлейкином 1;
4) интерлейкином 5.+

24. Моноклональные антитела относятся к классу

1) антибиотиков;
2) антигистаминных препаратов;
3) биологических препаратов;+
4) интерферонов.

25. Основные эффекты интерлейкина 17

1) активация макрофагов;+
2) активация нейтрофилов;+
3) дегрануляция тучных клеток;
4) усиление активности провоспалительных цитокинов.+

26. Отбор пациентов для таргетной терапии проводится на основании

1) клинических и биологических маркеров;+
2) только биологических маркеров;
3) только клинических маркеров.

27. Тh2-иммунный ответ реализуется с участием

1) Т-хелперов 1 и 2 типа;
2) Т-хелперов 1 типа;
3) Т-хелперов 2 типа.+

28. Тh2-клетки относятся к

1) Т-киллерам;
2) Т-хелперам;+
3) макрофагам;
4) плазматическим клеткам.

29. Функциями тучных клеток являются

1) защитные реакции адаптивного иммунитета;+
2) защитные реакции врожденного иммунитета;+
3) обеспечение местного гомеостаза;+
4) фагоцитоз.

30. Эффекторные цитокины воздействуют на

1) гладкомышечные клетки;+
2) тучные клетки;+
3) эозинофилы;
4) эпителиальные клетки.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий