Тест с ответами по теме «Персонализированная медицина и индивидуально изготовляемые лекарственные препараты» | Тесты НМО с ответами

1. Аптечное изготовление ЛС открывает новые перспективы для персонализированной медицины, а именно

1) прогнозирует генетические заболевания;
2) индивидуальная терапия с учетом генетических особенностей развития заболевания;+
3) индивидуальная подборка препаратов, учитывающих возрастные особенности организма (педиатрия и геронтология);+
4) улучшает результаты фармакотерапии, основанной на генетических особенностях пациентов;+
5) улучшает генетику пациентов.

2. В настоящее время из всех технологий персонализированной медицины в клиническую практику активно входит

1) фармакометаболомическое тестирование;
2) фармакодинамическое тестирование;
3) фармакокинетическое тестирование;
4) фармакогенетическое тестирование;+
5) фармакопротеомические исследования.

3. Генетические особенности пациента в виде однонуклеотидных полиморфизмов (single nucleоtide pоlymоrphism (SNP) могут влиять на

1) на снижения когнитивных способностей;
2) эффективность при применении ЛС;+
3) на заболевания печени;
4) отсутствие терапевтического эффекта ЛС;+
5) развитие неблагоприятных побочных реакций.+

4. Государственная поддержка производственных функций аптечных организаций

1) предоставляются налоговые льготы производственным аптекам;
2) Минздрав РФ принимает приказ;+
3) выходит Государственная фармакопея 15 издания;+
4) Государственная Дума принимает закон;+
5) оплачивается из бюджета обучение в ординатуре.

5. Достоинство экстемпорально изготовленных ЛС в сравнении с промышленными

1) позволяют обеспечить индивидуальную дозировку и необходимый путь введения;+
2) содержат действующие вещества без консервантов и стабилизаторов;+
3) они значительно дешевле;+
4) стабильны в процессе хранения;
5) могут заменить промышленные аналоги.

6. Изготовление ЛП в аптеке на территории Евросоюза и США регулируются

1) Резолюцией CM/Res (2016);+
2) Европейской фармакопеей;+
3) Международной фармакопеей;
4) Фармакопеей США;+
5) Правилами GMP.

7. Индивидуальное изготовление лекарственных препаратов позволяет получать лекарственные средства

1) в соответствии со спецификацией фармакологически активных ингредиентов;+
2) произведенные с учетом индивидуальных потребностей человека;+
3) обеспечивая длительный срок хранения;
4) обеспечивая высокую эффективность действия;
5) обеспечивая индивидуальное дозирование действующих веществ.+

8. Индивидуальное или экстемпоральное изготовление по-прежнему остается востребованной фармацевтической услугой при изготовлении

1) стерильных растворов для внутреннего употребления новорожденными;+
2) растворов глюкозы для инфузий;
3) растворов натрия хлорида изотонического;
4) растворов для электрофореза;+
5) растворов коллоидных препаратов серебра (растворы колларгола и повиаргола).+

9. К изменению фармакологического ответа может приводить носительство полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты, которые принимают участие в фармакокинетике ЛС

1) всасывания;+
2) выделения;+
3) биотрансформации;+
4) связывания с белками крови;
5) пищеварении.

10. Компаундирование представляет собой

1) адаптация готового ЛС к потребностям отдельного пациента;+
2) смешивание готовых лекарственных препаратов для создания нового лекарственного препарата;+
3) процесс объединения или импровизации с отдельными ЛС;+
4) изготовление индивидуальных лекарственных форм;
5) изготовление стандартизированных лекарственных форм.

11. Медицина 21 века по мнению Лерой Гуда (США, 2008) является медициной

1) 3-х «П»;
2) 2-х «П»;
3) оздоровительной;
4) индивидуализированной;
5) 4-х «П».+

12. Медленным метаболизаторам НЕ назначают следующие ЛС

1) атомокситин при синдроме повышенной активности;
2) варфарин припрофилактики томбозов;
3) сукцинилхолин при проведении операций;+
4) тиоридазин при шизофрении;+
5) пергексилина малеат при стенокордии.+

13. Модификация лекарственной формы предполагает проведение комплекса операций перед применением/введением лекарственного препарата пациенту выполняемых с целью

1) улучшение доступности лекарственного препарата для детей;+
2) коррекции дозы в соответствии с потребностью;+
3) улучшения органолептических свойств;
4) оптимизации доставки ЛС в организм;+
5) придания эстетичности ЛС.

14. Модификация лекарственных форм для инъекций

1) применение для ингаляций в виде распыления с использованием небулайзеров;+
2) изготовление мазей;
3) изготовления суппозиториев;
4) уменьшение дозы ЛС разбавлением с использованием объемного метода водой очищенной;+
5) использование для приёма внутрь в виде растворов.+

15. Модификация мазей предполагает

1) смешивание различных по составу мазей;
2) смешивание мазей с растворами для инъекций;
3) смешивание с суппозиториями при плавлении;
4) смешивание с нейтральной основой до нужной концентрации действующего вещества;+
5) извлечение действующих веществ водой.

16. Модификация суппозиториев ректальных предполагает

1) извлечение из суппозиторной основы действующих веществ маслом;
2) резку суппозитория вдоль плоскости его симметрии;+
3) плавление суппозиториев и деление на меньшие доли в суппозиторных формах;
4) извлечение из суппозиторной основы действующих веществ водой;
5) горизонтальное срезание асимметричной части.

17. Модификация таблеток предполагает

1) измельчение цельной таблетки до мелкодисперсного порошка;+
2) разделение на отдельные дозы, содержащие необходимое для применения количество действующего вещества;+
3) диспергирование порошка в подходящей жидкости с образованием суспензии;+
4) смешивание полученного порошка таблеток с разбавителем (лактозой);+
5) смешивание полученного порошка таблеток с разбавителем (глюкозой).

18. Модификация трансдермального пластыря предполагает

1) нагревание пластыря и его разрезание на части;
2) извлечение действующего вещества водой;
3) извлечение действующего вещества спиртом;
4) деление на меньшие дозы путем резки пластыря с учетом его площади;+
5) извлечение действующего вещества растительным маслом.

19. Мультифакториальные заболевания вызываются взаимодействием

1) множества наследственных факторов;+
2) полово-возрастными факторами;
3) фармаконетическими особенностями;
4) фармакодинамическими особенностями;
5) факторами внешней среды.+

20. Направление программы «Национальная технологическая инициатива» HeаlthNet (Хелснет) нацелено на

1) подготовку высококвалифицированных кадров;+
2) создание банка данных по фармакогеномике;
3) создание центров превентивной медицины в РФ;+
4) проведение скрининговых генетических исследований населения РФ;+
5) обмен результатами исследований с зарубежными центрами.

21. Отсутствуют детские лекарственные формы для ЛС, часто назначаемых детям

1) фенобарбитала;+
2) дигоксина;+
3) парацетамола;
4) мидазолама;+
5) ибупрофена.

22. Пациентам с «диким» генотипом (например, CYP2D6*1/*1), считающихся «распространенными метаболизаторами» ЛС, назначают

1) минимальную терапевтическую дозу ЛС;
2) вдвое меньше средней дозы;
3) среднюю терапевтическую дозу ЛС;+
4) вдвое меньше минимальной дозы ЛС;
5) максимальную терапевтическую дозу ЛС.

23. Пациенты в зависимости от интенсивности биотрансформации ЛС делятся на

1) скрытые метаболизаторы;
2) активные метаболизаторы;
3) быстрые метаболизаторы;+
4) распространенные метаболизаторы;+
5) медленные метаболизаторы.+

24. Пациенты с быстрым метаболизмом ЛС получают

1) минимальную терапевтическую дозу ЛС;
2) среднюю терапевтическую дозу ЛС;
3) вдвое меньше минимальной дозы ЛС;
4) вдвое меньше средней дозы;
5) максимальную терапевтическую дозу ЛС.+

25. Пациенты с гетерозиготным носительством медленного полиморфизма ЛС получают

1) вдвое меньше минимальной дозы ЛС;
2) вдвое меньше средней дозы;
3) минимальную терапевтическую дозу ЛС;+
4) среднюю терапевтическую дозу ЛС;
5) максимальную терапевтическую дозу ЛС.

26. Переход к персонализированному здравоохранению объявлен одним из приоритетов стратегического развития Российской Федерации на период

1) до 2050 года;
2) до 2045 года;
3) до 2040 года;
4) до 2030 года;+
5) до 2035 года.

27. Персонализация дозирования требует применение

1) атомокситина;
2) тиоридазина;
3) варфарина;+
4) пергексина малеата;
5) сукцинилхолина.

28. Персонализированная или прецизионная медицина предполагает выбор лечения, основанный на учете

1) генетических особенностей пациента;+
2) больших когортных исследований;
3) антропометрических особенностей пациента;+
4) половозрастных особенностей пациента;+
5) на результатах клинических испытаний.

29. Примеры компаундированных лекарственных препаратов, изготавливаемых в аптеках за рубежом

1) суспензия ибупрофена с концентрацией 10 мг/мл из таблеток по 100 мг;
2) суспензии аторвастатина с концентрацией 1 мг/мл из таблеток по 10 мг;+
3) суспензия атенолона с концентрацией 2 мг/мл из таблеток по 50 мг;+
4) суспензии миноксидила с концентрацией 1 мг/мл из таблеток по 10 мг;+
5) суспензии парацетамола с концентрацией 10 мг/мл из таблеток по 1000 мг.

30. Причины сокращения аптечного изготовления лекарственных препаратов в РФ

1) низкая востребованность данной группы ЛС;
2) низкая рентабельность;+
3) высокая стоимость импортных субстаций;+
4) отсутствие малой расфасовки лекарственных субстанций на рынке;+
5) не возможность выполнения правил GMP.

31. Срок годности модифицированных лекарственных форм

1) в соответствии с требованием нормативной документации к каждой ЛФ;+
2) в течение 1 месяца;
3) фармацевтические работники вправе устанавливать сроки годности для экстемпоральных лекарственных форм;+
4) в течение 3 дней;
5) в течение 10 дней.

32. Требования к детским лекарственным формам, которые не могут восполнить промышленные ЛП

1) правильный расчет доз и число приемов ЛС при отсутствии детских лекарственных форм;+
2) микробиологическая чистота;
3) удобные упаковки, обеспечивающие точность дозирования;+
4) высокая эффективность и безопасность применения;
5) щадящий путь введения в организм.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая технология.