Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антиконвульсантов» | Тесты НМО с ответами

1. Биологическим материалом для фармакогенетического тестирования не является

1) буккальный соскоб;
2) волосы;
3) кал;+
4) кровь;
5) слюна.

2. Время последующего приема для медленных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;
4) 3 месяца;+
5) 6 месяцев.

3. Время последующего приема для сверхмедленных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;+
4) 3 месяца;
5) 6 месяцев.

4. Время последующего приема для экстенсивных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;
4) 3 месяца;
5) 6 месяцев.+

5. Время сбора эпителиальных клеток при буккальном соскобе при выделении ДНК для проведения фармакогенетического тестирования

1) 1 секунда;
2) 30 секунд;+
3) 5 минут;
4) 5 секунд;
5) 60 секунд.

6. Выделение ДНК из слюны для проведения фармакогенетического тестирования необходимо провести не позднее

1) 1 недели;
2) 12 часов;
3) 2 недель;
4) 24 часов;+
5) 48 часов.

7. Из системы CYP450 в биоактивации вальпроевой кислоты в основном участвует

1) CYP2A1;
2) CYP2B9;
3) CYP2C19;
4) CYP2C9.+

8. К нежелательным лекарственным явлениям при терапии вальпроевой кислотой, которые можно предотвратить с помощью своевременного фармакогенетического тестирования относятся: а) синдром Стивенса–Джонсона, б) синдром Альперса–Гуттенлохера, в) тератогенез, г) метаболический синдром (ожирение), д) синдром Лайелла. Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, б, в;+
2) а, г, д;
3) б, в, г;
4) б, в, д;
5) в, г, д.

9. К синдрому Альперса–Гуттенлохера приводят мутации гена

1) ANKK1;
2) CPS1;
3) LEPR;
4) NAGS;
5) POLG.+

10. К фармакодинамическим факторам относят

1) биотрансформацию;
2) всасывание;
3) выведение;
4) механизм действия;+
5) распределение.

11. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у медленных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;+
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.

12. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у сверхмедленных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.+

13. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у экстенсивных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;+
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.

14. Маркёр, который определяет развитие кожных синдромов у человека, специфичный для приема карбамазепина

1) HLA-B*0303;
2) HLA-B*1302;
3) HLA-B*1502;+
4) HLA-B*3001;
5) HLA-B*3303.

15. Медленным метаболизаторам вальпроевую кислоту назначают

1) в среднетерапевтической дозе;
2) на 25% ниже среднетерапевтической дозы;+
3) на 50% ниже среднетерапевтической дозы.

16. На сегодняшний день доказано, что риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, индуцированных приёмом карбамазепина, ассоциированы с аллелью гена

1) ABCB1;
2) CPS1;
3) HLA;+
4) NAGS;
5) UGT.

17. Оптимальные сроки выполнения фармакогенетического тестирования

1) 1 месяц;
2) 1 неделя;
3) 1 рабочий день;
4) не более 3-х рабочих дней;+
5) не более 5-ти рабочих дней.

18. При получении информированного согласия на проведение фармакогенетического тестирования (ФГТ) врач должен разъяснить пациенту

1) альтернативные схемы фармакотерапии при отказе от ФГТ, потенциальные польза и риски проведения ФГТ;
2) цели ФГТ и точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии, альтернативные схемы фармакотерапии при отказе от ФГТ, потенциальную пользу и риски проведения ФГТ, сроки хранения генетического материала;+
3) цели ФГТ и точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии, сроки хранения генетического материала;
4) цели ФГТ, точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии.

19. При приеме карбомазепина к смертельно опасным нежелательным побочным реакциям относят

1) галлюцинации;
2) кожную гиперчувствительность;+
3) мышечную слабость и симптомы пареза;
4) остемаляцию;
5) тошноту и рвоту.

20. При токсическом эпидермальном некролизе поражается _______ кожного покрова

1) 10-20%;
2) 20-30%;
3) 5%;
4) 5-10%;
5) более 30%.+