Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии» | Тесты НМО с ответами

1. CYP3A4 ингибиторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон

1) AD;
2) AB;
3) BC;+
4) CD.

2. CYP3A4 индукторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон

1) BC;
2) CD;
3) AB;
4) AD.+

3. Абсорбция – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;+
2) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) процесс химического преобразования препаратов в организме.

4. Апрепитант – умеренный ингибитор фермента

1) CYP2B6;
2) CYP3A4;+
3) CYP2C9;
4) CYP1A2.

5. Биодоступность – это

1) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%;
2) доля лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившая в системное кровообращение в неизмененном виде;+
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

6. Введение инактивированных вакцин возможно, как минимум за (__) нед. до начала химиотерапии

1) 2;+
2) 5;
3) 4;
4) 3.

7. Всасывание Гефитиниба увеличивается при одновременном приеме с

1) водой;
2) персиками;
3) ягодами;
4) цитрусовыми.+

8. ГКСФ (Гранулоцитарные колониестимулирующие факторы, Филграстим) должны быть назначены не менее чем за (_______) и через (_______) после введения цитостатиков

1) 72 часа;
2) 12 часов;
3) 24 часа;+
4) 48 часов.

9. Дексаметазон

1) является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба;
2) является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба;
3) является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба;
4) является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба.+

10. Живые аттенуированные вакцины не должны вводиться не менее (__) месяцев после завершения лечения химиопрепаратами

1) 4;
2) 5;
3) 2;
4) 3.+

11. Изначально активным веществом является

1) гемцитабин;
2) фторурацил;
3) доксорубицин;
4) метотрексат.+

12. Изначально активным веществом является

1) капецитабин;
2) циклофосфамид;
3) иринотекан;
4) паклитаксел.+

13. Изначально неактивным пролекарством является

1) этопозид;
2) винбластин;
3) паклитаксел;
4) циклофосфамид.+

14. Изначально неактивным пролекарством является

1) метотрексат;
2) винбластин;
3) гемцитабин;+
4) этопозид.

15. Иринотекан преобразуется в активный метаболит SN38 под действием

1) карбоксилэстеразы;+
2) кеторедуктазы;
3) дигидропиримидиндегидрогеназы;
4) альдегиддегидрогеназы.

16. К категории межлекарственных взаимодействий C относится описание

1) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата;
2) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы.+

17. К категории межлекарственных взаимодействий D относится описание

1) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
2) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы;
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата.+

18. К категории межлекарственных взаимодействий X относится описание

1) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы;
2) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;+
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата.

19. Кажущийся объем распределения – это

1) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
2) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%;
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;+
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

20. Капецитабин рекомендуется принимать: A. во время еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, B. до или после еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, C. во время еды, потому что пища повышает его уровень в плазме, D. до или после еды, потому что пища повышает его уровень в плазме

1) C;
2) D;
3) B;
4) A.+

21. Карбамазепин

1) замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба;
2) замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
3) ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
4) ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба.+

22. Кетоконазол

1) ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
2) замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;+
3) замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба;
4) ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба.

23. Комбинация платины и таксана

1) повышает риск выраженной нефротоксичности. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации;
2) повышает риск нефротоксичности. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации;
3) повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации;+
4) повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации.

24. Метаболизм – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;
2) процесс химического преобразования препаратов в организме;+
3) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
4) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде.

25. Наиболее частая реакция метаболизма фазы II является

1) глюкуронирование;+
2) гидролиз;
3) деалкилирование;
4) алкилирование.

26. Общий клиренс – это

1) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения;
2) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
4) сумма клиренсов из всех тканей и органов, участвующих в элиминации веществ.+

27. Омепразол снижает AUC Эрлотиниба на

1) 15%;
2) 46%;+
3) 37%;
4) 23%.

28. Парентеральным путем введения является

1) пероральный;
2) сублингвальный;
3) ректальный;
4) трансдермальный.+

29. Период полувыведения – это

1) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
2) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50% от максимальной;+
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

30. Площадь под кривой – это

1) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
2) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения;+
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%.

31. После трастузумаба необходимо подождать (___) нед. до введения антрациклинов

1) 16;
2) 8;
3) 27;+
4) 24.

32. Распределение – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;
2) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
3) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;+
4) процесс химического преобразования препаратов в организме.

33. Рофлумиласт

1) снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X;
2) снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D;
3) усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X;
4) усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D.+

34. Свойством сильной индукции ферментов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP3A4 и ABCB1 обладает

1) японская маранта;
2) кава-кава;
3) зверобой;+
4) эхинацея.

35. Следует назначать гефитиниб как минимум за (_____) до или через (_____) после приема препаратов, снижающих кислотность желудка

1) 3 часа;
2) 30 минут;
3) 1 час;
4) 6 часов.+

36. Согласно инструкции к препарату период полувыведения Фторурацила составляет

1) начальный 1-2 ч, конечный – 3-6 ч;
2) 8-22 мин;+
3) начальный 2.5 ч, конечный – 14.2 ч;
4) начальный 7-14 ч, конечный – 7 дней.

37. Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Иринотекана составляет

1) 65%;+
2) 0%;
3) 99%;
4) 10%.

38. Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Тамоксифена составляет

1) 10%;
2) 99%;+
3) 0%;
4) 65%.

39. Субстрат диоксицитидинкиназы (dCK), цитидиндезаминазы (CDA)

1) гемцитабин;+
2) иринотекан;
3) метотрексат;
4) доксорубицин.

40. Фторурацил

1) является неактивным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);+
2) является неактивным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
3) является активным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
4) является активным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD).

41. Цитрусовые ингибируют фермент

1) CYP2C9;
2) CYP1A2;
3) CYP2B6;
4) CYP3A4.+

42. Элиминация – это

1) процесс химического преобразования препаратов в организме;
2) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
3) удаление лекарственных средств из организма в результате биотрансформации и экскреции;+
4) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны.

43. Эналаприл

1) является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба;
2) является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба;+
3) является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба;
4) является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба.

44. Энтеральным путем введения является

1) ингаляционный;
2) подкожный;
3) трансдермальный;
4) ректальный.+

45. Является субстратом CYP3A4, P-гликопротеин/ABCB1, UGT1A1

1) доксорубицин;
2) метотрексат;
3) иринотекан;+
4) гемцитабин.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Онкология.