Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» | Тесты НМО с ответами

1. Болезнь Леттерера – Сиве — это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;+
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

2. Болезнь Хашимото–Прицкера — это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;+
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

3. Болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена — это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.+

4. Больному гистиоцитозом при вовлечении в патологический процесс лёгких в план обследования необходимо включать

1) КТ лёгких;+
2) МРТ головы;
3) аудиограмму;
4) рентген лёгких;+
5) спирометрию (каждые 6–12 месяцев).+

5. В минимальный обязательный объем инструментальных исследований входит

1) КТ грудной клетки;+
2) УЗИ органов брюшной полости;+
3) ангиография;
4) гистологическое исследование биопсийного материала;+
5) иммуногистохимическое исследование биопсийного материала.+

6. В минимальный обязательный объем лабораторных исследований входит

1) анализ крови на гормоны щитовидной железы;
2) биохимический анализ крови;+
3) биохимический анализ мочи;
4) клинический анализ крови;+
5) коагулограмма.+

7. В соответствии с классификацией Международного общества изучению гистиоцитарных болезней выделяют

1) гистиоцитозы из дендритных клеток;+
2) гистиоцитозы из макрофагальных клеток;+
3) гистиоцитозы из эпителиальных клеток;
4) доброкачественные гистиоцитозы;
5) злокачественные гистиоцитозы.+

8. Всем пациентам с верифицированным диагнозом гистиоцитоз регулярно проводят оценку

1) аудиограммы;
2) жажды, полиурии;+
3) общего анализа крови, СОЭ, печеночных ферментов, альбумина;+
4) спирометрии;
5) холангиографии.

9. Гистиоцитоз Х (Лангергансоклеточный гистиоцитоз) относится к

1) гистиоцитозам из дендритных клеток;+
2) гистиоцитозам из макрофагальных клеток;
3) гистиоцитозам из эпителиальных клеток;
4) доброкачественным гистиоцитозам;
5) злокачественным гистиоцитозам.

10. Для болезни Леттерера – Сиве характерно наличие

1) гектической температуры;+
2) геморрагических шелушащихся лихеноидных папул и петехий;+
3) несахарного диабета;
4) полиаденопатии и гепатоспленомегалии;+
5) поражения слизистых оболочек.+

11. Для болезни Хенда-Шюллера-Крисчена характерно наличие

1) многочисленных деструктивных изменений всех костей тела;+
2) множественных буллёзных элементов;
3) несахарного диабета;+
4) фолликулярных шелушащихся папул сначала ярко-красного, а позднее желтого цвета;+
5) экзофтальма.+

12. Для ограниченного поражения кожи при Лангергансоклеточном гистиоцитозе типичным является

1) изолированное поражение кожи волосистой части головы;+
2) наличие буллезных высыпаний;
3) наличие распространённых пятнисто-папулезных высыпаний с бурым оттенком;
4) наличие розово — жёлтых эпидермодермальных/дермальных болезненных папул 1-3 мм;+
5) поражение кожи головы, крупных складок, туловища.

13. Для распространённого кожного процесса при Лангергансоклеточном гистиоцитозе характерно

1) изолированное поражение кожи волосистой части головы;
2) наличие буллезных высыпаний;
3) наличие пятнисто-папулезных высыпаний;+
4) поражение кожи головы, крупных складок, туловища;+
5) поражение кожи стоп.

14. Для эозинофильной гранулёмы характерно

1) наличие несахарного диабета;
2) наличие поражения слизистых оболочек;
3) наличие экзофтальма;
4) поражение плоских костей;+
5) превращение папул в узлы.+

15. Лангергансоклеточный гистиоцитоз входит в блок

1) аутоиммунные болезни;
2) врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения;
3) злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;+
4) инфекционные и паразитарные болезни;
5) папулосквамозные нарушения.

16. Окончательный диагноз Лангергансоклеточного гистиоцитоза требует

1) КТ грудной клетки;
2) выявления CD1a;+
3) выявления лангерина (CD207);+
4) выявления ультраструктурных гранул Бирбека;+
5) проведения гистологического исследования.+

17. Органами «высокого риска» являются

1) кожа;
2) кости;
3) костный мозг;+
4) печень;+
5) селезёнка.+

18. Органами «низкого риска» являются

1) гипофиз;+
2) кожа;+
3) кости;+
4) лёгкие;
5) печень.

19. Основным механизмом развития гистиоцитоза из клеток Лангерганса является

1) клональная пролиферация патологических клеток Лангерганса;+
2) пролиферация клеток железистого эпителия;
3) пролиферация клеток плоского эпителия;
4) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
5) реактивная пролиферация мезотелия.

20. Основными препаратами для лечения гистиоцитоза являются

1) 6-меркаптопурин;+
2) винбластин;+
3) преднизолон;+
4) хлоропирамина гидрохлорид;
5) цефтриаксон.

21. Пациентам группы высокого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) антибактериальная терапия;
2) антигистаминная терапия;
3) витаминотерапия;
4) минимальная системная терапия;
5) системная комбинированная химиотерапия.+

22. Пациентам группы низкого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) антибактериальная терапия;
2) антигистаминная терапия;
3) локальное наблюдение;+
4) минимальная системная терапия;+
5) системная комбинированная химиотерапия.

23. При наличии дерматита волосистой части головы, поражениях крупных складок, гистиоцитоз необходимо дифференцировать

1) герпетической инфекцией;
2) пелёночным дерматитом;+
3) пиодермией;
4) себорейным дерматитом;+
5) чесоткой.

24. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка папул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) вульгарным псориазом;
2) мастоцитозом;+
3) пиодермией;
4) токсической эритемой;
5) ювенильной ксантогранулёмой.+

25. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка пузырей, пузырьков, пустул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) вульгарным псориазом;
2) герпесом;+
3) мастоцитозом;
4) пиодермией;+
5) токсической эритемой.+

26. Прогноз заболевания и вероятность ответа на терапию определяется

1) вовлеченностью органов риска;+
2) изменениями в биохимическом анализе крови;
3) изменениями в клиническом анализе крови;
4) изменениями на рентгенограмме черепа;
5) распространенностью патологического процесса.+

27. Термин «Лангергансоклеточный гистиоцитоз» объединяет заболевания

1) болезнь Дарье;
2) болезнь Леттерера – Сиве;+
3) болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена;+
4) кольцевидную гранулёму;
5) эозинофильную гранулёму.+

28. Термин «гистиоцитоз» объединяет заболевания, общим свойством которых является

1) пролиферация клеток железистого эпителия;
2) пролиферация клеток плоского эпителия;
3) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
4) пролиферация мононуклеарных фагоцитов, включая дендритные клетки;+
5) реактивная пролиферация мезотелия.

29. У 50% пациентов в патологических клетках Лангерганса выявляется

1) дефект в тонофиламентных – десмосомных комплексах;
2) нарушение экспрессии белка профилаггрина;
3) отложение IgG на десмосомах клеток шиповатого слоя эпидермиса;
4) повышенный синтез коллагена I, III, VI типа;
5) соматическая мутация V600E в гене BRAF.+

30. Эозинофильная гранулёма — это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;+
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.