Тест с ответами по теме «Поражения легких при системной склеродермии» | Тесты НМО с ответами

1. В каком проценте случаев при системной склеродермии выявляется прогрессирование ИЗЛ?

1) 27;+
2) 10;
3) 50;
4) 90.

2. Выживаемость пациентов с ИЗЛ на фоне системной склеродермии в сравнение с идиопатическим легочным фиброзом

1) хуже;
2) не анализировалась;
3) лучше;+
4) протекают одинаково.

3. Для какой клинической формы ССД характерно развитие ИЗЛ в течение первых 3 лет заболевания?

1) полиартикулярной;
2) перекрестной;
3) диффузной;+
4) лимитированной.

4. Для чего необходимо проведение функциональных легочных тестов при системной склеродермии?

1) исключение слабости дыхательных мышц;
2) исключение бронхиальной обструкции;
3) выявление прогрессирования ИЗЛ;+
4) исключение туберкулеза.

5. Имеет ли значение гистологический паттерн для ИЗЛ при системной склеродермии?

1) имеет, у пациентов мужского пола;
2) имеет, в случае с антицентромерными антителами;
3) имеет, при диффузном поражении кожи;
4) не имеет.+

6. Какая степень снижения ФЖЕЛ является признаком прогрессирующего фиброза?

1) >30%;
2) >20%;
3) для этого оценивают другие показатели;
4) >10%.+

7. Какие КТ признаки являются предиктором прогрессирования ИЗЛ при системной склеродермии?

1) матовое стекло;
2) выпот в плевральных полостях;
3) легочные инфильтраты;
4) сотовое легкое на момент диагноза.+

8. Какие аутоантитела имеют диагностическое значение при системной склеродермии?

1) ревматоидный фактор;
2) HBs-антиген;
3) антитела Jo-1;
4) антитела к топоизомеразе.+

9. Какие аутоантитела являются предикторами прогрессирования ИЗЛ при системной склеродермии?

1) антитела к кори;
2) Скл-70;
3) антитопоизомераза-1;+
4) ревматоидный фактор.

10. Какие основные патогенетические механизмы развития системной склеродермии?

1) гранулематозное воспаление;
2) васкулопатия, воспаление, фиброз;+
3) многофокусная оссификация;
4) продуктивно-деструктивный васкулит.

11. Какие показатели функциональных легочных тестов должны учитываться для оценки прогрессирования ИЗЛ?

1) ФЖЕЛ и DLco;+
2) ОФВ1;
3) индекс Тиффно;
4) ОЕЛ.

12. Какие признаки поражения легких, помимо изменения легочной паренхимы, можно выявить у пациентов с системной склеродермией?

1) милиарная диссеминация;
2) расширение ствола легочной артерии;+
3) для системной склеродермии нехарактерно поражение легких;
4) внебольничная пневмония.

13. Какие признаки системной склеродермии, помимо изменения легочной паренхимы, можно выявить при КТ органов грудной клетки?

1) очаговые изменения;
2) эмфизему;
3) увеличение лимфоузлов;
4) изменение моторики пищевода.+

14. Каким образом в настоящее время классифицируется системная склеродермия?

1) диффузная и лимитированная формы;+
2) вне- и внутрибольничный варианты;
3) поли- и моноартикулярная формы;
4) центральная и периферическая формы.

15. Каким образом диагностируется системная склеродермия?

1) согласно диагностическим критериям системной склеродермии;+
2) по данным биопсии кожи;
3) по уровню С-реактивного белка;
4) по наличию бляшек на коже туловища.

16. Каков план обследования при подозрении на системную склеродермию?

1) выявление признаков, входящих в диагностические критерии системной склеродермии;+
2) определение всех известных аутоантител;
3) проведение биопсии кожи;
4) ультразвуковое исследование суставов, сосудов и легких.

17. Какова наиболее частая причина смерти пациентов с системной склеродермией?

1) анафилактический шок;
2) ИЗЛ;+
3) сепсис;
4) инфаркты и инсульты.

18. Какое клиническое проявление, обнаруживаемое у большинства ревматологических больных, может быть предиктором прогрессирования ИЗЛ?

1) артрит;+
2) остеоартроз;
3) остеопороз;
4) утренняя скованность.

19. Какой вариант интерстициального заболевания легких наиболее характерен для системной склеродермии?

1) неспецифическая интерстициальная пневмония;+
2) гиперчувствительный пневмонит;
3) обычная интерстициальная пневмония;
4) лимфоцитарная интерстициальная пневмония.

20. Какой вариант поражения легких чаще всего выявляется при системной склеродермии?

1) интерстициальное заболевание легких;+
2) поликистоз;
3) внебольничная пневмония;
4) саркоидоз.

21. Какой кожный фенотип системной склеродермии в дебюте одновременно с кожными изменениями чаще всего манифестирует с интерстициальным заболеванием легких?

1) диффузная системная склеродермия;+
2) перекрестный синдром;
3) висцеральная форма;
4) лимитированная системная склеродермия.

22. Какой лабораторный показатель оказывает влияние на выживаемость пациентов с ИЗЛ на фоне системной склеродермии?

1) антитела к вирусу простого герпеса;
2) С-реактивный белок;+
3) антитела к митохондриям;
4) антитела к Jo-1 антигену.

23. Какой метод необходимо использовать для верификации поражения легких при системной склеродермии?

1) рентгенография;
2) 6-минутный тест ходьбы;
3) компьютерная томография;+
4) ультразвук.

24. Какой признак системной склеродермии, не связанный с органами дыхания, является предиктором прогрессирования ИЗЛ?

1) телеангиэктазии;
2) геморрагический васкулит;
3) гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;+
4) подкожный кальциноз.

25. Когда при диффузной системной склеродермии развивается интерстициальное заболевание легких?

1) через 5 лет от первого нерейно симптома;
2) через 5-10 лет от начала синдрома Рейно;
3) в первые три года заболевания;+
4) развитие интерстициального заболевания легких для данного субтипа нехарактерно.

26. Основной причиной ограничения использования пульсоксиметрии при системной склеродермии является

1) выраженный вазоспазм;+
2) гиперпигментация;
3) ограничений нет;
4) контрактуры суставов.

27. Почему всем пациентам при подозрении на системную склеродермию необходимо выполнение КТ органов грудной клетки?

1) необходимо исключить туберкулез;
2) КТ проводить не нужно, достаточна рентгенография;
3) необходимо исключить дегенеративно-дистрофические изменения;
4) ИЗЛ является одним из критериев диагноза.+

28. Появление какого симптома при системной склеродермии является предиктором неблагоприятного течения ИЗЛ?

1) повышение температуры тела;
2) кашель;+
3) кровохаркание;
4) носовое кровотечение.

29. Что определяет выживаемость пациентов с системной склеродермией?

1) синдром активации макрофагов;
2) вовлечение в патологический процесс сердца;
3) поражение легких;+
4) синдром Стилла.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Пульмонология.