Тест с ответами по теме «Правила хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Российской Федерации XV издания» | Тесты НМО с ответами

1. В аптечных организациях летучие и высыхающие лекарственные средства хранятся в соответствии с требованиями

1) фармакопейной статьи (нормативной документации) и маркировке;+
2) маркировке;
3) инструкции по применению;
4) фармакопейной статьи (нормативной документации);
5) технических условий.

2. В помещения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в организациях запрещается

1) входить с фонариком;
2) входить с открытым источником огня;+
3) включать свет;
4) включать кондиционер;
5) включать пылесос.

3. В помещениях для хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента стеллажи и шкафы должны быть установлены, чтобы обеспечить

1) доступ к ЛС и ТАА;
2) доступ к стеллажам и шкафам;
3) свободный проход;
4) работу погрузочно – разгрузочных устройств;
5) доступ к ЛС и ТАА, свободный проход персонала и погрузочных устройств.+

4. В помещениях, относящихся к 1-й и 2-й категорий, наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры хранятся

1) в запирающихся металлических или деревянных шкафах;
2) в запирающихся сейфах или металлических шкафах;+
3) в запирающихся сейфах или деревянных шкафах;
4) в деревянных шкафах.

5. В помещениях, относящихся к 3-й — 5-й категориям, наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры хранятся

1) в запирающихся сейфах;+
2) в металлических шкафах;
3) в деревянных шкафах;
4) в контейнерах из высокопрочных материалов.

6. В соответствии с требованиями Государственной фармакопеи РФ XV издания относительная влажность при хранении лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента должны поддерживаться на уровне

1) от 45% до 55%;
2) от 55% до 65%;
3) не более 60%;
4) не более 65%;+
5) от 60% до 70%.

7. Дезинфицирующие средства хранятся

1) в герметично укупоренной таре в изолированном помещении на поддонах в обычных условиях;
2) в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения воды очищенной;+
3) в герметично укупоренной таре в изолированном помещении в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
4) в герметично укупоренной таре в изолированном помещении на стеллажах в обычных условиях;
5) в герметично укупоренной таре в изолированном помещении без соблюдения особых требований.

8. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, условия хранения должны быть

1) от + 8 до +25°C;
2) от +10 до +30°C;
3) от +15 до +25°C;+
4) от +15 до +30°C;
5) от +10 до +25°C.

9. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при температуре не выше 15°C, условия хранения должны быть

1) от +5 до +15°C;
2) от 0 до +15°C;
3) от +3 до +15°C;
4) от +1 до +15°C;
5) от +2 до +15°C.+

10. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при температуре не выше 25°C, условия хранения должны быть

1) от +8 до + 25°C;
2) от +3 до + 25°C;
3) от +1 до + 25°C;
4) от +2 до + 25°C;+
5) от 0 до + 25°C.

11. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при температуре не выше 30°C, условия хранения должны быть

1) от +4 до + 30°C;
2) от +8 до + 30°C;
3) от +2 до + 30°C;+
4) от +5 до + 30°C;
5) от +6 до + 30°C.

12. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при температуре не выше 8°C, условия хранения должны быть

1) от +1 до +8°C;
2) от +2 до +8°C;+
3) от +5 до +8°C;
4) от 0 до +8°C;
5) от +3 до +8°C.

13. Для лекарственных препаратов, которые необходимо хранить при температуре не ниже 8°C, условия хранения должны быть

1) от +8 до + 15°C;
2) от +8 до + 30°C;
3) от +8 до + 35°C;
4) от +8 до + 25°C;+
5) от +8 до + 20°C.

14. Журнал ежедневной регистрации параметров температуры внутри холодильного оборудования хранится

1) 3 года;
2) 4 года;
3) 2 года;
4) 1 год;+
5) 5 лет.

15. Контроль и регистрация температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных средств и других товаров аптечного асссортимента осуществляется

1) 3 раза в сутки;
2) не реже 2 раз в сутки;
3) 2 раза в сутки;
4) не реже 1 раза в сутки;+
5) 1 раз в сутки.

16. Лекарственные средства, требующие защиты от газов окружающей среды, необходимо хранить

1) в пластмассовой таре;
2) в герметичной упаковке из материалов, не проницаемых для газов;+
3) в стеклянных баллонах;
4) в металлической таре;
5) в герметичной упаковке.

17. Маркировка лекарственных средств, требующих защиты от влаги, должна содержать указание

1) хранить в недоступном для детей месте;
2) хранить в сухом месте;+
3) хранить в защищенном от света месте;
4) хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °C;
5) хранить в сухом, прохладном месте.

18. Места хранения лекарственных препаратов должны быть идентифицированных с помощью

1) инструкций по применению;
2) ценников;
3) таблиц;
4) стеллажных карт;+
5) этикеток.

19. Общие требования к хранению дезинфицирующих средств определены

1) Приказом Минздрава РФ от 20.07.2023г. № 377 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей»;
2) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3) Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;
4) Государственной фармакопеей РФ XV издания;
5) Государственной фармакопеей РФ XV издания и приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».+

20. Обязательными условиями перевозки (транспортирования) и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов является соблюдение

1) холодовой цепи;+
2) температурного режима;
3) условий хранения;
4) условий транспортировки;
5) инструкции по применению.

21. Отделка помещений для хранения лекарственных средств и других товаров аптечного должна отвечать требованиям

1) Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;
2) Приказа Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3) Постановления Правительства РФ от 31.03. 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»;
4) Постановления Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»;
5) Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 N 44 «Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20 Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг».+

22. Периодичность контроля температурного режима в холодильниках при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов

1) 2 раза в неделю;
2) 4 раза в месяц;
3) 3 раза в неделю;
4) не реже 1 раза в сутки;
5) не реже 2 раз в сутки.+

23. Помещения для хранения лекарственных средств и других товаров аптечного оснащаются

1) охранной сигнализацией;
2) противопожарной сигнализацией;
3) средствами индивидуальной защиты;
4) охранными и противопожарными средствами;+
5) камерами наружного наблюдения.

24. Помещения для хранения наркотических средств и психотропных веществ и прекурсоров подразделяются на

1) 5 категорий;+
2) 3 категорий;
3) 2 категорий;
4) 4 категорий;
5) 6 категорий.

25. При хранении легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента степень заполнения тары должна быть не более

1) 90% объема;+
2) 80% объема;
3) 70% объема;
4) 60% объема;
5) 50% объема.

26. При хранении огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в организациях необходимо руководствоваться

1) маркировки;
2) инструкции по применению;
3) общей фармакопейной статьей 1.10010 «Хранение лекарственных средств»;
4) нормативной документацией на ЛС и ТАА;
5) государственной фармакопеи РФ XV издания и приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».+

27. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполненных

1) не более чем на 75% объема;+
2) не более чем на 60% объема;
3) не более чем на 70% объема;
4) не более чем на 85% объема;
5) не более чем на 90% объема.

28. Термочувствительные (термолабильные) лекарственные средства должны храниться

1) в холодильниках (холодильных камерах или шкафах);+
2) в термоконтейнерах;
3) в помещениях, оснащенных кондиционерами;
4) в помещениях вдали от нагревательных приборов;
5) в защищенном от света месте.

29. Термочувствительные (термолабильные) лекарственные средства должны храниться при определенном температурном режиме, регламентированном требованиями

1) фармакопейной статьи или маркировки на первичной (вторичной) упаковке лекарственного средства;+
2) нормативной документации;
3) инструкции по применению;
4) технического регламента;
5) маркировки.

30. Требования к оснащению помещений для хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров инженерно-техническими средствами охраны устанавливаются в соответствии с

1) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021г. № 1103н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения»;
2) Приказом Росгвардии РФ и МВД РФ № 335/ № 677 от 15.09.2021г. «Об утверждении требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации, прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений для использования в научных, учебных целях и в экспертной деятельности, для производства используемых в медицинских целях и (или) в ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ»;
3) Постановлением Правительства РФ от 17.12. 2010г. № 1035 «О порядке установления требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений»;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.03. 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»;
5) Постановлением Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».

31. Хранение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента должно осуществляться

1) карантинной зоне;
2) в изолированных помещениях, предназначенных для этих целей;+
3) в помещениях приёмки товаров аптечного ассортимента;
4) в помещениях для хранения наркотических и психотропных лекарственных препаратов;
5) в помещениях для хранения забракованных и/или отозванных лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента с истёкшим сроком годности.

32. Хранение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента должны соответствовать требованиям

1) Государственной фармакопеи РФ XV издания;+
2) Приказа Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3) Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»;
4) Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;+
5) Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010г. «Об обращении лекарственных средств».

33. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, требующих защиты от повышенной температуры, осуществляется

1) в помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, в запирающихся холодильниках (холодильных камерах);+
2) в металлических шкафах в запирающихся термоконтейнерах;
3) в запирающихся холодильниках (холодильных камерах);
4) в специальной зоне для размещения холодильников (холодильных камер), отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью;
5) в сейфах в запирающихся термоконтейнерах.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.