Тест с ответами по теме «Правила проводки операционно-биопсийного материала» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. 10% нейтральный забуференный формалин пригоден для
  2. 2. Адгезия между тканью и средой улучшается, если заливочная среда имеет
  3. 3. В 1 литровую емкость ручной батареи для проводки обычных образцов ткани рекомендуется помещать
  4. 4. В 1 литровую емкость ручной батареи проводки с обычными образцами ткани рекомендуется помещать
  5. 5. Время и температура фиксации при нагревании
  6. 6. Время фиксации вырезанных образцов
  7. 7. Желательная температура на этапе дегидратации и просветления для уменьшения уплотнения тканей
  8. 8. К дегидратантам относится
  9. 9. К легко испаряемым реагентам относится
  10. 10. К мало испаряемым реагентам относится
  11. 11. К просветляющим реагентам относится
  12. 12. К умеренно испаряемым реагентам относится
  13. 13. Количество кассет, помещающихся в 1 литровую емкость
  14. 14. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина
  15. 15. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина перед проводкой составляет
  16. 16. Количество смен дегидратанта для хирургических объектов
  17. 17. Количество смен парафина для хирургических объектов
  18. 18. Количество смен просветлителя для хирургических объектов
  19. 19. Крупные образцы (аутопсийные, операционные толщиной не более 3 мм) проводятся по обычному расписанию
  20. 20. Лучшим показателем скорости удаления вещества из расплавленного парафина для проводки является
  21. 21. На какой срок можно задерживать образцы перед заливкой?
  22. 22. Необратимые этапы приготовления гистологических препаратов
  23. 23. Обратимый этап приготовления гистологических препаратов
  24. 24. Плотность затвердевшей заливочной среды должна
  25. 25. Подходящей добавкой к парафину является
  26. 26. При ручной проводке с минеральным маслом, объекты можно задерживать
  27. 27. При ручной проводке через этанол-ксилол ночью, операционный материал можно оставить
  28. 28. При формировании ручной батареи для проводки мелких образцов дегидратантов используют
  29. 29. При формировании ручной батареи для проводки обычных образцов дегидратантов используют
  30. 30. Принцип работы вакуумного процессора
  31. 31. Принцип работы карусельного процессора
  32. 32. Сжатие тканей во время пропитывания парафином происходит в основном из-за
  33. 33. Слабое место любого процессора
  34. 34. Смена 10% нейтрального забуференного формалина
  35. 35. Смена дегидратанта для проводки
  36. 36. Смена ксилола и парафина
  37. 37. Толщина аутопсийных объектов для проводки
  38. 38. Толщина жировых объектов для проводки
  39. 39. Толщина хирургических объектов для проводки
  40. 40. Требования, предъявляемые к заливочной среде
  41. 41. Утилизация 10% нейтрального забуференного формалина
  42. 42. Утилизация дегидратанта
  43. 43. Утилизация парафина
  44. 44. Утилизация просветлителей
  45. 45. Цель проводки ткани

1. 10% нейтральный забуференный формалин пригоден для

1) окраски по Граму;
2) иммуногистохимической окраски;+
3) молекулярно-генетических методов;+
4) гистохимической окраски.+

2. Адгезия между тканью и средой улучшается, если заливочная среда имеет

1) мелкую неоднородную кристаллическую морфологию;
2) крупную однородную кристаллическую морфологию;
3) крупную неоднородную кристаллическую морфологию;
4) мелкую однородную кристаллическую морфологию.+

3. В 1 литровую емкость ручной батареи для проводки обычных образцов ткани рекомендуется помещать

1) 40-45 кассет + 700 мл реагента;
2) 40-45 кассет + 1000 мл реагента;
3) 40-45 кассет + 900 мл реагента;+
4) 40-45 кассет + 800 мл реагента.

4. В 1 литровую емкость ручной батареи проводки с обычными образцами ткани рекомендуется помещать

1) 38-40 кассет + 800 мл реагента;
2) 38-40 кассет + 700 мл реагента;
3) 38-40 кассет + 1000 мл реагента;
4) 38-40 кассет + 900 мл реагента.+

5. Время и температура фиксации при нагревании

1) не менее 18 часов при 50°С;
2) не менее 6 часов до 40°С;
3) не менее 18 часов при 40°С;+
4) не менее 12 часов до 50°С.

6. Время фиксации вырезанных образцов

1) не менее 6 и не более 24 часов;
2) не менее 24 и не более 72 часов;+
3) не менее 48 и не более 72 часов;
4) не менее 24 и не более 48 часов.

7. Желательная температура на этапе дегидратации и просветления для уменьшения уплотнения тканей

1) 30-35°С;
2) 20-22°С;+
3) 40-45°С;
4) 25-30°С.

8. К дегидратантам относится

1) толуол;
2) минеральное масло;
3) ксилол;
4) изопропанол.+

9. К легко испаряемым реагентам относится

1) толуол;
2) этанол;+
3) ксилол;
4) изопропанол.

10. К мало испаряемым реагентам относится

1) изопропанол;
2) минеральное масло;+
3) хлороформ;
4) толуол.

11. К просветляющим реагентам относится

1) изопропанол;
2) ацетон;
3) ксилол;+
4) этанол.

12. К умеренно испаряемым реагентам относится

1) хлороформ;
2) изопропанол;+
3) парафин;
4) уайт-спирт.

13. Количество кассет, помещающихся в 1 литровую емкость

1) 60;
2) 30;
3) 50;
4) 40.+

14. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина

1) три;
2) две;
3) одна;+
4) пять.

15. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина перед проводкой составляет

1) 1;+
2) 2;
3) 3.

16. Количество смен дегидратанта для хирургических объектов

1) 1;
2) 5;+
3) 2;
4) 7.

17. Количество смен парафина для хирургических объектов

1) 2;
2) 3;
3) 4;+
4) 1.

18. Количество смен просветлителя для хирургических объектов

1) 1;
2) 4;
3) 2;
4) 3.+

19. Крупные образцы (аутопсийные, операционные толщиной не более 3 мм) проводятся по обычному расписанию

1) 13-14 часов;+
2) 18-22 часа;
3) 23-24 часа;
4) 3-4 часа.

20. Лучшим показателем скорости удаления вещества из расплавленного парафина для проводки является

1) давление пара;
2) температура кипения растворителя;
3) скорость конденсации растворителя;
4) скорость испарения растворителя.+

21. На какой срок можно задерживать образцы перед заливкой?

1) не более 3 часов;
2) не более суток;
3) не более 1 часа;+
4) нельзя задерживать, заливать сразу.

22. Необратимые этапы приготовления гистологических препаратов

1) проводка;
2) фиксация;+
3) окраска;
4) микротомия;+
5) вырезка.+

23. Обратимый этап приготовления гистологических препаратов

1) проводка;+
2) окраска;+
3) микротомия;
4) вырезка;
5) фиксация.

24. Плотность затвердевшей заливочной среды должна

1) быть мягче заливаемой ткани;
2) быть ниже плотности самого плотного тканевого компонента;
3) приближаться к плотности самого плотного тканевого компонента;+
4) быть выше плотности самого плотного тканевого компонента.

25. Подходящей добавкой к парафину является

1) пчелиный воск;+
2) пальмовый воск;
3) рисовый воск;
4) бутилгидрокситолуол.

26. При ручной проводке с минеральным маслом, объекты можно задерживать

1) в любом реагенте;+
2) в промежуточной среде;
3) в парафине;
4) в минеральном масле.

27. При ручной проводке через этанол-ксилол ночью, операционный материал можно оставить

1) в последнем ксилоле;
2) в смеси ксилол/парафин 1/1;+
3) в первом парафине;
4) в последнем этаноле.

28. При формировании ручной батареи для проводки мелких образцов дегидратантов используют

1) 3 емкости;+
2) 4 емкости;
3) 6 емкостей;
4) 5 емкостей.

29. При формировании ручной батареи для проводки обычных образцов дегидратантов используют

1) 3 емкости;
2) 5 емкостей;+
3) 4 емкости;
4) 6 емкостей.

30. Принцип работы вакуумного процессора

1) перенос реагентов в рабочую камеру;+
2) перенос реагентов из емкости в емкость;
3) перенос объектов в разные емкости;
4) перенос и объектов, и реагентов в разные емкости.

31. Принцип работы карусельного процессора

1) перенос и объектов, и реагентов в разные емкости;
2) перенос объектов в разные емкости;+
3) перенос реагентов из емкости в емкость;
4) перенос реагентов в рабочую камеру.

32. Сжатие тканей во время пропитывания парафином происходит в основном из-за

1) воздействия тепла на коллаген;+
2) воздействия тепла на фосфолипиды;
3) воздействия тепла на гликозаминогликаны;
4) воздействия тепла на кератин.

33. Слабое место любого процессора

1) система управления;
2) емкости с реагентами;
3) электрическое питание;+
4) нагревательные элементы.

34. Смена 10% нейтрального забуференного формалина

1) через одну партию объектов;
2) через две партии объектов;
3) каждая партия объектов в свежем реагенте.+

35. Смена дегидратанта для проводки

1) через неделю использования все дегидратанты заменить на свежие;
2) вылить первые два дегидратанта, остальные влево на две позиции, два последних – свежий реагент;
3) вылить первый дегидратант, остальные влево на одну позицию, последняя – свежий реагент;+
4) через одну партию объектов вылить первый реагент, остальные влево на одну позицию, последняя – свежий реагент.

36. Смена ксилола и парафина

1) ежедневно выливать первые позиции, остальные передвигать влево, последние – свежие реагенты;
2) 1 раз в неделю заменять все реагенты на свежие;
3) 1 раз в неделю (через 5 дней) выливать первые позиции, остальные передвигать влево, последние – свежие реагенты.+

37. Толщина аутопсийных объектов для проводки

1) не более 3 мм;+
2) не более 2 мм;
3) не более 4 мм;
4) не более 5 мм.

38. Толщина жировых объектов для проводки

1) не более 3 мм;
2) не более 2 мм;+
3) не более 4 мм;
4) не более 5 мм.

39. Толщина хирургических объектов для проводки

1) не более 4 мм;
2) не более 3 мм;+
3) не более 5 мм;
4) не более 2 мм.

40. Требования, предъявляемые к заливочной среде

1) эластичность;+
2) меньшая плотность;
3) пластичность;+
4) адгезия к ткани.+

41. Утилизация 10% нейтрального забуференного формалина

1) класс А;
2) класс В;
3) класс Г;+
4) класс Б.

42. Утилизация дегидратанта

1) класс Г;+
2) класс В;
3) класс Б;
4) класс А.

43. Утилизация парафина

1) класс Б;
2) класс В;
3) класс Г;+
4) класс А.

44. Утилизация просветлителей

1) класс А;
2) класс Б;
3) класс В;
4) класс Г.+

45. Цель проводки ткани

1) пропитывание парафином;
2) подготовка тканей к микротомии;+
3) удаление воды и жира;
4) просветление тканей.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий