Тест с ответами по теме «Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии» | Тесты НМО с ответами

1. «Золотым стандартом» костной пластики называют

1) ксенотрансплантацию;
2) имплантацию;
3) аллотрансплантацию;
4) аутотрансплантацию.+

2. В альвеоле остеоидная ткань формируется обычно на

1) 21-28 сутки;+
2) 60-90 сутки;
3) 5-7 сутки;
4) 10-14 сутки.

3. Для аллотрансплантатов нехарактерен эффект под названием

1) остеобластический остеогенез;+
2) остеостимуляция;
3) остеоиндукция;
4) остеокондукция.

4. Для аутотрансплантатов нехарактерно следующее

1) содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток;
2) выраженный остеорепаративный потенциал;
3) устойчивость трансплантата к инфекции;+
4) отсутствие реакций иммунологической непереносимости.

5. Для ксеноимплантатов нехарактерно следующее

1) содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток;+
2) риск переноса вирусной инфекции;
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) выраженная антигенность.

6. Для синтетических материалов нехарактерно следующее

1) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
2) биологическая безопасность;
3) имеет выраженный остеогенный потенциал;+
4) расширение возможностей моделирования.

7. За продуцирование межклеточного вещества отвечают

1) моноциты;
2) остеоциты;
3) остеокласты;
4) остеобласты.+

8. Закрытый синус-лифтинг показан, если высота альвеолярной кости до дна пазухи составляет не менее

1) 3 мм;
2) 4 мм;+
3) 2 мм;
4) 5 мм.

9. Нагноение аутокости в послеоперационном периоде, по данным литературы, наблюдается в

1) 5-7% случаев;
2) 10-13,3% случаев;
3) 7,5-29,4% случаев;+
4) 29,5-45% случаев.

10. Неспецифические факторы роста находятся в

1) митохондриях;
2) α-гранулах;+
3) β-гранулах;
4) лизосомах.

11. Окончательное формирование зрелой костной ткани в области дефекта происходит через

1) 3 месяца;
2) 4 месяца;
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев.+

12. Остеопластический материал, который выполняет роль проводника для прорастания кровеносных сосудов, обладает свойством

1) остеоиндукция;
2) остеобластический остеогенез;
3) остеостимуляция;
4) остеокондукция.+

13. Остеопластический материал, при использовании которого происходит воздействие теми или иными факторами, способствующими усилению уже протекающих процессов остеогенеза, обладает свойством

1) остеокондукция;
2) остеоиндукция;
3) остеостимуляция;+
4) остеобластический остеогенез.

14. Остеопластический материал, при использовании которого происходит фенотипическое преобразование неспецифических малодифференцированных клеток в костные под воздействием специфических субстанций, обладает свойством

1) остеобластический остеогенез;
2) остеокондукция;
3) остеоиндукция;+
4) остеостимуляция.

15. Пересадка в костную рану искусственного синтетического материала называется

1) аллотрансплантация;
2) имплантация;+
3) аутотрансплантация;
4) ксенотрансплантация.

16. Пересадка собственной ткани, взятой с одного участка и пересаженной на другой участок одного и того же человека, называется

1) ксенотрансплантация;
2) аллотрансплантация;
3) аутотрансплантация;+
4) имплантация.

17. Пересадка тканей от человека к человеку называется

1) аутотрансплантация;
2) ксенотрансплантация;
3) имплантация;
4) аллотрансплантация.+

18. Пересадка ткани от животного человеку называется

1) аллотрансплантация;
2) ксенотрансплантация;+
3) аутотрансплантация;
4) имплантация.

19. При заживлении под сгустком крови полостных костных дефектов, образующихся после удаления кист челюстей, восстановление костной ткани в полном объеме рентгенологически наблюдается только в

1) 41,3% случаев;
2) 43,75% случаев;+
3) 38,4% случаев;
4) 35,6% случаев.

20. При кистах челюстей воспалительные явления развиваются в

1) 57-68% случаев;
2) 35-46% случаев;
3) 25-34% случаев;
4) 47-56% случаев.+

21. При неосложненном течении послеоперационного периода в концевых отделах саженца наблюдается рост сети микрососудов, отмечаемый уже на

1) 4-5 сутки;
2) 3-4 сутки;
3) 2-3 сутки;
4) 5-7 сутки.+

22. Процесс постепенной перестройки костной мозоли и ее замещение пластинчатой костной тканью в лунке удаленного зуба — заканчивается примерно на

1) 21-28 сутки;
2) 60-90 сутки;+
3) 5-7 сутки;
4) 10-14 сутки.

23. Стадия формирования сосудов в альвеоле удаленного зуба заканчивается на

1) 10-14 сутки;+
2) 60-90 сутки;
3) 21-28 сутки;
4) 5-7 сутки.

24. Укажите недостатки аллоостеопластики

1) неустойчивость трансплантата к инфекции;
2) необходимость в специализированной лаборатории;+
3) дополнительная травма, наносимая пациенту;
4) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
5) этические и правовые вопросы.+

25. Укажите недостатки аутоостеопластики

1) дополнительная травма, наносимая пациенту;+
2) значительное увеличение времени операции;+
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) выраженная антигенность;
5) высокий риск переноса вирусной инфекции.

26. Укажите недостатки аутоостеопластики

1) выраженная антигенность;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции;+
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) ограничение показаний к пересадке собственной костной ткани в раннем детском возрасте, у пожилых больных с сопутствующей патологией;+
5) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата.

27. Укажите недостатки ксенопластики

1) неустойчивость трансплантата к инфекции;
2) требует наличия лабораторной базы;+
3) риск переноса вирусной инфекции;+
4) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
5) наличие этических и правовых вопросов.

28. Укажите недостатки ксенопластики

1) дополнительная травма, наносимая пациенту;
2) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
3) выраженная антигенность;+
4) неустойчивость трансплантата к инфекции;
5) высокая вероятность преждевременного рассасывания.+

29. Укажите недостаток пластики синтетическими материалами

1) высокий риск переноса вирусной инфекции;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции;
3) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;+
4) выраженная антигенность.

30. Укажите преимущества аллоостеопластики

1) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
2) высокая биосовместимость;
3) возможность адекватного замещения сложных по конфигурации дефектов;+
4) биоматериал можно насыщать лекарственными препаратами;+
5) исключение правовых и морально-этических проблем.

31. Укажите преимущества аллоостеопластики

1) возможность предварительно раздробить аллогенные имплантаты в лабораторных условиях;+
2) биологическая безопасность;
3) «золотой стандарт» костной пластики;
4) высокая биосовместимость;
5) отсутствие дополнительной травмы.+

32. Укажите преимущества аутоостеопластики

1) высокая биосовместимость;+
2) «золотой стандарт» костной пластики;+
3) отсутствие дополнительной травмы;
4) легкость стерилизации, устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
5) возможность использовать в качестве носителей различных лекарственных средств.

33. Укажите преимущества аутоостеопластики

1) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;+
3) можно производить в больших объемах;
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал;+
5) исключение риска переноса инфекции.

34. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1) «золотой стандарт» костной пластики;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
3) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;+
4) высокая биосовместимость;
5) биологическая безопасность.+

35. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
3) исключение правовых и морально-этических проблем;+
4) высокая биосовместимость;
5) исключение риска переноса инфекции.+

36. Укажите преимущество ксенопластики

1) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
2) можно производить в больших объемах;+
3) высокая биосовместимость;
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.

37. Фактор роста, который инициирует васкуляризацию и играет ключевую роль в прорастании сосудов в деваскуляризованную ткань, называется

1) трансформирующий фактор роста;
2) фактор роста эндотелия сосудов;+
3) инсулиноподобный фактор роста;
4) эпидермальный фактор роста;
5) тромбоцитарный фактор роста.

38. Фактор роста, который оказывает митогенный эффект на клетки остеобластного ростка, а также стимулирует образование кости дифференцированными остеобластами, называется

1) инсулиноподобный фактор роста;+
2) трансформирующий фактор роста;
3) фактор роста эндотелия сосудов;
4) эпидермальный фактор роста;
5) тромбоцитарный фактор роста.

39. Фактор роста, который представляет собой гепарин-связывающий белок, участвующий в пролиферации и дифференцировке многочисленных типов клеток, происходящих из мезодермы и нейроэктодермы, называется

1) фактор роста эндотелия сосудов;
2) основной фактор роста фибробластов;+
3) тромбоцитарный фактор роста;
4) трансформирующий фактор роста;
5) эпидермальный фактор роста.

40. Фактор роста, который стимулирует хемотаксис и митоз предшественников остеобластов, а также синтез коллагенового матрикса как соединительной, так и костной ткани, называется

1) трансформирующий фактор роста;
2) эпидермальный фактор роста;
3) фактор роста эндотелия сосудов;
4) тромбоцитарный фактор роста;+
5) инсулиноподобный фактор роста.

41. Фактор роста, который является первым описанным фактором роста, ускоряет эпителизацию ран, стимулируя митоз кератиноцитов и дермальных фибробластов, и способствует синтезу других факторов роста, называется

1) эпидермальный фактор роста;+
2) фактор роста эндотелия сосудов;
3) инсулиноподобный фактор роста;
4) тромбоцитарный фактор роста;
5) трансформирующий фактор роста.

42. Аллотрансплантация — это

1) трансплантация собственной ткани одного и того же человека;
2) трансплантация ткани от животного человеку называется;
3) трансплантация тканей от человека к человеку; +
4) имплантация искусственного синтетического материала.

43. Аутотрансплантация — это

1) имплантация искусственного синтетического материала;
2) трансплантация тканей от человека к человеку;
3) трансплантация собственной ткани одного и того же человека; +
4) трансплантация ткани от животного человеку называется.

44. Дифференцировка остеогенных клеток в альвеоле удаленного зуба заканчивается примерно на

1) 5-7 сутки;
2) 10-14 сутки; +
3) 60-90 сутки;
4) 21-28 сутки.

45. Изотрансплантация — это

1) трансплантация ткани от донора, генетически идентичному реципиенту; +
2) имплантация искусственного синтетического материала;
3) трансплантация собственной ткани одного и того же человека;
4) трансплантация тканей от человека к человеку.

46. Имплантация — это

1) трансплантация тканей от человека к человеку;
2) трансплантация ткани от животного человеку называется;
3) трансплантация собственной ткани одного и того же человека;
4) имплантация искусственного синтетического материала. +

47. К активированным остеопластическим материалам относят

1) факторы роста; +
2) органические полимеры;
3) клетки; +
4) фосфаты кальция;
5) биоситаллы.

48. К активированным остеопластическим материалам относят

1) биоситаллы;
2) генные конструкции; +
3) гидроксиапатит;
4) костный матрикс;
5) факторы роста. +

49. К недостаткам аллоостеопластики относят

1) этические и правовые вопросы; +
2) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
3) опасность повреждения жизненно важных органов;
4) неустойчивость трансплантата к инфекции;
5) необходимость в специализированной лаборатории. +

50. К ординарным остеопластическим материалам относят

1) клетки;
2) органические полимеры; +
3) генные конструкции;
4) факторы роста;
5) костный матрикс. +

51. К ординарным остеопластическим материалам относят

1) клетки;
2) гидроксиапатит; +
3) биоситаллы; +
4) факторы роста;
5) генные конструкции.

52. К ординарным остеопластическим материалам относят

1) клетки;
2) фосфаты кальция; +
3) биоситаллы; +
4) факторы роста;
5) генные конструкции.

53. Какие компоненты могут входить в состав тканеинженерной конструкции для обеспечения пространственного распространения клеточной культуры?

1) синтетические полимеры без биологической активности;
2) декальцинированная костная ткань;
3) биоактивные молекулы и формообразующие субстанции; +
4) коллаген животного происхождения.

54. Какие три принципа используются для внутриклассового разделения остеопластических материалов?

1) температура плавления, электропроводность и плотность;
2) тип материала, характеристика источника по сравнению с человеком и структура; +
3) способ стерилизации, упаковка и регион производства;
4) цвет, размер частиц и срок годности.

55. Каким образом ординарные материалы могут быть преобразованы в активированные?

1) посредством механической обработки и воздействия ультразвуком;
2) путем сублимации и добавления стабилизаторов;
3) через технологическое внесение определенных компонентов; +
4) путем их замораживания и последующего измельчения.

56. Каким свойством обладает остеопластический материал, если в его составе имеются детерминированные остеогенные продромальные клетки?

1) остеокондукция;
2) остеостимуляция;
3) остеобластический остеогенез; +
4) остеоиндукция.

57. Какой фактор роста инициирует васкуляризацию и играет ключевую роль в прорастании сосудов?

1) трансформирующий фактор роста;
2) инсулиноподобный фактор роста;
3) фактор роста эндотелия сосудов; +
4) эпидермальный фактор роста.

58. Какой фактор роста инициирует васкуляризацию и играет ключевую роль в прорастании сосудов?

1) основной фактор роста фибробластов;
2) тромбоцитарный фактор роста;
3) трансформирующий фактор роста;
4) фактор роста эндотелия сосудов. +

59. Какой фактор роста оказывает митогенный эффект на клетки остеобластного ростка, а также стимулирует образование кости дифференцированными остеобластами?

1) инсулиноподобный фактор роста; +
2) основной фактор роста фибробластов;
3) тромбоцитарный фактор роста;
4) эпидермальный фактор роста.

60. Какой фактор роста оказывает митогенный эффект на клетки остеобластного ростка, а также стимулирует образование кости дифференцированными остеобластами?

1) трансформирующий фактор роста;
2) фактор роста эндотелия сосудов;
3) инсулиноподобный фактор роста; +
4) эпидермальный фактор роста.

61. Какой фактор роста представляет собой гепарин-связывающий белок, участвующий в пролиферации и дифференцировке многочисленных типов клеток мезодермы и нейроэктодермы?

1) тромбоцитарный фактор роста;
2) основной фактор роста фибробластов; +
3) инсулиноподобный фактор роста;
4) эпидермальный фактор роста.

62. Какой фактор роста представляет собой гепарин-связывающий белок, участвующий в пролиферации и дифференцировке многочисленных типов клеток мезодермы и нейроэктодермы?

1) фактор роста эндотелия сосудов;
2) тромбоцитарный фактор роста;
3) трансформирующий фактор роста;
4) основной фактор роста фибробластов. +

63. Какой фактор роста стимулирует хемотаксис и митоз предшественников остеобластов, а также синтез коллагенового матрикса соединительной и костной ткани?

1) инсулиноподобный фактор роста;
2) фактор роста эндотелия сосудов;
3) трансформирующий фактор роста; +
4) эпидермальный фактор роста.

64. Какой фактор роста стимулирует хемотаксис и митоз предшественников остеобластов, а также синтез коллагенового матрикса соединительной и костной ткани?

1) фактор роста эндотелия сосудов;
2) трансформирующий фактор роста; +
3) основной фактор роста фибробластов;
4) тромбоцитарный фактор роста.

65. Какой фактор роста участвует практически во всех процессах заживления ран, включая митогенез, ангиогенез и регуляцию деятельности других факторов роста и клеток?

1) инсулиноподобный фактор роста;
2) тромбоцитарный фактор роста; +
3) фактор роста эндотелия сосудов;
4) BMP-3.

66. Какой фактор роста участвует практически во всех процессах заживления ран, включая митогенез, ангиогенез и регуляцию деятельности других факторов роста и клеток?

1) основной фактор роста фибробластов;
2) эпидермальный фактор роста;
3) тромбоцитарный фактор роста; +
4) трансформирующий фактор роста.

67. Какой фактор является первым описанным фактором роста, он ускоряет эпителизацию ран, стимулируя митоз кератиноцитов и дермальных фибробластов?

1) тромбоцитарный фактор роста;
2) трансформирующий фактор роста;
3) BMP-4;
4) эпидермальный фактор роста. +

68. Какой фактор является первым описанным фактором роста, он ускоряет эпителизацию ран, стимулируя митоз кератиноцитов и дермальных фибробластов?

1) основной фактор роста фибробластов;
2) фактор роста эндотелия сосудов;
3) эпидермальный фактор роста; +
4) инсулиноподобный фактор роста.

69. Ксенотрансплантация — это

1) имплантация искусственного синтетического материала;
2) трансплантация собственной ткани одного и того же человека;
3) трансплантация тканей от человека к человеку;
4) трансплантация ткани от животного человеку называется. +

70. Межклеточный матрикс в костной ткани продуцируют

1) остеоциты;
2) остеобласты; +
3) моноциты;
4) остеокласты.

71. Недостатки аллоостеопластики

1) дисбаланс между резорбцией имплантата и новообразования костного регенерата;
2) сокращение времени операции;
3) необходимость в специализированной лаборатории; +
4) выраженная антигенность;
5) риск инфицирования бактериальной или вирусной инфекцией. +

72. Недостатки аутоостеопластики

1) выраженная антигенность;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции; +
3) дисбаланс между резорбцией имплантата и новообразования костного регенерата;
4) ограничение показаний в раннем детском возрасте, у пожилых больных с сопутствующей патологией; +
5) высокая вероятность преждевременного рассасывания. +

73. Недостатки аутоостеопластики

1) значительное увеличение времени операции; +
2) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
3) высокий риск переноса вирусной инфекции;
4) дополнительная травма, наносимая пациенту; +
5) выраженная антигенность.

74. Недостатки ксенопластики

1) дополнительная травма, наносимая пациенту;
2) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
3) неустойчивость трансплантата к инфекции; +
4) выраженная антигенность; +
5) дисбаланс между резорбцией имплантата и новообразования костного регенерата. +

75. Недостатки ксенопластики

1) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата; +
2) риск переноса вирусной инфекции; +
3) требует наличия лабораторной базы;
4) наличие этических и правовых вопросов;
5) неустойчивость трансплантата к инфекции. +

76. Неоангиогенез в альвеоле удаленного зуба заканчивается примерно на

1) 5-7 сутки; +
2) 60-90 сутки;
3) 21-28 сутки;
4) 10-14 сутки.

77. Неспецифические факторы роста содержатся в

1) в лизосомах;
2) в β-гранулах;
3) в митохондриях;
4) в α-гранулах. +

78. Остеоидная ткань в альвеоле удаленного зуба формируется примерно на

1) 5-7 сутки;
2) 21-28 сутки; +
3) 60-90 сутки;
4) 10-14 сутки.

79. Перестройки костной мозоли и замещение ее пластинчатой костной тканью в лунке удаленного зуда заканчивается примерно на

1) 60-90 сутки; +
2) 5-7 сутки;
3) 21-28 сутки;
4) 10-14 сутки.

80. Преимущества аллоостеопластики

1) биологическая безопасность;
2) высокая биосовместимость;
3) «золотой стандарт» костной пластики;
4) возможность предварительно раздробить аллогенные имплантаты в лабораторных условиях; +
5) отсутствие дополнительной травмы. +

81. Преимущества аллоостеопластики

1) высокая биосовместимость;
2) биоматериал можно насыщать лекарственными препаратами; +
3) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
4) возможность адекватного замещения сложных по конфигурации дефектов; +
5) исключение правовых и морально-этических проблем.

82. Преимущества аутоостеопластики

1) устойчивость к развитию воспалительных осложнений; +
2) можно производить в больших объемах;
3) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал; +
4) исключение риска переноса инфекции; +
5) отсутствие реакций иммунологической непереносимости. +

83. Преимущества аутоостеопластики

1) «золотой стандарт» костной пластики; +
2) отсутствие дополнительной травмы;
3) возможность использовать в качестве носителей различных лекарственных средств;
4) высокая биосовместимость; +
5) легкость стерилизации, устойчивость к развитию воспалительных осложнений.

84. Преимущества ксенопластики

1) биологическая безопасность;
2) высокая биосовместимость;
3) отсутствие дополнительной травмы; +
4) можно производит в больших объемах; +
5) «золотой стандарт» костной пластики.

85. Преимущества ксенопластики

1) биологическая безопасность;
2) высокая регенеративная активность; +
3) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
4) можно производит в больших объемах; +
5) исключение риска переноса инфекции.

86. Преимущества пластики синтетическими материалами

1) исключение риска переноса инфекции; +
2) исключение правовых и морально-этических проблем; +
3) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
4) высокая биосовместимость;
5) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.

87. Преимущества пластики синтетическими материалами

1) высокая биосовместимость; +
2) устойчивость к развитию воспалительных осложнений; +
3) «золотой стандарт» костной пластики;
4) отсутствие реакций иммунологической непереносимости; +
5) биологическая безопасность. +

88. Свойство остеопластического материала преобразовывать неспецифические малодифференцированные клетки в костные называется

1) остеостимуляция;
2) остеоиндукция; +
3) остеобластический остеогенез;
4) остеокондукция.

89. Свойство остеопластического материала усиливать уже протекающих процессы остеогенеза называется

1) остеостимуляция; +
2) остеобластический остеогенез;
3) остеокондукция;
4) остеоиндукция.

90. Что необходимо для того, чтобы остеопластический материал считался композитным?

1) должен представлять собой смесь разнородных материалов в виде крошки или гранул;
2) должен включать один или несколько классов материалов; +
3) должен быть изготовлен из активированных материалов;
4) должен содержать только один компонент, но с добавками.

91. Свойство остеопластического материала выполнять роль каркаса для прорастания сосудов называется

1) остеоиндукция;
2) остеобластический остеогенез;
3) остеокондукция; +
4) остеостимуляция.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Стоматология общей практики, Стоматология общей практики (после специалитета), Стоматология хирургическая, Челюстно-лицевая хирургия.