Тест с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза» | Тесты НМО с ответами

1. Анатомическая макула характеризуется

1) наличием 1 слоя ганглиозных клеток;
2) наличием 2-х и более слоев ганглиозных клеток;+
3) отсутствием плексиформного слоя;
4) отсутствием слоя ганглиозных клеток.

2. В начале anti-VEGF терапии диабетического макулярного отека проводятся

1) 1 нагрузочная инъекция каждый месяц;
2) 3 нагрузочные инъекции каждый месяц;+
3) 4 нагрузочные инъекции каждый месяц;
4) 6 нагрузочные инъекции каждый месяц.

3. Варианты лечения для глаз с выраженным диабетическим макулярным отеком с вовлечением центра и хорошей остротой зрения

1) анти-VEGF терапия;+
2) ежегодное наблюдение;
3) лазерная коагуляция сетчатки в сочетании с анти-VEGF терапией при необходимости;+
4) наблюдение с проведением анти-VEGF терапии в случае ухудшения.+

4. Виды макулярного отека

1) диффузный;+
2) ишемический;+
3) простой;
4) смешанный;+
5) фокальный.+

5. Во время проведения антиангиогенной терапии макулярного отека контрольные осмотры должны проводиться

1) ежемесячно;+
2) еженедельно;
3) каждые 2 месяца;
4) сразу после проведения инъекции.

6. Выбор тактики лечения макулярного отека зависит от

1) «настроенности» пациента на определенный вид лечения;
2) основной причины его развития;+
3) психического статуса пациента;
4) соматического состояния пациента.

7. Выраженный диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе;
2) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе, но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм;
3) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле, но не вовлекающих центральную точку;
4) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов, вовлекающих центр макулы.+

8. Диаметр анатомической макулы

1) 3,5 мм;
2) 4,5 мм;
3) 5,5 мм;+
4) 6,5 мм.

9. Диаметр клинической макулы

1) 0,5 мм;
2) 1,0 мм;
3) 1,5 мм;+
4) 2,5 мм.

10. Диффузный отек захватывает площадь

1) больше 1 диаметра диска зрительного нерва;
2) больше 10х диаметров диска зрительного нерва;
3) больше 2х диаметров диска зрительного нерва;+
4) больше 3х диаметров диска зрительного нерва.

11. Диффузный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) отсутствием кистозных изменений;+
2) равномерной интенсивностью окрашивания;+
3) увеличением толщины сетчатки над пигментным эпителием;+
4) увеличением толщины сетчатки под пигментным эпителием.

12. Интравитреальное введение кортикостероидов применяется для лечения макулярного отека при

1) артериальных окклюзиях сосудов сетчатки;
2) венозных окклюзиях сосудов сетчатки;+
3) возрастной макулярной дегенерации;
4) воспалительных заболеваниях;+
5) сахарном диабете.+

13. К биомикроскопическим признакам макулярного отека относятся

1) геморрагии в области центральной ямки;
2) затруднение фокусировки на отечном и неотечном участках одновременно;+
3) уменьшение «блеска» поверхности сетчатки;+
4) явление параллакса концевых сосудов.+

14. К осложнениям интравитреальных инъекций относятся

1) гемофтальм;+
2) инфекционный эндофтальмит;+
3) неинфенкционный эндофтальмит;+
4) появление абсолютных скотом в центральной области;
5) ятроеннная катаракта.+

15. К редким причинам кистозного макулярного отека относятся

1) болезнь Коатса;+
2) опухоли сосудистой оболочки;+
3) парс-планит;
4) пигментный ретинит;
5) телеангиэктазии.+

16. К симптомам макулярного отека относятся

1) искажение прямых линий;+
2) повышенная чувствительность к яркому свету;+
3) размытость;+
4) скотомы в центральном поле зрения.

17. К частым причинам кистозного макулярного отека относятся

1) болезнь Коатса;
2) возрастная макулярная дегенерация;+
3) диабетическая ретинопатия;+
4) парс-планит;+
5) пигментный ретинит.+

18. Кистозный макулярный отек часто развивается на фоне

1) макроаневризм;
2) постоянного применения противомалярийных препаратов;
3) увеита;+
4) хронической диффузной эпителиопатии сетчатки.+

19. Кистозный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) образованием множественных интраретинальных полостей;+
2) образованием множественных субретинальных полостей;
3) разнообразной формой полостей, зависящей от длительности течения процесса;+
4) разнообразной формой полостей, зависящей от содержимого.

20. Клиническая макула соответствует

1) анатомической макуле;
2) области, ограниченной височными сосудистыми аркадами;
3) слепому пятну;
4) центральной ямке.+

21. Комплексное лечение выраженного диабетического макулярного отека включает в себя

1) ежемесячный контроль по данным зрительных функций;
2) ежемесячным контролем по данным оптической когерентной томографии;+
3) последовательные инъекции с интервалом в 1 месяц;+
4) последовательные инъекции с интервалом в 3 месяца.

22. Легкий диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе;
2) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе, но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм;+
3) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле, но не вовлекающих центральную точку;
4) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов, вовлекающих центр макулы.

23. Макула представляет собой

1) анатомический центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы;
2) анатомический центр сетчатки, серый цвет которого обусловлен наличием меланина;
3) функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы, желтый цвет которого обусловлен наличием меланина;
4) функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы, желтый цвет которого обусловлен наличием пигментов лютеина и зеаксантина.+

24. Макулярный отек – это утолщение сетчатки, связанное

1) с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоэнцефалического барьера и несоответствия между выходом жидкости, и способности к ее реабсорбции.;
2) с накоплением жидкости в пространстве под нейроэпителием вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера;
3) с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера;
4) с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера и несоответствия между выходом жидкости, и способности к ее реабсорбции клетками пигментного эпителия.+

25. Неполный анатомический эффект анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) сохранением отека сетчатки;+
2) сохранением отслойки нейроэпителия;+
3) сохранением отслойки пигментного эпителия;+
4) увеличением высоты или площади отека сетчатки.

26. Нестероидные противовоспалительные препараты являются препаратами выбора при лечении макулярного отека

1) после экстракции катаракты;+
2) при возрастной макулярной дегенерации;
3) при непролиферативной диабетической ретинопатии;
4) при пролиферативной диабетической ретинопатии.

27. При диффузном макулярном отеке применяется лазеркоагуляция

1) панретинальная;
2) по типу «решетки»;+
3) транссклеральная;
4) фокальная.

28. При проведении антиангиогенной терапии целью лечения является

1) остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и замедлить рост аномальных кровеносных сосудов;+
2) остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и остановить рост кровеносных сосудов;
3) остановить рост аномальных кровеносных сосудов;
4) укрепить слабые кровеносные сосуды.

29. Причины диффузного макулярного отека

1) артериальные окклюзии;
2) венозные окклюзии;+
3) диабетическая ретинопатия;+
4) тракционное воздействие эпиретинальных мембран.+

30. Профилактика развития синдрома Ирвина-Гасса проводится при помощи местного применения

1) антибактериальных препаратов;
2) ингибиторов карбоангидразы;
3) кортикостероидов;+
4) нестероидных противовоспалительных препаратов.+

31. Стратегия анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии включает в себя

1) фазу активного лечения;
2) фазу наблюдения;
3) фазу поддержания;+
4) фазу стабилизации.+

32. Цвет макулярной области обусловлен содержанием в ней пигментов

1) гемосидерина;
2) зеаксантина;+
3) лютеина;+
4) меланина.