Тест с ответами по теме «Рак почки в составе наследственных онкологических синдромов» | Тесты НМО с ответами

1. В каком проценте случаев рак почки является составной частью наследственных онкологических синдромов?

1) 3-8%;+
2) 15%;
3) 10%;
4) 20%;
5) 8-15%.

2. В состав каких наследственных синдромов входит рак почки?

1) Берта-Хога-Дьюба;+
2) Вильсона-Коновалова;
3) Коудена;+
4) Пейтса-Егерса;
5) Гиппеля-Линлау.+

3. Вторичными (малыми) признаками туберозного склероза являются

1) кисты печени;
2) рабдомиомы сердца;
3) множественные кисты почек;+
4) гамартомы внутренних органов;+
5) фибромы в полости рта.+

4. Герминальные мутации в каком гене являются наиболее частой причиной рака почки?

1) BAP-1;
2) BRAF;
3) TSC1;
4) FH;
5) VHL.+

5. Герминальные мутации в каком гене, определяют развитие синдрома наследственного лейомиоматоза и почечно-клеточного рака?

1) BAP1;
2) FH;+
3) MLH1;
4) NF1;
5) TSC2.

6. Задачами медико-генетического консультирования при раке почки являются

1) прогноз тяжести течения заболевания;
2) оценка риска развития вторых первичных опухолей;+
3) верификация генетического диагноза онкологического синдрома;+
4) оценка чувствительности опухоли к лекарственным препаратам;
5) прогноз здоровья потомства, пренатальная и предимплантационная диагностика.+

7. Злокачественные опухоли каких локализаций, встречаются при синдроме Коудена?

1) колоректальный рак;+
2) рак яичников;
3) рак мочевого пузыря;
4) рак эндометрия;+
5) рак почки.+

8. Какие клинические проявления характерны для Типа 2С VHL-синдрома?

1) гемангиобластомы ЦНС;
2) гемангиобластомы сетчатки, почечно-клеточная карцинома;
3) гемангиобластомы ЦНС, гемангиобластомы сетчатки;
4) только феохромоцитома;+
5) только почечно-клеточная карцинома.

9. Какие методы используют для динамического контроля у пациентов с синдромом Бёрта-Хога-Дьюба?

1) МРТ головного мозга;
2) УЗИ почек;+
3) Эзофагогастродуаденоскопия;
4) МРТ (или КТ с контрастом) брюшной полости и малого таза;+
5) КТ легких.+

10. Какие основные методы лечения рака почки используют?

1) терапия PARP-ингибиторами;
2) терапия ингибиторами циклин-зависимых киназ CDK4/6;
3) лучевая терапия;
4) таргетная и иммунотерапия;+
5) хирургическое лечение.+

11. Какие симптомы относятся к большим диагностическим признакам VHL-синдрома?

1) цистаденомы придатка яичка;
2) почечно-клеточная карцинома;+
3) нейрофибромы;
4) ангиоматоз сетчатки;+
5) гемангиобластомы мозжечка.+

12. Какие симптомы характерны при наличии мутации в гене BAP-1?

1) лейомиома;
2) плоскоклеточный рак кожи;
3) увеальная меланома;+
4) почечно-клеточная карцинома;+
5) мезотелиома.+

13. Какова пенетрантность синдрома Гиппеля-Линдау к возрасту 60 лет?

1) 75%;
2) 100%;
3) 50%;
4) 95%;+
5) 60%.

14. Какова частота возникновения мутаций de novo в гене VHL?

1) 40%;
2) 5%;
3) 30%;
4) 20%;+
5) 15%.

15. Какова частота туберозного склероза в популяции?

1) 1:20000;
2) 1:10000;+
3) 1:2000;
4) 1:5000;
5) 1:30000.

16. Какой вид патологии почек, наиболее часто имеет место при туберозном склерозе?

1) светлоклеточный рак;
2) медуллярный рак;
3) кисты почек;
4) ангиомиолипомы;+
5) онкоцитома.

17. Какой гистологический вариант рака почки является самым частым?

1) папиллярный;
2) медуллярный;
3) онкоцитома;
4) хромофобный;
5) светло-клеточный.+

18. Какой гистологический тип рака почки наиболее характерен для синдрома Бёрта-Хога-Дьюба?

1) папиллярный;
2) светлоклеточный почечноклеточный;
3) нефробластома;
4) хромофобный;+
5) онкоцитома.

19. Какой гистологический тип рака почки наиболее часто встречается при синдроме Коудена?

1) хромофобный;
2) нефробластома;
3) светлоклеточный;
4) папиллярный;+
5) онкоцитома.

20. Какой лекарственный препарат используют для таргетной терапии туберозного склероза?

1) доцетоксел;
2) олапариб;
3) трастузумаб;
4) ниволюмаб;
5) эверолимус.+

21. Какой метод не используется для динамического контроля у пациентов с мутацией в гене VHL?

1) Аудиограмма;
2) Офтальмоскопия;
3) КТ брюшной полости с внутривенным контрастированием;
4) МРТ головного и спинного мозга;
5) УЗИ органов малого таза.+

22. Мутации в каких генах, определяют развитие туберозного склероза?

1) TSC1;+
2) MLH1;
3) FH;
4) TSC2;+
5) PTEN.

23. Мутации в каком гене, отвечают за развитие синдрома Бёрта-Хога-Дьюба?

1) VHL;
2) TSC1;
3) FH;
4) FLCN;+
5) TSC2.

24. Мутации в каком гене, отвечают за развитие синдрома Коудена?

1) MLH1;
2) TSC1;
3) PTEN;+
4) BRCA2;
5) FH.

25. Первичными (большими признаками) туберозного склероза являются

1) гипопигментные пятна;+
2) множественные кисты почек;
3) множественные гамартомы сетчатки;+
4) ангиофибромы лица;+
5) кисты поджелудочной железы.

26. При синдроме наследственного лейомиоматоза и почечно-клеточном рака рак почки как правило манифестирует

1) до 70 летнего возраста;
2) до 20 летнего возраста;
3) до 40 летнего возраста;+
4) до 10 летнего возраста;
5) до 50 летнего возраста.

27. Что наиболее часто является мишенью для выбора лекарственной терапии при раке почки на сегодняшний день?

1) соматические мутации разных генов;+
2) хромосомные перестройки в клетках опухоли;
3) герминальные мутации разных генов;
4) химерные гены.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Онкология, Урология.