Тест с ответами по теме «Ранняя диагностика ретинобластомы» | Тесты НМО с ответами

1. Где возникает и растет экзофитная форма ретинобластомы?

1) под пигментным эпителием;
2) между хориоидеей и склерой;
3) между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;+
4) в хориоидеи.

2. Заболеванию ретинобластомой подвержены

1) только девочки;
2) больше девочки;
3) больше мальчики;
4) мальчики и девочки в одинаковой степени.+

3. К злокачественным опухолям cетчатки относится

1) меланома;
2) лейомиома;
3) ретинобластома;+
4) гемангиома.

4. К ретинобластоме группы А относятся

1) малые интраретинальные опухоли, не распространяющиеся на ДЗН;
2) малые интраретинальные опухоли расположенные парамакулярно;
3) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 миллиметра (мм) и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;+
4) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения.

5. К ретинобластоме группы В относятся

1) малые интраретинальные опухоли с максимальным размером 3 миллиметра (мм) и менее, расположенные не ближе, чем 1,5 мм от диска зрительного нерва (ДЗН) и 3 мм от центральной ямки;
2) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;+
3) малые интраретинальные опухоли, не распространяющиеся на ДЗН;
4) малые интраретинальные опухоли, не распространяющиеся на ДЗН.

6. К ретинобластоме группы С относятся

1) диффузно-распространенная опухоль с наличием крупных опухолевых масс, множественных разнокалиберных опухолевых отсевов в стекловидном теле и/или субретинальном пространстве, более, чем в 3 мм от опухоли, с наличием субретинальной жидкости более 6 мм от основания опухоли, вплоть до тотальной отслойки сетчатки;
2) отдельно лежащие опухоли, ограниченные сетчаткой, с наличием опухоль-ассоциированной субретинальной жидкости, менее, чем в 3 мм от основания опухоли, без субретинального опухолевого обсеменения;
3) дискретные локальные опухоли с локальным опухолевым обсеменением стекловидного тела над опухолью или субретинальным обсеменением менее, чем в 3 мм от опухоли, с возможным наличием жидкости в субретинальном пространстве более 3 мм и менее 6 мм от основания опухоли.+

7. Какой специалист должен осмотреть ребенка с интраокулярной ретинобластомой перед началом лечения?

1) педиатр;
2) детский онколог;+
3) неонатолог;
4) гастроэнтеролог.

8. Клинически экзофитная форма ретинобластомы характеризуется

1) появлением опухоли на поверхности радужки;
2) формированием псевдогипопиона;
3) поражением стекловидного тела;+
4) развитием отслойки сетчатки.

9. Куда распространяется опухоль при эндофитном характере роста?

1) между наружными слоями сетчатки и пигментным эпителием;
2) под пигментным эпителием;
3) в хориоидею;
4) на внутреннюю поверхность сетчатки и стекловидное тело.+

10. Наиболее распространенным симптомом поздней стадии ретинобластомы является

1) лейкокория (свечение зрачка);+
2) косоглазие;
3) буфтальм;
4) псевдогипопион.

11. Наследственная форма ретинобластомы встречается в

1) 40 % случаев;+
2) 60 % случаев;
3) 15 % случаев;
4) 70 % случаев.

12. Необходимая температура воздуха в помещении для проведения ультразвукового обследования

1) 30ºC;
2) 17ºC;
3) 21ºC;+
4) 25ºC.

13. ОКТ при экзофитном характере роста характеризуется

1) гиперрефлективностью РПЭ;
2) гомогенным овальным узлом на уровне наружных слоев сетчатки, приподнимающим внутренние ретинальные слои в сторону стекловидного тела;+
3) ровным хориоидальным профилем;
4) элевацией внутренних слоев сетчатки в сторону стекловидного тела.

14. Обязательным условием для осмотра детей в специализированной клинике является

1) определение угла косоглазия;
2) медикаментозный мидриаз;+
3) проведение авторефрактометрии;
4) измерение ВГД.

15. Основным отличительным признаком эндофитного роста ретинобластомы является

1) диффузное распространение опухоли по сетчатке;
2) наличие отсевов в стекловидном теле;+
3) прорастание опухоли по зрительному нерву.

16. По какому типу наследования передается ретинобластома?

1) сцепленное с полом рецесивное;
2) аутосомно-доминантному;+
3) сцепленное с полом доминантное;
4) аутосомно-рецесивному.

17. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т1 соответствует

1) экстрабульбарный рост опухоли;
2) опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки;
3) опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки;+
4) отсутствие первичной опухоли.

18. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т3 соответствует следующему утверждению

1) экстрабульбарный рост опухоли;
2) опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки;
3) опухоль занимает более 50% площади сетчатки и/или распространяется за пределы сетчатки, но не выходит за пределы глаза;+
4) опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки.

19. По международной классификации TNM при ретинобластоме Т4 соответствует следующему утверждению

1) экстрабульбарный рост опухоли;+
2) опухоль занимает менее ¼ площади сетчатки;
3) опухоль занимает от ¼ до ½ площади сетчатки;
4) отсутствие первичной опухоли.

20. Появление экзофтальма при ретинобластоме говорит о

1) трилатеральной ретинобластоме;
2) экстрабульбарном росте опухоли;+
3) смешанной форме роста;
4) сочетанной патологии.

21. Ретинобластома – это злокачественная опухоль

1) хориоидеи;
2) сетчатки;+
3) конъюнктивы;
4) цилиарного тела.

22. Самый частый ошибочный диагноз при ретинобластоме

1) туберозный склероз;
2) ретинит Коатса;+
3) ретинопатия недоношенных;
4) увеит.

23. Согласно МКБ ретинобластома кодируется

1) С62.9;
2) С63.2;
3) С69.3;
4) С69.2.+

24. Спорадическая форма ретинобластомы встречается в

1) 20 %;
2) 40 %;
3) 60 %;+
4) 50 %.

25. Спородическая форма ретинобластомы характеризуется мутацией в

1) клетках хориоидеи;
2) клетках сетчатки;+
3) клетках пигментного эпителия сетчатки;
4) соматических клетках.

26. Стойкое спонтанное расширение зрачка и отсутствие реакции на свет вследствие ретинобластомы называется

1) синдром верхней глазничной щели;
2) миоз радужки;
3) паралитический мидриаз;+
4) стойкий мидриаз.

27. Трилатеральная форма ретинобластомы характеризуется бинокулярным поражением и поражением в

1) шишковидной железе;+
2) мозолистом теле;
3) хиазме;
4) затылочной доле.

28. Удельный вес ретинобластомы среди всех злокачественных опухолей у детей составляет

1) 3,7-4,9%;
2) 2,5-4,5%;+
3) 1,1-2,5%;
4) 5-8%.

29. Характерным клиническим признаком для ретинобластомы является

1) нистагм;
2) блефароспазм;
3) свечение зрачка;+
4) слезотечение.

30. Частота встречаемости ретинобластомы

1) 1:25000;
2) 1:50000;
3) 1:35000;
4) 1:15000.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология.