Тест с ответами по теме «Рассеянный склероз (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025» | Тесты НМО с ответами

1. В качестве первой терапии обострения рассеянного склероза рекомендуется использование

1) интерферонов;
2) иммунодепрессантов;
3) глюкокортикоидов (ГК) в средних дозах;
4) глюкокортикоидов (ГК) в высоких дозах.+

2. В случае выявления 4 степени токсичности по уровню лимфоцитов на фоне терапии кладрибином у пациентов с 18 лет рекомендуется рассмотреть вопрос о профилактическом назначении

1) противогерпетической терапии;+
2) диуретиков;
3) анксиолитиков;
4) миорелаксантов.

3. В случае невозможности использования метилпреднизолона с целью уменьшения выраженности симптомов обострения рассеянного склероза у пациентов с рассеянным склерозом с 18 лет рекомендуется использование дексаметазона по схеме

1) 8 мг/сут в течение 7 дней, затем 4 мг/сут в течение 4 дней, затем 2 мг/сут в течение 3 дней;+
2) 8 мг/сут в течение 5 дней, затем 4 мг/сут в течение 3 дней, затем 2 мг/сут в течение 2 дней;
3) внутривенно капельно;+
4) внутривенно струйно.

4. В терапии рассеянного склероза выделяют

1) лечение препаратами, изменяющими течение РС (ПИТРС);+
2) симптоматическую терапию;+
3) лечение обострений;+
4) профилактическую терапию.

5. Внешними предрасполагающими факторами возникновения рассеянного склероза являются

1) вирусные инфекции (особенно ретровирусы и вирус Эпштейн-Барр);+
2) недостаток витамина С;
3) недостаток витамина Д;+
4) бактериальные инфекции (особенно стрептококковой этиологии).

6. Внешними предрасполагающими факторами возникновения рассеянного склероза являются

1) изменения микробиома кишечника;+
2) черепно-мозговые травмы;
3) раннее начало употребление алкогольных напитков;
4) раннее начало курения.+

7. Всем пациентам с 18 лет с ремиттирующим рассеянным склерозом с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов, с целью предотвращения обострений, рекомендуется применение препарата глатирамера ацетат по схеме

1) 40 мг подкожно ежедневно;
2) 20 мг подкожно ежедневно;+
3) 20 мг подкожно 3 раза в неделю;
4) 40 мг подкожно 3 раза в неделю.+

8. Всем пациентам с 18 лет с ремиттирующим рассеянным склерозом с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов, с целью предотвращения обострений, рекомендуется применение препаратов интерферонов

1) интерферон бета-1b 0,25 мг подкожно через день;+
2) пэгинтерферон бета-1а 125 мкг подкожно 1 раз в 14 дней;+
3) интерферон бета-1а 55 мкг подкожно 3 раза в неделю;
4) интерферон бета-1а 44 мкг подкожно 3 раза в неделю.+

9. Всем пациентам с подозрением на рассеянный склероз рекомендуется проведение следующих исследований

1) общий (клинический) анализ крови развернутый;+
2) анализ крови биохимический общетерапевтический;+
3) тиреоидный профиль – ТТГ, Т4;+
4) коагулограмма.

10. Выделяют типы течения рассеянного склероза

1) злокачественный;+
2) агрессивный;+
3) неагрессивный;
4) доброкачественный.

11. Выделяют типы течения рассеянного склероза

1) первично-прогрессирующий;+
2) первичный;
3) вторичный;
4) вторично-прогрессирующий.+

12. Высокий риск развития рассеянного склероза имеют

1) пациенты с радиологически изолированным синдромом;+
2) пациенты с клинически изолированным синдромом;+
3) родственников пациентов с рассеянным склерозом второй степени родства;
4) родственников пациентов с рассеянным склерозом первой степени родства.+

13. Высокий риск развития рассеянного склероза имеют носители генетических маркеров

1) HLA-B27;
2) HLA-DR-1.15;+
3) HLA-DQ2/DQ8;
4) HLA-B51.

14. Значимым нарастанием неврологических нарушений является увеличение балла Расширенной шкалы статуса инвалидизации пациента по сравнению с исходным баллом

1) >1,5 балла при исходном РШСИ=0 баллов;+
2) >1,0 балла при исходном РШСИ=0 баллов;
3) >1,0 балла при исходном РШСИ=1,0 – 5,5 баллов;
4) >1,5 балла при исходном РШСИ=1,0 – 5,5 баллов.

15. Исследование антител класса G (IgG) к аквапорину-4 в крови показано для исключения из спектра дифференциальной диагностики рассеянного склероза

1) дефицита витамина В12;
2) системных заболеваний соединительной ткани;
3) заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);+
4) церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL).

16. Исследование содержания антител к антигенам ядра клетки и ДНК в крови показано для исключения из спектра дифференциальной диагностики рассеянного склероза

1) церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL);
2) системных заболеваний соединительной ткани;+
3) дефицита витамина В12;
4) заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ).

17. Исследование содержания антител к экстрагируемым ядерным антигенам в крови показано для исключения из спектра дифференциальной диагностики рассеянного склероза

1) заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);
2) церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL);
3) системных заболеваний соединительной ткани;+
4) дефицита витамина В12.

18. Исследование цианокобаламина в крови показано для исключения из спектра дифференциальной диагностики рассеянного склероза

1) церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL);
2) заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);
3) дефицита витамина В12;+
4) системных заболеваний соединительной ткани.

19. К препаратам, изменяющим течение рассеянного склероза, требующим применения надежных методов контрацепции в течение всего периода их применения, относятся

1) натализумаб;+
2) глатирамера ацетат;
3) алемтузумаб;+
4) озанимод.+

20. К препаратам, изменяющим течение рассеянного склероза, требующим применения надежных методов контрацепции в течение всего периода их применения, относятся

1) митоксантрон;+
2) терифлуномид;+
3) сипонимод;+
4) интерферон бета-1a.

21. Клиническими проявлениями поражения больших полушарий головного мозга при рассеянном склерозе являются

1) недержание мочи;
2) снижение памяти и внимания;+
3) хроническая усталость или утомляемость;+
4) снижение слуха.

22. Клиническими проявлениями поражения зрительного нерва при рассеянном склерозе являются

1) болезненность при пальпации;
2) покраснение и отек внутреннего угла глаза;
3) боль при движении глазного яблока, длительностью не менее 24 часов (длительность от 2 до 4 до 11 недель);+
4) односторонний оптический неврит — снижение остроты зрения или появление скотом.+

23. Клиническими проявлениями поражения мозжечка и его путей при рассеянном склерозе являются

1) императивные позывы на мочеиспускание;
2) неустойчивость при ходьбе;+
3) нарушение вибрационной чувствительности;
4) дисметрия и мимопопадание в координаторных пробах.+

24. Клиническими проявлениями поражения спинного мозга при рассеянном склерозе являются

1) гипестезия половины лица;
2) нистагм (центральный);
3) симптом Лермитта;+
4) нижний парапарез.+

25. Клиническими проявлениями поражения ствола головного мозга при рассеянном склерозе являются

1) нижний парапарез;
2) симптом Лермитта;
3) нистагм (центральный);+
4) гипестезия половины лица.+

26. МРТ-протокол головного мозга пациентам с подозрением на рассеянный склероз должен включать в себя следующие проекции

1) произвольная в режимах 2D Т2;
2) аксиальная в режимах 2D Т2, 2D Т2 FLAIR;+
3) сагиттальная в режиме 3D T2 FLAIR;+
4) коронарная в режимах 2D T1.

27. МРТ-протокол спинного мозга пациентам с подозрением на рассеянный склероз должен включать в себя следующие проекции

1) сагиттальная в режимах Т2 и Т2 STIR;+
2) коронарная в режиме T1;
3) аксиальная в режиме Т2 большой зоной;+
4) произвольная в режимах 3D T2 FLAIR.

28. Модификация дозы сипонимода у пациентов с рассеянным склерозом старше 18 лет, требуется при выявлении токсичности по уровню лимфоцитов

1) 3 степени;
2) 1 степени;
3) 2 степени;
4) 4 степени.+

29. Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NOTCH3 показано для исключения из спектра дифференциальной диагностики рассеянного склероза

1) церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL);+
2) заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);
3) дефицита витамина В12;
4) системных заболеваний соединительной ткани.

30. Наиболее характерными типами синтеза олигоклональных иммуноглобулинов класса G (IgG) для рассеянного склероза являются

1) 4-ый;
2) 1-ый;
3) 2-ой;+
4) 3-ий.+

31. Ожидаемым сроком наступления эффекта от терапии препаратом глатирамера ацетат 20 мг является

1) 18 месяцев;
2) 6-9 месяцев;+
3) 12 месяцев;
4) 3-6 месяцев.

32. Ожидаемым сроком наступления эффекта от терапии препаратом глатирамера ацетат 40 мг является

1) 3-6 месяцев;+
2) 18 месяцев;
3) 6-9 месяцев;
4) 12 месяцев.

33. Ожидаемым сроком наступления эффекта от терапии препаратом кладрибин является

1) 12 месяцев;
2) 6-9 месяцев;
3) 3-6 месяцев;
4) 18 месяцев.+

34. Ожидаемым сроком наступления эффекта от терапии препаратом окрелизумаб является

1) 12 месяцев;+
2) 18 месяцев;
3) 3-6 месяцев;
4) 6-9 месяцев.

35. Ожидаемыми побочными реакциями при применении препарата Глатирамера ацетат являются

1) усиление депрессии;
2) немедленная постинъекционная реакция (вазодилатация, боль в груди, одышка, учащенное сердцебиение или тахикардия);+
3) локальные реакции в месте введения (покраснение, боль, уплотнение, зуд, отек, липоатрофии);+
4) повышение риска развития лейкозов.

36. Ожидаемыми побочными реакциями при применении препарата Сипонимод являются

1) гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, артралгия, общее недомогание, потливость, головная боль, миалгия);
2) брадиаритмия;+
3) лимфопения;+
4) гастроинтестинальные проблемы.

37. Ожидаемыми побочными реакциями при применении препаратов интерферонов являются

1) лимфопения и риск ПМЛ;
2) локальные реакции в месте введения (покраснение, отек, боль, изменение цвета кожи, некроз);+
3) патология поджелудочной железы;
4) гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, артралгия, общее недомогание, потливость, головная боль, миалгия).+

38. Пациентам с 10 до 18 лет с агрессивным ремиттирующим рассеянным склерозом с уровнем РШСИ ≤6,5 баллов рекомендуются ПИТРС

1) алемтузумаб 12 мг внутривенно 2 курса терапии;
2) окрелизумаб 300 – 600 мг внутривенно 1 раз в 6 месяцев;+
3) натализумаб 300 мг внутривенно каждые 4 недели;+
4) финголимод 0,25 — 0,5 мг перорально один раз в день.+

39. Пациентам с 18 лет с ремиттирующим рассеянным склерозом при субоптимальном ответе на терапию ПИТРС с уровнем РШСИ ≤6,5 баллов с целью предотвращения обострений рекомендуется смена терапии на препараты

1) кладрибин;+
2) офатумумаб;+
3) дивозилимаб;+
4) глатирамера ацетат.

40. Пациентам с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом с 18 лет с уровнем РШСИ ≤6,5 баллов с целью предотвращения темпов прогрессирования рассеянного склероза рекомендуется применение препарата

1) офатумумаб в начальной дозе 20 мг;
2) окрелизумаб в начальной дозе 300 мг;
3) окрелизумаб в начальной дозе 600 мг;+
4) митоксантрон в дозировке 12 мг/м2.

41. Пациентам с подозрением на рассеянный склероз в качестве дополнительного метода подтверждения диагноза рекомендуется исследование содержания

1) антител к антигенам ядра клетки и ДНК в крови;
2) олигоклональных иммуноглобулинов класса G (IgG) с установлением типа синтеза в сыворотке крови;+
3) олигоклональных иммуноглобулинов класса G (IgG) с установлением типа синтеза в спинномозговой жидкости;+
4) антител к экстрагируемым ядерным антигенам в крови.

42. Пациентам с рассеянным склерозом младше 18 лет при обострении рассеянного склероза рекомендуется применение иммуноглобулина человека нормального для внутривенного приема по схеме

1) в течение 5 дней;+
2) в курсовой дозе 2 г/кг веса;+
3) в течение 3 дней;
4) в курсовой дозе 1 г/кг веса.

43. Пациентам с рассеянным склерозом рекомендуется плановый диспансерный осмотр, с целью актуализации типа течения и стадии болезни, проводить не реже чем

1) 1 раз в 6 месяцев;+
2) 1 раз в 1 месяц;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) 1 раз в 9 месяцев.

44. Пациентам с рассеянным склерозом рекомендуется проведение МРТ головного мозга с контрастированием по следующим показаниям

1) после родов через 1-3 месяца;+
2) при клинических признаках обострения рассеянного склероза;+
3) при остром инфекционном заболевании;
4) при сомнении и предполагаемом пересмотре диагноза.+

45. Пациентам с рассеянным склерозом с 12 лет, получающим терапию интерфероном бета-1a или интерфероном бета-1b, с целью профилактики появления и контроля гриппоподобного синдрома, рекомендуется

1) довести до полной дозы в течение 1-3 месяцев;+
2) при старте терапии — начинать терапию с половины рекомендуемой дозы для взрослых;+
3) выполнять инъекцию в вечернее время или на ночь;+
4) выполнять инъекцию в утреннее время.

46. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет в случае неэффективности курса терапии глюкокортикоидами для терапии обострения рекомендуется применение высокообъемного плазмафереза в количестве

1) 4 сеансов;
2) 5 сеансов;
3) до 7 сеансов;+
4) 2 сеансов.

47. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет для лечения синдрома гиперактивности мочевого пузыря рекомендуется использование

1) десмопрессина;+
2) окситоцина;
3) оксибутинина;+
4) дексаметазона.

48. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет для лечения синдрома спастичности с целью снижения мышечного тонуса рекомендуется использование

1) баклофена;+
2) толперизона;+
3) десмопрессина;
4) тизанидина.+

49. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет для лечения синдрома хронической усталости рекомендуется использование

1) левомицтина;
2) левокарнитин;+
3) амитриптиллина;
4) амантадина.+

50. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет рекомендуемыми методами физической реабилитации являются

1) массаж;
2) гидрокинезотерапия;+
3) механотерапия и роботизированная механотерапия;+
4) лечебная физкультура.+

51. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет с оценкой по Шкале реабилитационной маршрутизации 2-3 балла рекомендуется проводить медицинскую реабилитацию

1) в дневном стационаре медицинской реабилитации;+
2) в течение 3-5 недель;
3) в течение 6 недель;+
4) в круглосуточном стационарном отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции центральной нервной системы.

52. Пациентам с рассеянным склерозом с 18 лет с оценкой по Шкале реабилитационной маршрутизации 3-6 баллов рекомендуется проводить медицинскую реабилитацию

1) в течение 6 недель;
2) в круглосуточном стационарном отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции центральной нервной системы;+
3) в течение 3-5 недель;+
4) в дневном стационаре медицинской реабилитации.

53. Пациентам с рассеянным склерозом, получающим терапию интерферонами, вакцинацию рекомендуется проводить с соблюдением следующих сроков

1) вакцины (живые аттенуированные) следует вводить как минимум за 2 недели до начала лечения;
2) вакцины (живые аттенуированные) следует вводить как минимум за 4 недели до начала лечения;+
3) вакцины (инактивированные) желательно вводить за 4 недели до начала лечения;
4) вакцины (инактивированные) желательно вводить за 2 недели до начала лечения.+

54. По МКБ-10 рассеянный склероз кодируется

1) А35;
2) G35;+
3) К35;
4) С35.

55. Под обострением рассеянного склероза понимаются

1) появления нового симптома или группы симптомов в срок до 30 дней включительно;+
2) стойкое ухудшение неврологических нарушений после окончания обострения, которое было подтверждено как минимум двумя измерениями РШСИ;
3) субъективные и/или объективные симптомы, характерные для острого воспалительного демиелинизирующего процесса в ЦНС;+
4) стойкое нарастание неврологических нарушений по шкале РШСИ по сравнению с исходным уровнем, вне периода обострений и не связанное с перенесённым ранее обострением.

56. Подтверждённое прогрессирование инвалидизации устанавливается при наличии

1) стойкого нарастания неврологических нарушений по шкале РШСИ по сравнению с исходным уровнем, вне периода обострений и не связанное с перенесённым ранее обострением;+
2) появления нового симптома или группы симптомов в срок до 30 дней включительно;
3) стойкого ухудшения неврологических нарушений после окончания обострения, которое было подтверждено как минимум двумя измерениями РШСИ;
4) субъективных и/или объективных симптомов, характерных для острого воспалительного демиелинизирующего процесса в ЦНС.

57. Подтверждённое уменьшение инвалидизации устанавливается при наличии

1) периода отсутствия обострений, прогрессирования и ухудшения симптомов в течение, как минимум, 60 дней;
2) стойкого уменьшения неврологических нарушений по шкале РШСИ по сравнению с исходным баллом РШСИ;+
3) появления нового симптома или группы симптомов в срок до 30 дней включительно;
4) периода отсутствия обострений, прогрессирования и ухудшения симптомов в течение, как минимум, 30 дней.

58. Подтверждённое усиление инвалидизации устанавливается при наличии

1) стойкого нарастания неврологических нарушений по шкале РШСИ по сравнению с исходным уровнем, вне периода обострений и не связанное с перенесённым ранее обострением;
2) субъективных и/или объективных симптомов, характерных для острого воспалительного демиелинизирующего процесса в ЦНС;
3) появления нового симптома или группы симптомов в срок до 30 дней включительно;
4) стойкого ухудшения неврологических нарушений после окончания обострения, которое было подтверждено как минимум двумя измерениями РШСИ.+

59. При выявлении у пациента с рассеянным склерозом генотипов CYP2C9 2/3 и CYP2C9 1/3, поддерживающая доза препарата Сипонимод составляет

1) 2 мг/сутки перорально;
2) 1 мг/сутки перорально;+
3) 0,5 мг/сутки перорально;
4) 1,5 мг/сутки перорально.

60. При проведении неврологического осмотра пациентов с подозрением на рассеянный склероз рекомендуется использовать следующие шкалы

1) модифицированную шкалу Рэнкина;
2) расширенную шкалу статуса инвалидизации;+
3) шкалу функциональных систем по Куртцке;+
4) Гамильтона.

61. Рассеянный склероз (РС) – это хроническое демиелинизирующее заболевание, в основе которого лежит комплекс процессов

1) нейродегенеративных;+
2) аутоиммунно-воспалительных;+
3) неопластических;
4) инфекционных.

62. Рекомендуется временное приостановление приема препарата с консультацией врача-гастроэнтеролога в случае, если уровни АлАТ/АсАТ превышают

1) в 5 раз верхнюю границу нормы на протяжении 2 недель;+
2) в 5 раз верхнюю границу нормы;
3) в 3 раза верхнюю границу нормы в сочетании с повышением общего билирубина свыше 2 верхних границ нормы;+
4) в 8 раз верхнюю границу нормы.+

63. Рекомендуется всем пациентам с 18 лет с подозрением на рассеянный склероз для раннего подтверждения диагноза использование критериев

1) Киари;
2) Такаясу;
3) МакДональда;+
4) Бехтерева.

64. Рекомендуется проводить оценку эффективности проводимой терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза не реже

1) 1 раза в 9 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;+
3) 1 раза в 3 месяца;
4) 1 раза в 12 месяцев.

65. Рекомендуется у всех пациентов младше 18 лет с подозрением на рассеянный склероз при наличии энцефалопатии или общемозговой симптоматики для раннего подтверждения диагноза использование критериев

1) Бехтерева;
2) Международной группы по изучению детского рассеянного склероза;+
3) Ромберга;
4) МакДональда.

66. Ремиссия рассеянного склероза

1) появления нового симптома или группы симптомов в срок до 30 дней включительно;
2) период отсутствия обострений, прогрессирования и ухудшения симптомов в течение, как минимум, 30 дней;+
3) стойкое уменьшение неврологических нарушений по шкале РШСИ по сравнению с исходным баллом;
4) период отсутствия обострений, прогрессирования и ухудшения симптомов в течение, как минимум, 60 дней.

67. С целью профилактики появления и контроля местных нежелательных побочных реакций инъекционной терапии ПИТРС, рекомендуется

1) после инъекции приложить охлаждающий пакет к месту инъекции на 2-3 минуты;+
2) перед инъекцией выдержать препарат в холодильнике в течение 20-30 минут;
3) использовать автоинжектор;+
4) перед инъекцией выдержать препарат при комнатной температуре в течение 20-30 минут.+

68. С целью уменьшения выраженности и продолжительности симптомов обострения рассеянного склероза у пациентов с рассеянным склерозом с 18 лет в качестве лекарственного препарата первого выбора рекомендуется использовать метилпреднизолон по схеме

1) внутривенно струйно;
2) в дозе 500 мг в течение 3-5 дней (максимально – 7);
3) внутривенно в режиме пульс-терапии;+
4) в дозе 1000 мг в течение 3-5 дней (максимально – 7).+

69. Терапию обострений рассеянного склероза легкой степени тяжести с 18 лет рекомендуется проводить

1) в дневном стационаре;+
2) в круглосуточном стационаре;
3) амбулаторно;
4) в условиях ОРИТ.

70. Терапию обострений рассеянного склероза средней и тяжелой степеней тяжести с 18 лет рекомендуется проводить

1) в условиях ОРИТ;
2) в круглосуточном стационаре;+
3) амбулаторно;
4) в дневном стационаре.

71. Третья степень токсичности характеризуется уровнем лимфоцитов в крови

1) менее 0,2х109/л;
2) менее 0,5х109/л;+
3) менее 1,0х109/л;
4) менее 0,75х109/л.

72. У пациента с рассеянным склерозом с 18 лет с локальным спастическим гипертонусом мышц и неэффективности пероральной терапии спастичности, рекомендуется применение препаратов

1) десмопрессина;
2) габапентина;
3) амантадина;
4) ботулинического токсина типа A-гемагглютинин комплекса.+

73. У пациентов с подозрением на рассеянный склероз при наличии симптомов оптического неврита на момент осмотра или в анамнезе в качестве дополнительных методов исследования рекомендуются

1) магнитно-резонансная томография глазницы;+
2) магнитно-резонансная томография черепа;
3) регистрация вызванных потенциалов коры головного мозга одной модальности (зрительные);+
4) регистрация вызванных потенциалов коры головного мозга одной модальности (соматосенсорные).

74. Уменьшением неврологических нарушений является снижение балла Расширенной шкалы статуса инвалидизации пациента по сравнению с исходным баллом

1) на 1,0 балл при исходном РШСИ=2,0–5,5 балла;+
2) на 0,5 балла при исходном РШСИ=2,0–5,5 балла;
3) на ⩾0,5 балла при исходном РШСИ ⩾6,0 баллов;+
4) на ⩾1,0 балла при исходном РШСИ ⩾6,0 баллов.

75. Четвертая степень токсичности характеризуется уровнем лимфоцитов в крови

1) менее 1,0х109/л;
2) менее 0,75х109/л;
3) менее 0,5х109/л;
4) менее 0,2х109/л.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Лечебная физкультура и спортивная медицина, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Организация здравоохранения и общественное здоровье, Офтальмология, Рентгенология, Сестринское дело, Скорая медицинская помощь, Социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы, Терапия, Управление и экономика фармации, Управление сестринской деятельностью, Урология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация, Физиотерапия, Физическая и реабилитационная медицина.