- 1. Врожденная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
- 2. К патологическим состояниям перинатального периода, оказывающим негативное воздействие на слуховую функцию новорожденного, относят
- 3. К причинам приобретенной сенсоневральной тугоухости в детском возрасте относятся
- 4. К синдромам, сочетанным с врожденной сенсоневральной тугоухостью, прежде всего относят
- 5. Как по степени тяжести (усредненный порог слышимости воздушного звукопроведения на частотах 500, 1000, 2000 и 4000 Гц) классифицируется сенсоневральная тугоухость?
- 6. Какие отделы функционально выделяют в слуховом анализаторе?
- 7. Какие утверждения характеризуют анатомию внутреннего уха?
- 8. Какой отдел органа слуха человека воспринимает звуковые колебания?
- 9. Какой отдел органа слуха человека улавливает звуковые колебания?
- 10. Классификация сенсоневральной тугоухости по срокам речевого развития включает в себя
- 11. Локализация четырёх нейронов, входящие в слуховой анализатор
- 12. Назовите виды сенсоневральной тугоухости по остроте заболевания
- 13. Назовите виды сенсоневральной тугоухости по характеру течения
- 14. Наиболее часто встречающаяся мутация при наследственной сенсоневральной тугоухости
- 15. Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе по МКБ-10 кодируется
- 16. Нейросенсорная тугоухость двусторонняя по МКБ-10 кодируется
- 17. Основные анатомо-физиологические характеристики спирального (Кортиева) органа
- 18. Основные эпидемиологические характеристики сенсоневральной тугоухости у детей
- 19. Отделы внутреннего уха
- 20. Отсроченная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
- 21. По времени возникновения нарушения слуха могут быть
- 22. Под сенсоневральной тугоухостью понимают
- 23. Приобретенная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
- 24. Причины сенсоневральной тугоухости у детей можно объединить в две большие группы
- 25. Самой частой ненаследственной причиной врожденной СНТ на сегодняшний день считается
- 26. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя по МКБ-10 кодируется
- 27. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость односторонняя, с нормальным слухом на противоположном ухе по МКБ-10 кодируется
- 28. Спиральный канал улитки разделён на следующие части
- 29. Формы сенсоневральной тугоухости по времени возникновения
- Специальности для предварительного и итогового тестирования:
1. Врожденная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
1) нормальный слух по результатам объективной аудиологической диагностики выполненной в первые месяцы жизни в связи с выявлением на 1-м этапе скрининга;
2) обнаружение патологического генотипа только при ранней диагностике;
3) раннее выявление в результате аудиологического скрининга;+
4) обнаружение патологического генотипа независимо от сроков выявления;+
5) задержка слухоречевого развития и сомнительная реакция на звуки с первых месяцев жизни.+
2. К патологическим состояниям перинатального периода, оказывающим негативное воздействие на слуховую функцию новорожденного, относят
1) приём ототоксичных антибиотиков;
2) гипоксию;+
3) гипербилирубинемию;+
4) врождённый ринит.
3. К причинам приобретенной сенсоневральной тугоухости в детском возрасте относятся
1) вирусные детские инфекции;+
2) травмы головы (перелом височных костей/основания черепа);+
3) менингит;+
4) асфиксия;
5) применение ототоксических препаратов;+
6) гипербилирубинемия.
4. К синдромам, сочетанным с врожденной сенсоневральной тугоухостью, прежде всего относят
1) синдром Градениго;
2) бранхио-ото-ренальный синдром;+
3) синдром Пендреда;+
4) синдром Ди Джоржи;
5) синдром Ваарденбурга;+
6) синдром Ашера IIA типа.+
5. Как по степени тяжести (усредненный порог слышимости воздушного звукопроведения на частотах 500, 1000, 2000 и 4000 Гц) классифицируется сенсоневральная тугоухость?
1) IV степень – 71-90 дБ;+
2) I степень -20-40 дБ;
3) I степень -26-40 дБ;+
4) II степень – 41-60 дБ;
5) глухота – 91 дБ и более;+
6) II степень – 41-55 дБ;+
7) IV степень – 81-99 дБ;
8) III степень – 56-70 дБ.+
6. Какие отделы функционально выделяют в слуховом анализаторе?
1) звуковосприятия;+
2) воздушный;
3) звукопроведения;+
4) костный.
7. Какие утверждения характеризуют анатомию внутреннего уха?
1) внутри перепончатого лабиринта находится перилимфа;
2) находится в глубине барабанной части височной кости;
3) мембранозный лабиринт;
4) костный лабиринт;+
5) находится в глубине каменистой части височной кости;+
6) перепончатый лабиринт.+
8. Какой отдел органа слуха человека воспринимает звуковые колебания?
1) среднее ухо;
2) наружное ухо;
3) внутреннее ухо.+
9. Какой отдел органа слуха человека улавливает звуковые колебания?
1) среднее ухо;
2) наружное ухо;+
3) внутреннее ухо.
10. Классификация сенсоневральной тугоухости по срокам речевого развития включает в себя
1) доречевую;+
2) приобретенную;
3) отсроченную;
4) послеречевую.+
11. Локализация четырёх нейронов, входящие в слуховой анализатор
1) Кортиев узел;
2) спиральный (улитковый) узел;+
3) подкорковые слуховые центры в четверохолмии;+
4) корковый центр слуха в височной доле каждого полушария;+
5) корковый центр слуха в теменной доле каждого полушария;
6) мозжечок;
7) мост.+
12. Назовите виды сенсоневральной тугоухости по остроте заболевания
1) острая;+
2) отсроченная;
3) подострая;+
4) флюктуирующая;
5) стабильная;
6) хроническая.+
13. Назовите виды сенсоневральной тугоухости по характеру течения
1) прогрессирующая;+
2) с улучшением;+
3) стабильная;+
4) приобретенная;
5) отсроченная;
6) флюктуирующая.+
14. Наиболее часто встречающаяся мутация при наследственной сенсоневральной тугоухости
1) в гене SLC26A4;
2) в гене USH2A;
3) в гене EYA1;
4) в гене GJB2.+
15. Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе по МКБ-10 кодируется
1) H90.4;
2) H90.1;+
3) H90.3;
4) H90.2;
5) H90.0;
6) H90.5.
16. Нейросенсорная тугоухость двусторонняя по МКБ-10 кодируется
1) H90.5;
2) H90.3;+
3) H90.2;
4) H90.1;
5) H90.0;
6) H90.4.
17. Основные анатомо-физиологические характеристики спирального (Кортиева) органа
1) расположен на покровной мембране;
2) расположен на основной мембране;+
3) натяжение и сжатие волосков происходит при колебаниях основной мембраны, что ведет к трансформации механической энергии в энергию электрического нервного импульса;+
4) внутренний туннель заполнен перилимфой;
5) внутренний туннель заполнен кортилимфой;+
6) натяжение и сжатие волосков происходит при колебаниях покровной мембраны, что ведет к трансформации электрического нервного импульса в механическую энергию.
18. Основные эпидемиологические характеристики сенсоневральной тугоухости у детей
1) врожденная сенсоневральная тугоухость является самой частой врожденной сенсорной патологией;+
2) случаи приобретенной СНТ составляют лишь 85-88%;+
3) на 1000 здоровых новорожденных приходится рождение одного глухого ребенка, еще 2-3 ребенка теряют слух на первом году жизни;+
4) врожденная сенсоневральная тугоухость является самой редкой врожденной сенсорной патологией;
5) случаи приобретенной СНТ составляют лишь 11-12%;+
6) с возрастом распространенность стойких нарушений слуха у детей увеличивается до 3-4 на 1000.+
19. Отделы внутреннего уха
1) геликотрема;
2) лестница преддверия;
3) полукружные каналы;+
4) улитка;+
5) преддверие улитки.+
20. Отсроченная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
1) результат «Прошел» на 1-м этапе, отсутствие факторов риска и установленных постнатальных причин нарушения слуха;+
2) нормальный слух по результатам объективной аудиологической диагностики выполненной в первые месяцы жизни в связи с выявлением на 1-м этапе скрининга;+
3) гайморит (синусит верхнечелюстной пазухи);
4) раннее выявление в результате аудиологического скрининга;
5) результат «Прошел» на 1-м этапе и наличие факторов риска по тугоухости, известных своими отдаленными последствиями;+
6) задержка слухоречевого развития и сомнительная реакция на звуки с первых месяцев жизни.
21. По времени возникновения нарушения слуха могут быть
1) приобретёнными;+
2) экзогенными;
3) врождёнными;+
4) наследственными;
5) ненаследственными.
22. Под сенсоневральной тугоухостью понимают
1) форму снижения слуха, при которой поражаются какие-либо из участков звуковоспринимающего отдела слухового анализатора, начиная от непосредственного сенсорного аппарата улитки и заканчивая поражением невральных структур;
2) полиморфные изменения, отражающие патологическое состояние слуховой системы, включая сенсорные элементы, синапсы, слуховой нерв, структурные элементы ствола мозга, при котором регистрируются отоакустическая эмиссия и/или микрофонный потенциал улитки, при этом коротколатентные слуховые вызванные потенциалы отсутствуют или значительно изменены;
3) форму снижения (вплоть до утраты) слуха, при которой поражаются какие-либо из участков звуковоспринимающего отдела слухового анализатора, начиная от непосредственного сенсорного аппарата улитки и заканчивая поражением невральных структур.+
23. Приобретенная сенсоневральная тугоухость характеризуется следующими признаками
1) результат «Прошел» на 1-м этапе и наличие факторов риска по тугоухости, известных своими отдаленными последствиями;
2) возникшая по неизвестной причине при наличии доказательств имевшегося ранее нормального слуха;+
3) обнаружение патологического генотипа независимо от сроков выявления;
4) задержка слухоречевого развития и сомнительная реакция на звуки с первых месяцев жизни;
5) возникшая в результате установленной причины с последующим ухудшением реакции на звуки и регрессом соответствующих возрасту речевых навыков.+
24. Причины сенсоневральной тугоухости у детей можно объединить в две большие группы
1) врождённые;
2) приобретённые;
3) экзогенные;+
4) наследственные.+
25. Самой частой ненаследственной причиной врожденной СНТ на сегодняшний день считается
1) герпес инфекции;
2) токсоплазмоз;
3) врожденная цитомегаловирусная инфекция;+
4) краснуха;
5) сифилис.
26. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя по МКБ-10 кодируется
1) H90.6;+
2) H90.8;
3) H90.1;
4) H90.2;
5) H90.7;
6) H90.3;
7) H90.5;
8) H90.0;
9) H90.4.
27. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость односторонняя, с нормальным слухом на противоположном ухе по МКБ-10 кодируется
1) H90.4;
2) H90.1;
3) H90.3;
4) H90.5;
5) H90.7;+
6) H90.2;
7) H90.0;
8) H90.8;
9) H90.6.
28. Спиральный канал улитки разделён на следующие части
1) нижняя (Кортиев орган);
2) верхняя (барабанная лестница);
3) верхняя (лестница преддверия);+
4) средняя (спиральный орган);+
5) нижнюю (барабанная лестница) части.+
29. Формы сенсоневральной тугоухости по времени возникновения
1) стабильная;
2) прогрессирующая;
3) врожденная;+
4) отсроченная;+
5) приобретенная.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Сурдология-оториноларингология.
