Тест с ответами по теме «Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии» | Тесты НМО с ответами

1. Амитриптилин метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;+
2) 2D6;+
3) 2С19;+
4) 2С9.

2. Арипипразол метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;+
3) 2С19;
4) 2С9.

3. Вальпроевая кислота метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;+
3) 2С19;+
4) 2С9.+

4. Галоперидол метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;+
3) 2С9;
4) 3А4.+

5. Для минимизации лекарственных взаимодействий необходимо назначать препараты

1) с несколькими путями метаболизма;+
2) с узким терапевтическим окном;
3) старого поколения в комбинации с препаратами нового поколения;
4) стимулирующие печеночные ферменты.

6. Если лекарственное взаимодействие происходит в результате воздействия лекарственного средства на уровне рецепторов или медиаторов, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;+
3) фармакокинетическим;
4) фармацевтическим.

7. Если лекарственное взаимодействие происходит до поступления лекарственного средства в организм, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;
3) фармакокинетическим;
4) фармацевтическим.+

8. Если лекарственное взаимодействие происходит на уровне связывания, распределения, биотрансформации или выделения, то оно называется

1) фармакогенетическим;
2) фармакодинамическим;
3) фармакокинетическим;+
4) фармацевтическим.

9. Ингибитор лекарственного средства

1) снижает активность гликопротеина Р;+
2) угнетает всасывание;
3) угнетает проникновение через барьеры;
4) усиливает выведение.

10. Ингибиторами гликопротеина Р являются

1) амиодарон;
2) кетоконазол;+
3) хинидин;+
4) эритромицин.+

11. Ингибитором гликопротеина Р является

1) амиодарон;+
2) дексаметазон;
3) морфин;
4) рифампицин.

12. Индуктор лекарственного средства

1) повышает активность гликопротеина Р;+
2) угнетает выведение;
3) усиливает всасывание;
4) усиливает проникновение через барьеры.

13. Индуктором гликопротеина Р является

1) верапамил;
2) карведилол;
3) кларитромицин;
4) морфин.+

14. Индуктором гликопротеина Р является

1) зверобой;+
2) пароксетин;
3) пропафенон;
4) спиронолактон.

15. К индукторам цитохрома CYP1А2 относится

1) омепразол;+
2) флувоксамин;
3) флуоксетин;
4) ципрофлоксацин.

16. К индукторам цитохрома CYP2С19 относится

1) кетоконазол;
2) моклобемид;
3) омепразол;
4) рифампицин.+

17. К индукторам цитохрома CYP3А4 относится

1) верапамил;
2) карбамазепин;+
3) сертралин;
4) эритромицин.

18. К пищевым ингибиторам цитохрома CYP3А4 относится сок

1) апельсина;
2) грейпфрута;+
3) моркови;
4) томата.

19. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1) аминогликозидные антибиотики;+
2) антациды;
3) гепатопротекторы;
4) обволакивающие препараты.

20. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1) гидрофильные сердечные гликозиды;
2) местные анестетики;
3) противосудорожные препараты;+
4) средства для наркоза.+

21. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1) гормоны и их синтетические аналоги;
2) иммуномодуляторы;
3) иммуносупрессоры;
4) нестероидные противовоспалительные препараты.+

22. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1) антикоагулянты;
2) диуретики;+
3) нейролептики;
4) цитостатики.

23. К серьезным побочным эффектам, развивающимся в случае замедления метаболизма препаратов с узким терапевтическим окном, относятся

1) кардиотоксичность;+
2) судорожный синдром;+
3) эксайтотоксичность;
4) экстрапирамидный синдром.+

24. К фармакодинамическим аспектам ответа на лекарственное средство относится

1) биотрансформация;
2) распределение;
3) рецепция;+
4) синтез.

25. К фармакокинетическим участникам ответа на лекарственное средство относятся

1) ионные каналы;
2) сигнальные белки;
3) транспортеры лекарственных средств;+
4) факторы свертывания.

26. Кофеин метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;
3) 2Е1;+
4) 2С19.

27. По механизму развития выделяют следующие виды лекарственных взаимодействий

1) фармакодинамическое;+
2) фармакокинетическое;+
3) фармакорезистентное;
4) фармацевтическое.+

28. При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение

1) биотрансформации;
2) всасывания;
3) концентрации препарата в крови;
4) рецепции.+

29. Рисперидон метаболизируется изомерами цитохрома P450

1) 1А2;
2) 2D6;+
3) 2С9;
4) 3А4.+

30. Фенитоин метаболизируется изомером цитохрома P450

1) 2D6;
2) 2С19;
3) 2С9;+
4) 3А4.