Тест с ответами по теме «Системные васкулиты у детей» | Тесты НМО с ответами

1. UP:UC – это

1) соотношение уровня белка в моче к уровню креатинина в моче в суточной порции;
2) соотношение уровня фосфора в крови к уровню креатинина в моче в разовой порции;
3) соотношение уровня кальция в крови к уровню креатинина в моче в разовой порции;
4) соотношение уровня белка в моче к уровню креатинина в моче в разовой порции.+

2. Болезнь Бехчета относят к группе васкулитов с поражением

1) других васкулитов;+
2) сосудов мелкого калибра;
3) сосудов крупного калибра;
4) сосудов среднего калибра.

3. Глюкокортикостероиды при пурпуре Шенлейн-Геноха показаны

1) при абдоминальной боли;+
2) для профилактики поражения почек;
3) при любом течении заболевания;
4) при ректальном кровотечении.

4. Дебют болезни Такаясу у детей в

1) 8-12 лет;+
2) 0-7 лет;
3) 2-6 лет;
4) 1-2 года.

5. Диагностическими критериями болезни Бехчета являются

1) паротит;
2) положительный тест патергии;+
3) рецидивирующие язвы гениталий;+
4) положительный прокальцитониновый тест.

6. Диагностическими критериями болезни Бехчета являются

1) увеит;+
2) узловатая эритема;+
3) поражение легких;
4) язвы в полости рта.+

7. Диагностическими критериями болезни Кавасаки являются

1) шейная лимфаденопатия;+
2) плотный отек кистей;+
3) двусторонняя инъекция конъюнктивы;+
4) узловатая эритема.

8. Диагностическими критериями болезни Такаясу являются

1) гематурия;
2) артериальная гипертензия;+
3) перемежающая хромота;+
4) МР-ангиографические изменения аорты.+

9. Диагностическими критериями болезни Такаясу являются

1) эозинофилия >10% от общего количества лейкоцитов;
2) разница АД >10 мм Hg между конечностями;+
3) шум над сосудами;+
4) СОЭ >20 мм/ч.+

10. Диагностическими критериями болезни Чардж-Стросса являются

1) плотный отек кистей;
2) эозинофилия (более 500 клеток в мкл);
3) эозинофилия (более 1000 клеток в мкл);+
4) астма.+

11. Диагностическими критериями гранулематоза с полиангиитом являются

1) гнойный ринит;+
2) СОЭ >20 мм/ч;
3) поражение легких;+
4) перфорация носовой перегородки.+

12. Диагностическими критериями пурпуры Шенлейн-Геноха являются

1) абдоминальные боли;+
2) пурпура;+
3) эозинофилия (более 1000 клеток в мкл);
4) плотный отек кистей.

13. Диагностическими критериями пурпуры Шенлейн-Геноха являются

1) артралгии;+
2) поражение легких;
3) перфорация носовой перегородки;
4) протеинурия >0,3 г/сут.+

14. Для ангиографически-негативного первичного ангиита ЦНС характерно

1) прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания;
2) монофазное событие в виде ишемического инсульта;
3) нормальная ангиография;+
4) мультифокальные неспецифические воспалительные изменения.+

15. Для ангиографически-позитивного не прогрессирующего первичного ангиита ЦНС характерно

1) монофазное событие в виде ишемического инсульта;+
2) прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания;
3) мультифокальные неспецифические воспалительные изменения;
4) нормальная ангиография.

16. Для ангиографически-позитивного прогрессирующего первичного ангиита ЦНС характерно

1) монофазное событие в виде ишемического инсульта;
2) нормальная ангиография;
3) прогрессирующее сужение сосудов через 3 месяца от начала заболевания;+
4) мультифокальные неспецифические воспалительные изменения.

17. Для болезни Такаясу препаратами выбора из биологической терапии являются

1) ритуксимаб;
2) белимумаб;
3) блокаторы янус-киназы;
4) ингибиторы ФНО-альфа.+

18. Для кожного поражения при узелковом полиартериите характерно

1) ливедо;+
2) пурпура;
3) некрозы кожи;+
4) узловатая эритема.+

19. Для легкой степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1) > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2);
2) умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль);+
3) нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль);+
4)

20. Для лечения болезни Такаясу используют терапию

1) биологическими препаратами;+
2) глюкокортикостероидами;+
3) цитостатиками;+
4) антибактериальными препаратами.

21. Для острой фазы болезни Такаясу характерно

1) узловатая эритема;+
2) миокардит;+
3) склонность к тромбозам;+
4) перемежающаяся хромота.

22. Для поражения внутреннего уха при синдроме Сусака характерно

1) лабиринтит;
2) вестибулярная дисфункция;+
3) отит;
4) шум в ушах.+

23. Для поражения головного мозга при синдроме Сусака характерно

1) гиперкинезы;
2) когнитивные нарушения;+
3) судороги;
4) миоклонус.

24. Для поражения сетчатки при синдроме Сусака характерно

1) скотома;+
2) отслоение сетчатки;
3) ретинит;
4) дефицит полей зрения.+

25. Для синдрома Сусака характерна триада

1) потеря слуха;+
2) окклюзия ветвей артерии сетчатки;+
3) судороги;
4) энцефалопатия.+

26. Для средней степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1) нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль);
2) умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль);
3) > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2);
4)

27. Для тяжелой степени активности нефрита при пурпуре Шенлейн-Геноха характерно

1) умеренная протеинурия (UP: UC 100-250 мг/ммоль);
2) 3) > 50% полулуний по нефробиопсии и снижение почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин/1.73м2);+
4) нормальный клиренс креатинина и минимальная (UP:UC* < 100 мг/ммоль).

28. Для хронической фазы болезни Такаясу характерно

1) шумы над артериями;+
2) артралгии;
3) перемежающаяся хромота;+
4) цефалгии.

29. Из биологической терапии препаратом выбора при узелковом полиартериите является

1) белимумаб;
2) этанерцепт;+
3) канакинумаб;
4) сукукинумаб.

30. Из цитостатической терапии препаратом выбора при узелковом полиартериите является

1) микофенолатамофетил;+
2) лефлуномид;
3) метотрексат;
4) азатиоприн.+

31. К малым симптомам болезни Бехчета относят

1) сосудистые нарушения;+
2) гепатит;
3) эпидидимит;+
4) артрит.+

32. К негранулематозным васкулитам относят

1) узелковый полиартериит;
2) микроскопический полиангиит;+
3) гранулематоз с полиангиитом;
4) неспецифический аортоартериит.

33. К первой линии терапии лечения нефрита легкой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1) метилпреднизолон;
2) циклофосфамид;
3) преднизолон;+
4) азатиоприн.

34. К первой линии терапии лечения нефрита тяжелой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1) циклофосфамид;+
2) метилпреднизолон;+
3) азатиоприн;
4) преднизолон.

35. К редким проявлениям пурпуры Шенлейн-Геноха относят

1) кишечную непроходимость;+
2) увеит;
3) орхит;+
4) пиелонефрит.

36. К системным васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят

1) болезнь Кавасаки;
2) узелковый полиартериит;
3) гранулематоз с полиангиитом;
4) неспецифический аортоартериит.+

37. К системным васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят

1) болезнь Кавасаки;
2) неспецифический аортоартериит;
3) гранулематоз с полиангиитом;+
4) узелковый полиартериит.

38. К системным васкулитам с поражением сосудов среднего калибра относят

1) узелковый полиартериит;+
2) микроскопический полиангиит;
3) неспецифический аортоартериит;
4) гранулематоз с полиангиитом.

39. Ко второй линии терапии лечения нефрита тяжелой степени при пурпуре Шенлейн-Геноха относят

1) азатиоприн;+
2) метилпреднизолон;
3) циклофосфамид;
4) преднизолон.+

40. Критериями диагностики узелкового полиартериита являются

1) некротизирующийваскулит мелких и средних сосудов при гистологическом исследовании;+
2) протеинурия >0,3 г/сут;+
3) эозинофилия >10% от общего количества лейкоцитов;
4) узловатая эритема.+

41. Неспецифический аортоартериит — это

1) васкулит с иммунными депозитами IgA, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы);
2) воспаление, поражающее крупные, средние и мелкие артерии, сочетающееся с кожно-слизистым лимфатическим синдромом;
3) некротизирующее гранулематозное воспаление с вовлечением дыхательных путей и некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибра;
4) деструктивно-продуктивный сегментарный аортит и субаортальныйпанартериит богатых эластическими волокнами артерий с возможным поражением коронарных и легочных ветвей.+

42. Основным методом диагностики болезни Такаясу является

1) компьютерная томография;
2) селективная ангиографифя;+
3) УЗДГ сосудов;
4) магнитно-резонансная томография.

43. Острая фаза болезни Такаясу длится

1) 1 неделю;
2) несколько дней;
3) 2-4 недели;+
4) 1-10 дней.

44. Препаратом выбора при синдроме Чардж-Стросса из биологической терапии является

1) ритуксимаб;+
2) адалимумаб;
3) инфликсамаб;
4) канакинумаб.

45. При болезни Такаясу I типа поражается

1) дуга аорты и отходящие от нее артерии;+
2) восходящий отдел, дуга аорты и ее ветви;
3) брюшной отдел аорты и почечные артерии;
4) нисходящий грудной, брюшной отделы аорты и почечные артерии.

46. При болезни Такаясу III типа поражается

1) восходящий отдел, дуга аорты и ее ветви;
2) дуга аорты и отходящие от нее артерии;
3) брюшной отдел аорты и почечные артерии;
4) нисходящий грудной, брюшной отделы аорты и почечные артерии.+

47. При болезни Такаясу IIb типа поражается

1) брюшной отдел аорты и почечные артерии;
2) дуга аорты и отходящие от нее артерии;
3) восходящий отдел, дуга аорты и ее ветви, нисходящий грудной отдел;+
4) нисходящий грудной, брюшной отделы аорты и почечные артерии.

48. При болезни Такаясу IIа типа поражается

1) восходящий отдел, дуга аорты и ее ветви;+
2) дуга аорты и отходящие от нее артерии;
3) нисходящий грудной, брюшной отделы аорты и почечные артерии;
4) брюшной отдел аорты и почечные артерии.

49. При болезни Такаясу IV типа поражается

1) нисходящий грудной, брюшной отделы аорты и почечные артерии;
2) брюшной отдел аорты и почечные артерии;+
3) восходящий отдел, дуга аорты и ее ветви;
4) дуга аорты и отходящие от нее артерии.

50. При лечении болезни Чардж-Стросса используют терапию

1) цитостатиками;+
2) глюкокортикостероидами;+
3) биологическими препаратами;+
4) антибактериальными препаратами.

51. При лечении гранулематоза с полиангиитом используют терапию

1) глюкокортикостероидами;+
2) биологическими препаратами;+
3) цитостатиками;+
4) антибактериальными препаратами.

52. При лечении узелкового полиартериита используют терапию

1) цитостатиками;+
2) глюкокортикостероидами;+
3) антибактериальными препаратами;
4) биологическими препаратами.+

53. Синдром Сусака — это

1) воспалительная энцефалопатия, характеризующаяся прогрессирующими рефрактерными парциальными припадками, когнитивным ухудшением и очаговыми нарушениями;
2) редкое воспалительное заболевание кровеносных сосудов головного и спинного мозга без каких-либо признаков системного воспаления;
3) иммуноопосредованная ангиоэндотелиопатия с поражением мелких сосудов сетчатки, внутреннего уха и вещества головного мозга;+
4) воспалительное поражение вещества головного мозга вирусной природы.

54. Фактором риска развития аневризм коронарных артерий при болезни Кавасаки является

1) СОЭ >40мм/ч;+
2) возраст до года;+
3) возраст 7-12 лет;
4) СОЭ >20мм/ч.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология.