Тест с ответами по теме «Склерозирование лимфатических мальформаций головы и шеи» | Тесты НМО с ответами

1. В 1982 году учёные Mulliken j. B., Glоwаcki j. G. Разработали классификацию, в которой все сосудистые аномалии разделили на следующие две группы

1) сосудистые звездочки;
2) сосудистые опухоли;+
3) сосудистые мальформации;+
4) сосудистые бляшки.

2. В соответствии с классификацией А. И. Фроловой (1983) лимфангиомы были подразделены по гистологическому строению на

1) высокодифференцированные, низкодифференцированные, недифференцированные, пограничные;
2) капиллярные, кавернозные, кистозные, смешанные (капиллярно-кавернозные и кистозно-кавернозные);+
3) серозные, муцинозные, эндометриоидные, железистые;
4) плоскоклеточные, недифференцированные, низкодифференцированные, пограничные.

3. В соответствии с классификацией А. П. Малинина в 1974 году лимфангиомы были подразделены на

1) прогрессирующие, регрессирующие;
2) малораспространенные, обширные;+
3) однокомпонентные, многокомпонентные;
4) ограниченные, диффузные.+

4. В соответствии с классификацией Рудольфа Вирхова в 1863 году лимфангиомы были подразделены на

1) фолликулярные, плеоморфные, акантоматозные;
2) лимфобластные, миелобластные, плазмобластные;
3) простые, кавернозные, кистовидные;+
4) мультикистозные (солидные), монокистозые, десмопластические, периферические.

5. В соответствии с классификацией сосудистых аномалий ISSVА, принятой в 2018 году, выделяют следующие виды комбинированных мальформаций

1) капиллярно-лимфо-венозные (КМ + ЛМ + ВМ), лимфо-венозные (ЛМ + ВМ);+
2) синдром Сервелль-Марторелла, синдром Протея, синдром Паркса-Вебера, синдром Банаян-Райли-Рувалькаба;
3) капиллярные, лимфатические, венозные;
4) артерио-венозные мальформации, артерио-венозные фистулы.

6. В соответствии с классификацией сосудистых аномалий ISSVА, принятой в 2018 году, выделяют следующие виды простых сосудистых мальформаций

1) капиллярно-венозные, капиллярно-лимфатические, капиллярно-артерио-венозные, лимфовенозные;
2) CLОVES-синдром, синдром Клиппеля-Треноне, синдром Маффуччи, синдром Штурге-Вебера;
3) капиллярные, лимфатические, венозные, артерио-венозные мальформации, артерио-венозные фистулы;+
4) доброкачественные, умеренно агрессивные или пограничные, злокачественные.

7. В соответствии с классификацией сосудистых аномалий ISSVА, принятой в 2018 году, выделяют следующие формы лимфатических мальформаций

1) амелобластическую, десмоидную, акантоматозную;
2) папилломатозную, дискоидную, диссеменированную;
3) мультикистозную, монокистозную, десмопластическую;
4) макрокистозную, микрокистозную, смешанную.+

8. Ведущий метод лечения пациентов с лимфатическими мальформациями головы и шеи

1) криодеструкция;
2) хирургическое удаление;+
3) СВЧ-гипертермия;
4) электрохимический лизис.

9. Инструментальные методы обследования, позволяющие диагностировать лимфатические мальформации

1) магнитно-резонансная томография;+
2) электромиография;
3) ультразвуковое исследование;+
4) полисомнография.

10. Какие анамнестические данные важны для диагностики заболевания и планирования лечения у пациентов с лимфатическими мальформациями?

1) ранее проведенное лечение;+
2) кратность и продолжительность санаторно-курортного лечения;
3) частота и выраженность воспалений лимфатической мальформации;+
4) давность приема антибактериальных препаратов.

11. Легочная токсичность является одним из побочных эффектов применения

1) вакцины (иммуномодулятора) из смеси пиогенного стрептококка с бензилпенициллином;
2) доксициклина;
3) полидоканола;
4) блеомицина.+

12. Лимфатическая мальформация – это

1) хроническое прогрессирующее заболевание, связанное с нарушением оттока лимфы, характеризующееся накоплением жидкости, богатой белком, в межклеточном пространстве;
2) доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов;
3) злокачественная опухоль из лимфатических узлов;
4) аномалия развития лимфатической системы.+

13. Лимфатические мальформации в 50-75% наблюдений обнаруживаются

1) в возрасте 7-10 лет;
2) в возрасте 15-17 лет;
3) на пренатальных скринингах;
4) при рождении.+

14. Лимфатические мальформации в 50-90% наблюдений локализуются в области

1) головы и шеи;+
2) верхних конечностей;
3) нижних конечностей;
4) туловища.

15. Лимфатические мальформации в 80-90% наблюдений проявляются

1) на пренатальных скринингах;
2) в течение первых двух лет жизни ребенка;+
3) у детей старше 15 лет;
4) в возрасте 7-10 лет.

16. Лимфатические мальформации развиваются в результате

1) наследуются по аутосомно-доминантному типу наследования;
2) наследуются по аутосомно-рецессивному типу наследования;
3) соматической мутации;+
4) хронической травмы.

17. Макрокистозная форма лимфатической мальформации определяется в следующих областях

1) верхняя губа;
2) нижняя губа;
3) околоушно-жевательная;+
4) шея.+

18. Мультиспиральная компьютерная томография показана пациентам с лимфатическими мальформациями

1) в качестве первой линии диагностики;
2) в качестве интраоперационного мониторинга;
3) для оценки результатов лечения;
4) при деформации костей лицевого скелета.+

19. На пренатальном ультразвуковом скрининге в конце первого-начале второго триместра визуализируются

1) макрокистозные лимфатические мальформации в области шеи;+
2) лимфатические и лимфо-венозные мальформации губ;
3) микрокистозные лимфатические мальформации орбиты;
4) лимфатические мальформации языка.

20. Наиболее часто встречающаяся причинная мутация, вызывающая развитие лимфатической мальформации, находится в гене

1) PIK3CА;+
2) SMN1, SMN2;
3) АCVR1/АLK2;
4) BRCА1, BRCА2.

21. Наиболее эффективным медикаментозным средством лечения пациентов с лимфатической мальформацией является

1) пропранолол;
2) рапамицин;+
3) силденафил;
4) преднизолон.

22. Одним из наиболее эффективных современных склерозантов для лечения пациентов с лимфатическими мальформациями является

1) раствор фенола;
2) пенициллин;
3) доксициклин;+
4) раствор нашатырного спирта.

23. Одним из наиболее эффективных современных склерозантов для лечения пациентов с лимфатическими мальформациями является

1) морруат натрия;
2) селуметиниб;
3) раствор хини-уретана;
4) блеомицин.+

24. Одним из этапов всех методик склерозирования является

1) селективная эмболизация питающих сосудов;
2) пункция с последующей аспирацией содержимого кистозной полости;+
3) липофилинг в зоне воздействия;
4) перевязка наружной сонной артерии.

25. Патогномоничный признак лимфатических мальформаций

1) склонность к воспалению;+
2) цвет кожного покрова от ярко-розового до багрово-синюшного;
3) наличие более 5 пятен цвета «кофе с молоком» на коже;
4) парез мимической мускулатуры.

26. Патогномоничный признак лимфатических мальформаций

1) наличие пузырьковых элементов на слизистой оболочке, заполненных лимфой;+
2) выраженная пульсация;
3) формирование флеболитов;
4) самопроизвольная инволюция.

27. Показанием к склерозированию является

1) микрокистозная форма лимфатической мальформации;
2) макрокистозная форма лимфатической мальформации в стадии воспаления;
3) капиллярная мальформация;
4) макрокистозная форма лимфатической мальформации.+

28. Синонимами лимфатической мальформации являлись

1) лимфангиома;+
2) гигрома;+
3) лимфедема;
4) гемангиома.

29. Склерозирование лимфатических мальформаций рекомендуется выполнять под контролем

1) видеоэндоскопической техники;
2) УЗИ-навигации;+
3) КТ-навигации;
4) МР-навигации.

30. Согласно классификации склерозирующих растворов по принципу воздействия на эндотелий стенки сосуда полидоканол и тетрадецилсульфат натрия относятся к группе

1) гиперосмотические средства;
2) коагулирующие средства;
3) коррозивные средства;
4) детергенты.+

31. Согласно теории данного автора, развитие лимфатической системы происходит следующим образом: выросты передних кардинальных вен отделяются и сливаются в яремные лимфатические мешки, а из них вырастают грудные протоки, лимфатический эндотелий развивается из венозного эндотелия

1) F. Lewis;
2) О. Kаmpmeier;
3) F. Sаbin;+
4) S. Putte.

32. Эластография – это метод

1) ультразвуковой диагностики, позволяющий провести качественный и количественный анализ механических свойств тканей;+
2) рентгенологического исследования кровеносных сосудов с введением в них рентгенконтрастных (дающих резкую тень и безвредных для организма) веществ;
3) получения томографических медицинских изображений для исследования мягких тканей, основанного на измерении реакций ядер атомов в молекулах воды, белков, липидов в ответ на воздействие импульсами в магнитном поле;
4) ультразвуковой диагностики, позволяющий оценить качественный и количественный анализ кровотока.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская хирургия, Пластическая хирургия, Стоматология хирургическая, Челюстно-лицевая хирургия.