Тест с ответами по теме «Современная диагностика и лечение болезни Виллебранда» | Тесты НМО с ответами

1. Болезнь Виллебранда является

1) приобретенной коагулопатией;
2) аутоиммунным заболеванием;
3) наследственной коагулопатией.+

2. В каких клетках не обнаруживается фактор Виллебранда?

1) эндотелиальных клетках;
2) лейкоцитах;+
3) тромбоцитах.

3. В каких клетках синтезируется фактор Виллебранда?

1) гепатоциты;
2) эндотелиоциты;+
3) мегакариоциты.+

4. Выбор способа родоразрешения при болезни Виллебранда осуществляется

1) по акушерским показаниями;+
2) всегда оперативные роды;
3) по гематологическим показаниям.

5. Дозирование факторов свертывания, рекомендованных для терапии болезни Виллебранда

1) расчета не требуется, существует стандартная дозировка;
2) концентраты, предназначенные для лечения болезни Виллебранда, необходимо рассчитывать на основании содержания WF, указанного в инструкции;+
3) концентраты, предназначенные для лечения болезни Виллебранда, необходимо рассчитывать на основании содержания FVIII, указанного в инструкции.

6. Какова гендерная характеристика болезни Виллебранда?

1) чаще встречается у мужчин;
2) встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин;+
3) чаще встречается у женщин.

7. Какой тип болезни Виллебранда обусловлен качественными дефектами фактора Виллебранда?

1) 1;
2) 2;+
3) 3.

8. Какой тип болезни Виллебранда является наиболее распространенным?

1) 2 тип;
2) 1 тип;+
3) 3 тип.

9. Код по международной классификации болезней МКБ-10 Болезни Виллебранда

1) D67;
2) D66;
3) D68.0.+

10. Механизм действия десмопрессина при кровотечениях при болезни Виллебранда

1) спазм сосудов;
2) выход FW из депо из эндотелиальных клеток;+
3) повышение количества тромбоцитов.

11. Молекулярный вес крупных мультимеров фактора Виллебранда может достигать

1) 1000 кДа;
2) 10000 кДа;
3) 20000 кДа.+

12. На какой хромосоме локализован ген, ответственный за синтез фактора Виллебранда?

1) Y;
2) 12;+
3) X.

13. Перспективы лечения болезни Виллебранда

1) генная терапия;+
2) трансплантация печени;
3) рекомбинантный человеческий IL-11.+

14. Препаратами выбора при тяжелом течении болезни Виллебранда являются

1) концентраты FIX;
2) концентраты фактора FVIII/FW;+
3) ингибиторы фибринолиза;
4) десмопрессин.

15. Препараты, одобренные для лечения болезни Виллебранда

1) концентрат WF/FVIII 0,9/1;+
2) концентрат WF/FVIII 1/1;+
3) концентрат WF/FVIII 2,4/1;+
4) концентрат FW/FVIII 1,4/1.

16. При каком типе болезни Виллебранда отмечается частичный количественный дефект фактора Виллебранда?

1) 3 тип;
2) 1 тип;+
3) 2 тип.

17. При каком типе болезни Виллебранда практически полностью отсутствует фактор Виллебранда?

1) 2;
2) 3;+
3) 1.

18. При наличии антител к фактору Виллебранда для купирования геморрагического синдрома препаратами выбора являются

1) антиингибиторный коагулянтный комплекс;+
2) концентраты протромбинового комплека;
3) эптаког альфа активированный.+

19. Применяемое лечение при болезни Виллебранда

1) заместительная терапия концентратами фактора FVIII/FW;+
2) заместительная терапия концентратом FIX;
3) десмопрессин;+
4) ингибиторы фибринолиза.+

20. Распространенность клинически значимых форм болезни Виллебранда составляет

1) 1:10000;+
2) 1:100000;
3) 1:100.

21. Расчет нагрузочной дозы концентрата FVIII/FW при больших хирургических вмешательствах

1) 10 МЕ FW/ кг массы тела пациента;
2) 100 МЕ FW/ кг массы тела пациента;
3) 40–60 МЕ FW/ кг массы тела пациента.+

22. Сколько различают типов болезни Виллебранда?

1) 1;
2) 2;
3) 3.+

23. Терапия болезни Виллебранда при меноррагиях включает

1) гормональную терапию комбинированными оральными контрацептивами;+
2) транексамовую кислоту;+
3) экстирпацию матки;
4) заместительную терапию концентратами фактора FVIII/FW.+

24. Требования к концентратам FVIII/FW для лечения болезни Виллебранда

1) высокая концентрация фактора свертывания крови VIII в препарате;
2) вирусная безопасность препаратов;+
3) определенное соотношение между активностью фактора Виллебранда и фактором свертывания крови VIII.+

25. У лиц с какой группой крови активность фактора Виллебранда снижена?

1) А(II);
2) В(III);
3) АВ (IV);
4) 0(I).+

26. Укажите возможные пути наследования болезни Виллебранда

1) аутосомно-доминантный;+
2) аутосомно-рецессивный;+
3) X-сцепленный.

27. Укажите возможные режимы лечения болезни Виллебранда

1) терапия по требованию;+
2) терапия коррекции FW;
3) профилактическая заместительная гемостатическая терапия.+

28. Укажите лабораторные признаки болезни Виллебранда

1) снижение концентрации фибриногена;
2) удлинение АЧТВ;+
3) снижение активности фактора свертывания крови VIII;+
4) снижение ристоцетин-кофакторной активности фактора Виллебранда.+

29. Укажите наиболее характерные клинические признаки болезни Виллебранда

1) меноррагии;+
2) спонтанное или легкое возникновение экхимозов;+
3) носовые кровотечения;+
4) плохое заживление ран.

30. Фермент, участвующий в расщеплении фактора Виллебранда

1) PAI-I;
2) протромбиназа;
3) ADAMTS-13.+

31. Что является пулом хранения фактора Виллебранда?

1) лейкоциты;
2) гепатоциты;
3) тельца Вайбеля-Паладе эндотелиальных клеток.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология, Гематология, Оториноларингология, Стоматология общей практики, Стоматология общей практики (после специалитета), Терапия, Хирургия.