Тест с ответами по теме «Современные методы диагностики и лечения рака верхних мочевых путей» | Тесты НМО с ответами

1. Адъювантная ХТ проводится больным

1) не проводится;
2) уротелиальным раком верхних мочевых путей pT3–Т4 и/или pN+;+
3) уротелиальным раком верхних мочевых путей pT1;
4) уротелиальным раком верхних мочевых путей pT2.

2. Больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным раком верхних мочевых путей, имеющим противопоказания к назначению цисплатина в 1-й линии терапии при гиперэкспрессии PD-L1 10% и более рекомендовано

1) атезолизумаб;
2) авелумаб;
3) наблюдение;
4) пембролизумаб;+
5) пембролизумаб + ленватиниб.

3. Больным неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным раком верхних мочевых путей, имеющим противопоказания к назначению цисплатина в 1-й линии терапии при гиперэкспрессии PD-L1 5% и более рекомендовано

1) эверолимус;
2) пазопаниб;
3) пембролизумаб + ленватиниб;
4) авелумаб;
5) атезолизумаб.+

4. Больным неоперабельным местно-распространенным или диссеминированным уротелиальным раком, достигшим контроля над опухолью (полный, частичный ответ или стабилизация опухолевого процесса) после 4–6 циклов химиотерапии, основанной на препаратах платины рекомендовано проведение поддерживающей терапии

1) авелумабом;+
2) гемцитабином;
3) пембролизумабом;
4) атезолизумабом.

5. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей высокого риска включает выполнение

1) цистоскопии, уретероскопии цитологическое исследование мочи, КТ органов брюшной полости и КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно;
2) цистоскопии, цитологическое исследование мочи, КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно;
3) цистоскопии, уретероскопии цитологическое исследование мочи, КТ органов брюшной полости и КТ грудной клетки через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно;+
4) уретероскопии, цитологическое исследование мочи, КТ органов брюшной полости через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно;
5) КТ или МРТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства с в/в контрастированием (при отсутствии противопоказаний) через 2, 4,6 и 12 мес., далее – ежегодно.

6. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей низкого риска включает выполнение

1) цистоскопии через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно в течение 5 лет;
2) цистоскопии, уретероскопии и КТ ОБП через 3 и 6 месяцев, а затем ежегодно в течение 5 лет;+
3) уретероскопии и КТ ОБП через 6 месяцев, а затем ежегодно в течение 5 лет;
4) цистоскопии, уретероскопии и КТ ОБП через 9 месяцев, а затем ежегодно в течение 5 лет;
5) цистоскопии, уретероскопии и КТ ОБП через 3 месяца, а затем ежегодно в течение 5 лет.

7. Диспансерное наблюдение за больными уротелиальным раком верхних мочевых путей после нефруретерэктомии с резекцией мочевого пузыря необходимо выполнять

1) цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца, при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 2 лет, а затем – каждые 9 месяцев в течение 5 лет, затем – ежегодно;
2) цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца, при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 2 лет, а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет, затем – ежегодно;+
3) цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца, при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 3 месяца в течение 3 лет, а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет, затем – ежегодно;
4) цистоскопию и цитологическое исследование мочи через 3 месяца, при отрицательном результате повторно проводить цистоскопию и цитологическое исследование мочи каждые 2 месяца в течение 4 лет, а затем – каждые 6 месяцев в течение 5 лет, затем – ежегодно.

8. Инвазивный рак верхних мочевых путей встречается в ____ случаев

1) 50%;
2) 60%;+
3) 10%;
4) 90%;
5) 20%.

9. К III стадии рака верхних мочевых путей относятся

1) T2N1M0;
2) T4N0M0;
3) T1N0M1;
4) T3N0M0;+
5) T2bN0M0.

10. К группе высокого риска относят

1) гидронефроз, размер опухоли < 2 см, опухоль высокой степени злокачественности;
2) гидронефроз, размер опухоли > 2 см, опухоль высокой степени злокачественности;+
3) гидронефроз, размер опухоли < 2 см, опухоль низкой степени злокачественности;
4) гидронефроз, размер опухоли > 2 см, опухоль низкой степени злокачественности.

11. К группе низкого риска относят

1) первичную опухоль в виде мультифокального поражения, размер опухоли < 2 см, опухоль низкой степени злокачественности;
2) первичную опухоль в виде однофокального поражения, размер опухоли < 2 см, опухоль низкой степени злокачественности;+
3) первичную опухоль в виде однофокального поражения, размер опухоли > 2 см, опухоль низкой степени злокачественности;
4) первичную опухоль в виде однофокального поражения, размер опухоли < 2 см, опухоль высокой степени злокачественности.

12. К методам диагностики образований мочеточника относят

1) УЗИ, КТ/МРТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;+
2) рентген брюшной полости;
3) ангиографию;
4) клинический анализ мочи, посев мочи;
5) динамическую нефросцинтиграфию.

13. К факторам риска развития рака верхних мочевых путей относят

1) ожирение, гепатит В;
2) гипертоническую болезнь;
3) сахарный диабет, алкоголизм;
4) курение, работу с ароматическими аминами;+
5) ИБС, АГ, ХБП.

14. Наиболее частой патоморфологической формой рака верхний путей является

1) аденокарцинома;
2) плоскоклеточная карцинома;
3) нейроэндокринная карцинома;
4) уротелиальная карцинома.+

15. Нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря выполняется пациентам при

1) доброкачественных новообразованиях верхних мочевых путей;
2) злокачественных новообразованиях верхних мочевых путей сТ1 и/или HG;+
3) злокачественных новообразованиях верхних мочевых путей сТа и/или LG.

16. Органосохранное лечение при раке ВМП проводится пациентам с

1) солитарными опухолями более 1,5 см, имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1;
2) множественными опухолями менее 1,5 см, имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1;
3) солитарными опухолями менее 1,5 см, имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТa–T1;+
4) солитарными опухолями менее 1,5 см, имеющими строение папиллярного УР HG и соответствующими категории сТa–T1;
5) солитарными опухолями менее 1,5 см, имеющими строение папиллярного УР LG и соответствующими категории сТ1–T2.

17. Побочные эффекты при проведении химиотерапии гемцитабином и препаратами платины

1) дизурия;
2) пульмонит;
3) головная боль;
4) гематологическая токсичность, нефротоксичность, кардиотоксичность;+
5) мукозит.

18. При II стадии рака верхних мочевых путей опухоль

1) прорастает за пределы мышечной оболочки в перипельвикальную жировую ткань;
2) прорастает за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку;
3) вовлекает субэпителиальную соединительную ткань;
4) поражает мышечный слой.+

19. При III стадии рака верхних мочевых путей опухоль

1) поражает мышечный слой;
2) прорастает за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку;+
3) вовлекает субэпителиальную соединительную ткань;
4) вовлекает соседние органы или прорастает через почку в паранефральную клетчатку.

20. Проведение адъювантной терапии ниволумабом (в течение 1 года) рекомендовано больным уротелиальным раком верхних мочевых путей

1) рТ3–4N0/+М0R0;+
2) рТ3–4N1/+М1R0;
3) рТ2–3N0/+М0R0;
4) рТ1–2N0/+М0R0;
5) рТ3–4N/+М1R1.

21. Проведение адъювантной химиотерапии необходимо

1) гемцитабином;
2) капецитабином;
3) капецитабином и препаратом платины;
4) гемцитабином и препаратом платины.+

22. Пятилетняя специфическая выживаемость при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей с вовлечением мышечного слоя стенки составляет менее

1) 40 % при рТ2–3;
2) 35 % при рТ2–3;
3) 50 % при рТ2–3;+
4) 70 % при рТ2–3.

23. Резекция мочеточника выполняется возможно следующим категориям пациентов с

1) уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Тa–T1 HG;
2) уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Т1–T2;
3) всем пациентам;
4) уротелиальным раком верхней и средней третей мочеточника Тa–T1 LG;+
5) метастазами в кости.

24. Системная противоопухолевая терапия неоперабельного местно-распространенного и метастатического рака верхних мочевых путей проводится препаратами

1) атезолизумаб, пембролизумаб, авелумаб, ниволумаб;+
2) пазопаниб;
3) авелумаб + акситиниб;
4) сунитиниб;
5) ниволумаб + кабозантиниб.

25. Специфичность КТ для полиповидных опухолей размером от 5 до 10 мм составляет

1) 40%;
2) 100%;
3) 54%;
4) 99%;+
5) 80%.

26. Частота выявления рака ВМП при МРТ

1) 90%;
2) 75%;+
3) 50%;+
4) 85%;
5) 30%.

27. Чувствительность КТ для полиповидных опухолей размером менее 3 мм составляет

1) 60%;
2) 10%;
3) 95%;
4) 30%;
5) 40%.+

28. Чувствительность КТ для полиповидных опухолей размером от 5 до 10 мм составляет

1) 55%;
2) 40 %;
3) 100%;
4) 96%;+
5) 83%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Урология.