Тест с ответами по теме «Современные подходы к ведению новорождённых у матерей с иммуносупрессивной или химиотерапией во время беременности» | Тесты НМО с ответами

1. В патогенезе системных заболеваний во время беременности наиболее важным является

1) распространённый аутоиммунный процесс;+
2) преждевременное старение плаценты;
3) блокировка поступления питательных веществ через плаценту;
4) применение матерью низкомолекулярных гепаринов.

2. Для женщин с онкологическими заболеваниями по данным приказа Минздравсоцразвития РФ от 03.12.2007 N 736 (ред. от 27.12.2011) «Об утверждении перечня медицинских показаний для искусственного прерывания беременности» в перечень медицинских показаний для прерывания беременности внесены злокачественные новообразования, требующие проведения химиотерапии или лучевой терапии

1) в области сердца;
2) на область брюшной полости;
3) на область малого таза;+
4) на область спинного мозга.

3. К каким последствиям может привести применение цитотоксических препаратов во время оплодотворения или имплантации?

1) зачатие двойни;
2) нарушение формирование пола плода;
3) гибель эмбриона;+
4) нарушение развития центральной нервной системы плода.

4. К трем самым часто диагностируемым онкологическим заболеваниям во время беременности относятся

1) рак яичников;+
2) лимфомы;
3) рак шейки матки;+
4) рак молочной железы.

5. К факторам, влияющим на развитие плода и новорожденного, у матери с химио- или иммуносупрессивной терапией во время беременности относятся

1) тяжесть и длительность соматического заболевания матери во время беременности;+
2) режим питания матери во время беременности;
3) схема и длительность специфического лечения матери;+
4) миело- и иммуносупрессия матери во время беременности.+

6. Как беременность влияет на прогноз онкологического заболевания женщины?

1) не влияет на прогноз развития онкологического заболевания;+
2) ухудшает прогноз развития онкологического заболевания;
3) приводит к смерти пациентки с онкологическим заболеванием;
4) улучшает прогноз онкологического заболевания до полной ремиссии.

7. Какое влияние оказывают противоопухолевые препараты на активность иммунных клеток?

1) стимулирующее;+
2) компенсаторное;
3) выравнивающее;
4) подавляющее.

8. Какой нежелательный эффект цитотоксических препаратов относится к ближайшим?

1) нарушение физического развития ребенка;
2) прерывание беременности;+
3) нарушение функции репродуктивной системы ребенка;
4) нарушение функционирования иммунной системы матери.

9. Какой тактики ведения беременности у женщин с трансплантированными органами придерживаются специалисты с 2015 года для улучшения перинатальных исходов?

1) применение беременной женщиной более высоких доз иммуносупрессивной терапии;
2) ведение беременности женщины без применения иммуносупрессивной терапии;
3) родоразрешение на недоношенных сроках;
4) пролонгирование беременности до доношенных сроков.+

10. Концентрации лекарственных препаратов в крови матери и плода соотносятся в следующей пропорции

1) концентрация препаратов в крови плода равна концентрации в крови матери;
2) концентрация препаратов в крови плода ниже концентрации в крови матери;+
3) концентрация препаратов в крови плода выше или равна концентрации в крови матери;
4) концентрация препаратов в крови плода выше концентрации в крови матери.

11. Массово-ростовые показатели детей, рожденных у матерей с трансплантированными органами, в течение первого года жизни соответствуют

1) популяционным показателям;+
2) когорте глубоко недоношенных детей;
3) когорте детей с врожденными пороками сердца;
4) когорте детей с генетическими нарушениями роста.

12. На какие две группы принято делить нежелательные эффекты цитотоксических препаратов для плода и новорожденного?

1) внешние и внутренние;
2) быстрые и медленные;
3) ближайшие и отдаленные;+
4) прямые и косвенные.

13. На каких сроках беременности разрешен прием цитотоксических препаратов?

1) в 1 и 2 триместрах;
2) только в 3 триместре;
3) только в 1 триместре;
4) во 2 и 3 триместрах.+

14. Наступление и вынашивание беременности у больных с системными аутоиммунными заболеваниями можно рекомендовать при условии клинической ремиссии или минимальной клинической активности заболевания, сохраняющейся

1) не менее 2 лет до зачатия;
2) не менее 1 года до зачатия;
3) не менее 6 месяцев до зачатия;+
4) не менее 1 месяца до зачатия.

15. Объем медицинской помощи новорожденному у матери с иммуносупрессивной или химиотерапией во время беременности определяется

1) клиническим состоянием новорожденного;+
2) особенностями лечения матери во время беременности;
3) типом и тяжестью заболевания матери;
4) типом родоразрешения.

16. Онкологическое заболевание во время беременности диагностируется

1) у 1 из 1000 женщин;+
2) у 1 из 3000 женщин;
3) у 1 из 5 женщин;
4) у 1 из 1 000 000 женщин.

17. Осмотр детей в удовлетворительном состоянии, рожденных у матерей с иммуносупрессивной или химиотерапией во время беременности, в отделении новорожденных проводится

1) один раз в 3 часа;
2) один раз в сутки;+
3) один раз в 2 часа;
4) один раз за время нахождения в родильном доме.

18. Пациента репродуктивного возраста после трансплантации на фоне стабильной функции трансплантата и применения иммуносупрессивной терапии может стать матерью

1) через 5 лет после трансплантации;
2) через 1 год после трансплантации;+
3) через 6 месяцев после трансплантации;
4) через 1 месяц после трансплантации.

19. Поражения сердечно-сосудистой системы у плода и новорожденного при неонатальной волчанке

1) регрессируют без лечения;
2) регрессируют на фоне грудного вскармливания;
3) диагностируются впервые у ребенка в периоде полового созревания;
4) могут приводить к инвалидизирующим осложнениям.+

20. Преимуществом грудного вскармливания для новорожденного является

1) значимое ускорение развития новорожденного;
2) формирование у новорожденного правильного прикуса;
3) значимо более низкий уровень развития наследственных болезней обмена;
4) значимо более низкий уровень инфекционных осложнений.+

21. При катамнестическом наблюдении дети, рожденные у матерей с онкологическими заболеваниями во время беременности

1) росли и развивались не гармонично, скачкообразно;
2) отставали в психическом развитии от популяционной группы;
3) росли и развивались соответственно возрасту;+
4) отставали в физическом развитии от популяционной группы.

22. При неонатальной волчанке в крови новорожденного наблюдаются

1) лейкопения и тромбоцитопения;+
2) лейкоцитоз и тромбоцитопения;
3) лейкопения и тромбоцитоз;
4) лейкоцитоз и тромбоцитоз.

23. При развитии неонатальной волчанки у детей, некардиальные проявления заболевания являются транзиторными и регрессируют без лечения в течение

1) 10 лет;
2) 1 месяца;
3) 6 месяцев;+
4) 1 года.

24. Причиной патологических состояний, развивающихся у детей, рожденных у матерей с химиотерапией во время беременности, является

1) развитие только одного круга кровообращения внутриутробно;
2) проникновение препаратов платины в кровь новорожденного;
3) недоношенность и морфо-функциональная незрелость;+
4) патологическое развитие органов чувств.

25. Самыми вероятным осложнением у детей, рожденных у матерей с системной красной волчанкой, является развитие

1) неонатальной волчанки;+
2) геморрагической болезни новорожденного;
3) неонатальной токсической эритемы;
4) желтухи новорожденного.

26. Системная красная волчанка по статистике чаще поражает

1) женщин от 15 до 45 лет;+
2) женщин от 60 до 80 лет;
3) мужчин от 15 до 45 лет;
4) детей до 18 лет.

27. Согласно рекомендациям зарубежных специалистов, у матерей с онкологическими заболеваниями кормление грудью не противопоказано, если в послеродовом периоде

1) заболевания регрессирует;
2) планируется лучевая терапия;
3) заболевание развивается без метастазов;
4) химиотерапия не планируется.+

28. Содержание лекарственных веществ в крови плода регулируют

1) плацентарные белки;+
2) плацентарные триглицериды;
3) плацентарные олигосахариды;
4) плацентарные липиды.

29. Транзиторная миелосупрессия в новорожденных проявляется

1) снижением количества В-лимфоцитов;+
2) снижением количества Т-лимфоцитов;
3) повышением количества В-лимфоцитов;
4) повышением количества Т-лимфоцитов.

30. Частота врожденных пороков развития у детей, рожденных у матерей с химиотерапией во время беременности

1) значительно больше, чем в популяционной группе;
2) значительно меньше, чем в популяционной группе;
3) равна популяционным показателям.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Неонатология.