Тест с ответами по теме «Специфические электроэнцефалографические (ЭЭГ) феномены медленных инфекций головного мозга» | Тесты НМО с ответами

1. В дебюте болезни Крейтцфельдта Якоба на ЭЭГ характерно

1) общее замедление активности;+
2) отсутствие изменений;+
3) плоский тип биоэлектрической активности головного мозга;
4) появление двухфазных волн;
5) появление острых волн.

2. В каком проценте от всех случаев болезни возникает спорадическая болезнь Крейтцфельдта Якоба?

1) 50;
2) 60;
3) 70;
4) 80;
5) 90.+

3. В начальной стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1) Альфа ритм отсутствует;
2) регистрируется Альфа ритм;+
3) регистрируется низкая амплитуда биоэлектрической активности головного мозга;+
4) регистрируется появление двухфазных волн;
5) регистрируется спайковая активность.

4. В развернутой стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1) альфа ритм отсутствует;+
2) альфа ритм присутствует;
3) появляются двухфазных волн;
4) спайковая активность регистрируется.

5. В финальной стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1) альфа ритм отсутствует;+
2) альфа ритм присутствует;
3) появление двухфазных волн;
4) регистрируется низкая амплитуда биоэлектрической активности головного мозга;
5) регистрируется спайковая активность.+

6. В экспериментальных исследованиях животные погибают

1) не погибают ни при каких условиях;
2) при инокуляции экстракта мозга больных инфекционных форм прионных болезней;+
3) при инокуляции экстракта мозга больных наследственных форм прионных болезней;+
4) при инокуляции экстракта мозга больных прионными болезнями после длительной консервации в формалине;+
5) при инокуляции экстракта мозга больных спорадических форм прионных болезней.+

7. Деменция у больных семейной фатальной бессонницей развивается

1) в первой стадии;
2) в третьей стадии;
3) в четвертой стадии;+
4) во второй стадии.

8. Для второй стадии семейной фатальной бессонницы характерны

1) атаксия при ходьбе;+
2) галлюцинации;+
3) панические атаки;+
4) парезы;
5) эпилептические припадки.

9. Для трансмиссивных губчатых энцефалитов характерны

1) гектическая температура;
2) общеинфекционные симптомы не характерны;+
3) озноб;
4) субфебрильная температура;
5) тахикардия.

10. Изменения ликвора при болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуются

1) лимфоцитарным плеоцитозом;
2) отсутствием изменений;+
3) повышением белка;
4) повышением хлоридов;
5) снижением глюкозы.

11. Изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба наблюдаются

1) с продромальной стадии;
2) с развернутой стадии;+
3) с финальной стадии;
4) со стадии первых симптомов;
5) со стадии продленной жизни.

12. Изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуют двух- или трехфазные острые волн с частотой

1) 0-1 в секунду;
2) 1-2 в секунду;+
3) 2-3 в секунду;
4) 3-4 в секунду;
5) 4-5 в секунду.

13. Изменения поведения в продромальном периоде болезни Крейтцфельдта Якоба – это

1) апатия;+
2) деперсонализация;+
3) концентрация внимания;
4) паранойя;+
5) эпизоды дезориентации.+

14. Инвазия прионов может быть

1) воздушно-капельной;
2) интраперитонеальной;+
3) интрацеребральной;+
4) оральной;+
5) фекальной.

15. Инкубационный период при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба составляет

1) менее 1 года;
2) менее 10 лет;
3) менее 15 лет;
4) менее 20 лет;+
5) менее 5 лет.

16. К трансмиссивным губчатым энцефалитам относят

1) болезнь Крейтцфельдта Якоба;+
2) лейкоэнцефалит Шильдера;
3) летаргический энцефалит;
4) семейную спорадическую бессонницу;+
5) энцефалит Ван Богарта.

17. Какие агенты вызывает трансмиссивные губчатые энцефалиты?

1) ДНК содержащие вирусы;
2) РНК содержащие вирусы;
3) бактерии;
4) грибковые возбудители;
5) прионы.+

18. Какие менингеальные симптомы наблюдаются при трансмиссивных губчатых энцефалитах?

1) головная боль распирающего характера;
2) менингеальные симптомы не характерны;+
3) общая гиперестезия;
4) рвота;
5) тошнота.

19. Маркером болезни Крейтцфельдта Якоба является обнаружение в цереброспинальной жидкости

1) атипичного белка 14.2.1;
2) атипичного белка 14.2.3;
3) атипичного белка 14.3.0;
4) атипичного белка 14.3.2;
5) атипичного белка 14.3.3.+

20. На первой стадии семейной фатальной бессонницы

1) повышается артериальное давление;+
2) понижается потоотделение;
3) снижается артериальное давление;
4) урежается сердцебиение;
5) учащается сердцебиение.+

21. Патологическая изоформа прионного белка отличается от нормального

1) высокой резистентностью к протеазе К;+
2) низкой резистентностью к протеазе К;
3) устойчивостью к рентгеновскому облучению;+
4) устойчивостью к ультрафиолетовому облучению.+

22. Первые симптомы болезни Крейтцфельдта Якоба являются

1) диплопия, нечеткость зрения;+
2) зрительная агнозия;+
3) мозжечковая атаксия;+
4) нарушение полей зрения;+
5) спинномозговая атаксия.

23. Пик заболевания спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба приходится на

1) на 30-40 лет;
2) на 40-45 лет;
3) на 50-55 лет;
4) на 55-60 лет;
5) на 60-65 лет.+

24. По данным исследований, известных к настоящему времени, заражение ятрогенной болезнью Крейтцфельдта Якоба возможно посредством

1) введением гормона роста;+
2) введением эритроцитарной массы;+
3) пересадкой биоты;
4) трансплантацией почки;
5) через стереотаксические иглы ЭЭГ.+

25. При болезни Герстманна-Штреусслера-Шейнкера на ЭЭГ характерно

1) отсутствие периодических синхронных колебаний;+
2) появление двухфазных волн;
3) появление острых волн;
4) появление трехфазных волн;
5) спайковая активность.

26. При болезни Крейтцфельдта Якоба накопление прионного белка регистрируется

1) в коре большого мозга;+
2) в молекулярном слое мозжечка;+
3) в полосатом теле;+
4) в спинном мозге;
5) в таламусе.+

27. Причина смерти при болезни Крейтцфельдта Якоба в стадии продленной жизни

1) дыхательная и сердечная недостаточность;
2) дыхательная недостаточность;
3) почечная недостаточность;
4) сепсис;
5) сердечная недостаточность.+

28. Причиной смерти при болезни Крейтцфельдта Якоба в финальной стадии являются

1) миоклонии;
2) нарушения дыхания центрального типа;+
3) расстройства сознания;
4) сопутствующая соматическая патология;+
5) трофические нарушения.+

29. Продромальными симптомами болезни Крейтцфельдта Якоба являются

1) астения;+
2) повышение аппетита;
3) повышение либидо;
4) снижение аппетита;+
5) снижение либидо.+

30. Размер приона

1) больше бактерии;
2) больше бактериофага;
3) больше вируса гриппа;
4) меньше бактериофага;+
5) меньше вируса гриппа.+

31. Семейная болезнь Крейтцфельдта Якоба наследуется

1) по аутосомно-доминантному типу;+
2) по аутосомно-доминантному типу и сцепленными с Х хромосомой;
3) по аутосомно-рецессивному типу;
4) по аутосомно-рецессивному типу и сцепленными с Х хромосомой;
5) по сцепленному с Х хромосомой.

32. Семейная фатальная бессонница наследуется по

1) по аутосомно-доминантному типу;+
2) по аутосомно-доминантному типу и сцепленными с Х хромосомой;
3) по аутосомно-рецессивному типу;
4) по аутосомно-рецессивному типу и сцепленными с Х хромосомой;
5) по сцепленному с Х хромосомой.

33. Снотворные средства эффективны при семейной фатальной бессонницы

1) на второй стадии;
2) на первой стадии;
3) на третьей стадии;
4) на четвертой стадии;
5) неэффективны на всех стадиях.+

34. Согласно данным исследований, известных к настоящему времени, какие клинические проявления ятрогенной болезни Крейтцфельдта Якоба возможны при трансплантации твердой мозговой оболочки?

1) деменция;+
2) зрительные;+
3) мозжечковые;+
4) парезы;
5) экстрапирамидные.

35. Спорадическая фатальная бессонница дебютирует в возрасте

1) от 15 лет до 25 года;
2) от 25 лет до 40 лет;
3) от 25 лет до 60 лет;+
4) от 25 лет до 71 лет;
5) от 5 лет до 15лет.

36. Среднее время выживания при болезни Крейтцфельдта Якоба

1) около 12 месяцев;
2) около 5 месяцев;
3) около 7 месяцев;
4) около 8 месяцев;+
5) около 9 месяцев.

37. Стадия продленной жизни при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба обеспечивается

1) ИВЛ;+
2) парентеральным питанием;+
3) по жизненным показаниям;
4) по социальным показаниям;+
5) поддержанием АД.+

38. Стадия продленной жизни при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуется

1) вегетативным состоянием, гиперкинезами;+
2) вегетативным состоянием, эпилептическими припадками;
3) только вегетативным состоянием;
4) только гиперкинезами;
5) только эпилептическими припадками.

39. Трансмиссивные губчатые энцефалопатии животных — это

1) почесуха лисиц;
2) почесуха овец;+
3) спонгиоформная энцефалопатия коров;+
4) трасмиссивная энцефалопатия крыс;
5) трасмиссивная энцефалопатия норок.+

40. Характерные изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба появляются

1) в продромальной стадии;
2) в развернутой стадии;+
3) в стадии первых симптомов;
4) в стадии продленной жизни;
5) в финальной стадии.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Медицинская биофизика, Неврология, Функциональная диагностика.