Тест с ответами по теме «Технологические приемы изготовления порошков аптечными организациями (в соответствии с новыми нормативными требованиями)» | Тесты НМО с ответами

1. «Правило Дерягина» гласит, что максимальный эффект диспергирования в жидкой фазе наблюдается при добавлении

1) от 40 до 60% жидкости от массы измельчаемого вещества;+
2) 0,4–0,6 мл жидкости на 10 г измельчаемого вещества;
3) от 30 до 70% жидкости от массы измельчаемого вещества;
4) 0,4–0,6 мл жидкости на 1 г измельчаемого вещества.+

2. В зависимости от способа/пути введения порошки бывают

1) ушные;+
2) назальные;+
3) глазные;
4) периодантальные.+

3. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

1) крахмал;
2) лактозу;+
3) крахмально-сахарную смесь;
4) глюкозу.

4. Все этикетки изготовленных в аптечном предприятии лекарственных средств должны содержать предупредительную надпись

1) «соблюдать условия хранения»;
2) «обращаться с осторожностью»;
3) «хранить в недоступном для детей месте»;+
4) «не использовать по истечении срока хранения».

5. Вспомогательные вещества, входящие в состав порошков

1) корригенты вкуса;+
2) разрыхлители;
3) индифферентные наполнители;+
4) эмульгаторы.

6. Для взвешивания ингредиентов порошка и разделения порошковой смеси на дозы по массе используют

1) ручные весы;+
2) напольные весы;
3) электронные весы;+
4) тарирные весы.

7. Для отпуска порошков, в состав которых входит камфора, фармацевт должен использовать следующие капсулы

1) пергаментные капсулы;+
2) парафинированные капсулы;
3) вощеные капсулы;
4) по указанию врача.

8. Для уменьшения расслоения тритурации

1) периодически перемешивают в ступке через каждые 10 дней;
2) хранят в холодильнике;
3) перемешивают миксером;
4) периодически перемешивают в ступке через каждые 15 дней.+

9. Дозированные порошки по способу прописывания могут быть выписаны

1) разделительным способом;+
2) массовым способом;
3) распределительным способом;+
4) массо-объемным способом.

10. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1) легкораспыляющиеся;+
2) трудноизмельчаемые;
3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;
4) кристаллические.

11. Измельчение и смешивание порошков начинают, заполняя поры ступки веществом

1) индифферентным;+
2) аморфным;
3) жидким;
4) густым.

12. Измельчение представляет собой

1) процесс увеличения размеров твердых материалов путем механического воздействия;
2) процесс механической сортировки сыпучих материалов на отдельные фракции;
3) процесс уменьшения размеров твердых материалов путем механического воздействия;+
4) процесс отделения жидкости или газа от взвешенных в них твёрдых частиц при пропускании через пористые материалы.

13. Использование полуфабрикатов позволяет

1) повысить стоимость порошков;
2) ускорить процесс изготовления порошков;+
3) ускорить процесс отпуска порошков больному;+
4) улучшить органолептические свойства порошков.

14. К достоинствам порошков относятся

1) отсыревание и потеря сыпучести;
2) простота изготовления;+
3) потеря кристаллизационной воды;
4) высокая фармакологическая активность.+

15. К легкораспыляющиеся веществам относятся

1) магния сульфат;
2) цинка сульфат;
3) магния карбонат;+
4) магния оксид.+

16. К недостаткам порошков относятся

1) отсыревание и потеря сыпучести;+
2) высокая фармакологическая активность;
3) раздражающее действие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта;+
4) простота изготовления.

17. К основным способам измельчения относятся

1) разделение;
2) раздавливание;+
3) истирание;+
4) разрушение.

18. К твёрдым лекарственным формам, в виде которых изготавливают нестерильные лекарственные препараты в аптечных организациях, относят

1) порошки;+
2) пилюли;+
3) таблетки;
4) суппозитории.+

19. Какое лекарственное вещество необходимо измельчать со спиртом этиловым при изготовлении порошков?

1) камфора;+
2) крахмал;
3) тальк;
4) цинка оксид.

20. Какое лекарственное вещество относится к трудноизмельчаемым

1) борная кислота;+
2) фурацилин;
3) тимол;+
4) цинка оксид.

21. Качество порошков оценивается по показателям

1) распадаемость;
2) отклонения в массе отдельных доз порошков;+
3) сыпучесть;+
4) микробиологическая чистота.

22. Классификация порошков по степени измельчения

1) средний порошок;
2) мелкий порошок;+
3) крупный порошок;+
4) микронизированный порошок.

23. Кроме обязательных надписей для всех мягких лекарственных форм, маркировка должна содержать дополнительные предупредительные надписи

1) «перед употреблением взбалтывать»;
2) «обращаться с осторожностью»;
3) «хранить в сухом месте»;+
4) «детское».

24. Недозированные порошки, изготавливаемые в аптеке, упаковывают в

1) флаконы из стекла или полимерных материалов;+
2) целлофановые герметично закрываемые пакеты;+
3) желатиновые капсулы;
4) простые капсулы.

25. Номер ступки при изготовлении порошков подбирают

1) по оптимальной загрузке;+
2) по массе одного порошка;
3) по максимальной загрузке;
4) по минимальной загрузке.

26. Первичной упаковкой для дозированных порошков могут быть

1) банки;
2) тубы;
3) бумажные капсулы;+
4) пакеты.

27. Первыми при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества

1) с наименьшими относительными потерями;+
2) выписанные в меньшей массе;
3) имеющие малое значение насыпной массы;
4) с наименьшими абсолютными потерями.

28. Перед началом изготовления порошков фармацевт должен

1) выбрать нужный размер ступки;+
2) просеять все компоненты;
3) отвесить все компоненты;
4) измельчить все компоненты.

29. По дисперсологической классификации порошки представляют собой

1) свободные всесторонне-дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой (воздух) и жидкой дисперсной фазой;
2) свободные всесторонне-дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой (воздух) и твердой дисперсной фазой;+
3) связно-дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой;
4) свободные всесторонне-дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой и твердой дисперсной фазой.

30. По отношению к каким веществам фармацевт может использовать общие правила приготовления порошков

1) дерматол;+
2) фурацилин;
3) рибофлавин;
4) сухой экстракт красавки.+

31. По составу порошки аптечного изготовления могут быть

1) комбинированными;
2) дозированными;
3) простыми;+
4) сложными.+

32. По способу дозирования порошки аптечного изготовления могут быть

1) недозированными;+
2) простыми;
3) комбинированными;
4) дозированными.+

33. По способу применения порошки аптечного изготовления могут быть

1) для местного применения;+
2) для внутривенного применения;
3) для приёма внутрь;+
4) для наружного применения.+

34. Порошки с веществами, обладающими горьким вкусом, запахом, упаковывают в

1) парафинированные капсулы;
2) желатиновые капсулы;+
3) простые капсулы;
4) пергаментные капсулы.

35. Порошки с веществами, поглощающими углекислый газ из воздуха, упаковывают в капсулы

1) простые;
2) пергаментные;
3) вощеные или парафинированные;+
4) желатиновые.

36. Порошок представляет собой

1) твёрдую лекарственную форму, состоящую из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающую свойством сыпучести;+
2) твёрдую дозированную лекарственную форму, получаемую прессованием порошков и гранул;
3) твёрдую лекарственную форму, состоящую из одного или нескольких действующих веществ различной консистенции, заключенных в оболочку;
4) твёрдую лекарственную форму, состоящую из одного или нескольких действующих веществ различной консистенции.

37. При изготовлении порошков жидкие ингредиенты (настойки, жидкие экстракты и др.) добавляют

1) после введения красящих лекарственных веществ;
2) во вторую очередь при измельчении труднопорошкуемых лекарственных веществ;
3) в последнюю очередь;+
4) в первую очередь, если их количество может нарушить сыпучесть порошков.

38. При разделительном способе прописывания порошков масса вещества на одну дозу

1) рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число доз;
2) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число приемов;
3) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число доз;+
4) указана в рецепте.

39. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1) рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число доз;
2) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число приемов;
3) указана в рецепте;+
4) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число доз.

40. Размер частиц порошка выражают

1) в микрометрах;+
2) в дециметрах;
3) в миллиметрах;
4) в миллиграмммах.

41. Срок годности для нестерильных твердых лекарственных форм (порошков) составляет

1) 10 суток;
2) 14 суток;+
3) 7 суток;
4) 15 суток.

42. Технологический процесс получения порошков состоит из следующих стадий

1) измельчение, просеивание, смешивание, фасовка, упаковка, маркировка;+
2) растворение, фильтрование, фасовка, упаковка, маркировка;
3) измельчение, растворение, фасовка, упаковка, маркировка;
4) смешивание, просеивание, фасовка, упаковка, маркировка.

43. Тритурации готовят в соотношении

1) 1:100;+
2) 1:30;
3) 1:10;+
4) 1:20.

44. Тритурации представляют собой

1) смеси двух веществ для ускорения приготовления порошков;
2) различные смеси лек. веществ, применяемые в случаях, когда общее количество вещества на все дозы более 0,05;
3) смеси лекарственных веществ с молочным сахаром, применяемые в том случае, когда общее количество этих веществ на все дозы менее 0,05;+
4) смеси двух или более веществ в часто встречающихся прописях.

45. Фармацевт готовит порошок методом «трехслойности». Укажите, для какого вещества характерна такая технология

1) глюкоза;
2) рибофлавин;+
3) метиленовый синий;+
4) кислота аскорбиновая.

46. Эффект Ребиндера означает

1) эффект понижения пористости веществ;
2) расклинивающий эффект;+
3) эффект понижения прочности веществ;+
4) эффект повышения прочности веществ.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация, Фармацевтическая технология.