Тест с ответами по теме «Тромбоцитопатии в амбулаторной практике» | Тесты НМО с ответами

1. MYH9-ассоциированные заболевания характеризуются

1) тромбоцитопенией с нормальными размерами тромбоцитов;
2) макротромбоцитопенией;+
3) микротромбоцитопенией.

2. α-гранулы содержат

1) инсулин;
2) фибриноген;+
3) фибронектин;
4) фактор Виллебранда.+

3. Дефицит плотных гранул тромбоцитов характерен для синдромов

1) синдрома Чедиака-Хигаси;+
2) синдрома Бабинского;
3) синдрома Германского-Пудлака;+
4) синдрома Бернара-Сулье.

4. Изолированное отсутствие агрегации тромбоцитов на ристомицин характерно для

1) синдрома «серых» тромбоцитов;
2) дефицита плотных гранул;
3) синдрома Бернара- Сулье;+
4) тромбастении Гланцмана.

5. К MYH9-ассоциированным заболеваниям относятся

1) синдром Бернара-Сулье;
2) синдром Фехтнера;+
3) синдром Эпштейна;+
4) аномалия Мея-Хегглина;+
5) синдром Себастьяна.+

6. К сочетанным врожденным нарушениями тромбоцитов относятся

1) Синдром Вискотта-Олдрича;+
2) MYH9-ассоциированные заболевания;+
3) Тромбастения Гланцмана;
4) Синдром Луи-Бар.

7. Какая тромбоцитопатия связана с нарушением взаимодействия тромбоцитов и факторов свертывания крови?

1) синдром Скотта;+
2) синдром Бернара-Сулье;
3) тромбастения Гланцмана.

8. Какие гранулы содержат тромбоциты?

1) плотные;+
2) γ;
3) α;+
4) β.

9. Какова последовательность формирования тромбоцитарной пробки?

1) активация, адгезия, агрегация тромбоцитов;
2) агрегация, активация, адгезия тромбоцитов;
3) адгезия, активация, агрегация тромбоцитов.+

10. Какое количество рецепторов ГП IIb-IIIa (αIIbβ3) на тромбоците?

1) 50 000;+
2) 10;
3) 1000.

11. Какое количество рецепторов ГП Ib-V-IX на тромбоците?

1) 25 000;+
2) 10;
3) 1000.

12. Качественные дефекты тромбоцитов. Укажите код по МКБ-10

1) D68.8;
2) D66;
3) D68.2;
4) D69.1;+
5) D67.

13. Лабораторными признаками псевдоболезни Виллебранда являются

1) маленькие размеры тромбоцитов;
2) крупные размеры тромбоцитов;+
3) повышение агрегации тромбоцитов под действием низких концентраций ристомицина (0,5 мг/мл).+

14. Мембранными рецепторами тромбоцита являются

1) ГП Ia/IIa;+
2) ГП IIb-IIIa (αIIbβ3);+
3) TM4SF5;
4) P2Y12;+
5) ГП Ib-V-IX.+

15. Наиболее труден дифференциальный диагноз псевдоболезни Виллебранда (тромбоцитарный тип болезни Виллебранда) с

1) синдромом Бернара — Сулье;
2) тромбастенией Гланцмана;
3) болезнью Виллебранда, типом 2В.+

16. Наиболее частые клинические проявления тромбоцитопатий

1) хирургические кровотечения;+
2) гемартрозы;
3) кровотечения при экстракции зубов;+
4) носовые кровотечения.+

17. Неактивированные тромбоциты имеют форму дисков диаметром

1) 100 мкм;
2) 10 мкм;
3) 2-4 мкм;+
4) 1 мкм.

18. Отсутствие агрегации тромбоцитов на все агонисты, кроме ристомицина характерно для

1) синдрома «серых» тромбоцитов;
2) тромбастении Гланцмана;+
3) дефицита плотных гранул;
4) синдрома Бернара- Сулье.

19. Плотные гранулы содержат

1) Ионы меди;
2) Ионы железа;
3) АДФ;+
4) ГДФ.+

20. Повторное введение эптаког альфа (активированного) с минимальным интервалом у больных тромбоцитопатией и продолжающимся кровотечением возможно каждые

1) 12 часов;
2) 24 часа;
3) 3-6 часов.+

21. Преаналитический этап при исследовании агрегационной функции тромбоцитов исключает

1) забор крови из периферической вены;
2) забор крови в пробирки с 3,2% раствором цитрата натрия;
3) забор крови из периферического катетера;+
4) забор крови в пробирки с гепарином лития.+

22. С гемостатической целью у больных тромбоцитопатией и кровотечением могут быть использованы

1) антиингибиторный коагулянтный комплекс;
2) свежезамороженная плазма;+
3) концентрат тромбоцитов;+
4) эптаког альфа (активированный).+

23. Синдром Бернара–Сулье – тромбоцитопатия, связанная с аномалией рецептора

1) ГП IIb-IIIa (αIIbβ3);
2) P2Y12;
3) ГП Ib-V-IX.+

24. Тельца Деле в нейтрофилах обнаруживаются при

1) аномалии Мея-Хегглина;+
2) синдроме Бернара-Сулье;
3) тромбастении Гланцмана.

25. Тромбастения Гланцмана – тромбоцитопатия, связанная с аномалией рецептора

1) P2Y12;
2) ГП Ib-V-IX;
3) ГП IIb-IIIa (αIIbβ3).+

26. Тромбоцитопатии, характеризующиеся крупными размерами тромбоцитов

1) Синдром Бернара-Сулье;+
2) Синдром Вискотта-Олдрича;
3) Тромбастения Гланцмана;
4) TAR-синдром;
5) Псевдоболезнь Виллебранда.+

27. Тромбоцитопатия, характеризующаяся мелкими размерами тромбоцитов

1) Псевдоболезнь Виллебранда;
2) TAR-синдром;
3) Тромбастения Гланцмана;
4) Синдром Бернара-Сулье;
5) Синдром Вискотта-Олдрича.+

28. Тромбоциты циркулируют в периферической крови

1) 3 дня;
2) 30 дней;
3) 7-10 дней.+

29. Укажите опросники, используемые для оценки кровоточивости

1) SF-36;
2) ISTH-BAT;+
3) EQ-5D;
4) PBQ.+

30. Укажите функции тромбоцитов

1) терморегуляция;
2) первичный гемостаз;+
3) участие в иммунных реакциях;+
4) участие в воспалительных реакциях.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология, Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Оториноларингология, Стоматология общей практики, Стоматология общей практики (после специалитета), Терапия, Хирургия.