Тест с ответами по теме «Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2023» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Авелумаб при лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей применяется в дозе
  2. 2. В классификации TNM для уротелиального рака верхних мочевыводящих путей для символа N1, верно
  3. 3. В лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей наиболее эффективны препараты
  4. 4. В стандарт хирургического лечения уротелиального рака верхних мочевыводящих путей входит
  5. 5. Вакцину БЦЖ у пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей после радикальной нефруретерэктомии с целью проведения инстилляции для снижения риска рецидива можно заменить препаратом
  6. 6. Вместо митомицина выполнять однократную внутрипузырную инстилляцию для снижения риска рецидива больным уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей, подвергнутым радикальной нефроуретерэктомии с резекцией устья мочеточника или органосохраняющему хирургическому лечению, можно
  7. 7. Вовлечение опухолью эпителиальной соединительной ткани при уротелиальном раке почки соответствует
  8. 8. Всем пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области необходимо выполнять ультразвуковое исследование
  9. 9. Всем пациентам с макрогематурией на первом этапе диагностики рекомендуется выполнять
  10. 10. Всем пациентам с пальпируемым образованием в поясничной области на первом этапе рекомендуется выполнять
  11. 11. Вторая линия системной противоопухолевой терапии уротелиального рака верхних мочевыводящих путей включает
  12. 12. Выполнение резекции мочеточника рекомендуется пациентам
  13. 13. Для назначения атезолизумаба пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей положительной считается экспрессия PD-L1
  14. 14. Для назначения пембролизумаба пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей положительной считается экспрессия PD-L1
  15. 15. Для пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей при прогрессировании заболевании после 1-й линии химиотерапии рекомендованы следующие иммуноонкологические препараты
  16. 16. Дооперационные факторы прогноза уротелиального рака верхних мочевыводящих путей
  17. 17. Достоверно риск развития рака почки увеличивает
  18. 18. Достоверно риск развития рака почки увеличивает
  19. 19. Достоверно риск развития рака почки увеличивает
  20. 20. Если есть противопоказания к препаратам платины при лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей, то режим предпочтения будет
  21. 21. Золотым стандартом для обследования верхних мочевыделительных путей является
  22. 22. Золотым стандартом лечения уротелиального рака верхних мочевыводящих путей является
  23. 23. Иммуноонкологические препараты, используемые при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей
  24. 24. К верхним мочевыводящим путям относятся
  25. 25. К группе высокого риска развития рецидива в мочевом пузыре после радикальной нефруретерэктомии относится
  26. 26. К группе низкого риска развития рецидива мочевого пузыря после радикальной нефруретерэктомии относится
  27. 27. К нижним мочевыводящим путям относятся
  28. 28. К опухолеспецифическим факторам высокого риска рецидива в мочевом пузыре относится
  29. 29. К системным симптомам, связанным с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей, относится
  30. 30. Лапароскопическая радикальная нефруретерэктомия рекомендована при следующей распространенности уротелиального рака верхних мочевыводящих путей
  31. 31. Наиболее распространенным симптомом при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей является
  32. 32. Наиболее уязвимой группой в отношении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей являются
  33. 33. Наиболее часто уротелиальный рак мочевыводящих путей встречается у
  34. 34. Наилучшим методом для макроскопической оценки мочеточников и больших чашечек почки является
  35. 35. Наилучшую эффективность при проведении химиотерапии уротелиального рака верхних мочевыводящих путей показало сочетание препаратов платины с
  36. 36. Наличие отдаленных метастазов в 1 лимфатическом узле размером 1,2 см в наибольшем измерении при уротелиальном раке почки соответствует
  37. 37. Наследственные случаи уротелиального рака верхних мочевыводящих путей связаны с
  38. 38. Опухоли верхних мочевыводящих путей чаще всего по морфологической структуре относятся к
  39. 39. Органосохраняющее хирургическое лечение при уротелиальном раке мочевыводящих путей рекомендуется в случаях
  40. 40. Пациентам после органсберегающего лечения по поводу уротелиального рака верхних мочевыводящих путей низкого риска рекомендуется проведение цистоскопии и мультиспиральной компьютерной томографической урографии через
  41. 41. Пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей после радикальной нефруретерэктомии с сохранением ипсилатеральной почки в качестве адъювантного местного лечения рекомендована инстилляция
  42. 42. Перкутанные лечебные манипуляции при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей рекомендованы при
  43. 43. Пик заболеваемости уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей приходится на возраст
  44. 44. Поражение опухолью мышечного слоя при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей соответствует стадии процесса Т
  45. 45. Послеоперационные факторы прогноза уротелиального рака верхних мочевыводящих путей
  46. 46. Препараты, входящие в схему GemCarbo
  47. 47. При каждом контрольном обследовании у пациентов с первичным лечением уротелиального рака верхних мочевыводящих путей необходимо проводить
  48. 48. При наличии отдаленных метастазов при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей рекомендована
  49. 49. При невозможности проведения первой линии химиотерапии с включением цисплатина у пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей могут быть рекомендованы
  50. 50. При опухолях верхних мочевыводящих путей наиболее часто встречается следующий морфологический вариант
  51. 51. Проведение адъювантной химиотерапии рекомендовано пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей при стадии
  52. 52. Прорастание опухоли за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку при уротелиальном раке мочеточника по международной классификации TNM соответствует
  53. 53. Прорастание опухоли за пределы мышечной оболочки в перипельвикальную жировую ткань при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей по международной классификации TNM соответствует
  54. 54. Прорастание опухоли за пределы мышечной оболочки в почечную паренхиму при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей по международной классификации TNM соответствует
  55. 55. Прорастание опухоли через почку в паранефральную клетчатку при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей соответствует
  56. 56. Противопоказанием к проведению МРТ с контрастным усилением при подозрении на уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей является
  57. 57. Регионарными лимфатическими узлами для опухолей мочеточника являются
  58. 58. Регионарными лимфатическими узлами для опухолей почки являются
  59. 59. Рекомендуется выполнять радикальную нефроуретерэктомию с резекцией устья мочеточника лапаротомным доступом всем пациентам
  60. 60. Рекомендуется избегать вскрытия просвета мочевыводящих путей во время радикальной нефроуретерэктомии с резекцией устья мочеточника
  61. 61. С помощью гибкого уретероскопа можно
  62. 62. Согласно классификации TNM, вовлечение опухолью соседних органов соответствует стадии
  63. 63. Согласно классификации TNM, прорастание опухоли через почку в паранефральную клетчатку соответствует стадии
  64. 64. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации уротелиального рака верхних мочевыводящих путей, не должен превышать
  65. 65. Сроки проведения диагностических инструментальных и лабораторных исследований в случае подозрения на онкологическое заболевание не должны превышать
  66. 66. Схемы химиотерапии, применяемые при неоперабельном местно-распространенном и диссеминированном уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей
  67. 67. Уротелиальный рак мочеточника T4N0M0 соответствует
  68. 68. Уротелиальный рак мочеточника с метастазом в отдаленный лимфатический узел соответствует
  69. 69. Цистоскопию у пациентов после радикальной нефруретерэктомии с резекцией мочевого пузыря необходимо выполнить
  70. 70. Частота встречаемости инвазивных форм уротелиального рака верхних мочевыводящих путей составляет
  71. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Авелумаб при лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей применяется в дозе

1) 500 мг;
2) 100 мг;
3) 800 мг;+
4) 200 мг.

2. В классификации TNM для уротелиального рака верхних мочевыводящих путей для символа N1, верно

1) метастаз в 1 лимфатическом узле размером менее 5 см в наибольшем измерении;
2) метастаз в 1 лимфатическом узле размером 2 см и менее в наибольшем измерении;+
3) метастаз в 2 лимфатических узлах размером менее 5 см в наибольшем измерении;
4) несколько метастазов в лимфатических узлах размером менее 2 см в наибольшем измерении.

3. В лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей наиболее эффективны препараты

1) антиметаболиты;
2) ингибиторы топоизомераз ДНК;
3) препараты на основе платины;+
4) антибиотики антрациклинового ряда.

4. В стандарт хирургического лечения уротелиального рака верхних мочевыводящих путей входит

1) нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря;+
2) резекция почки;
3) нефрэктомия;
4) нефруретерэктомия.

5. Вакцину БЦЖ у пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей после радикальной нефруретерэктомии с целью проведения инстилляции для снижения риска рецидива можно заменить препаратом

1) митомицин;+
2) цисплатин;
3) карбоплатин;
4) метотрексат.

6. Вместо митомицина выполнять однократную внутрипузырную инстилляцию для снижения риска рецидива больным уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей, подвергнутым радикальной нефроуретерэктомии с резекцией устья мочеточника или органосохраняющему хирургическому лечению, можно

1) доксорубицином;+
2) метотрексатом;
3) тамоксифеном;
4) цисплатином.

7. Вовлечение опухолью эпителиальной соединительной ткани при уротелиальном раке почки соответствует

1) стадии Т3;
2) стадии Т1;+
3) стадии Т2;
4) стадии Т4.

8. Всем пациентам с макрогематурией и/или болью в поясничной области необходимо выполнять ультразвуковое исследование

1) почек и мочевого пузыря;+
2) лимфатических узлов малого таза;
3) глубоких мышц спины;
4) забрюшинного пространства.+

9. Всем пациентам с макрогематурией на первом этапе диагностики рекомендуется выполнять

1) цистоскопию;+
2) пробу Зимницкого;
3) общий анализ мочи;
4) цитологический анализ мочи с применением метода флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);
5) пробу Нечипоренко.

10. Всем пациентам с пальпируемым образованием в поясничной области на первом этапе рекомендуется выполнять

1) общий анализ мочи;
2) экскреторную урографию;
3) восходящую пиелографию;
4) цитологический анализ мочи с применением метода флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);
5) УЗИ брюшной полости и забрюшинного пространства.+

11. Вторая линия системной противоопухолевой терапии уротелиального рака верхних мочевыводящих путей включает

1) панитумумаб;
2) пембролизумаб;+
3) трастузумаб;
4) дабрафениб.

12. Выполнение резекции мочеточника рекомендуется пациентам

1) с уротелиальным раком нижней трети мочеточника независимо от категории Т и злокачественного потенциала;+
2) с уротелиальным раком средней трети мочеточника независимо от категории Т и М;
3) с уротелиальным раком мочеточника независимо от локализации опухоли, категории Т и злокачественного потенциала;
4) с уротелиальным раком верхней трети мочеточника независимо от категории Т и злокачественного потенциала.

13. Для назначения атезолизумаба пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей положительной считается экспрессия PD-L1

1) более 10%;
2) более 5%;+
3) более 50%;
4) более 1%.

14. Для назначения пембролизумаба пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей положительной считается экспрессия PD-L1

1) более 5%;
2) более 50%;
3) более 10%;+
4) более 1%.

15. Для пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей при прогрессировании заболевании после 1-й линии химиотерапии рекомендованы следующие иммуноонкологические препараты

1) атезолизумаб;+
2) ипилимумаб;
3) пембролизумаб;+
4) авелумаб.

16. Дооперационные факторы прогноза уротелиального рака верхних мочевыводящих путей

1) архитектоника опухоли;
2) сопутствующие заболевания;+
3) соотношение нейтрофилов и лейкоцитов;+
4) гидронефроз.+

17. Достоверно риск развития рака почки увеличивает

1) бесконтрольный прием обезболивающих препаратов;
2) артериальная гипертензия;
3) длительный гемодиализ;
4) профессиональная деятельность, связанная с определенными ароматическими аминами.+

18. Достоверно риск развития рака почки увеличивает

1) избыточный вес;
2) хроническая почечная недостаточность;
3) воздействие аристолоховой кислоты;+
4) бесконтрольный прием обезболивающих препаратов.

19. Достоверно риск развития рака почки увеличивает

1) ожирение;
2) артериальная гипертензия;
3) курение;+
4) длительный гемодиализ.

20. Если есть противопоказания к препаратам платины при лечении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей, то режим предпочтения будет

1) доцетаксел;+
2) циклофосфамид;
3) гемцитабин;+
4) фторурацил.

21. Золотым стандартом для обследования верхних мочевыделительных путей является

1) экскреторная урография;
2) МРТ забрюшинного пространства;
3) УЗИ забрюшинного пространства;
4) мультиспиральная компьютерная томографическая урография.+

22. Золотым стандартом лечения уротелиального рака верхних мочевыводящих путей является

1) нефрэктомия;
2) нефруретерэктомия;
3) резекция почки;
4) нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря.+

23. Иммуноонкологические препараты, используемые при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей

1) авелумаб;+
2) ниволумаб;+
3) атезолизумаб;+
4) имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты;
5) пембролизумаб.+

24. К верхним мочевыводящим путям относятся

1) уретра;
2) мочевой пузырь;
3) мочеточник;+
4) чашечно-лоханочная система почки.+

25. К группе высокого риска развития рецидива в мочевом пузыре после радикальной нефруретерэктомии относится

1) опухоль низкой степени злокачественности по данным биопсии;
2) гидронефроз;+
3) размер опухоли менее 1,5 см;
4) первичная опухоль в виде однофокального поражения.

26. К группе низкого риска развития рецидива мочевого пузыря после радикальной нефруретерэктомии относится

1) мультифокальный рост опухоли;
2) размер опухоли более 4 см;
3) гидронефроз;
4) первичная опухоль в виде однофокального поражения.+

27. К нижним мочевыводящим путям относятся

1) мочеточник;
2) чашечно-лоханочная система почки;
3) уретра;+
4) мочевой пузырь.+

28. К опухолеспецифическим факторам высокого риска рецидива в мочевом пузыре относится

1) положительный хирургический край резекции;
2) мужской пол;
3) мультифокальность;+
4) курение.

29. К системным симптомам, связанным с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей, относится

1) потеря массы тела;+
2) микрогематурия;
3) пальпируемое образование в области поясницы;
4) боль в пояснице.

30. Лапароскопическая радикальная нефруретерэктомия рекомендована при следующей распространенности уротелиального рака верхних мочевыводящих путей

1) I стадия;+
2) III стадия;
3) IV стадия;
4) II стадия.+

31. Наиболее распространенным симптомом при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей является

1) повышение температуры тела;
2) микро- и макрогематурия;+
3) наличие припухлости в поясничной области;
4) боль в поясничной области.

32. Наиболее уязвимой группой в отношении уротелиального рака верхних мочевыводящих путей являются

1) пожилые женщины;
2) пожилые мужчины;+
3) молодые мужчины;
4) молодые женщины.

33. Наиболее часто уротелиальный рак мочевыводящих путей встречается у

1) школьников обоего пола;
2) мужчин старшей возрастной группы;+
3) молодых людей с отягощенным семейным анамнезом;
4) женщин репродуктивного возраста.

34. Наилучшим методом для макроскопической оценки мочеточников и больших чашечек почки является

1) цистоскопия;
2) гибкая уретероскопия;+
3) ригидная уретероскопия;
4) узкополосная визуализация.

35. Наилучшую эффективность при проведении химиотерапии уротелиального рака верхних мочевыводящих путей показало сочетание препаратов платины с

1) гемцитабином;+
2) доксорубицином;
3) метотрексатом;
4) митомицином.

36. Наличие отдаленных метастазов в 1 лимфатическом узле размером 1,2 см в наибольшем измерении при уротелиальном раке почки соответствует

1) I стадии;
2) III стадии;
3) IV стадии;+
4) II стадии.

37. Наследственные случаи уротелиального рака верхних мочевыводящих путей связаны с

1) наследственным раком молочной железы и яичников;
2) наследственным раком щитовидной железы;
3) семейным аденоматозом толстой кишки;
4) наследственным неполипозным раком толстой кишки.+

38. Опухоли верхних мочевыводящих путей чаще всего по морфологической структуре относятся к

1) недифференцированным;
2) нейроэндокринным;
3) уротелиальным;+
4) эпидермоидным.

39. Органосохраняющее хирургическое лечение при уротелиальном раке мочевыводящих путей рекомендуется в случаях

1) опухоли, обнаруженной у пациента в возрасте до 40 лет без сопутствующей патологии;
2) любой опухоли, соответствующей категории cTa-T2;
3) солитарной опухоли менее 1,5 см, имеющей строение папиллярного УР и соответствующей категории сТа-Т1;+
4) опухоли собирательной системы единственной почки или единственной функционирующей почки.+

40. Пациентам после органсберегающего лечения по поводу уротелиального рака верхних мочевыводящих путей низкого риска рекомендуется проведение цистоскопии и мультиспиральной компьютерной томографической урографии через

1) 3 и 9 месяцев;
2) 6 и 12 месяцев;
3) 1 и 3 месяца;
4) 3 и 6 месяцев.+

41. Пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей после радикальной нефруретерэктомии с сохранением ипсилатеральной почки в качестве адъювантного местного лечения рекомендована инстилляция

1) цисплатина;
2) вакцины БЦЖ;+
3) митомицина;+
4) метотрексата.

42. Перкутанные лечебные манипуляции при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей рекомендованы при

1) низкодифференцированных опухолях верхних чашечек;
2) высокодифференцированных опухолях нижних чашечек;+
3) низкодифференцированных опухолях нижних чашечек;
4) высокодифференцированных опухолях верхних чашечек.

43. Пик заболеваемости уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей приходится на возраст

1) 30 — 50 лет;
2) 15 — 25 лет;
3) 70 — 90 лет;+
4) 50 — 70 лет.

44. Поражение опухолью мышечного слоя при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей соответствует стадии процесса Т

1) Т4;
2) Т3;
3) Т2;+
4) Т1.

45. Послеоперационные факторы прогноза уротелиального рака верхних мочевыводящих путей

1) гидронефроз;
2) соотношение нейтрофилов и лейкоцитов;
3) архитектоника опухоли;+
4) сопутствующие заболевания.

46. Препараты, входящие в схему GemCarbo

1) винбластин;
2) гемцитабин;+
3) циклофосфамид;
4) карбоплатин.+

47. При каждом контрольном обследовании у пациентов с первичным лечением уротелиального рака верхних мочевыводящих путей необходимо проводить

1) цистоскопию и цитологическое исследование мочи;+
2) экскреторную урографию и пробу Нечипоренко;
3) УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза и общий анализ мочи;
4) МРТ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза и пробу Зимницкого.

48. При наличии отдаленных метастазов при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей рекомендована

1) лапароскопическая нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря;
2) радикальная нефруретерэктомия с резекцией мочевого пузыря;
3) неоадъювантная химиотерапия;+
4) лучевая терапия.

49. При невозможности проведения первой линии химиотерапии с включением цисплатина у пациентов с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей могут быть рекомендованы

1) пембролизумаб;+
2) атезолизумаб;+
3) гемцитабин;
4) сорафениб.

50. При опухолях верхних мочевыводящих путей наиболее часто встречается следующий морфологический вариант

1) нейроэндокринный;
2) саркома;
3) микропапиллярный;+
4) аденокарцинома.

51. Проведение адъювантной химиотерапии рекомендовано пациентам с уротелиальным раком верхних мочевыводящих путей при стадии

1) T3N0M0;+
2) T1N0M0;
3) T2N0M0;
4) T1N1M0.+

52. Прорастание опухоли за пределы мышечного слоя в периуретеральную жировую клетчатку при уротелиальном раке мочеточника по международной классификации TNM соответствует

1) Т4;
2) Т1;
3) Т3;+
4) Т2.

53. Прорастание опухоли за пределы мышечной оболочки в перипельвикальную жировую ткань при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей по международной классификации TNM соответствует

1) Т2;
2) Т3;+
3) Т1;
4) Т4.

54. Прорастание опухоли за пределы мышечной оболочки в почечную паренхиму при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей по международной классификации TNM соответствует

1) Т1;
2) Т2;
3) Т3;+
4) Т4.

55. Прорастание опухоли через почку в паранефральную клетчатку при уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей соответствует

1) стадии Т4;+
2) стадии Т3;
3) стадии Т1;
4) стадии Т2.

56. Противопоказанием к проведению МРТ с контрастным усилением при подозрении на уротелиальный рак верхних мочевыводящих путей является

1) острое инфекционное заболевание;
2) клиренс креатинина менее 30 мл/мин;+
3) бронхиальная астма;
4) наличие металлических зубов.+

57. Регионарными лимфатическими узлами для опухолей мочеточника являются

1) тазовые лимфоузлы;+
2) парааортальные лимфоузлы;
3) паракавальные лимфоузлы;
4) лимфоузлы ворот почки.

58. Регионарными лимфатическими узлами для опухолей почки являются

1) лимфоузлы ворот почки;+
2) парааортальные лимфоузла;+
3) тазовые лимфоузлы;
4) паракавальные лимфоузлы.+

59. Рекомендуется выполнять радикальную нефроуретерэктомию с резекцией устья мочеточника лапаротомным доступом всем пациентам

1) при отсутствии технической возможности выполнения эндоскопической резекции мочеточника;
2) с неинвазивным уротелиальным раком мочеточника;
3) с инвазивным уротелиальным раком мочеточника;+
4) с уротелиальным раком мочеточника cT1-T4N0M0.

60. Рекомендуется избегать вскрытия просвета мочевыводящих путей во время радикальной нефроуретерэктомии с резекцией устья мочеточника

1) в каждом случае проведения оперативного вмешательства;+
2) в случае поражения единственной почки;
3) при наличии отдаленных метастазов;
4) при инвазивном раке с низкой степенью дифференцировки.

61. С помощью гибкого уретероскопа можно

1) удалить опухоль сразу на моменте осмотра;
2) макроскопически осмотреть мочеточник и большие чашечки;+
3) выполнить биопсию опухоли;+
4) определить наличие отдаленных метастазов.

62. Согласно классификации TNM, вовлечение опухолью соседних органов соответствует стадии

1) Т1;
2) Т2;
3) Т3;
4) Т4.+

63. Согласно классификации TNM, прорастание опухоли через почку в паранефральную клетчатку соответствует стадии

1) Т3;
2) Т1;
3) Т2;
4) Т4.+

64. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации уротелиального рака верхних мочевыводящих путей, не должен превышать

1) 10 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро;
2) 21 рабочий день с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро;
3) 7 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро;
4) 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро.+

65. Сроки проведения диагностических инструментальных и лабораторных исследований в случае подозрения на онкологическое заболевание не должны превышать

1) 14 рабочих дней со дня назначения исследований;
2) 30 рабочих дней со дня назначения исследований;
3) 10 рабочих дней со дня назначения исследований;
4) 7 рабочих дней со дня назначения исследований.+

66. Схемы химиотерапии, применяемые при неоперабельном местно-распространенном и диссеминированном уротелиальном раке верхних мочевыводящих путей

1) GC;+
2) MVAC;+
3) CMF;
4) FAC.

67. Уротелиальный рак мочеточника T4N0M0 соответствует

1) II стадии;
2) I стадии;
3) III стадии;
4) IV стадии.+

68. Уротелиальный рак мочеточника с метастазом в отдаленный лимфатический узел соответствует

1) III стадии опухолевого процесса;
2) I стадии опухолевого процесса;
3) II стадии опухолевого процесса;
4) IV стадии опухолевого процесса.+

69. Цистоскопию у пациентов после радикальной нефруретерэктомии с резекцией мочевого пузыря необходимо выполнить

1) через 3 месяца;+
2) через 6 месяцев;
3) через 9 месяцев;
4) через 1 месяц.

70. Частота встречаемости инвазивных форм уротелиального рака верхних мочевыводящих путей составляет

1) 60%;+
2) 5%;
3) 15%;
4) 30%

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Генетика, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Патологическая анатомия, Радиология, Радиотерапия, Терапия, Урология, Хирургия.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий