Тест с ответами по теме «Врожденные помутнения роговицы у детей: диагностика и тактика лечения» | Тесты НМО с ответами

1. В каких случаях показано удаление дермоида роговицы и конъюнктивы?

1) во всех случаях;
2) при дермоиде, занимающем весь сегмент роговицы;
3) при круговых дермоидах с сохранением прозрачности оптического центра роговицы;
4) при локализации дермоида, доходящего до оптического центра роговицы;+
5) при обширных дермоидах роговицы и конъюнктивы.

2. Врожденное помутнение роговицы у детей сопровождает

1) аномалию Петерса;+
2) аномалию Ригера;
3) врожденную катаракту;
4) герпетический кератит;
5) ретинопатию недоношенных.

3. Врожденную стафилому дифференцируют с

1) аномалией Аксенфельда — Ригера;
2) врожденной глаукомой;+
3) дермоидом роговицы и конъюнктивы;
4) опухолью орбиты;
5) склерокорнеа.

4. Для аномалии Петерса 1 типа характерно

1) гипоплазия зрительного нерва;
2) мегалокорнеа;
3) микрокорнеа;
4) повышение внутриглазного давления;
5) помутнение роговицы, сращенное с радужкой.+

5. Для аномалии Петерса 1 типа характерно

1) диаметр роговицы меньше 9 мм;
2) отек роговицы;
3) повышение внутриглазного давления;
4) помутнение хрусталика;
5) центральное помутнение роговицы, сращенное с радужкой.+

6. Для аномалии Петерса 2 типа характерно

1) микрокорнеа, микрофтальм;
2) плоская роговица;
3) повышение внутриглазного давления;
4) помутнение роговицы, сращенное с радужкой;
5) помутнение роговицы, сращенное с радужкой и хрусталиком.+

7. Для кератоконуса характерна следующая рефракция

1) гиперметропический астигматизм;
2) миопический астигматизм;
3) миопия высокой степени;
4) сложный миопический астигматизм;+
5) смешанный астигматизм.

8. Для микрокорнеа характерна рефракция

1) гиперметропический астигматизм;
2) гиперметропия;+
3) миопия;
4) смешанный астигматизм;
5) эмметропия.

9. Задний эмбриотоксон характерен для

1) аномалии Аксенфельда -Ригера;+
2) врожденной глаукомы;
3) врожденной катаракты;
4) микрокорнеа;
5) пигментного ретинита.

10. К врожденной патологии роговицы относят

1) аномалию Петерса;+
2) дегенерацию;
3) кератит;
4) рубец роговицы;
5) синдром Лайелла.

11. К дисгенезам переднего сегмента глаза у детей относят

1) врожденную глаукому;
2) врожденную катаракту;
3) кератит;
4) синдром Дауна;
5) синдром Ригера.+

12. К основному признаку аномалии Аксенфельда — Ригера относят

1) задний эмбриотоксон;
2) мелкую переднюю камеру;
3) повышение внутриглазного давления;
4) помутнение роговицы;
5) стромальную гипоплазию радужки.+

13. Какая внутриутробная инфекция чаще приводит к развитию пороков роговицы?

1) гепатит;
2) герпес;
3) краснуха;+
4) токсоплазмоз;
5) цитомегаловирус.

14. Какая рефракция при нанофтальме?

1) гиперметропический астигматизм;
2) гиперметропия высокой степени;+
3) миопия;
4) смешанный астигматизм.

15. Какое опасное осложнение возможно при удалении дермоида роговицы и конъюнктивы?

1) перфорация роговицы;
2) птоз;
3) развитие катаракты;
4) развитие косоглазия;
5) экстирпация слезной железы.+

16. Лечение кератоглобуса

1) кератопластика;
2) мягкие контактные линзы;
3) наблюдение, контроль внутриглазного давления;
4) очки;
5) склеральные контактные линзы.+

17. Мегалокорнеа у ребенка дифференцируют с

1) врожденной глаукомой;+
2) врожденной эндотелиальной дистрофией роговицы;
3) кератитом;
4) кератоглобусом;
5) кератоконусом.

18. Назовите размеры передне-задней оси глаза при нанофтальме

1) 15 мм;
2) 16-18 мм;+
3) 18,5 мм;
4) 19 мм;
5) 20 мм.

19. Опасное осложнение кератоконуса

1) водянка;
2) перфорация роговицы;+
3) повышение внутриглазного давления;
4) помутнение роговицы;
5) эндофтальмит.

20. Основным ранним признаком кератоконуса является

1) двоение и искажение предметов;
2) прогрессирующий миопический астигматизм;+
3) смешанный астигматизм;
4) трещины десцеметовой оболочки;
5) центральное помутнение роговицы.

21. При аномалии Петерса 1 типа хрусталик

1) занимает правильное положение;
2) мутный;
3) подвывих;
4) прозрачный;+
5) сращен с роговицей.

22. При аномалии Петерса 2 типа хрусталик

1) мутный;+
2) прозрачный;
3) смещен кпереди;
4) сращен с роговицей;
5) сращен со стекловидным телом.

23. При врожденной наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы определяют

1) боль в глазу;
2) отек роговицы;+
3) повышение внутриглазного давления;
4) роговичный синдром;
5) увеличение диаметра роговицы.

24. При склерокорнеа роговица

1) мегалокорнеа;
2) микрокорнеа;
3) мутная;+
4) плоская;
5) сферичная.

25. С каким заболеванием необходимо дифференцировать врожденную эндотелиальную дистрофию роговицы?

1) с аномалией Петерса;
2) с врожденной глаукомой;+
3) с кератитом;
4) с офтальмией новорожденных;
5) с эрозией роговицы.

26. Тактика врача при выявлении ребенка с врожденными аномалиями и помутнениями роговицы

1) коррекция аномалий рефракции;
2) наблюдение за пациентом;
3) назначение рассасывающей терапии;
4) направление на этап специализированной медицинской помощи;+
5) обследование для исключения глаукомы.

27. Тактика врача при выявлении склерокорнеа

1) лазеркоагуляция сосудов роговицы;
2) наблюдение, контроль ВГД;
3) направление на этап специализированной мед.помощи;+
4) рассасывающая терапия;
5) сквозная кератопластика.

28. Характерным признаком микрокорнеа является

1) мелкая передняя камера;
2) миопическая рефракция;
3) повышение внутриглазного давления;
4) помутнение роговицы;
5) уменьшение диаметра роговицы менее 10 мм.+

29. Центральное помутнение роговицы, сращенное с радужкой характерно для

1) аномалии Аксенфельда-Ригера;
2) аномалии Петерса;+
3) синдрома Дауна;
4) синдрома Нунна;
5) синдрома Штурге-Вебера.

30. Чем роговица при врожденной глаукоме отличается от роговицы при врожденной дистрофии?

1) наличием большого диаметра роговицы;
2) наличием диффузного отека;
3) наличием разрывов и трещин десцеметовой мембраны;+
4) отеком эндотелия;
5) отсутствием десцеметовой мембраны.