1. В иммунологическом анализе крови при сЮИА, концентрации IgМ, IgG и СРБ, как правило
1) Не меняются;
2) Повышены;+
3) Понижены.
2. В настоящее время, системный юношеский артрит рассматривается как
1) Аутовоспалительное заболевание;+
2) Аутогенеративное заболевание;
3) Аутоиммунное заболевание;
4) Ауторецессивное заболевание.
3. Для сЮА характерно отсутствие связи с главным комплексом гистосовместимости класса
1) Класса I;+
2) Класса II;
3) Класса III;
4) Класса IV.
4. Исследование коагуляционного гемостаза рекомендуется при проявлении
1) Васкулита;+
2) Гемафагоцитарного синдрома;+
3) Нунан синдроме;
4) Псориазе;
5) Синдрома Уотерхауса-фридериксена.
5. Какой материал используют для проведения молекулярно-биологического исследования на вирусы герпетической группы?
1) Кал;
2) Кровь;+
3) Мокрота;
4) Моча;+
5) Слюна.+
6. Клинический анализ крови пациентам с сЮА проводится с целью выявления
1) Гипохромной анемии;+
2) Лейкоцитоза;+
3) Нейтропении;
4) Тромбоцитоза.+
7. Определение иммунофенотипа лимфоцитов проводится пациентам, часто болеющим
1) Бактериальными инфекциями;+
2) Вирусными инфекциями;+
3) Гнойными инфекциями;+
4) Кишечными инфекциями;
5) Микоплазменными инфекциями.
8. Пациентам с сЮА рекомендуется проводить исследование кала на
1) Амиак;
2) Кальпротектин;+
3) Стеркобилин.
9. При развитии гемафагоцитарного синдрома развиваются
1) Лейкопения;+
2) Лейкоцитоз;
3) Снижается СОЭ;+
4) Тромбоцитоз;
5) Тромбоцитопения;+
6) Увелечение СОЭ;
7) Эритропения.+
10. При сЮА без инфекционных осложнений прокальцитониновый тест
1) Отрицательный;+
2) Положительный;
3) Слабоположительный.
11. Причиной повышения креатинина в анализе крови пациентов с сЮА может быть
1) Лечение НПВП;+
2) Лечение иммуномодуляторами;
3) Лечение метотрексатом;+
4) Прием нифедипина.
12. Протеинурия у пациентов сЮИА может быть проявлением
1) Амилоидоза почек;+
2) Гломерулонефрита;
3) Мочекаменной болезни;
4) Тромбоза почечных сосудов.
13. Развитие гипохромной анемии связывают с гиперпродукцией какого интерлейкина?
1) Интерлейкина 2;
2) Интерлейкина 3;
3) Интерлейкина 4;
4) Интерлейкина 6.+
14. Рекомендуется проведение эзофагогастродуоденоскопии с биопсией каких структур?
1) Слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки;+
2) Слизистой оболочки желудка;+
3) Слизистой оболочки пищевода;
4) Слизистой оболочки тощей кишки.
15. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие клинических проявлений
1) Гепатоспленомегалия;+
2) Лихорадка;+
3) Остеопороз;+
4) Перикардит;
5) Полиморфная сыпь;+
6) Цистит.
16. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие патологических изменений лабораторных показателей
1) Гиперпродукция амилоида А;+
2) Лейкопения;
3) Лейкоцитоз;+
4) С-реактивного белка;+
5) Тромбоцитоз;+
6) Эритроцитоз.
17. С какой целью проводят биопсию слизистой оболочки желудка при cЮИА?
1) Для определения язвенных процессов в желудке;
2) Для определения, наличия Helicobacter pylori;+
3) Для определения, наличия опухолевых процессов в желудке;
4) Для оценки состояния желудочной стенки.
18. Что играет центральную роль в патогенезе сЮИА?
1) Активация врожденной иммунной системы;+
2) Активация приобретённой иммунной системы;
3) Продукция макрофагов;
4) Продукция провоспалительных цитокинов.+
19. Что такое юношеский артрит с системным началом?
1) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;+
2) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 6-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
3) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 6-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
4) Артрит одного, который не сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков.
20. Что является причиной развития дефицита железа при сЮА?
1) Секреция гаппоглондина;
2) Секреция гепсидина;+
3) Секреция трансаминазы;
4) Секреция ферритина.