Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2022» | Тесты НМО с ответами

1. Алектиниб назначается в случае наличия

1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ALK;+
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
4) транслокации ROS1.

2. Алектиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 600 мг 2 раза в сутки внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

3. Афатиниб назначается в случае наличия

1) транслокации ROS1;
2) транслокации ALK;
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) активирующих мутаций в гене ЕGFR.+

4. Афатиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+

5. Бевацизумаб назначается в случае наличия

1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.

6. Бевацизумаб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели в комбинации с эрлотинибом 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+

7. В качестве 1-й линии иммунотерапии при отсутствии активирующих мутаций при распространенном НМРЛ с экспрессией PDL1> = 1% опухолевых клеток рекомендуется

1) ниволумаб;
2) пембролизумаб;+
3) импилимумаб;
4) дурвулумаб.

8. В качестве терапии 1-й линии пациентам с IV стадией НМРЛ без активирующих мутаций в состоянии ECOG 0-1 рекомендуется проведение

1) комбинированной платиносодержащей химиотерапии;+
2) монохимиотерапии винорелбином;
3) таргетной терапии;
4) иммунотерапии.

9. В случае метастатического поражения костей у пациента при раке легкого рекомендуется назначить

1) препараты Са;
2) бифосфонаты;+
3) витамин С;
4) инигибиторы ароматазы.

10. В случае невозможности хирургического лечения у пациентов с Т1-2N0 рекомендуется

1) динамическое наблюдение;
2) дистанционная лучевая терапия по радикальной программе;+
3) химиотерапия;
4) дистанционная лучевая терапия по нерадикальной программе.

11. Во 2-й линии иммунотерапии рака легкого пембролизумаб может назначаться при уровне экспрессии PDL1

1) независимо от статуса PDL1;
2) >= 50% опухолевых клеток;
3) 4) >= 1 % опухолевых клеток.+

12. Гефитиниб назначается в случае наличия

1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.

13. Гефитиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 250 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 600 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

14. Дабрафениб назначается в случае наличия

1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ROS1;+
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
4) транслокации ALK.

15. Дабрафениб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг 2 раза в сутки внутрь длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

16. Если имеются противопоказания к иммунотерапии и химиотерапии у пациентов без активирующих мутаций в гене EGFR рекомендуется

1) трастузумаб;
2) осимертиниб;
3) эрлотиниб;+
4) гефитиниб.

17. Жидкостная биопсия — это

1) секвенирование нового поколения;
2) цитологическое исследование материала;
3) гистологическое исследование материала;
4) исследование свободно циркулирующей ДНК в плазме крови.+

18. Ингибитором EGFR 3-го поколения является

1) осимертиниб;+
2) гефитиниб;
3) афатиниб;
4) эрлотиниб.

19. Какое место занимает рак легкого в структуре заболеваемости среди других злокачественных опухолей в России?

1) 4;
2) 7;
3) 1;+
4) 5.

20. Какой группе пациентов больных нерезектабельным раком легкого III стадии можно проводить одновременную химиолучевую терапию?

1) 0-1 балл по шкале ECOG;+
2) тяжелое общее состояние;
3) 2 и более баллов по шкале ECOG;
4) плохая переносимость лечения.

21. Какой препарат следует назначить пациенту с IIIА стадией, завершившему радикальный курс химиолучевой терапии и не имеющему признаков прогрессирования заболевания

1) осимертиниб;
2) дурвулумаб;+
3) атезолизумаб;
4) пертузумаб.

22. Кризотиниб назначается в случае

1) отсутствия активирующих мутаций;
2) наличия активирующих мутаций в гене ЕGFR;
3) наличия активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) наличия транслокации ALK и ROS1.+

23. Кризотиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 10 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

24. Лорлатиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

25. На какой период назначается атезолизумаб в качестве поддерживающей терапии?

1) 12 курсов;
2) 4-6 курсов;
3) 2-3 курса;
4) до прогрессирования или непереносимой токсичности.+

26. Осимертиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 150 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 250 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+

27. Пациентам группы высокого риска с IВ стадией после хирургического лечения рекомендуется

1) динамический контроль;
2) адъювантная химиотерапия;+
3) повторная операция;
4) дистанционная лучевая терапия.

28. Пациентам с операбельной стадией IIIА (N2) или IIIВ (T3N2) рекомендуется проведение на первом этапе

1) неоадъювантной химиотерапии (2-4 курса);+
2) химиолучевой терапии;
3) хирургического лечения;
4) лучевой терапии.

29. После завершения платиносодержащей химиотерапии пациентам со стадией IIА- III В(Т3N2) положительной экспрессией уровня PDL1> 1% следует назначить в качестве поддерживающей терапии

1) трастузумаб;
2) ниволумаб;
3) пембролизумаб;
4) атезолизумаб.+

30. После прогрессирования на фоне химиотерапии 1-й линии препаратами платины рекомендуется назначить

1) комбинированную терапию рамуцирумабом и доцетакселом;+
2) другой препарат платины;
3) пеметрексед в монорежиме;
4) доцетаксел в монорежиме.

31. Потенциально операбельными пациентами являются пациенты со стадией рака легкого

1) IA;
2) III А;+
3) IVА;
4) IVC.

32. При возникновении олигопрогрессирования на фоне таргетной терапии рекомендуется

1) продолжение таргетной терапии;
2) проведение следующей линии лекарственной терапии;
3) переход на химиотерапию с включением препаратов платины;
4) продолжение лечения с одновременной лучевой терапией или хирургическим удалением метастазов.+

33. При выявлении мутации в гене EGFR T790M в качестве терапии 1-й линии рекомендуется

1) эрлотиниб;
2) осимертиниб;+
3) афатиниб;
4) гефитиниб.

34. При выявлении мутации в гене EGFR в 19-м (del19) экзоне в качестве терапии 1-й линии рекомендуется

1) антиангиогенные препараты;
2) афатиниб;+
3) химиотерапия с включением препаратов платины;
4) иммунотерапия при положительно статусе PDL1.

35. При выявлении мутации в гене EGFR в 19-м или 21-м экзонах в качестве терапии 1-й линии рекомендуется

1) ингибиторы EGFR;+
2) антиангиогенные препараты;
3) иммунотерапия при положительном статусе PDL1;
4) химиотерапия с включением препаратов платины.

36. При единичном метастазе рака легкого в головной мозг рекомендуется

1) химиотерапия;
2) оперативное удаление;+
3) оперативное удаление и/или стереотаксическая лучевая терапия;
4) иммунотерапия и таргетная терапия.

37. При исчерпанных возможностях таргетного лечения при известных активирующих мутациях без активирующих мутаций и при длительном интервале без прогрессирования после 1-й линии платиносодержащей линии лечения пациентам в общем удовлетворительном состоянии рекомендуется назначение

1) доцетаксел в монорежиме;
2) пеметрексед в монорежиме;
3) комбинаций с препаратами платины;+
4) винорелбин в монорежиме.

38. При наличии активирующих мутаций при раке легкого рекомендуется проведение таргетной терапии

1) по желанию пациента или лечащего врача;
2) до появления признаков прогрессирования;+
3) в объеме 6-8 курсов;
4) в объеме 2-4 курса.

39. При неадекватной лимфаденэктомии больным раком легкого рекомендуется лучевая терапия в суммарной дозе

1) 54 Гр;+
2) 50 Гр;
3) 45 Гр;
4) 42 Гр.

40. При неизвестном статусе PDL1 у пациента с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого возможно назначение комбинации иммунотерапии и химиотерапии в следующем режиме

1) пембролизумаб + доцетаксел;
2) пембролизумаб + пеметрексед + цисплатин/карбоплатин;+
3) пембролизумаб + паклитаксел + карбоплатин + бевацизумаб;
4) ниволумаб + пеметрексед + гемцитабин.

41. При неизвестном статусе PDL1 у пациента с распространенным плоскоклеточным НМРЛ возможно назначение комбинации ИТ и ХТ в следующем режиме

1) атезолизумаб + доцетаксел + карбоплатин;
2) пембролизумаб + паклитаксел + карбоплатин;+
3) атезолизумаб + пеметрексед + карбоплатин;
4) атезолизумаб + паклитаксел + карбоплатин.

42. При немелкоклеточном раке легкого Т2аN0M0 соответствует

1) II а стадии;
2) I а стадии;
3) I b стадии;+
4) II b стадии.

43. При подозрении на метастатическое поражение лимфоузлов средостения для оценки распространенности процесса рекомендуется выполнить

1) УЗИ шейно-надключичных зон;
2) трансбронхиальную или трансэзофагеальную пункцию под УЗИ-навигацией (EBUS/EUS);+
3) флюорографию;
4) трансторакальную пункцию.

44. При синдроме сдавления верхней полой вены наблюдается

1) боли в подреберье;
2) пастозность голеней;
3) отек лица, шеи, верхних конечностей;+
4) гидроторакс.

45. Рак легкого по МКБ-10 кодируются

1) С 20;
2) С 40;
3) С 50;
4) С 64;
5) С 34.+

46. Рамуцирумаб назначается в случае наличия

1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.

47. Рамуцирумаб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 10 мг/кг в/в каждые 2 недели в комбинации с эрлотинибом в дозе 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

48. С целью обезболивания при симптомном метастатическом поражении костей рекомендуется

1) паллиативная лучевая терапия на область метастаза;+
2) костная реконструкция;
3) ежедневный прием кортикостероидов;
4) ограничение активности.

49. С чего начать лечение пациента больного раком легкого со стадией заболевания IIIс?

1) неоадъювантная химиотерапия;
2) поддерживающая терапия дурвулумабом;
3) оперативное лечение;
4) химиолучевая терапия.+

50. Специфические симптомы периферического рака верхушки легкого

1) анемия, бледность кожных покровов;
2) боль в плечевом суставе, атрофия мышц предплечья, синдром Горнера;+
3) похудение, слабость;
4) сухой кашель, одышка, кровохарканье.

51. Специфический симптом рака легкого

1) слабость;
2) кровохарканье;+
3) похудение;
4) утомляемость.

52. Стандартный объем оперативного лечения включает

1) лобэктомию/билобэктомию с ипсилатеральной лимфодиссекцией;+
2) сублобарнаю резекцию;
3) пневмонэктомию;
4) атипичнаю резекцию легкого.

53. Траметиниб назначается в случае наличия

1) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
2) транслокации ROS1;
3) транслокации ALK;
4) активирующих мутаций в гене BRAF V600E.+

54. Траметиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 2 мг /сут внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

55. У пациентов с аленокарциномой с прогрессированием на химиотерапии 1-й и 2-й линий иммунотерапии может быть назначен

1) доцетаксел в комбинации с нинтеданибом;+
2) препараты платины;
3) доцетаксел в монорежиме;
4) пеметрексед в монорежиме.

56. Фактор высокого риска у пациентов с IВ стадией рака легкого

1) вовлечение висцеральной плевры;+
2) отсутствие сосудистой инвазии;
3) радикальное хирургическое лечение;
4) высокая степень дифференцировки опухоли.

57. Центральный рак легкого локализуется в

1) периферических отделах легкого;
2) плевре;
3) трахее;
4) крупных бронхах.+

58. Церитиниб назначается в случае наличия

1) транслокации ALK;+
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
3) транслокации ROS1;
4) активирующих мутаций в гене BRAF V600E.

59. Церитиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 450 мг/сут внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 10 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 150 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

60. Чаще всего встречается гистологический тип немелкоклеточного рака легкого

1) рак неуточненной природы;
2) аденокарцинома;+
3) плоскоклеточный рак;
4) крупноклеточный рак.

61. Через какой период рекомендуется выполнять оперативное лечение после неоадъювантной химиотерапии

1) 3-8 недель;+
2) 4-6 месяцев;
3) 12 недель;
4) 12 месяцев.

62. Эрлотиниб назначается в случае наличия

1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ROS1;
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
4) транслокации ALK.

63. Эрлотиниб рекомендовано применять по следующей схеме

1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Хирургия.