Тест с ответами по теме «Злокачественные опухоли костей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2020» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Ампутация или экзартикуляция конечности при костных саркомах выполняются в следующих случаях
  2. 2. В России заболеваемость первичными злокачественными опухолями костей составляет
  3. 3. В качестве третьей и более линий терапии сарком Юинга возможно применение
  4. 4. В случае подозрений на развитие остеогенной саркомы, настоятельно рекомендуется направить пациента в
  5. 5. Во вторую и более линии лечения костных сарком рекомендовано применение
  6. 6. Для оценки качества проведенного хирургического лечения сарком костей обязательно проведение
  7. 7. Злокачественные заболевания длинных костей нижней конечности по МКБ-10 кодируются
  8. 8. Использование метотрексата, при лечении костных сарком, более оправдано у пациентов
  9. 9. К факторам риска развития сарком костей относится
  10. 10. Какие инструментальные исследования необходимо провести для исключения отдаленных метастазов при злокачественных образованиях костей?
  11. 11. Лучевая терапия сарком Юинга проводится в РОД
  12. 12. МРТ пораженной области при саркомах костей позволяет
  13. 13. Наиболее актуальным и современным, отвечающим основным требованиям при хирургическом лечении остеосарком является реконструкция костных дефектов
  14. 14. Неблагоприятные факторы, влияющие на исход лечения костных сарком
  15. 15. Основополагающим исследованием для постановки диагноза саркома кости является
  16. 16. Особенности эндопротеза при первичном эндопротезировании у детей и подростков с остеосаркомами
  17. 17. Остеосцинтиграфия при саркомах костей позволяет
  18. 18. Пациентам с саркомами Юинга предпочтительнее выполнение
  19. 19. Пациентам, получившим лечение по поводу сарком костей, для выявления отдаленных метастазов рекомендовано проведение КТ грудной клетки с периодичностью
  20. 20. Пациентам, получившим лечение по поводу сарком костей, для выявления ранних рецидивов и отдаленных метастазов рекомендовано регулярное проведение
  21. 21. Пациенты с остеогенными саркомами, после проведенного лечения, наблюдаются у онколога первые 5 лет с периодичностью
  22. 22. Пациенты с саркомами костей, после проведенного лечения, наблюдаются у онколога первые 2 года с периодичностью
  23. 23. Преимуществом неоадъювантной химиотерапии при лечении костных сарком является
  24. 24. При III–IV степени лечебного патоморфоза костных сарком, когда более 90 % опухолевой ткани некротизировано в результате предоперационной химиотерапии
  25. 25. При лечении локализованных форм остеосарком кости рекомендуется применять интенсивную химиотерапию на основе комбинации
  26. 26. При метастазах в легких сарком костей, полное хирургическое удаление метастазов может обеспечить достижение
  27. 27. При наличии только легочных метастазов саркомы кости после проведённого лечения достигают в
  28. 28. При нерадикальном хирургическом лечении сарком Юинга, с наличием макроскопических очагов опухоли, послеоперационная лучевая терапия проводится в СОД
  29. 29. При нерадикальном хирургическом лечении сарком Юинга, с наличием микроскопических очагов опухоли, послеоперационная лучевая терапия проводится в СОД
  30. 30. При остеосаркомах высокой степени злокачественности рекомендована следующая тактика
  31. 31. При паростальных (юкстакортикальная) остеосаркомах рекомендована следующая тактика
  32. 32. При периостальных остеосаркомах рекомендована следующая тактика
  33. 33. При саркомах Юинга рекомендуется дополнительно включать в стандартный алгоритм диагностических процедур для первичных опухолей костей
  34. 34. При химиотерапии локализованных форм Сарком Юинга показано применение
  35. 35. При явной низкой клинической и рентгенологической эффективности химиотерапии 1 линии костных сарком, схема лечения меняется после
  36. 36. Резекции костных сарком, при условии отсутствия распространения опухоли в костномозговом канале оставшейся кости, выполняются с минимальным отступом от опухоли
  37. 37. Рекомендуются следующие режимы химиотерапии при раннем прогрессировании сарком Юинга (менее 1 года после ззавершения комбинированного лечения)
  38. 38. Саркома кости — это злокачественное заболевание, возникающее из
  39. 39. Саркома кости Т2N1M0G1 соответствует
  40. 40. Саркомы костей следует дифференцировать с
  41. 41. Стандарты выполнения биопсии костных сарком
  42. 42. Степень дифференцировки костных сарком G1 соответствует
  43. 43. Степень дифференцировки костных сарком G3 соответствует
  44. 44. Т1 злокачественных опухолей кости согласно системе TNM имеют размер
  45. 45. Т3 при стадировании по системе TNM злокачественных опухолей костей
  46. 46. Тактика лечения при саркомах Юинга
  47. 47. Требования, предъявляемые к конструкции эндопротеза при первичном эндопротезировании взрослых с остеосаркомами
  48. 48. У пациентов с саркомой Юинга с метастазами в кости или костный мозг 5-летняя выживаемость менее
  49. 49. УЗИ пораженной области при саркомах костей позволяет
  50. 50. Химиотерапия как часть комплексного лечения пациентов с костными саркомами

1. Ампутация или экзартикуляция конечности при костных саркомах выполняются в следующих случаях

1) вовлечение в опухолевый процесс магистрального сосудисто-нервного пучка, технически исключающий проведение реконструктивно-пластического этапа операции;+
2) низкая степень дифференцировки опухоли;
3) обширное первично-множественное распространение опухоли;+
4) прогрессирование на фоне предоперационной химиотерапии;+
5) размер опухоли больше 10 см.

2. В России заболеваемость первичными злокачественными опухолями костей составляет

1) 0.001 на 100 тысяч населения;
2) 1.03 на 100 тысяч населения;+
3) 256 на 100 тысяч населения;
4) 92 на 100 тысяч населения.

3. В качестве третьей и более линий терапии сарком Юинга возможно применение

1) бевацизумаб;
2) сорафениба;+
3) сунитиниб;
4) транстузумаба.

4. В случае подозрений на развитие остеогенной саркомы, настоятельно рекомендуется направить пациента в

1) поликлинику по месту жительства к терапевту;
2) поликлинику по месту жительства к хирургу;
3) специализированное лечебное учреждение онкологического профиля к онкологу-ортопеду;+
4) травмпункт к травмотологу-ортопеду.

5. Во вторую и более линии лечения костных сарком рекомендовано применение

1) винкристина и доксорубицина;
2) высоких доз ифосфамида;+
3) высоких доз метотрексата;+
4) гемцитабина и доцетаксела.+

6. Для оценки качества проведенного хирургического лечения сарком костей обязательно проведение

1) КТ пораженной области;
2) МРТ пораженной области;
3) УЗИ послеоперационного рубца;
4) микроскопического исследования краев резекции удаленного препарата.+

7. Злокачественные заболевания длинных костей нижней конечности по МКБ-10 кодируются

1) С 40.0;
2) С 40.1;
3) С 40.2;+
4) С 40.3;
5) С 40.8.

8. Использование метотрексата, при лечении костных сарком, более оправдано у пациентов

1) моложе 25-30 лет;+
2) моложе 50 лет;
3) среднего возраста;
4) старше 70 лет.

9. К факторам риска развития сарком костей относится

1) болезнь Олье;+
2) болезнь Педжета;+
3) ожирение;
4) предшествующая лучевая терапия.+

10. Какие инструментальные исследования необходимо провести для исключения отдаленных метастазов при злокачественных образованиях костей?

1) КТ грудной клетки;+
2) УЗИ близлежащего сустава к опухоли;
3) УЗИ брюшной полости;+
4) УЗИ надпочечников;
5) остеосцинтиграфия.+

11. Лучевая терапия сарком Юинга проводится в РОД

1) 1.5 Гр;
2) 2-2.5 Гр;+
3) 2.6 Гр;
4) 3 Гр.

12. МРТ пораженной области при саркомах костей позволяет

1) исключить множественное поражение скелета;
2) оценить наличие мягкотканого компонента опухоли, поражение мышц, вовлечение сосудов и нервов в опухолевый процесс, оценить распространенность по костномозговому каналу;+
3) оценить риск патологического перелома;
4) позволяет верифицировать диагноз в короткие сроки.

13. Наиболее актуальным и современным, отвечающим основным требованиям при хирургическом лечении остеосарком является реконструкция костных дефектов

1) аллотрансплантатами;
2) аутотрансплантатами;
3) модульными системами эндопротезов.+

14. Неблагоприятные факторы, влияющие на исход лечения костных сарком

1) возраст моложе 45 лет;
2) наличие патологического перелома;+
3) присоединение инфекционных осложнений;+
4) развитие анемического, тромбоцитопенического синдромов, требующие трансфузий компонентов крови.+

15. Основополагающим исследованием для постановки диагноза саркома кости является

1) КТ пораженной области;
2) гистологическое исследование;+
3) рентгенография пораженной области и близлежащего сустава с линейкой;
4) ультразвуковое исследование пораженной области.

16. Особенности эндопротеза при первичном эндопротезировании у детей и подростков с остеосаркомами

1) максимальная надежность и ремонтопригодность эндопротеза;
2) модульность конструкции эндопротеза, универсальность компонентов эндопротеза;
3) наличие бесцементного способа фиксации эндопротеза;+
4) раздвижной механизм эндопротеза;+
5) хороший функциональный результат.

17. Остеосцинтиграфия при саркомах костей позволяет

1) исключить множественное поражение скелета;+
2) оценить наличие и объем мягкотканого компонента опухоли и оценить связь опухоли с магистральными сосудами;
3) оценить распространенность по костномозговому каналу;
4) позволяет верифицировать диагноз в короткие сроки.

18. Пациентам с саркомами Юинга предпочтительнее выполнение

1) дистанционной 3-D и интенсивно модулированной (IMRT) лучевой терапии;+
2) контактной лучевой терапии;
3) радионуклидной лучевой терапии.

19. Пациентам, получившим лечение по поводу сарком костей, для выявления отдаленных метастазов рекомендовано проведение КТ грудной клетки с периодичностью

1) один раз в 2 года;
2) один раз в 6 мес первые 2 года, далее один раз в год;
3) один раз в 6 мес первые 5 лет, а далее один раз в год;
4) один раз в год.+

20. Пациентам, получившим лечение по поводу сарком костей, для выявления ранних рецидивов и отдаленных метастазов рекомендовано регулярное проведение

1) МРТ головного мозга;
2) ПЭТ;
3) УЗИ брюшной полости, забрюшинного пространства, периферическихлимфоузлов;+
4) рентгенографии области операции в двух проекциях.+

21. Пациенты с остеогенными саркомами, после проведенного лечения, наблюдаются у онколога первые 5 лет с периодичностью

1) 1 раз в 3 мес в течение первых 2 лет, далее 1 раз в 6 мес;+
2) 1 раз в 6 мес;
3) 1 раз в 6 мес в течение первых 2 лет, далее 1 раз в год;
4) 1 раз в год.

22. Пациенты с саркомами костей, после проведенного лечения, наблюдаются у онколога первые 2 года с периодичностью

1) 1 раз в 2 года;
2) 1 раз в 3 месяца;+
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в полгода.

23. Преимуществом неоадъювантной химиотерапии при лечении костных сарком является

1) определение лечебного патоморфоза опухоли, прогноза и дальнейшей тактики лечения;+
2) уменьшение длительности лечения за счет редукции циклов химиотерапии;
3) уменьшение побочных эффектов химиотерапии за счет редукции доз цитостатиков;
4) уменьшение побочных эффектов химиотерапии за счет увеличения интервалов между циклами химиотерапии.

24. При III–IV степени лечебного патоморфоза костных сарком, когда более 90 % опухолевой ткани некротизировано в результате предоперационной химиотерапии

1) длительность адъювантного лечения составляет около 12 месяцев с использованием альтернирующих схем, включающих 5–6 цитостатиков;
2) длительность адъювантного лечения составляет около 18 месяцев с использованием альтернирующих схем, включающих 10-12 цитостатиков;
3) послеоперационная химиотерапия не требуется;
4) послеоперационно проводится 4 курса химиотерапии без замены цитостатиков.+

25. При лечении локализованных форм остеосарком кости рекомендуется применять интенсивную химиотерапию на основе комбинации

1) винкристина и доксорубицина;
2) винкристина и этопозида;
3) доксорубицина и цисплатина;+
4) этопозида и цисплатина.

26. При метастазах в легких сарком костей, полное хирургическое удаление метастазов может обеспечить достижение

1) 20-процентной 5-летней выживаемости;
2) 30-процентной 5-летней выживаемости;
3) 40-процентной 5-летней выживаемости;+
4) 60-процентной 5-летней выживаемости.

27. При наличии только легочных метастазов саркомы кости после проведённого лечения достигают в

1) 10 % случаев 5-летней выживаемости без признаков заболевания;
2) 20 % случаев 5-летней выживаемости без признаков заболевания;+
3) 40 % случаев 5-летней выживаемости без признаков заболевания;
4) 5 % случаев 5-летней выживаемости без признаков заболевания.

28. При нерадикальном хирургическом лечении сарком Юинга, с наличием макроскопических очагов опухоли, послеоперационная лучевая терапия проводится в СОД

1) 40-50 Гр;
2) 50-60 Гр;+
3) 65-70 Гр;
4) 75-80 Гр.

29. При нерадикальном хирургическом лечении сарком Юинга, с наличием микроскопических очагов опухоли, послеоперационная лучевая терапия проводится в СОД

1) 40-45 Гр;+
2) 50-60 Гр;
3) 65-70 Гр;
4) 75-80 Гр.

30. При остеосаркомах высокой степени злокачественности рекомендована следующая тактика

1) комбинированное лечение: неоадъювантная химиотерапии, радикальное хирургическое лечение и адъювантная химиотерапия;+
2) радикальное хирургическое лечение;
3) радикальное хирургическое лечение, адъювантная химиотерапия, лучевая терапия;
4) хирургическое лечение, лучевая терапия.

31. При паростальных (юкстакортикальная) остеосаркомах рекомендована следующая тактика

1) комбинированное лечение: неоадъювантная химиотерапии, радикальное хирургическое лечение и адъювантная химиотерапия;
2) радикальное хирургическое лечение;+
3) радикальное хирургическое лечение, в зависимости от размера первичного очага и степени распространения опухоли принимается решение о целесообразности консервативного лечения;
4) хирургическое лечение, лучевая терапия.

32. При периостальных остеосаркомах рекомендована следующая тактика

1) комбинированное лечение: неоадъювантная химиотерапии, радикальное хирургическое лечение и адъювантная химиотерапия;
2) радикальное хирургическое лечение;
3) радикальное хирургическое лечение, в зависимости от размера первичного очага и степени распространения опухоли принимается решение о целесообразности консервативного лечения;+
4) хирургическое лечение, лучевая терапия.

33. При саркомах Юинга рекомендуется дополнительно включать в стандартный алгоритм диагностических процедур для первичных опухолей костей

1) МРТ головного мозга;
2) МРТ малого таза;
3) УЗИ щитовидной железы;
4) трепанобиопсию костного мозга.+

34. При химиотерапии локализованных форм Сарком Юинга показано применение

1) винкристина;+
2) доксорубицина;+
3) ифосфамида;+
4) цисплатина;
5) этопозида.+

35. При явной низкой клинической и рентгенологической эффективности химиотерапии 1 линии костных сарком, схема лечения меняется после

1) 2 курсов;+
2) 3 курсов;
3) 4 курсов;
4) 6 курсов.

36. Резекции костных сарком, при условии отсутствия распространения опухоли в костномозговом канале оставшейся кости, выполняются с минимальным отступом от опухоли

1) 0 — 1 см;
2) 1 см;
3) 2 см;
4) 3 — 5 см.+

37. Рекомендуются следующие режимы химиотерапии при раннем прогрессировании сарком Юинга (менее 1 года после ззавершения комбинированного лечения)

1) гемцитабин+доцетаксел;+
2) доксорубицин+циклофосфан;
3) иринотекан+темозоламид;+
4) цисплатин+этопозид.

38. Саркома кости — это злокачественное заболевание, возникающее из

1) меланинообразующей ткани;
2) нейроэктодермальной ткани;
3) соединительной ткани;+
4) эпителиальной ткани.

39. Саркома кости Т2N1M0G1 соответствует

1) I а стадии;
2) II b стадии;
3) III стадии;
4) IV b стадии.+

40. Саркомы костей следует дифференцировать с

1) врожденными аномалиями костной ткани;
2) дегенеративно-дистрофическими изменениями;+
3) доброкачественными и метастатическими образованиями;+
4) остеомиелитом.+

41. Стандарты выполнения биопсии костных сарком

1) биопсию внутрикостного фрагмента опухоли необходимо проводить только в случаях, когда внекостный компонент опухоли отсутствует;+
2) обязательно проведение биопсии внутрикостного компонента опухоли при наличии мягкотканного компонента;
3) предпочтительным способом получения опухолевой ткани для патоморфологического исследования является открытый доступ;
4) предпочтительным способом получения опухолевой ткани для патоморфологического исследования является толстоигольная биопсия.+

42. Степень дифференцировки костных сарком G1 соответствует

1) высокой степени дифференцировки;+
2) недифференцированные опухоли;
3) низкой степени дифференцировки;
4) средней степени дифференцировки.

43. Степень дифференцировки костных сарком G3 соответствует

1) высокой степени дифференцировки;
2) недифференцированные опухоли;
3) низкой степени дифференцировки;+
4) средней степени дифференцировки.

44. Т1 злокачественных опухолей кости согласно системе TNM имеют размер

1) меньше 1см;
2) меньше 2см;
3) меньше 5см;
4) меньше 8см.+

45. Т3 при стадировании по системе TNM злокачественных опухолей костей

1) имеет размер больше 5см;
2) имеет размер больше 7см;
3) имеет размер больше 8см;
4) опухоль без границ в пораженной кости.+

46. Тактика лечения при саркомах Юинга

1) комбинированная терапия (неоадъювантная химиотерапия, операция, адъювантная химиотерапия);
2) комплексная терапия (химиотерапия, операция, лучевая терапия);+
3) хирургическое лечение;
4) хирургическое лечение, лучевая терапия.

47. Требования, предъявляемые к конструкции эндопротеза при первичном эндопротезировании взрослых с остеосаркомами

1) максимальная надежность и ремонтопригодность эндопротеза;+
2) модульность конструкции эндопротеза, универсальность компонентов эндопротеза;+
3) наличие бесцементного способа фиксации эндопротеза;
4) раздвижной механизм эндопротеза;
5) хороший функциональный результат.+

48. У пациентов с саркомой Юинга с метастазами в кости или костный мозг 5-летняя выживаемость менее

1) 20 %;+
2) 40 %;
3) 50 %;
4) 60 %.

49. УЗИ пораженной области при саркомах костей позволяет

1) исключить множественное поражение скелета;
2) оценить наличие и объем мягкотканого компонента опухоли и оценить связь опухоли с магистральными сосудами;+
3) оценить распространенность по костномозговому каналу;
4) оценить риск патологического перелома.

50. Химиотерапия как часть комплексного лечения пациентов с костными саркомами

1) значительно улучшает 5-летнюю выживаемость у больных с локализованным процессом (с 20 % до 60 %);+
2) значительно улучшает 5-летнюю выживаемость у больных с локализованным процессом (с 20 % до 90 %);
3) не влияет на общую пятилетнюю выживаемость;
4) незначительно улучшает 5-летнюю выживаемость у больных с локализованным процессом (с 20 % до 30 %).

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий